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本文对双链RNA(dsRNA)病毒复制机制的研究进展进行了综述。根据dsRNA病毒复制周期,分以下几方面对其复制的有关分子进行分析:转录、转录本释放和“满头”复制模型、(+)RNA转译、病毒包装、(-)RNA合成等。此外,还简要分析了宿主基因及其产物在病毒复制中的作用。 相似文献
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RNA病毒的复制途径聂剑初(北京师范大学生物学系100875)DNA病毒在其基因组复制和表达过程中利用许多的宿主蛋白质。RNA病毒的复制则面临一个特殊的问题,即未受侵染的宿主细胞没有按照RNA模板的指令合成RNA的酶。因此,RNA病毒必须含有合成这类... 相似文献
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RNA聚合酶Ⅲ启动子的结构与功能 总被引:3,自引:0,他引:3
RNA聚合酶Ⅲ (polⅢ )是真核生物催化合成tRNA和 5SrRNA及一些核小RNA和胞质RNA必需的酶。RNA聚合酶Ⅲ能够识别tRNA基因中一些高度保守的特征性DNA序列而启动下游DNA的转录 ,这些序列称为RNA聚合酶Ⅲ启动子。RNA聚合酶Ⅲ启动子不仅广泛存在于真核细胞中tRNA、U6核小RNA(SNR6 )等的基因中 ,也是病毒催化合成一些小片段RNA如腺病毒VARNA所必需的。RNA聚合酶Ⅲ启动子因其能在体内外高效快速地转录某些小片段基因 ,已被人们广泛地应用于核酶和反义RNA技术中 ,在众多的RNA… 相似文献
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植物病毒的卫星病毒和卫星RNA 总被引:3,自引:0,他引:3
植物病毒的卫星病毒和卫星RNA陈金标(南京农业大学微生物系210095)病毒是一种无细胞结构的生物体,个体极小,约为20—400urn。Matthews将它定义为:病毒是丁组或多组核酸分子、它通常祛外完蛋白包裹,且只在适合的寄主细胞里复制。在这种细胞... 相似文献
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反义RNA及其在植物学研究中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
反义RNA最初发现于细菌中,它们是一些较短的、散布的转录产物[1],本身缺乏编码能力,但可以通过碱基配对的方式与靶RNA的特定互补区域结合,从而阻抑基因的正常表达,因此,反义RNA是高度特异性的基因表达抑制因子。1 自然界中存在的反义RNA参与基因表达调控的反义RNA是在原核生物中发现的。一些实验结果表明,在质粒的复制、转座子的转座作用及噬菌体的发育进程中,反义RNA的调控起着至关重要的作用。ColE1以及其他相关质粒的复制过程中,DNA的延伸起始于一种特殊引物的形成。而这一引物所在的区段,亦可产生与引物本身5… 相似文献
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小双节RNA病毒中国株基因组第二节段的序列测定及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年从河北省一起成人腹泻暴发病人粪便中首次分离到小双节RNA病毒(picobirnavirus,PBV)中国株。为研究该病毒复制必需的依赖RNA的RNA多聚酶(RdRp)活性机理,采用改进的单引物扩增法克隆和测序了病毒基因组第二节段。结果表明:第二节段全长1696个核苷酸,只有一个ORF,占全长的93.9%,编码530个氨基酸残基的蛋白,5’-NTR AT丰富(75.4%),可能是本位调控元 相似文献
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转基因植物中RNA介导病毒抗性 总被引:1,自引:0,他引:1
1986年以来,利用病毒外壳蛋白及其它基因转化植物,获得具抗病毒能力的植株,已有大量成功的报道。以前,一直认为是病原体来源的基因引发抗性,但在实验过程中,发现转基因植物中转化基因的表达水平与病毒抗性程度之间没有直接联系,因此有人提出转基因植物抗性获得与病毒RNA特异性降解有关的机制。本文对RNA介导抗性机制进行讨论 相似文献
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双链RNA技术在植物病毒研究中的应用 总被引:19,自引:0,他引:19
含RNA基因组的植物病毒在复制时会产生双链RNA(dsRNA)。本文介绍了用CF--11纤维素粉提取dsRNA的步骤,并列举了dsRNA在植物病毒研究中的应用,其主要应用有(1)用于检测植物病毒;(2)用于病毒株系分化;(3)用于病毒卫星RNA及亚基因组RNA研究;(4)用于侵染性测定及病毒基因组功能研究等。 相似文献
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在调节特定基因的表达上,反义RNA是一种重要的手段。但由于存在降解、非特异性转移及安全性等问题,反义RNA在个体基因治疗中无法得到充分利用。受体介导的内吞作用为定向转移反义RNA提供一种运载工具,它可以将反义RNA定向、高效、低毒、高安全性地转移到靶细胞中发挥作用,因而将大大加快反义RNA基因治疗的临床应用。 相似文献
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特异切割马铃薯卷叶病毒复制酶基因负链的核酶研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯地病毒中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的核酶序列,以体外转录的PLRV-Ch复制酶基因负链RNA作为底物,与转录的核酶RNA共同保温,以检测核酶对底和的体外切割作用。实验结果表明,核酸疼 RNA对PLRV-Ch复制酶基因负锭RNA具有特异切割作用。 相似文献
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RNA编辑与拼接不同是对一些特定基因进行预定的修饰而导致其编码潜能发生改变。本总结了6类RNA编辑的研究现状及其可能的机制。 相似文献
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dsRNA介导的RNA干扰 总被引:5,自引:0,他引:5
在多种生物中 ,外源或内源性的双链RNA(double strandedRNA ,dsRNA)导入细胞中 ,与dsRNA同源的mRNA则受到降解 ,因而其相应的基因受到抑制。这种转录后基因沉默 (post transcriptionalgenesilencing ,PTGS)机制首先在线虫 (C .elegans)中得以证实。由于这是一种在RNA水平的基因表达抑制 ,故也称为RNA干扰 (RNAinterfer ence) ,简称RNAi[1] 。随后发现 ,在各种生物 ,如果蝇[2 ] 、拟南芥菜[3 ] 、及小鼠[4] 等均存在dsRNA介导… 相似文献
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克隆了能在植物中表达白喉毒素A链基因(DTA)负链RNA的基因TCDTAN,这个基因的读码框5′端上游带有TMV外壳蛋白基因5′端上游631个碱基,它的DNA和TMV-RNA共转化烟草原生质体后,能抑制同时导入原生持体的堪因的表达,CAT基因表达的抑制,是TCDTAN基因产生白喉毒素A链蛋白的结果,TCDTNA基因上TMV外壳蛋白基因5′端上游片段,是产生白喉毒素A链mRNA的必要条件,只有用多量 相似文献
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将含脊髓灰质炎病毒(PV)RNA聚合酶的不同长度基因片段克隆到载体pSG5质粒上,分别构建了4个表达RNA聚合酶的质粒。体外转录实验证明,pSG5-POL1.99和pSG5-POL2.03质粒转染细胞的提取物促进了特异的RNA转录,表明两质闰可表达RNA聚合酶。将PV的5’NCR序列插在载体pGREEN LANTERN-1的CMV启动子下游,构建了pGREEN LANTERN-1-5’NCR质粒; 相似文献
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RNA是一类极其重要的生物大分子,它不仅种类繁多,而且其结构也比DNA要复杂得多。不同种类的RNA其结构虽有共同之处,但也有着显著的差异。由于RNA种类和结构的多样性,这就决定了RNA具有多种生物学功能。 相似文献
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降钙素/降钙素基因相关肽基因前体RNA的加工 总被引:1,自引:0,他引:1
降钙素和降钙素基因相关肽是由一个基因表达出的两种功能完全不同的多肽激素,其基因的表达主要在RNA水平上受到调控,前体RNA在加工成为成熟RNA的过程中,在不同的组织中经过不同的剪接形成不同的RNA。其剪接的特异性受到顺式元件和反式因子的调控,基因的exon4上游剪接受点和下游ployA位点均存在弱的加工位点,通过增强子序列使之产生选择性剪接,另外,可能存在组织特异的反式剪接因子。 相似文献
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卫星RNA对黄瓜花叶病毒基因组RNA体外合成的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
卫星RNA对黄瓜花叶病毒基因组RNA体外合成的影响杨海花,康良仪,赵大健,田波(中国科学院微生物研究所,北京100080)关键词卫星RNA,黄瓜花叶病毒,依赖RNA的RNA聚合酶,体外合成利用卫星RNA生防制剂控制田间的番茄、青椒、烟草等由黄瓜花叶病... 相似文献