潜心研究蛇毒的残疾人

1900年冬天,寒风刺骨,在美国繁华的纽约街上,徘徊着一个满面愁云的青年。他没有高鼻梁,没有蓝眼睛,穿着异样,仪表平凡,谁也没理睬他。可谁又会料到,他后来竟成了研究蛇毒的著名医学家! 这青年名叫野口英世,1876年出生在日本福岛县猪苗代湖畔的一农家。常言道,穷人家的孩子贱生命大!小英世从哇哇落地来到人间后,没得到足够的父母温馨之爱,也没有获得必要的健身营养。不足半岁,母亲就没了奶水,他和大人一样吃粗粮;父母忙于生计,整天把他丢在摇篮里。英世三岁的时候,不幸的事情发生了!由于没人照料,不懂事而又顽皮     

蛇毒神经生长因子的研究进展

神经生长因子（Ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＮＧＦ）是神经系统最重要的生物活性分子之一,是交感神经元和感觉神经元生长和存活所必需的一种营养成分,对神经元的存活,神经纤维的生长和分化以及再生起极其重要的作用。它的有关研究已成为发育神经学、神经损伤...     

蛇毒神经生长因子的研究

神经生长因子 ( Never growth factor,NGF)是神经营养因子家族中非常重要的一员。神经营养因子是一种内源性的可溶性蛋白家族 ,具有调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成及影响神经元形态可塑性的功能。目前已发现的有神经生长因子 ,神经营养因子 - 3、 4、 5 ( NT- 3、 4、 5) ,脑源性神经营养因子 ( BDNF) ,睫状节神经营养因子( CNTF) ,以及胶质细胞源性神经营养因子( GDNF)。NGF是神经营养因子中第一个被发现和确认的 ,它的活性最早报道存在于两种肉瘤组织和蛇毒中 [1]。多年来 ,人们对蛇毒 NGF分离纯化、结构、生理…     

怎样取蛇毒

蛇毒是毒蛇头部两侧毒腺的分泌物,在有关肌群的收缩挤压下,经过导管由毒牙注入猎物体内。采蛇毒的方法如下: [一]采取前的准备:为了确保毒蛇的毒腺中蓄积较多的毒液,在采毒前一个星期要用水冲     

蛇毒丝氨酸蛋白酶

蛇毒是含有许多种生物活性蛋白质和多肽的复杂混合物 ,在蛇毒中蛋白酶占据着独特的位置 ,特别是蝰亚科和蝮亚科。目前可将蛇毒中蛋白水解酶主要分成两大类 ,其中一类是可被ＰＭＳＦ或ＤＦＰ抑制其活性的丝氨酸蛋白酶类。它们的蛋白质序列与胰蛋白酶、激肽释放酶比较显示较大同源性 ,均具有一个共同活性中心和相同的酶催化机制。但由于活性中心外的序列差异导致底物专一性差异和生物活性差异。另一类是可被金属螯合剂ＥＤＴＡ抑制其活性的金属蛋白酶类。一般说来 ,参加它们催化作用活性中心的金属离子是锌 ,隶属于一个新的金属蛋白酶亚科 (ｍ…     

蛇毒医用新进展

蛇毒医用新进展美国科学家最近克隆了一种存在于西方袖脊响尾蛇（Ｗｅｓｔｅｒ。Ｄ。ａ。。ｏ。ｄｂａｃｋ。ｔ。ｌｅｓｎａｋｅ）蛇毒中的有效的抗凝血酶“Ａｔｒｏｘａｓｅ”。初步的动物试验证明，“＆ｔｒｏｘａｓｅ”可分解引起心脏病发作和中风的血栓或血凝块。这种...     

蛇毒的生物化学、蛇伤防治与蛇毒利用

蛇毒可能是所有毒物中最复杂的一类物质,它含有5-15种酶,3-12种非酶蛋白质或多肚,还有5-6种其它物质。正是由于这些复杂的组份,使蛇毒具有多样的毒理和药理效应。随着蛇毒毒理学和药物学的发展,蛇毒生物化学的研究也迅速得以发展。据哥斯达黎加的J.M.Jimenez-Porras在1971年的不完全统计,近30年来,在各种学科杂志上发表的有关蛇毒生物化学和药物学的论文约三百篇之多。蛇毒生物化学的研究,不仅是蛇毒毒理学和药理学发展所必须,而且还为蛇伤防治,特别是蛇毒在医学和生物科学领域的应用提供了基础。无产阶级文化大革命以来,在毛主席革命路线指引下,我国科学工作者和医务人员,在蛇伤防治、蛇毒的药理和生化研究方面,都取得了     

蛇毒抗肿瘤组分的研究进展

介绍了近几年来蛇毒在抗肿瘤作用方面的最新研究进展。蛇毒抗肿瘤的机制主要有三种：细胞毒作用、阻断整合素及诱导细胞凋亡。本文概述了近年来从不同种蛇毒中分离获得的具有抗肿瘤活性的组分。     

抗蛇毒药物的研究进展

毒蛇咬伤是一种突发的严重急性中毒事件之一,病情变化快,症状凶险复杂。随着毒理学的进展发病机理逐步明确;抗蛇毒药物的研究进展、抗蛇毒血清的应用及综合治疗,病死率明显下降。抗蛇毒血清以高效、安全、特效为发展方向,并希望从植物及化学药品和血清中找出高效解毒剂,提高蛇伤的救治水平,减少病死率和致残率,减少药物的毒副作用。现就有关问题综述如下。     

蛇毒去整合素的研究进展

去整合素是蛇毒中的一类蛋白质,能识别和作用于多种细胞膜上的整合素家族粘附分子,从而影响某些生理和病理过程,如血小板聚集、骨吸收、细胞迁移和血管生成等。     

蛇毒的同与不同

植物能够自己制造出抑制并杀灭周围杂草的天然广谱除草剂,你相信吗?美国康奈尔大学的弗兰克·施罗德与塞西尔·博汀在寻找可用于制药的生物资源时发现:普通草坪酥油草的某些变种能够抑制     

蛇毒类凝血酶的研究进展

已在40余种蛇毒中发现类凝血酶成份,其有效的体内抗凝、体外促凝作用逐渐受到关注.对它的性质结构及制备纯化的研究取得重要成果.在揭示酶的功能与结构关系以及临床抗血栓应用方面前景广阔.     

蛇毒抗菌的比较性研究

目的 研究蛇毒粗毒的抗菌作用,并比较不同蛇毒对不同细菌的抑制效果.方法 采用抑菌环法测定蛇岛蝮、江浙蝮和短尾蝮蛇毒粗毒对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及白色念珠菌的抗菌作用,比较不同蛇毒粗毒的抗菌效果;加入过氧化氢酶(catalase),考察蛇毒抗菌作用的变化.结果 (1)3种蛇毒粗毒对5种细菌均呈现不同程度的抑制作用.(2)3种蛇毒粗毒对5种细菌的抑制作用大小依次为:金黄色葡萄球菌＞白色念珠菌＞大肠埃希菌或铜绿假单胞菌＞枯草芽孢杆菌.(3)加入catalase后,蛇毒的抗菌作用明显减弱.结论 (1)3种蛇毒粗毒均具有一定的抗菌作用,并具有明显抑菌选择性.(2)3种蛇毒的抗菌效果不同,蛇岛蝮蛇抗菌作用最强.(3) catalase能显著降低蛇毒的抗菌活性,表明L-氨基酸氧化酶是蛇毒起抗菌作用的主要成分.     

蛇毒类凝血酶的研究进展

蛇毒类凝血酶（TLE）属胰蛋白酶家族中的丝氨酸蛋白酶,在序列上与胰蛋白酶有更多的保守序列。具有精氨酸酯酶活性,能直接作用于纤维蛋白原,催化纤维蛋白原分子的特定部位Arg—Gly肽键的裂解,释放血纤肽A（FPA）或B（FPB）,导致纤维蛋白的单体首尾聚合而凝固,故被称为类凝血酶。但它在体内不激活凝血因子瑚,由它水解生成的纤维蛋白凝块不产生侧链交联,对纤溶酶的消化高度敏感,易被天然网状内皮系统或正常的纤溶作用所清除。因此导致胞浆中纤维蛋白原浓度显著下降,表现降纤、抗凝的效果。     

蛇毒临床应用的新进展

蛇毒临床应用的新进展沈阳药科大学生物化学教研室陈建智蛇毒是一种非常复杂的动物毒素,科学家们从研究其毒理学入手,到发现其中有可能作为临床医用的药理作用,经历了漫长的岁月。但自从六十年代后期国外抗凝治疗药Ａｎｃｒｏｄ（Ａｒｖｉｎ）问世以后,临床医用的研究...     

蛇毒的研究和应用

近二、三十年来国际上蛇毒的研究进展十分迅速,每年有大量的研究论文发表在毒研学、生物化学、药理学和毒理学等各类专门杂志上,每四年一次的国际毒素会议,蛇毒的研究占有很大的比例。在印度、巴西、苏联、台湾和国内很多地方,都有专门的蛇毒研究机构。     

蛇毒治疗矽肺的研究

矽肺是尘肺中进展最快,危害最严重的职业病之一。矽肺是慢性进行性阻塞性肺部疾患,早期为粉尘性巨噬细胞肺泡炎,晚期则转为结节性或弥漫性纤维化,融合团块。这是一种规律性的组织反应,这一过程是漫长的。且早期巨噬细胞肺泡炎并非必然进展到纤维化。     

蛇毒血凝酶的比较

1936年Klobusizky和Konig从柳叶蝰蛇蛇毒中分离出一种能缩短凝血时间的酶蛋白,取名为Coagulase,相继有许多学者证实了在蝮亚科不同蝮蛇中存在这种酶.     

蛇毒抗凝剂的临床应用

利用蛇毒制成抗凝剂国外已有27年历史,国内对此项研究开始于1981年,并已广泛应用于临床。1963年以来,国外已有红口蝮蛇毒、矛头蝮蛇毒、东部菱斑响尾蛇毒、尖吻蝮蛇毒等商品供应于临床,国内已有蛇岛蝮蛇抗栓酶、长白山蝮蛇抗栓酶、江淅蝮蛇抗栓酶、去纤维蛋白酶等产品已相继在临床上用来治疗血栓、栓塞等闭塞性血管疾病。经基础研究和上千例次临床实践证明,在我国,蛇毒抗凝剂具有药源广;疗效佳、毒副作用较少的特点,部分产品已居国内外领先地位,是一种得推广应用的药物。本文简要介绍该药的临床应用,供用药时参考。