中国苋属植物酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳技术对中国苋属植物１３种的酯酶同工酶谱进行了研究。结果表明：苋属植物酯酶同工酶有２条属的标志带在生化水平上认为是一个自然的分类群;     

叶甲亚科五种昆虫的酯酶同工酶研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析研究了叶甲亚科五种昆虫的酯酶同工酶的酶谱,结果表明该法与形态学分类的效果一致。     

八种狼蛛酯酶同工酶的研究

同工酶用于动物分类学研究,国内外已有大量文献报道,其中尤以酯酶同工酶的研究较多。在蜘蛛方面,国内学者已先后做过一些酯酶同工酶的研究工作（屈虹等,１９８５;邱琼华等,１９８７;黄红等,１９９２）,但尚未从遗传学角度对其进行分析。另外,以前的研究大多是个别取样,并且只以酶带数及其迁移率为依据进行比较分析。而在本项研究中,采取居群取样,对陕西８种常见狼蛛的酯酶同工酶作遗传学分析,为进一步探索酯酶同工酶的分类学价值和了解物种间亲缘关系提供遗传及生化方面的依据。１　材料和方法１－１　动　物　实验动物采自野…     

小麦辐射突变体及原始品种不同发育期酯酶、过氧化物酶同工酶分析

采用不同发育时期的小麦辐射突变体及原始品种材料对其酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）酶谱进行了比较研究,并对一些农艺性状之间的相关性进行了测定。结果表明,第一套材料（南大2419、鄂麦6号、81-61562、82-2291）的株高和粒重分别与过氧化物酶和酯酶的活性在一定时期呈相反的变化趋势,第二套材料（St-2422／464、62027、80-15678）则无明显规律性关系。不同时期起主要作用的谱带不同。     

三种瘤背豆象幼虫酯酶同工酶的比较研究

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳法 ,分析了 3种瘤背豆象属豆象 :绿豆象 Callosobruchuschinensis L.、灰豆象 C.phaseoli ( Gyllenhal)、鹰嘴豆象 C.analis ( Fabricius)幼虫的酯酶同工酶。从酶谱的酶带数、迁移率、酶活性强弱 (酶带染色深浅 )、酶含量 (酶带宽窄 )等方面的比较发现 ,3种瘤背豆象属豆象幼虫的酯酶同工酶酶谱具有明显的差异。由此探讨利用酯酶同工酶电泳法鉴别豆象的可能性     

光周期和温度对小麦(Triticum eastivum L.)酯酶、α-淀粉酶同工酶的影响

本工作考察了三个春麦品种的抽穗习性及品种间光周期敏感性差异。以聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了三个品种在冬季自然条件下,秋季较高温度与不同光周期条件下,叶酯酶、α-淀粉酶同工酶的变化。结果表明:小麦叶内两种酶系的电泳类型随植物生长年龄而变动,并可在5叶期和2叶期形成特定强带。供试品种在冬播自然条件下表现熟期相近,5叶期同工酶电泳类型彼此类同。在秋季较高温度下品种间对短日照敏感性表现出的明显差异,5叶期同工酶表型出现相应分歧:两个较不敏感品种在连续光照下5叶期产生的特征性酶带,在敏感品种中则提早出现于2叶期,或者于短日照下5叶期。     

鱼眼晶体酯酶同工酶电泳分析

关于鱼类同工酶,国内外已有研究。近年来对鱼眼同工酶的研究更引起人们的重视。藤尾,芳久以LDH同工酶为指标研究鱼类遗传基因进化时,指出鰤鱼及秋刀鱼的眼睛具有特异的E_4同工酶。朱兰菲等测定了20种鲤科鱼的心脏、脑、肌肉及晶状体LDH同工酶,证明晶状体的酶带清晰、稳定,能代表各种鱼的LDH表型。 酯酶是一种广谱底物的水解酶.其催化反应是,以萘乙酸酯为底物的同工酶属于羧基酯酶类,一般为单链或二聚体蛋白质。由于酯酶同工酶是直接的基因产物,故可作为遗传、生化指标。有关鱼晶状体酯酶同工酶的研究,目前国内尚少报道,本试验所进行的鱼晶状体聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,旨在探讨不同科属鱼类晶状体酯酶同工酶有无差异,为鱼类分类生物化学指标提供参考。     

蜜蜂酯酶同工酶的研究

本实验用聚丙烯酰胺凝胶等电聚集电泳分析了意蜂和中蜂的酯酶同工酶。意蜂和中蜂的酶谱有明显的种间差别。意蜂的酶谱可分为四组区带:酯酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。意蜂不同发育阶段的酶谱也有不同。酯酶Ⅳ的含量在蛹期有很大的变化。酯酶Ⅳ表现出多态现象,对多态现象的分析可推测种群的杂合程度。     

羊肚菌氨基酸含量变化及酯酶同工酶研究

本文对羊肚菌氨基酸含量及酯酶同工酶进行了研究,结果表明不同生长时期菌丝体的氨基酸含量变化较大,在4一10天内逐渐升高,15天达到高峰,尔后又有所降低。与此同时酯酶同工酶活性亦呈现相应的变化规律,由此可推测羊肚菌菌丝体生长过程中酯酶同工酶活性跟氨基酸代谢之间存在一定相关性。同工酶分析还发现不同子实体菌株及同一子实体不同单孢菌株间的酯酶同工酶谱基本相同,子实体与菌丝体均具有稳定的9条酶带。     

小冰麦异附加系列Ⅰ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位

分析了小冰麦异附加系列Ⅰ及其亲本的叶片醋酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草酯酶同工酶基因Este-Ag~i1 和Estc-Ag~i1定位到异附加系 TAI-12、基因 Estl-Ag~i3和Este-Ag~i4分别定位到TAI-14和TAI-15中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-12、TAI-14和TAI-15中的冰草染色体分别与小麦第3、7和6同祖群有一定部分同源关系。     

柑桔近缘植物酯酶同工酶的研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了柑桔近缘植物14个种群的种子及幼苗的酯酶同工酶,根据酶谱及扫描图的异同,分析了彼此的亲缘关系,试验结果表明,柑桔近缘植物种属间的酯酶同工酶的酶带数目,酶活性,迁移率及酶谱扫描均有不同程度的差异,同一品种不同发育时期的同工酶也具有不同表现形式,特别是柑桔种子的酯酶同工酶谱一般较稳定,可以作为柑桔亲缘关系的生化遗传指标。     

激光照射对蓖麻蚕酯酶同工酶的影响

本文采用三种不同波长不同形式的激光照射蓖麻蚕蚕卵,经孵化后的幼虫在五龄期第二天取血,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对血液中酯酶同工酶进行分析,并与对照组比较,结果表明:激光照射后的各组均发生不同的变化,说明经激光照射后能够诱发蓖麻蚕的遗传变异。     

我国松阳和宽甸地区卫氏并殖吸虫的同工酶分析

作者采用Disc-PAGE电泳对我国浙江松阳和辽宁宽甸夹皮沟二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的乳酸脱氨酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)同工酶进行了比较。结果显示两型卫氏并殖吸虫的LDH、MDH和EST同工酶酶带的数目、Rf值、优势同工酶带的位置存在明显的差异。这些差异是否属种的特征尚待进一步研究。     

湖北大麦品种酯酶同工酶酶谱与地区分布关系的研究

对产于湖北的１０５份大麦品种,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了酯酶同工酶酶谱分析,共得到８种酶谱类型。８种酶谱聚为４类,其中具酶谱类型Ｉ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅷ的品种约占供试材料的９４％,构成湖北大麦酯酶同工酶酶谱的主要类型。对这些品种来源地的分析表明,具有相同或相近酶谱的品种分布在一些相对集中的地区,这些地区的气候条件较相似。对湖北大麦酯酶同工酶酶谱类型与地区分布和气温关系的关系,以及酯酶在大麦引种育种生产实践     

小鼠胚胎组织、成体组织和胚胎癌细胞酯酶同功酶谱的比较研究

本文比较了129品系小鼠几种胚胎组织及其相应的成体组织的酯酶同功酶谱。几种胚胎组织都可检测到共同的具有相同迁移率的C区酶带和E区酶带。在这些胚胎组织的功能发育过程中,C区酶带被其它区带所取代;E区酶带在成体组织中有的活性降低,有的完全消失。从这些比较分析中可以观察到酯酶同功酶从“胚胎型”向“成体型”的转变。与这些结果相对应,F9-1和B7-2胚胎癌细胞克隆株及来源于早期胚胎细胞的细胞系细胞也都具有酯酶C和E的活性。     

叶甲科三亚科十三种叶甲酯酶同工酶的研究(鞘翅目,叶甲总科)

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析研究了叶甲科3亚科13种昆虫的酯酶同工酶.结果显示,其聚类结果与传统分类结果基本相一致,说明以酯酶同工酶作为研究手段来进行叶甲类昆虫亚科以下阶元的分类是可行的,同时也说明了它们酯酶同工酶酶谱的差异和其分类地位是一致的;但跳甲亚科和叶甲亚科先聚为一类,再与萤叶甲亚科聚为一类,与前人的研究有差异,作者认为:酯酶同工酶的编码基因可能是快进化单位,在解决亚科以下阶元的系统关系时是很好的分子标记,而对于研究叶甲科、亚科间的系统关系,就不一定很合适.     

杂交水稻及三系在发育过程中的酯酶同工酶比较研究

本文报道了利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,测定杂交水稻及三系亲本共50个组合的萌动胚、芽,不同发育时期的叶片、根、雄蕊等12个组织或器官的酯酶同工酶的结果。根据所测结果,可把杂交水稻的酯酶同工酶酶谱分为5种类型:互补型、偏父型、偏母型、同型和“杂种”酶谱。强优势组合以互补型酶谱居多,弱优势组合都是同型酶谱,“杂种”酶谱仅见于V优64的幼穗分化期叶片和V优63、汕优63的三叶期叶片中。不同器官的互补酶谱都可作为预测杂种比势,鉴定杂交稻种子的纯度和真实性以及选配新杂交组合的一个手段或依据,但以对萌动胚或幼芽的测定更有实践意义。