花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

无花果的组织培养和快速繁殖

1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10 min,无菌水冲洗4～5次.消毒滤纸吸干表面水     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

盾叶薯蓣的组织培养(摘编)

植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2～0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25～27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培…     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

斯里兰卡BG-902水稻幼茎愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:斯里兰卡BG-902水稻(Orgzasativa Srilanka BG-902) 材料类别:稻芽长到1.50m长,用70％酒精消毒1min,再用0.08％升汞水消毒10min,然后用无菌水冲洗3～4次,剥下幼芽,培养在N_6培养基+5％蔗糖+0.9％琼脂中,长成无菌的幼苗,拔节后将幼茎剪成5mm长作外植体。     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

丰花月季的组织培养和快速繁殖

植物名称:丰花月季(Rosa ehinensis var.floribunda)。材料类别:蒙娜丽莎、白露尼佳、粉玉楼、淡云微雨、醉酒、红帽子等品种的嫩枝茎尖,经70％酒精消毒10s,5％安替福民溶液消毒5～10min,0.1％氯化汞消毒5min后,用无菌水冲洗干净,取带1～2个侧芽、长约0.5cm左右的茎段为外植体。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

红花的花蕾培养和殖株再生

植物名称:菊科红花(Carthamus tinctorius)。材料类别:幼嫩花瓣。取刚刚鼓起的红花花蕾,剥去外层苞叶,用蒸馏水洗两次,然后浸入70％酒精中表面消毒40秒钟,再用0.1％升汞液消毒10分种,无菌水冲洗3次,用滤纸吸干,在无菌条件下取出幼嫩花瓣为外植体。培养条件:(1)L/2 MS大量元素+微量元素+维生素。除维生素B_1 0.1mg/L外,其他成分和用     

雪桃的组织培养与繁殖

植物名称:雪桃。材料类别:休眠芽。培养条件:剪取休眠枝条上的侧芽、顶芽用流水冲洗4～6h,然后用70％酒精表面消毒5min,0.1％氯化汞液消毒10min,无菌水冲洗4～6次,剥去鳞片后接种。均以MS基本培养基为主,蔗糖为1.5％及3.0％,琼脂0.7％,PH6.0,培养温度25±2℃,每天光照12h,光照度1000～15001x。     

花椒嫩茎段培养及植株再生

1 植物名称花椒(Zanthoxylum aungeanum)。 2 材料类别 6月下旬取发育中嫩稍,自来水冲洗干净,切成带腋芽的茎段,70％酒精消毒8s,然后用0.1％升汞水溶液振荡消毒10 min,无菌水冲洗5次。超净工作台上用消毒滤纸吸干表面水分,把茎段两端与消毒液接触的切口部分切掉,以带1个腑芽,长约1～1.5 cm的嫩茎段为外植体。 3 培养条件以MS为基本培养基,蔗糖浓度3％,琼脂0.8％,pH 5.6～6.0,附加不同激     

彩叶芋的组织培养

植物名称:彩叶芋(Caladium bicolor)。材料类别:取生长期中幼嫩的叶片,在0.1％升汞液中表面消毒8分钟,无菌水冲洗,消毒滤纸吸干,再放入饱和漂白粉溶液中消毒10分钟。用无     

南方红豆杉内生真菌分离时的表面消毒方法探索

表面消毒是植物内生菌分离的关键环节,在南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)内生真菌分离的过程中,使用75％乙醇、2％次氯酸钠（NaClO）代替升汞对外植体进行了表面消毒摸索。结果显示：红豆杉叶、茎、皮经预处理后,先用75％乙醇浸泡3 min,再用2％次氯酸钠浸泡2 min,然后红豆杉叶、茎、皮分别用75％乙醇浸泡3 min、5 min、7 min,可取得满意的表面消毒效果。     

羊草和裸燕麦花序原基的组织培养和胚状体植株的诱导

植物名称羊草(Aneurolepidium chinese)裸燕麦(Avena nuda)。材料类别:刚刚开始拉长进行穗原基分化的生长锥培养条件:采集已拔节具4～5片叶的羊草和裸燕麦的主茎或分蘖枝,用0.1％的HgCl_2表面消毒5～7分钟,无菌水冲洗数次后,在超净工作台     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

鞘蕊花的组织培养

植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1％的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5～1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养     

沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…