黄花石蒜不同外植体的组织培养研究

以药用植物黄花石蒜为材料,选用其不同部位的8种外植体,在2种不同BA/NAA浓度比的MS+0.7%琼脂+3%蔗糖基本培养基上培养,以明确黄花石蒜不同部位外植体的组织培养效果.结果显示:带底盘双内层鳞片外植体在BA/NAA为10/5的培养基上不定芽的发生率为90.33%、不定根为87.00%、根芽俱有为85.00%、褐变量为6.33%,在BA/NAA为5/10的培养基上不定芽的发生率为46.67%、不定根为82.33%、根芽俱有为35.33%、褐变量为16.67%,与其他外植体均差异显著.8种外植体在2种培养基上的培养效果均极显著正相关.研究表明,用黄花石蒜最佳外植体为带底盘双内层鳞片,其次为带底盘双中层鳞片,并用MS+10 mg·L-1 BA+5 mg·L-1 NAA+0.7%琼脂+3%蔗糖培养基培养效果最好,所获得的根芽量较多,芽壮根短,能正常生长,且移栽后生长势也较好.     

石蒜属植物生物碱成分研究进展

石蒜属为东亚特有属。该属植物富含生物碱,且此类次生代谢产物具有细胞毒、抗疟疾、抗病毒以及对乙酰胆碱酯酶的抑制作用等活性。本文概述了该属中生物碱类成分的化学结构、药理活性及其生源途径。     

长筒石蒜鳞茎中的生物碱类成分(英文)

从长筒石蒜鳞茎的乙醇提取物中分离得到7个生物碱类化合物,经理化方法和波谱分析,分别鉴定为galanthamine(1),lycoramlne(2),6β-hydroxycrinamine(3a),6α-hydroxycrinamine(3b),(-)-amarbellisine(4),tazettine(5),macowine(6).其中化合物3a～6为首次从该植物中分离得到.     

黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

氨基酸修饰及荧光光谱分析研究黄花石蒜凝集素生物学活性与构象的关系

本文通过对黄花石蒜凝集素(Lycoris aurea Agglutinin,LAA)进行特殊氨基酸的化学修饰,显示一个LAA分子一共有8个色氨酸分子,其中有3个位于分子表面或近表面,Trp、Tyr和Ser/Thr不是LAA凝集活性所必需的氨基酸,而Asp/Glu的羧基和凝血活性密切相关,对其修饰后导致凝血活性丧失50%.通过荧光淬灭的方法对LAA分子中色氨酸所处微环境进行了研究.结果显示中性淬灭剂丙烯酰胺对LAA分子中色氨酸的淬灭作用最强可以淬灭100%的色氨酸荧光,其次是离子型淬灭剂碘化钾,能淬灭62.9%的色氨酸荧光,而氯化铯对LAA色氨酸的淬灭最弱,几乎不能淬灭LAA的荧光.     

中国石蒜属植物花粉形态的研究

利用光学显微镜和扫描电镜对我国石蒜属ＬｙｃｏｒｉｓＨｅｒｂ．１１种植物花粉形态进行系统地研究,并对其中６种具有代表性植物花粉进行了透射电镜观察。该属植物花粉舟形或肾形;萌发孔为远极单槽;在光学显微镜和扫描电镜下观察,外壁具网状纹饰;在透射电镜下观察,外壁包括外壁－１和外壁－２两层,外壁－１是由半覆盖层、柱状层和基层组成,外壁－２很薄。根据花粉形态及其他器官特征,对本属植物分类地位也进行了一些讨论。     

高山金粉蕨的黄酮类成分

从高山金粉蕨(Onychiumcontigqum)地上部分的甲醇抽提物中分到8个成分:高山金粉蕨甲甙(1),高山金粉蕨乙甙(2),金粉蕨素(3),反式桂皮酸(4),瓦利甙(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜甙(7)和蔗糖(8)。高山金粉蕨甲甙和乙甙是新成分,反式桂皮酸系首次从金粉蕨属中分到。化学结构用一维和二维核磁共振技术确定。     

石蒜属种间亲缘关系RAPD分析

采用RAPD标记构建了石蒜属Lycoris植物13个种的指纹图谱。从520个随机引物中筛选出清晰且多态性高的41个引物,共产生了350条DNA片段,分子量在0.3-3.0kh之间,其中253条谱带具有遗传多态性,约占72．3％,平均每个引物扩增的DNA片段数为6．2条。采用TFPGA数据分析软件,计算Nei氏相似性系数和遗传距离,建立了UPGMA聚类图。结果表明：石蒜属13个种明显聚为两大类,即具有单型核型结构（I型）,染色体基数为x=11的5个物种：玫瑰石蒜L.rosea,红蓝石蒜.L.haywardii,稻草石蒜L.straminea,换锦花L.sprengeri和石蒜L.radiata聚为一类;具有两型核型结构（V型和I型）8个物种即江苏石蒜L.houdyshelii,乳白石蒜L.albiflora,中国石蒜L.chinensis,长筒石蒜L.longituba,安徽石蒜Lanhuiensis,夏水仙L.squmigera,短蕊石蒜L.caldwellii和忽地笑L.aurea聚为一类。其中玫瑰石蒜和红蓝石蒜的亲缘关系最近,石蒜和忽地笑的亲缘关系较远,与细胞学的研究结果相吻合。通过RAPD分析,对玫瑰石蒜,红蓝石蒜和稻草石蒜是否天然杂交起源以及乳白石蒜,稻草石蒜和江苏石蒜的分类地位进行了探讨。     

三种黄花石蒜植物的花粉形态比较

利用光学显微镜和扫描电镜对三种开黄花的石蒜属(Lycoris Herb.)植物的花粉形态进行观察和比较.结果表明:三种植物花粉均为两侧对称,赤道面观呈舟形或肾形,极面观为椭圆形或长椭圆形,萌发孔类型为远极单槽,槽长几达两端;三种植物花粉外壁具网状纹饰,且在网眼底壁及网脊多附有小乳突.通过花粉特征及其他性状的比较研究,对三种黄花石蒜植物的分类鉴定和系统演化关系进行了初步探讨.     

忽地笑愈伤组织培养条件对加兰他敏合成的影响

研究了忽地笑次生代谢产物加兰他敏的合成以及各种理化因子对加兰他敏合成的影响。结果表明,蔗糖是忽地笑愈伤组织培养的最佳碳源,而且在90 g/L浓度培养下加兰他敏含量最高,达到0.068%;附加500 mg/L苯丙氨酸前体物也可提高加兰他敏产量。酪氨酸和水杨酸不利于加兰他敏的积累。此外,2,4-D和浓度高于0.5 mg/L的NAA、IBA抑制加兰他敏的合成,但高浓度的6-BA却对加兰他敏的合成起促进作用。     

Flavonoids from Iryanthera laevis

Trunk wood of Iryanthera laevis Markgr. (Myristicaceae) contains 2′,4′-dihydroxy- 4,6′dimethoxydihydrochalcone, three 2′-hydroxy-4′,5′-methylenedioxyflavans with differently substituted A-rings (7-OH-6,8-diMe; 7-OH-5,8-diMe; 5-OH-7-OMe-6,8-diMe) and 1-(2′-hydroxy-4′-methoxy-5′-methylphenyl)-3(2″-hydroxy-4″,5″-methylenedioxphenyl)- propane, as well as three additional known diarylpropanes.     

忽地笑二级侧脉凸起突变体相关基因表达差异分析与克隆

忽地笑Raised Secondary Lateral Veins (RSLV)突变体平行脉间横向二级侧脉显著凸起, 生长不良, 雄蕊完全退化。本研究利用表达型噬菌体载体ZAP构建了野生型和突变体忽地笑叶片cDNA文库, 分别随机挑取cDNA克隆进行5′端测序, 共得到3,122条有效ESTs。利用这些ESTs序列, 选择非冗余基因, 设计512条70 mer的特异性序列为寡核苷酸探针, 制作芯片, 对忽地笑野生型和突变体叶器官进行基因表达谱分析。进一步采用实时定量PCR技术验证芯片实验结果, 最终确定所检测的基因中, 有5个基因在突变型和野生型间表达差异显著, 分别是韧皮部蛋白2 (phloem protein 2, PP2)、铁蛋白(ferritin)、果胶甲酯酶(pectin methyl esterases, PMEs), 以及叶绿素a/b结合蛋白和丙酮酸脱羧酶等。克隆获得了其全长cDNA, 并探讨了这些差异基因与忽地笑突变型形成的可能关系。     

Development of 16 polymorphic simple sequence repeat markers for Lycoris longituba from expressed sequence tags

Lycoris longituba is a tulip-like ornamental plant in China. We report on the data mining of L. longituba expressed sequence tags (ESTs) to generate simple sequence repeat (SSRs) markers. Eighteen EST-SSRs were isolated and validated for 32 individuals. These markers will be valuable for studying the genetic structure and diversity of populations for L. longituba.     

小金梅草化学成分研究(英文)

从小金梅草乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别为3-O-β-D-槲皮素葡萄糖苷(1)、3-O-β-D-山柰酚葡萄糖苷(2)、5-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷(3)、α-菠甾醇(4)、2,6-二甲氧基苯甲酸(5)、3-吲哚甲酸(6)、(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖苷)-N-[(R)-2’-羟基-二十碳酰基]-9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷(7)、正三十二烷醇(8)、14,15-二十碳烯酸(9)、木腊酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。以上化合物均为首次从该植物中得到。     

Isozyme evidence for the allotriploid origin of Lycoris flavescens (Amaryllidaceae)

 Variation in isozyme patterns from ten populations of the Korean endemic Lycoris species was used to test the hypothesis that L. flavescens originated from natural hybridization between diploid L. chinensis and L. sanguinea var. koreana. Lycoris sanguinea var. koreana shows fixed heterozygosity at four of nine loci assayed, suggesting that this species is an allotetraploid instead of a diploid. Electrophoretic data suggest that Lycoris flavescens is an allotriploid species derived from the hybridization between diploid L. chinensis and tetraploid L. sanguinea var. koreana. The patterns of allelic distribution in populations of L. flavescens suggest multiple origins of the allotriploid. Within the L. flavescens complex, our isozyme data support the recognition of two taxa, L. flavescens and a recently recognized species, L. uydoensis. Received August 28, 2000 Accepted December 27, 2000     

安徽石蒜属4种植物核型研究

本文分析了安徽境内石蒜属ＬｙｃｏｒｉｓＨｅｒｂ．４种植物的核型,并结合有关文献探讨它们的核型变异。结果表明,乳白石蒜Ｌ．ａｌｂｉｆｏｌｉａＫｏｉｄｚ．的核型为２ｎ＝１９＝３ｍ＋７ｓｔ＋４ｔ＋５Ｔ,属３Ｂ型;中国石蒜Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＴｒａｕｂ．为２ｎ＝１６＝６ｍ＋１０Ｔ,属３Ｂ型;石蒜Ｌ．ｒａｄｉａｔａ（Ｌ’Ｈｅｒ．）Ｈｅｒｂ．为２ｎ＝２２＝４ｓｔ＋１８ｔ,属４Ａ型;换锦花Ｌ．ｓｐｒｅｎｇｅｒｉＣｏｍｅｓ．ｅｘＢａｋｅｒ．为２ｎ＝２２＝２ｓｔ＋２０ｔ,属４Ａ型。以上各种植物均未发现随体和次缢痕,通过核型比较,可见同种不同居群间在染色体数和核型结构上均存在较大的变异。     

Purification and Characterization of Isolectins from Lycoris aurea

Two isolectins were obtained from bulbs of Lycoris aurea, Amaryllidaceae.Their properties were characterized and their carbohydrate-bindingspecificities were investigated by sugar-hapten inhibition ofboth precipitation and hemagglutination. The properties of thelectins were very similar to those of other lectins from theAmaryllidaceae. However, an antiserum raised against these lectinsreacted weakly with other lectins from the Amaryllidaceae, revealingdifferences in immunological reactivity. The hemagglutinationactivity of the lectins were weakly inhibited by D-mannose andstrongly inhibited by low concentrations of various glycoproteins,although hemagglutination of lectins from other members of theAmaryllidaceae reported to date is effectively inhibited bylow concentrations of D-mannose (less than 20 mM) but only byhigh concentrations of thyroglobulin (over 1 mg ml^–1).Thus, the isolectins from Lycoris appear to be exceptional amonglectins from the Amaryllidaceae. (Received March 31, 1993; Accepted September 9, 1993)