3种甘草属植物的核型研究

用光学显微镜观察了豆科（Leguminosae）甘草属（Glycyrrhiza）3种荒漠植物的染色体,研究结果表明,3种植物的体细胞染色体数目2n=16,核型公式分别为：刺果甘草（G.pallidiflara）k(2n)=2x=16=4M+8m+4sm,光果甘草（G.glabra）k(2n)=2x=16=10M+6m,胀果某草（G.inflata）k(2n)=2x=16=6M+6m+4sm。     

锦鸡儿属植物一些种类的染色体数目及核型研究

报道了国产10种锦鸡儿的染色体数目,并对其中9种的核型进行了研究。这9个种的核型公式分别为：荒漠锦鸡儿（Caragana roborovskyi）,2n＝16＝10m(2SAT)+6sm;川西锦鸡儿（C. erinacea）,2n=16=10m+6sm;密叶锦鸡儿（C. densa）,2n=16=10m（2SAT）+6sm;刺叶锦鸡儿（C. acanthophylla）,2n=16=12m+4sm;柄荚锦鸡儿（C. stipitata）,2n=16=10m+6sm;甘蒙锦鸡儿（C. opulens）,2n=16=12m(2SAT)+4sm;白皮锦鸡儿（C. leucophloea）,2n=32=22m(4SAT)＋10sm;北疆锦鸡儿（C. camilli-schneideri）,2n=32=20m(4SAT)+12sm;中亚锦鸡儿（C. tragacanthoides）,2n=32=20m(2SAT)+10sm+2st+2B。白毛锦鸡儿（C.licentiana）2个居群的染色体数目均为2n=32,为四倍体。研究结果表明,锦鸡儿属的核型一般比较对称,核型上的特化往往与其形态上的特化相关联,但也有例外。从倍性水平上来看,二倍体类群多是一些羽状叶的种,在分布上倾向于亚洲东部其祖先分布区,而四倍体的种类多是一些假掌状叶的类群,分布于西部干旱生境中,在形态上也表现的较为特化。这也符合锦鸡儿属的演化趋势。     

氮肥和种植密度对紫茎泽兰生长和竞争的影响

紫茎泽兰（Ageratina adenophora）是我国西南热带亚热带地区危害最严重的外来入侵植物之一。本研究在野外设置不同氮肥供给水平和种植密度下的紫茎泽兰、拔毒散（Sida szechuensis）、伏生臂形草（Brachiaria decumbens）和非洲狗尾草（Setaria anceps）的单种和紫茎泽兰与其他3种植物混种的人工群落,从植被-土壤相互作用的角度分析紫茎泽兰的入侵机制。结果表明：单种时4种受试植物均表现了对氮营养的响应,随氮肥水平的升高,根冠比降低,比叶面积升高;通过比较总生物量增幅,氮响应能力非洲狗尾草>伏生臂形草>紫茎泽兰>拔毒散。混种时受试植物与紫茎泽兰的生物量比和株高也表明非洲狗尾草的竞争能力>伏生臂形草>紫茎泽兰>拔毒散;与拔毒散混种的紫茎泽兰以及与 紫茎泽兰混种的伏生臂形草和非洲狗尾草的种内竞争随种植密度的增大而增大,导致种间竞争能力下降,在高种植密度下对混种物种的抑制作用减弱。紫茎泽兰在氮响应能力、竞争能力和表型可塑性方面均强于本地种,可能与其入侵机制有关;牧草的氮响应能力和竞争能力强于紫茎泽兰,其中非洲狗尾草又强于伏生臂形草,可能更适宜于入侵地的替代控制。     

两种入侵植物与三种本地植物根系特征的比较研究

以菊科2种入侵植物飞机草(Chromolaena odorata (L.)R. M. King & H. Rob)和紫茎泽兰( Eupatorium adenophorum Speng)以及生活型相似的3种本地植物异叶泽兰(Eupatorium heterophyllum DC.)、佩兰(Eupa-torium for...     

加拿大一枝黄花入侵的细胞学机制

对入侵植物加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)和同属土著种一枝黄花(Solidago decurrens Lour.)的染色体计数,并对核型进行了分析.实验结果:加拿大一枝黄花染色体数目为2n=54,核型公式为k(2n)=6x=54＝46m 8sm(0-6SAT),核型类型为2A型;一枝黄花染色体数目为2n=18,核型公式为k(2n)=2x=18=16m 2sm(0-2SAT),核型类型为1A型.通过对一枝黄花属(Solidago L.)植物染色体数目的统计分析,判断该属的染色体基数为9.通过对多倍体基因表达导致植物适应进化的讨论得出:多倍体是入侵植物特征,可能是植物入侵的内在机制.     

铁箍散(五味子科)的核型研究

采用常规制片方法首次对铁箍散(Schisandra propinqua（Wall.）Baill.)做了核型分析,结果表明铁箍散体细胞染色体数目为2n=28,核型公式为2n=2x=20m+8sm,染色体相对长度组成2n=28=2L+14M₂+8M₁+4S,染色体长度比为2.14,核型类型为2B型,核型不对称系数0.59,无次缢痕和随体。铁箍散的核型特点表明其在五味子属中处于较进化的地位。     

鹅观草属4个种的核型与进化

报道了4个种鹅观草属（Roegneria C. Koch）植物的核型,其核型公式如下：芒颖鹅观草(R. aristiglumis Keng et S. L. Chen), 2n=4x=28=22m+6sm（2SAT）;短颖鹅观草(R. breviglumis Keng), 2n=4x=28=20m（2SAT）+8sm;红原鹅观草(R. hongyuanensis L. B. Cai), 2n=4x=28=22m+6sm（2SAT）;山东鹅观草(R. shandongensis（B. Salomon）J. L. Yang, Y. H. Zhou et Yen), 2n=4x=28=24m（2SAT）+4sm。同时对染色体主要特征的演变规律进行了分析,揭示了鹅观草属4个种的相对进化程度以及宏观分类中2个组的系统发育关系,表明鹅观草属的半颖组在系统发育中派生了颖体短小的小颖组。     

中国特有植物南竹叶环根芹的核型

对我国特有属环根芹属的南竹叶环根芹（Cyclorhiza peucedanifolia(Franch.) Constance）进行细胞学研究,报道了其染色体数目为22,核型为2n＝22=10m+12sm,核型为Stebbins的2A型。并根据伞形科已有的细胞学资料认为该种与环根芹（C. waltonii）作为同属植物是合适的,而且该属与美味芹族的凹乳芹属近缘。     

香港喜盐草属植物的核型分析

报道了分布于我国香港特别行政区的喜盐草属(Halophila Thou.) 2种植物的染色体数目和核型,其体细胞中期染色体数目均为2n=18。它们的核型公式分别为：喜盐草(H. ovalis (R. Br.) Hook. f.) 2n=2x=18=4m+14sm;贝克喜盐草(H. beccarii Asch) 2n=2x=18=8m+10sm(首次报道)。核型均属于2B型。     

菊科菊苣族3属5种植物的核型报道

采用常规压片法研究了菊科(Compositae)假福王草属(Paraprenanthes Chang ex Shih)、翅果菊属(PterocypselaShih)和紫菊属(Notoseris Shih)3属5种植物的染色体数目及核型,其中林生假福王草(Paraprenanthes diversifolia)的核型为首次报道。结果表明,该5种植物的染色体数目均为2n=18,核型结果分别为林生假福王草2n=8m+10sm(2SAT);翅果菊(Pterocypsela indica)2n=4m+10sm+4st;光苞紫菊(Notoseris macilenta)2n=10m+8sm(2SC);三花紫菊(Notoseris triflora)2n=10m(2SAT)+8sm;南川紫菊(Notoseris porphyrolepis)2n=12m(2SC)+6sm;林生假福王草和紫菊属4个种的核型为"2A"型,翅果菊的核型为"3A"型。     

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属(Astragalus)6种植物的染色体数目和核型。结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为：甘青黄耆(A．tangutlcus),2n=16=6m 8sm 2t,“3A”核型;悬垂黄耆(A．dependens),2n=16=10m 6sm,“2A”核型;四川黄耆(A．sutchuenensis),2n=16=8m 8sm,“2A”核型;萨雷古拉黄耆(A.pavlovlanus),2n=16=12m 4sm,“1A”核型;喜石黄耆(A.petraeus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;拟糙叶黄耆(A.pseudoscaberrimus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型。这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道。     

国产蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究I.四个广西特有种的核型

研究了广西特有的４种蜘蛛抱蛋属植物的核型,结果如下：巨型蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２４ｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｍ＋１２ｓｔ;长药蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋２ｓｍ（２ｓａｔ）＋１６ｓｔ;广西蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋１４ｓｔ,隆安蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２０ｍ＋６ｓｍ（２ｓａｔ）＋１２ｓｔ。以上核型都属２Ｃ,具有明显的二型性．     

秦岭百合科部分类群的细胞学研究

对分布于秦岭地区的4属5种百合科植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种百合科植物均为二倍体,其核型公式分别为：大花韭(Allium macranthum),2n=14=8m 2sm 4st,“2B”核型;多叶韭(A．plurifoliatum),2n=16=14m 2sm,“2A”核型;山竹花(Disporum cantoniense),2n=16=8sm 8st(2SAT),“3B”核型;假百合(Notholirion bulbuliferum),2n=24=2m 2sm 20t(4SAT),“3B”核型;黄花油点草(Tricyrtis maculata),2n=26=8m 12sm 4st 2t,“3B”核型。除多叶韭和假百合外,其余各种的染色体数目和核型均为秦岭地区的首次报道。     

中国西北地区11种黄耆属植物的细胞学研究

对分布于中国西北地区的11种黄耆属植物进行了细胞学研究,其中9种作了核型分析。结果表明,杯萼黄耆（Astragalus cupulicalycinus）为六倍体（2n=48）,酒泉黄耆（A.jiuquanensis）具有2种细胞型：2n=32的四倍体和2n=48的六倍体,其余种类均为二倍体（2n=16)。9个种的核型公式分别为：木黄耆（A.arbuscula）,2n=16=14 2sm,“1A”核型;胀萼黄耆（A.ellipsoideus）,2n=16=10m 6sm,“2A”核型;粗毛黄耆（A.scabrisetus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;秦岭黄耆（A.henryi),2n=16=8m 8sm(2SAT),“2A”核型;哈巴河黄耆（A.habaheensis）,2n=16=10m 6sm(2SAT),“2A”核型;变异黄耆（A.variabilis）,2n=16=4m 10sm(2SAT) 2t,“2A”核型;喜沙黄耆（A.ammodytes),2n=16=6m 10sm(2SAT),“2A”核型;密花黄耆（A.densiflorus),2n=16=6m(2SAT) 10sm,“2A”核型;茧荚黄耆（A.lehmannianus),2n=16=14m(2SAT) 2st,“2A”核型。所有研究种中,仅变异黄耆的染色体数目有过报道,其余种的染色体数目及核型均为首次报道。     

鹅观草属5种植物的核型研究

本文首次对我国5种鹅观草属Roegneria植物的核型进行了分析。5个种的染色体数目均为2n=4x=28。它们的核型是:高株鹅观草 R.altissima,2n=4x=28=26m+2sm(SAT);假花鳞草 R.anthosachnoides,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);长芒鹅观草 R.dolichathera,2 n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT);林地鹅观草 R.sylva-tica,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);多变鹅观草R.varia,2n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT)。它们的核型均属2A型,每种植物均有一对随体染色体。     

中国山茶属4种2变种核型研究

本文采用去壁低渗法研究了我国山茶属植物4种2变种的核型。根据Levan等的命名系统,各个种的核型可简式为大理茶2n=20m+2m(SAT)+8sm;勐腊茶2n=20m+2m(SAT)+6sm+2sm(SAT);德宏茶2n=20m+8sm+2sm(SAT);苦茶2n=20m+9sm+1sm(SAT);茶2n=18m+2m(SAT)+12sm;白毛茶2n=18m十2m(SAT)+9sm+1sm(SAT)。这些种都是二倍体种(2n=2x=30),未发现多倍体。在勐腊茶核型中发现2个超数染色体(B-chromosome)。核型的不对称性表明,这些种均属于Stebbins核型分类的2A型核型。这些种在“随体数目和位置,最长染色体与最短染色体之比,臂比大于2:1的染色体比例,着丝点端化值,染色体绝对长度”方面的变异是清楚易见的。核型的变异表明,这些种的染色体进化顺序为大理茶—→勐腊茶—→德宏茶—→普洱茶—→白毛茶—→苦茶—→茶。这一结果与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基木吻合。本文还讨论了山茶属植物核型的杂合性和多态性。本文中勐腊茶、德宏茶、苦茶的染色体数目和核型及大理茶的核型为首次报道。     

国产七种和一变种兰属植物的核型研究

对国产7种和1变种兰属植物,即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C．longibracteatum、线叶春兰C．serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var．szechuanicum、寒兰C．kanran、莎 叶兰C．cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下：邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st;蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st;送春为2n=40=26m+l0sm+4st;寒兰为2n=40=26m+12sm+2st;莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st;春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41,43,60,80。     

三裂叶豚草和普通豚草的染色体核型研究

本文对产自中国东北地区和南昌市的三裂叶豚草和普通豚草进行了染色体观察与核型分析,两种豚草的染色体数目分别为２ｎ＝２４和２ｎ＝３６,与前人的报导一致,染色体核型未见到报导。     

甘肃萱草属植物的核型研究

本文研究了甘肃萱草属6种、1变种的染色体核型;黄花菜K(2n)=22=12m+10sm(2SAT);小黄花菜K(2n)=22=10m+12sm;北萱草K(2n)=22=8m+14sm;北黄花菜K(2n)=22=14m+6sm+2st;萱草K(2n)=22=12m+8sm+2st;重瓣萱草K(2n)=33=18m+12sm+3st:折叶萱草K(2n)=22=10m+10sm+2st。以上核型可自然地分成两大类群,第一类群包括小黄花菜、北萱草、黄花菜;第二类群包括折叶萱草、萱草、重瓣萱草、北黄花菜。