国外狂犬病免疫球蛋白研究进展

<正>人类狂犬病感染是一个主要的公共卫生问题。根据保守估计每年死亡人数达2万多人。另外报告,死亡人数可能比该数字还高出50％至100％。 人类对狂犬病病毒易感性变异很大。人们阐明狂犬病的发病机理和采取预防措施已有一个多世纪,而临床狂犬病的预后仍不免死亡。向咬伤者提供的唯一保护措施是及时进行免疫接种。     

人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察

为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗,即：A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清(马源);C组仅注射狂犬病疫苗,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后3、7、14、45天及1年时的中和抗体水平进行检测。结果表明：狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体。注射人狂犬病免疫球蛋白后未发生临床副反应。     

狂犬病免疫球蛋白应用研究进展

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。     

马狂犬病免疫球蛋白副反应

<正>新近一项使用法国巴斯德疫苗研究所生产的马狂犬病免疫球蛋白(ERIG)的485人的前瞻性研究表明,副反应率较低(疫苗批号:5212,蛋白含量为0.87%)。未发生过敏反应,仅有0.8%的暴露者发生血清病。我们于1987年共给3812例狂犬病暴露者注射ERIG;所用制品的84%来自巴斯德疫苗研究所,而16%是由瑞土血清及疫苗研究所(伯尔尼)生产的。上述前瞻性研究中有8例(1.64%)使用伯尔尼ERIG。在发展中国家,不能给大多数暴露者提供人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),在泰国亦很少使用。不过,我们研究所对ERIG皮试阳性的暴露者,每当有可能时都使用价格高为ERIG 10倍的HRIG。在1987年及1988年     

口服狂犬病疫苗

口服狂犬病疫苗根据毒种类型分为二类：一类为减毒活疫苗，首先美国用ＥＲＡ株在实验室研究成功，随后各国相继研究ＳＡＤ株的突变株ＳＡＤＢｅｒｎ（或ＳＡＤｓｗｉｓｓ），ＳＡＤＢ＿１９、ＳＡＧ＿１以及ＣＴＮ—１株口服狂犬病疫苗，均获得较好的口服免疫原性，对动物ＳＡＤＢｅｒｎ、ＳＡＤＢ＿１９、ＳＡＤｓｗｉｓｓ、ＣＴＮ—１的毒性相近，而ＳＡＧ＿１的毒性最弱，对多种成年野生动物不致病。以上各株病毒分别被制成口服疫苗在世界许多地区得到试验和应用。另一类为重组基因工程口服疫苗，已将狂犬病毒的糖蛋白基因分别重组到人腺病毒５型，痘苗病毒、浣熊痘病毒、金丝雀痘病毒、多角体病毒中，并证实均有免疫原性，重组痘病毒ＶＶＴＧｇＲＡＢ制备的口服疫苗已在比利时进行大规模的区域性试验，具有有效性、无毒性和热稳定性。口服疫苗的诱饵多采用鸡头、蜡制或膨化食物外壳内包装有疫苗胶囊的复合体。     

狂犬病疫苗的发展与现状及评述

1885年7月6日,这是一个值得永久纪念的日子.法国巴斯德(PASTEUR,1822-1895)创制的第一支狂犬病疫苗首次用于人体,治疗获得成功,疫苗的疗效轰动了世界.巴斯德征服狂犬病的伟大功绩,拯救了无数狂犬患者的生命,开僻了一条崭新的免疫之路,在世界范围内掀起了以疫苗为武器与传染病的斗争,数以亿计的人免受疾病的痛苦而获得新生,巴斯德开创了人类文明健康历史的新纪元[1].在巴斯德狂犬病疫苗后的100多年中,狂犬病疫苗被不断地改进,不断地完善.本研究重点介绍与评述狂犬病疫苗百年关健性进展的历程.     

狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展

狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展张德礼北京军区后勤部军马防治检验所,１０００７１４狂犬病是由狂犬病毒引起的,主要侵害中枢神经系统,以狂躁、恐水为临床特征的一种急性直接接触性人兽共患传染病。本病广泛分布于世界各地。各种哺乳动物和鸟类对狂犬病都有易感性,...     

研制狂犬病病毒疫苗的新途径

由于人们对狂犬病病毒的病原性和免疫原性了解尚不够透彻,因此进一步提高常规疫苗的免疫原性和降低成本还面临着许多问题。例如,干扰素(IFN)在抗狂犬病免疫中有何作用?一旦病毒进入神经系统,抗体是否还具有保护作用?狂犬病毒糖蛋白(Rabies Virus Glycoprotein, R. G)是不是唯一的保护性抗原?暴露前和暴露后两种疫苗的发展前景如何?近年来     

狂犬病疫苗接种者抗体水平动态分析

暴露者接种狂犬病疫苗（Ｒ．Ｖ）后,已较普遍实施抗体检测,文献报告ＥＬＩＳＡ法Ｐ／Ｎ值≥３时其抗体水平相当于小鼠中和试验保护率的８０％－１００％,该方法检测的阳性率一般在６０％－７５％范围,为指导和改进免疫预防,本文报告邱县暴露者预防接种后垢抗体水平动态。     

纯化狂犬病疫苗及其方法的研究进展

由于暴露前后的疫苗接种是预防狂犬病的唯一有效措施,而目前国内所用的浓缩狂犬病疫苗其保护性、副反应性等仍亟需改进,研制纯化疫苗以替代浓缩疫苗已成为当务之急。国家药管局对此非常重视,已将纯化狂犬病疫苗列为国家二类新药。目前国内已有十多家科研生产单位向国家新药审评中心申报了纯化狂犬病疫苗的新药申请,本文根据危险人群狂犬病发病及疫苗使用现状,就纯化狂犬病疫苗及其方法的研究进展作一综述。     

保存温度和时间对狂犬病疫苗效力稳定性的影响

对人用精制狂犬病疫苗和浓缩狂犬疫苗分析在－33℃,2－8℃,25℃,37℃保存0－6个月进行效力的稳定性观察,结果表明随存放时间及温度增加,两者的生物活性均有不同程度的降低。在2－8℃条件下疫苗的效力明显比其它温度稳定（P＜0．02）;精制疫苗与浓缩疫苗比较,其效力有更稳定的趋势。     

伪狂犬病新型疫苗研究进展

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失,疫苗免疫是预防控制该病的主要手段。综述了伪狂犬病亚单位疫苗,核酸疫苗,重组疫苗,基因缺失疫苗等新型疫苗的研究进展。     

冻干人用狂犬病纯化疫苗的研制

在以原代地鼠肾细胞培养生产狂犬病疫苗工艺的基础上,通过对病毒收获液的浓缩倍数、灭活方式的改进及优化、冻干稳定剂的筛选、冻干曲线的确立,制备出了冻干疫苗,其质量及稳定性较液体疫苗有了整体水平的提高,各项检定结果均符合《中国生物制品规程》(2000版)。     

人用狂犬病疫苗过敏性反应探讨

采用超滤浓缩技术生产人用狂犬病疫苗后,疫苗效力得到明显提高;胆在使用中,包括过敏反应等在内的不良反应等有所增多且严重程度明显增大。以豚鼠为实验动物模型,探讨人用狂犬病疫苗引起过敏反应的原因。结果显示,地鼠民分是引起过敏的重要物质,过敏的严重程度随制品浓缩倍数的增大而增大。     

不同株狂犬病疫苗小鼠效力试验结果

<正>引言 最早是用Pasteur病毒株生产灭活狂犬病疫苗。此毒株是1882年在法兰西从狗体上分离的,先经牛传代,再用兔子、小鼠或其它种类的动物传代,然后经多次细胞培养所得。最近用于兽用活疫苗生产的有三个病毒株:Flury株,低或高鸡胚传代(LEP或HEP);Street Alabama,Dufferin株(SAD),以及由此株衍生的ERA或Vnukovo32—37株;还有Kelev株。SAD株和Kelev株从狗体分离,Flury株是从被疯狗咬了的人中分离。所有毒株都已经实验动物或组织培养细胞中传代。     

浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体的血清学效果观察

为了解国产浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与法国纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体后中和抗体产生情况。分别用两种疫苗接种 1 0人 ,用小鼠中和试验方法检测中和抗体滴度。国产疫苗五针全程免疫后 30天 (第一针接种后 6 0天 )可 1 0 0 %达到保护水平 ,法国疫苗在第一针接种后 30天 1 0 0 %达到保护水平。第一针接种后 1 4、30、6 0天时 ,前者抗体平均滴度分别是 0 0 6IU /ml、1 .0 2IU/ml、2 .0 7IU/ml;后者抗体平均滴度分别是 0 2 5IU /ml、3.2 4IU/ml、1 1 .86IU/ml,后者比前者产生抗体的滴度高 ,具有显著性差异 (P <0 0 2 )。     

人用精制Vero细胞狂犬病疫苗的保护性试验

用ＣＴＮ－１Ｖ株生产的精制Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗腹腔免疫小鼠后,再用狂犬病毒街毒株ＳＢＤ０７脑内和肌肉攻击,结果表明稀释５倍疫苗的保护率分别为８８．９％和９０％,且５倍稀释疫苗的保护效果与原苗相当,此研究证明ＣＴＮ－１Ｖ株能用来作为疫苗的生产毒株。