脊椎动物骨骼标本制作法

在动物学的教学中,各类动物的骨骼,是学生最难明确的部分,如果不给予学生以实物观察.印象必然不深,虽然依照教材让他们学习了各部主要骨骼的名称,也不易巩固和不能与实际联系起来.可是在目前的条件下,一般中小城市的中等学校里,设备都不够,有各类骨骼标本作直观教具的已不很多,如果要做到这一点在脊椎动物骨骼方面,必须自己制作过鱼.两棲、爬行、鸟和哺乳类等这五纲的骨骼标本,才有这种可能.根据我一年来亲自制作各类骨骼标本16件后的经验,特将方法介绍出来,作为各校生物教师自制骨骼标本的参考.     

脊椎动物神经标本制作法

在中学的动物课和生理课的教学中,神经系统占有很重要的位置。因此,在学生们刚刚接触有关神经问题的时候,如果教者想把这些知识,清楚、明白、正确的传授给他们,并为进一步学习巴甫洛夫学说打下有利的坚实的基础的话;那么,在教学时,如果不能充分的观察实物和运用真实的神经标本,作到多种直观;而只凭一纸神经挂图来讲述,那是很难达到这种目的的。正由于学生没有亲切的观察到实际东西,所以,对于问题的理解,总是比较抽象的,而印象也较模糊。譬如我们的一些学生,他们都是从高中或中师毕业的,他们就曾这样反映:从初中到高中,是学了不少有关神经的知识,但神经实物究竟是什么样子的,却很少     

蕨类原色生活史标本的制作

１　制作材料和用具蕨类植物、原叶体、幼蕨、镊子、乳白胶水,毛笔、台纸、电熨斗、卫生纸。２　标本的制作方法１）配子体和幼蕨的采集制作　４～５月间到校园周围长有蕨的又比较潮湿的墙角找一找,就会发现生长有许多蕨的原叶体和幼蕨,把它们采集回来后,用镊子轻轻地夹住放到清水里洗去泥沙,然后在实验桌上铺几层卫生纸,把原叶体和幼蕨放到卫生纸上用镊子展平整理,上面再铺上几层卫生纸,用电熨斗熨烫使其快速脱水干燥,制成原色的原叶体和幼蕨标本后,再夹在书页里放在通风干燥处备用。２）蕨（孢子体）的采集和制作　８～９月间将…     

脊椎动物标本制作的改进方法

按常规方法制作脊椎动物标本,习用的填充材料如棉花、竹丝(竹花)、木丝(细木花)、稻草、木结构为主的中空躯架,头模则用木头雕刻或纸浆、石膏塑成;常用的防腐剂以剧毒品三氧化二砷(As_2O_3)配制而成。其主要缺点是:(1)标本制作时尘垢较多,且费力费工;(2)剧毒品     

保存原色的小鱼标本的制作

许多年来在研究胎生的现赏鱼类工作时,我们曾给自己定了一个寻找保存蒐集的鱼类原色方法的任务。大家知道,通常把水生动物保存于酒精或福尔马林溶液中的方法,标本常要迅速褪色,并且,照例只有黑色色素被保存下来。在养殖胎生鱼时,有时遇到稀有的颜色的组合,想要保存它们,但是我们不晓得保存浸渍标本颜色的可靠方法。在1938年我们采用过一种制备鱼类干标本的方法,在保存原色方面得到了良好的结果。我们拿刚死     

脊椎动物化石标本薄片制作法

<正> 制作脊椎动物化石标本的薄片,其目的是通过显微镜的检查,探明脊椎动物化石细微构造的特征,了解这些细微结构的演化过程,这些细微结构与机能以及和它们的生活环境之间的相互关系等。制作脊椎动物化石的显微镜标本一般采用岩石薄片标本磨片法,由于脊椎动物化石     

小型脊椎动物透明血管标本简易制作

常用的温（热）型血管注射剂多为动物明胶,虽能在血管中凝结,但其加热程度不易掌握,注射、洗涤麻烦;而冷型注射剂,如甘油、淀粉、墨汁等,注射虽方便,却不能在血管中凝结,能在血管中凝固硬化的如树胶、赛潞路等,又只能做腐蚀标本。本注射剂具有上面2者的优点：既能在室温下以不同浓度注射,｝能使其在血管中及时凝结（仅是凝结,不是硬化、固化,不影响血管弹性）。透明血管标本的制作似以国外SPalteholz氏法为最著名,其透明液为冬绿油［白珠树油（oaultheriaoil）、邻羟苯（甲）酸甲酯〕（D”一1．ssl～1．s38）和苯甲酸菜酯（…     

小型脊椎动物骨骼透明标本制作法

1. 取材:动物体形不能过大。例:鱼10厘米左右,蛇8厘米左右,小鼠7厘米左右。材料最好是新鲜的,对活的动物要先麻醉,去皮去内脏制作。2. 工具、药品:方形玻璃缸3个、玻璃片、大镊子、全套解剖器、解剖盘、线(玻璃缸体积大,能多放标本,又不易互相压挤,上面盖上玻璃片为防止药液蒸发)。95%酒精、茜素、过氧化氢(H_2O_2) 、氢氧化钾、甘油、蒸馏水。3. 剥去内脏:按动物的种类制作略有不同。例如:鱼去鳞片去内脏、不去皮。鸟类:如麻雀要去羽     

制作原色蜡叶标本的一种方法

初中《植物学》课本(82年2月版)P248实验九介绍的制作蜡叶标本的方法有两大不足。一是易褪色,二是好生虫。为了能使辛苦采集的植物标本有较长的保存时间、并维持原色,笔者对该课本提供的方法作了一些改进。取得了较好效果。现介绍如下: 一、材料用具枝剪、10%醋酸铜的醋酸溶液、吸水性强的纸(火纸、马粪纸或废报纸)、草木灰或生石灰(过筛)、标本夹、标签。     

小型脊椎动物骨骼透明标本制作詳法

所谓小型脊椎动物,这里是指的一般大小的鲫鱼,蝾螈,蜥蜴而言。因为有些生物教师反映,对曾经在生物学通报上介绍过的“关于鲫鱼骨骼透明标本制法”一文,叙述简要,难以制作,所以本人拟就制作过程,详为     

介绍一种新的鱼类胚胎原色标本制作法

大麻哈鱼胚胎标本固定于下面溶液中,保持自然色达10年之久未有改变。 固定液配方 福尔马林 16毫升 硼砂 1克 冰醋酸 1毫升 白糖 50克     

脊椎动物头部及脑动脉的显示方法及标本制作

全面了解不同脊椎动物的脑动脉系统,对于从形态和功能相适应的角度理解脊椎动物在进化过程中脑的结构和功能发生的演变有极其重要的意义,完整地显示脑动脉系统在生物学教学、科研等方面亦有重要的应用价值。为此根据我们的工作体验,介绍几种显示脊椎动物头部及脑动脉系统的方法及标本制作技术。     

植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

脊椎动物血液循环标本双色连续注射法

脊椎动物血循环系统是动物学和比较解剖学教学的主要内容之一.血液循环的注射标本制作是实验观察的必备材料. 双色连续注射法,是我们在教学实践中,根据血液循环的原理,摸索出的一种新方法.它的优点是在一个部位连续注射两种不同的色液,即可显示动脉和静脉的分布状况.     

关于“脊椎动物骨骼标本制作法”一文的改正与补充

我在1954年8月号《生物学通报》上发表了“脊椎动物骨骼标本制作法”,1983年3月此文又收集在《生物学通报》创刊卅周年丛书(四)《中学生物实验与标本制作》一书中。现对此文作一些更正和补充,供读者参考。 (一) 《中学生物实验与标本制作》第122页“爬行类骨骼标本制法”第一行“……将龟杀死放在锅中煮一些时候……”,要注意在水沸后随即取出,否则就有可能引起龟的四肢骨骼散架。第124页鸟类骨骼标本制作法第二行“……放在锅內煮些时候……”。要注意鸟类剔除肌肉时不能煮沸,为了去肌容易,可以放入沸水中五分钟取出剔除上层肌肉,再次放入沸水中三分钟,又取出剔除掉剩余的大部分肌肉,就可浸放在氢氧化钠溶液中了。 (二) 在标本制作过程中的各类原材料,剔除掉大     

一种花卉原色标本浸制法

花是植物分类的主要器官之一,它的形态、结构和色泽都是分类的重要依据。如果在各类代表植物开花时将其做成浸制标本,使用时就十分便利. 长期以来,多是将花直接浸泡在福尔马林或酒精溶液中,效果不甚理想,特别是花的颜色不宜保持.因为叶绿素、胡萝卜素、花青素等植物色素都比较活泼而不稳定,易受酶、酸碱度、氧、光照等多种因素的影响而发生变化.     

海参抛出内脏的标本制作方法

海参受到强烈的刺激时,能够把大部分的内脏从肛门排出来,用来转移敌害的注意,因而可以逃避敌害。现介绍一种海参抛出内脏的标本制作方法。在采集标本时,将捕到的活海参直接投入浓度为10％的甲醛溶液中,投入后时间不长,海参就将一部分内脏抛出。固定3—5天后,将标本移入盛有5％甲醛液的标本瓶中整形并保存,这样,海参抛出内脏的标本就制成了。     

制作叶脉标本

制作叶脉标本１．选材：选取紫荆（Ｃｅ。ｌｓｃｈｉｎｅｎ。ｓ）２．步骤：（Ｊ）黄沸。取大烧杯,装２００ｍｌ水,加５。碳酸钠,７ｇ氢氧化钠,然后将烧杯置于火炉上（于隔石绵网）搅拌,使药物溶化。待煮沸后,将事先选好的紫荆叶：大小一致,无残损,无病虫,形状规...     

绿叶标本的制作

绿叶标本的制作郑启大（浙江州师专,３１７０００）传统的蜡叶标本固然有制作简便的优点,但存在着许多缺点。绿色植物的枝叶经过压制干燥后都变成了黄褐色的蜡叶,丧失了本来的绿色,对辨认植物带来很大困难。另外在制作过程中由于水分散失慢,经过３—５天后,很可能使...     

保色标本和透明标本的制作

保色标本和透明标本的制作王玉欣（山东省沂南四中,２７６３００）浸制标本常用的浸制液,多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单,购置方便,价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会...