共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的:研究氯化镉(CdCl2)对正常豚鼠心室乳头肌细胞动作电位(AP)的影响。方法:用常规细胞内微电极方法记录乳头肌细胞AP。结果:在生理条件下,CdCl2可使APo期振幅(APA)和最大除极速率(Vmax)降低,动作电位时程(APD)缩短,且具有剂量依赖性。结论:CdCl2可使心室肌AP的APA、Vmax、APD发生改变,提示CdCl2有抑制Na 、Ca2 内流和激活K 外流作用。 相似文献
2.
内皮素对豚鼠乳头肌电生理和收缩活动的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
应用细胞内微电极和肌张力记录技术,观察了ET-1对豚鼠乳头肌细胞电生理和机械收缩活动的影响。结果表明:ET-1浓度依赖地明显延长PPD和APD90,增加收肌收缩张力;钾通道阻断剂TEA不影响ET-1的生物效应;而L型钙通道阻断剂硝苯吡啶、ETA受体选择性拮抗剂BQ-123和APⅢ以浓度依赖的方式阻断ET-1的上述效应,提示ET-1对乳头肌的电生理和正性肌力效应是由ETA受体亚型介导的,与胞浆内Ca 相似文献
3.
4.
川芎嗪对豚鼠心室乳头肌电生理和机械特性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本实验观察了川芎嗪对豚鼠乳头肌快反应电位(FAP)、慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的作用。结果表明,川芎嗪(3~100μmol/L)对FAP的复极化50%和90%时程(APD_(50)、APD_(90)及FC均呈剂量依赖性抑制,对静息电位(RP)及动作电位幅值(APA)则无明显影响。川芎嗪对组胺、BaCl_2或氨茶硷诱发的SAP的零期除极最大速率(V_(max))、APA、APD_(50)、APD_(90)及FC均呈剂量依赖性抑制作用,对RP无明显影响。提高细胞外液Ca~(2 )浓度至3.6mmol/L可拮抗川芎嗪对FC的抑制作用。结果提示川芎嗪抑制心肌慢内向电流I_(si)。 相似文献
5.
植物性雌激素genistein对豚鼠乳头肌的电生理效应 总被引:6,自引:0,他引:6
应用细胞内微电极技术,观察了genistein(GST)对豚鼠乳头肌的电生理效应。结果显示:(1)GST(10-100μmol/L)浓度依赖地缩短正常乳头肌动作电位时程;(2)对部分去极化乳头肌,GST(50μmol/L)除缩短动作电位时程外,还使动作电位幅值和超射值降低,零相最大上升速度减慢;(3)预先应用一氧化氮合酶抑制剂L-NNA(5mmol/L)。不影响GST(50μmol/L)的电生理效应;(4)单独应用17β-雌二醇(E2,5μmol/L)或GST(10μmol/L)时,动作电位各参数无明显变化。而预先应用同剂量的GST再加入E2,则动作电位时程缩短,结果提示,GST可能通过非NO途径抑制Ca^2 内流,从而影响豚鼠乳头肌电生理效应,并与E2有加强或协同效应。 相似文献
6.
苯肾上腺素对豚鼠和兔离体心室乳头肌的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
在心得安(1μM)阻断β-受体的情况下,本文通过观察苯肾上腺素(PE)对豚鼠和兔心室乳头肌动作电位及收缩的作用,探讨了心脏α-受体兴奋引起正性变力作用的机制。PE(1—16μM)延长豚鼠心室乳头肌动作电位时程(APD),增加兔和豚鼠心室乳头肌的收缩幅度(AC)。PE 在兔心室乳头肌上表现出的正性变力作用比在豚鼠心室肌上显著得多。FE(16μM)加强兔和豚鼠心室乳头肌收缩力的作用可被α_1-受体阻断剂哌唑嗪(Prazosin)(0.3—0.5μM)所取消。然而,在豚鼠心室乳头肌上被PE延长的APD,仅APD_(30)在哌唑嗪作用下有所缩短,而APD_(90)则不受其影响。在高钾(22mM)除极的心室乳头肌,PE(50μM)使 9个兔标本中的8个、8个豚鼠标本中的2个分别恢复慢反应动作电位。这些慢反应动作电位可被哌唑嗪(1μM)或钙通道阻断剂Mn~( )(1mM)所取消或抑制。以上的结果提示心脏α-肾上腺素能受体兴奋引起正性变力作用可能是由于慢内向电流(I_si)的增加。 相似文献
7.
川芎嗪,丹参对豚鼠输尿管电位的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作研究了川芎嗪、丹参对豚鼠输尿管电位的影响。用0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml、4.0mg/ml的川芎嗪分别注射豚鼠静脉,结果显示对豚鼠输尿管电位有不同的抑制作用。用1:80、1:40、1:20、1:10的丹参分别注射豚鼠静脉,也对豚鼠输尿管电位有不同的抑制作用。结果表明,丹参具扩张小动脉的作用,川芎嗪、丹参对输尿管平滑肌起了Ca^2+的拮抗剂的作用。 相似文献
8.
应用常规细胞内微电极技术和一支细胞外玻璃吸引电极,观察低Ca~(2 )对豚鼠心室乳头肌电缆特性及动作电位传导速度的影响。实验结果表明,1/6正常Ca~(2 )浓度(0.3mmol/L)溶液灌流时,与正常对照相比,空间常数减小23.9%(p<0.01),细胞内纵向电阻增大37.1%(p<0.01),动作电位传导速度减小16.1%(p<0.01)。单纯缺氧时,与正常对照相比,空间常数减小29.4%(p<0.01),膜时间常数减小30.1%(p<0.01),细胞内纵向电阻增大100%(p<0.01),动作电位传导速度减小28%(p<0.01)。低Ca~(2 )(0.6mmol/L)加缺氧时,上述变化更加明显,与正常对照相比,空间常数减小39.4%(p<0.01),膜时间常数减小25.8%(p<0.05),细胞内纵向电阻增大140.9%(p<0.01),动作电位传导速度减小37.7%(p<0.01)。 相似文献
9.
本工作利用面神经管慢性埋植电极在清醒动物上对噪声暴露前后听神经动作电位(AP)和微音器电位(CM) 进行了研究,结果表明:当改变测试声强和频率时CM应起始点会发生移位(CM-shift); 123dBSPL稳态白噪声暴露1小时后.AP各参数(幅值、潜伏期和阈值)均发生明显变化.而CM各参数(幅值、CM-shift和检测阈)变化则基本未达显著性.说明AP对产损伤的敏感性要高于CM另外发现噪声暴露后AP的N_2峰的恢复比N_1峰快、CM在恢复过程中会出现幅值加大现象. 相似文献
10.
胍基丁胺在离体豚鼠乳头肌的电生理效应 总被引:2,自引:0,他引:2
应用细胞内微电极技术,观察了胍基丁胺(agmatine,AGM)对豚鼠乳头肌细胞的电生理效应。结果表明:(1)AGM浓度依赖地缩短正常乳头肌动作电位的时程;(2)对部分去极化的乳头肌,AGM(1mmol/L)除缩短动作电位时程外,还抑制动作电位零相最大上升速度,并降低其幅值和超射值;(3)预先应用一氧化氮合酶抑制剂LNAME(05mmol/L),不能影响AGM(1mmol/L)的电生理效应;(4)预先应用咪唑啉受体(imidazolinereceptor,IR)和α2肾上腺素能受体(alpha2adrenergicreceptor,α2AR)拮抗剂idazoxan(01mmol/L),则可完全阻断AGM(1mmol/L)的电生理效应。以上结果提示,AGM对乳头肌的电生理效应似由α2AR和IR介导,并与胞浆内Ca2+减少有关。 相似文献
11.
白藜芦醇甙对大鼠心室乳头状肌动作电位的影响及其离子机制(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
有研究表明白藜芦醇甙(polydatin)具有抗缺血性心律失常作用,但其电生理学机制尚未明了。本研究旨在应用细胞内记录和全细胞膜片钳方法,探讨白藜芦醇甙对大鼠心室乳头状肌动作电位的影响及其离子机制。结果显示:(1)白藜芦醇甙(50和100μmol/L)可剂量依赖性地缩短正常乳头状肌动作电位复极化50%时间(APD50)和90%时间(APD90)(P<0.01)。白藜芦醇甙对正常乳头状肌静息电位(resting potential,RP)、动作电位幅值(amplitude of action potential,APA)、超射值(overshoot,OS)和0期最大上升速度(Vmax)无影响(P>0.05)。(2)对部分去极化的乳头状肌,白藜芦醇甙(50μmol/L)不但缩短APD50和APD90,而且还降低动作电位OS、APA和Vmax(P<0.05)。(3)ATP敏感钾通道阻断剂格列本脲(10μmol/L)可部分阻断白藜芦醇甙(50μmol/L)的电生理效应。(4)一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(1 mmol/L)对白藜芦醇甙的上述效应无影响。(5)白藜芦醇甙(25、50、75、100μmol/L)可浓度依... 相似文献
12.
Selenium (Se) has long been recognized as both an essential mammalian nutrient and a hazardous element. Sodium selenite is
commonly used as a dietary supplement for the treatment of Se deficiency. On the other hand, chronic Se toxicity has been
demonstrated to affect the major organs, including the heart, in experimental animals.
This study examines the effects of high concentrations of extracellular selenite (in the range of 0.001–1 mM) application into the recording bath on the electrical properties of rat papillary muscles. Conventional glass semifloating
microelectrodes were used to record intracellular action potentials (APs) in isolated rat papillary muscles. The amplitude
of APs and the resting membrane potential of papillary muscles were not changed following a 20-min selenite (1 mM) application compared to the first minute of its application. Freshly isolated ventricular myocytes by an enzymatic method
were used to determine the selenite-induced alterations in Na+ currents. Na+ currents, measured at 22°C, by the whole-cell patch-clamp technique, decreased by 38±8% in the presence of 1 mM selenite for 5 min. These selenite-induced effects were not reversed, but are restored by dithiothreitol (1 mM).
These results demonstrated that toxic concentrations of selenite induced a significant shortening in AP duration as a result
of an increase in the rate of repolarization. Our findings also suggest that a decrease in Na+ currents, in addition to Ca2+ currents, may play a role in the shortening of AP duration in rat papillary muscles. 相似文献
13.
目的:观察不同浓度17β雌二醇(E2)与孕酮(P)联合运用时豚鼠心室乳头肌细胞动作电位及心肌收缩力的影响.方法:采用常规玻璃微电极技术记录豚鼠心室乳头肌细胞动作电位,生理二道记录仪与示波器连接记录收缩力.结果:①E2与P单独作用可使动作电位时程(APD90、APD)延长,APD20缩短,心肌收缩力降低,APA、Vmax降低.②不同浓度E2与P联合应用,P可加强E2的效应.结论:E2与P可能抑制Ca2 通道、K 通道、Na 通道,不同浓度E2与P联合应用,P可加强E2的效应,这种作用可能呈现浓度依赖性,提示在临床应用中加用孕激素应以低浓度为益. 相似文献
14.
目的 :研究白介素 2 (IL 2 )对心肌跨膜电位和收缩作用的影响及其可能机制。方法 :在离体灌流大鼠右心室乳头肌标本上 ,采用常规细胞内玻璃微电极技术 ,观察IL 2 (0 .5~ 2 0 0u/ml)灌流 10min对心肌细胞跨膜电位的影响 ,并记录乳头肌收缩力变化。结果 :IL 2缩短心肌动作电位时程 (APD50 和APD80 ) ,但对静息电位、动作电位 0期去极化幅度及其速度无明显影响。IL 2呈剂量依赖性地抑制心肌收缩力 ,0 .5、2 .5、10、5 0和 2 0 0u/ml的IL 2分别使乳头肌收缩力下降至加药前的 94 .8%± 6 .8%、85 .8%± 6 .5 %、76 .3%± 7.8%、6 9.3%± 9.5 %和 5 2 .5 %±11.0 %。L NAME(10 -4mol/L)预处理 10min ,完全阻断较低浓度 (u/ml)IL 2 (0 .5、2 .5、10 )的心肌抑制作用 ,部分阻断高浓度IL 2 (5 0u/ml和 2 0 0u/ml)的作用。结论 :IL 2对离体右心室乳头肌的动作电位时程和收缩力有抑制作用 ,其负性变力作用与NO途径有关 相似文献
15.
豚鼠主动脉前庭自发性慢反应电位去极离子流的初步分析 总被引:15,自引:3,他引:12
为研究主动脉前庭自发慢反应电位的去极离充性质,利用豚鼠的离体以及心脏,常规玻璃微电极细胞内记录方法和离子通道组断剂,观测最大舒张电位(MDP)、0相除极幅度(APA)、0相最大除极速度(Vmax)、4个自动除极速度(VDD)、复极50%(APD50)和90%(APD90)的时间以及自发放电频率(RPF)。结果发现:⑴0.5μmol/L尼索地平(Nis)可使该慢电位的APA、Vmax、VDD明显减小 相似文献
16.
白藜芦醇对离体豚鼠乳头状肌的电生理效应 总被引:11,自引:4,他引:7
本文旨在应用标准玻璃微电极技术,观察白藜芦醇对离体豚鼠乳头状肌的电生理效应。结果显示:(1)白藜芦醇(30、60、120μmol/L)可剂量依赖性地缩短乳头状肌细胞的动作电位时程;(2)对部分去极化的乳头状肌,白藜芦醇(60μmol/L)不仅缩短动作电位时程,而且降低动作电位的幅值和超射值,减慢零期最大上升速度;(3)用无钙K-H液灌流标本可完全取消白藜芦醇对乳头状肌细胞的作用:(4)钾通道开放剂四乙基氯化铵(TEA,20mmol/L),不能阻断白藜芦醇的电生理效应;(5)预先应用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(1mmol/L),对白藜芦醇的上述效应无影响。以上结果表明,白藜芦醇可缩短正常乳头状肌细胞动作电位时程,这一效应可能与其抑制钙离子内流有关,但此作用机制中NO的作用并不显著。 相似文献
17.
辣椒素对离体豚鼠乳头状肌的电生理效应 总被引:3,自引:0,他引:3
应用细胞内微电极技术,观察了辣椒素(capsaicin,CAP)对豚鼠乳头状肌细胞的电生理效应。结果表明:(1)CAP(30、60、120μmol/L)可浓度依赖地缩短正常乳头状肌的动作电位时程。(2)对部分去极化乳头状肌,CAP(60μmol/L)除缩短动作电位时程外,还使动作电位幅值和超射值降低,零相最大上升速度减慢。(3)预先应用L型钙通道开放剂Bay K8644(0.5μmol/L),则可阻断CAP(60μmol/L)的电生理效应。(4)预先应用辣椒素受体(va-nilloid receptor,VR)阻断剂钌红(20μmol/L),不影响CAP(60μnol/L)的电生理效应。以上结果提示,CAP可能通过非受体途径抑制Ca^2 内流,从而影响豚鼠乳头状肌电生理效应。 相似文献
18.
19.
Andreas Reinecke Joachim Ruther & Monika Hilker 《Entomologia Experimentalis et Applicata》2005,115(1):33-40
Male Melolontha cockchafers are known to use green leaf volatiles induced by female feeding on host plants for their mate location. Earlier studies of the response of the European cockchafer, Melolontha melolontha L. (Coleoptera: Scarabaeidae), to different green leaf aldehydes, alcohols, and acetates revealed that only green leaf alcohols were attractive to males in the field. Females were not attracted at all by these volatiles. Here, we present a study that aimed to elucidate the structure–activity relationships of aliphatic alcohols. Both behavioural and physiological responses were studied in male and female M. melolontha by field tests and electroantennography. The compounds tested were saturated aliphatic alcohols with chain lengths between five and eight carbon atoms. Furthermore, the cockchafer's response to six‐carbon alcohols with (E)‐2‐, (E)‐3‐, (Z)‐2‐, (Z)‐3‐, and (Z)‐4‐configurated double bonds was tested. All compounds elicited dose‐dependent responses on the antennae of both sexes. In general, males showed a stronger normalized EAG response to the stimuli than females. However, only the naturally occurring six‐carbon alcohols, i.e., 1‐hexanol (E)‐2‐, (Z)‐3, and (E)‐3‐hexen‐1‐ol were attractive to M. melolontha males in the field. Females were not attracted to any of the tested compounds, confirming previous results on the olfactory orientation of Melolontha cockchafers. 相似文献