布氏田鼠G带染色体研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde） 是 田鼠亚科中的一种小型野鼠,分布在我国内蒙 古东部地区,对牧草和农田危害甚大闭,同时又 是鼠疫的贮存宿主。有关布氏田鼠的染色体研 究国内外未见报道。作者得到内蒙古锡盟鼠防 站张跃星同志赠送十几只布氏田鼠,我们对其 染色体进行了初步的研究,目的是探讨田鼠亚 科中种间的细胞分类学以及为消灭鼠害的毒理 实验提供正常核型。     

布氏田鼠种群生态研究

1985年5-l0月用标志重捕法对布氏田鼠(Microtus brandti)的种群年龄组成、幼鼠生长率和季节迁移等进行研究,共标志2786只,重捕576只,822只次。发现布氏田鼠种群的年龄组成有较明显的季节变化。其幼鼠体重的日平均生长率随年龄增加而减慢。布氏田鼠还有季节迁移现象。     

布氏田鼠巢域的研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde)是我国温带干草原的主要害鼠之一。它的活动,不但直接影响草原上植物的生长,破坏植被,使土地裸露,而且,它的挖掘活动改变了洞口群区的土壤结构和微地形,使洞口群区的植被向着不利于放牧的方向演化。废弃之后仍需3—5年才能恢复,严重影响畜牧业的发展。     

布氏田鼠的生态研究

布氏四鼠(Microtus brandti Radde)在我国锡林格勒盟,呼伦贝尔盟的某些旗县广大草原,是主要的优势鼠种。布氏田鼠数量变化很大,在大量发生年代,每一公顷鼠洞达2000—3000个,它是草原牧场的重要害鼠;我们挖洞发现,每个冬季洞群的仓库储草5—12市斤,如以每公顷10个洞群,每洞群6市斤估计,300平方公里的大队,每年被布氏田     

人工繁殖的东方田鼠G带核型研究

东方田鼠 (Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｏｒｔｉｓ)分布于我国东北、西北、华中、华南 17个省区 ,在韩国及俄罗斯也见报道。国内对该鼠的 5个亚种 ,即指名亚种 (Ｍ .ｆ.ｆｏｒ ｔｉｓ) (西北 )、东北亚种 (Ｍ .ｆ .ｐｅｌｌｉｅｃｕｓ)、辽宁亚种 (Ｍ .ｆ.ｄｏｌｉｃｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ)、长江亚种 (Ｍ .ｆ .ｃａｌａｍｏｒｕｍ)和福建亚种 (Ｍ .ｆ .ｆｕｊｉａｎｅｎｓｉｓ) (华南 ) ,作过一般生物学描述[1] ,对于东方田鼠研究得较多的是长江亚种 ,6 0年代有人对该种动物的生态学特点进行了报道 ,近期对洞庭湖区东方田鼠的种群动态、繁殖特性、迁…     

植物染色体G带研究概况

本文对植物染色体G带的历史、认识发展、技术探索、现状、问题及前景等进行了全面综述。显带技术建立后的多年,植物染色体一直不显G带,不少研究者提出了不同假说予以解释或进行实验验证。最近几年,该技术有了迅速发展,尤其是我国学者在这方面做了大量开创性工作,用多种方法在十几种植物上进行了探索,并初获成功。虽然目前还存在一些有待解决的困难和问题,但植物染色体G带技术有着广阔的发展前景。     

布氏田鼠种群繁殖特征研究

越冬田鼠每年可繁殖3胎,第1胎幼仔生于4月下旬到6月上旬,第2胎幼仔生于5月中旬到7月上旬,第3胎幼仔生于6月中旬到7月下旬。种群上升年份(1987)各胎幼仔出生高峰比1988年的提前10天左右。1987年越冬鼠第1胎集中,如4月下半月,1987年怀孕率为100%,而1988年只有44.44%。6月上半月以前越冬鼠为种群繁殖的主体,而后被当年生鼠所取代。从4月下半月到9月上半月共出生4批同龄群。K₁和K₂组生长发育旺盛,当年就参加种群繁殖,可怀孕1—3胎。K₃组生长发育较慢,当年并不性成熟,越冬后性成熟成为种群越冬鼠的主体。K₄出生晚,数量少,很少能度过漫长寒冷的冬季而成为种群的无用或潜在的繁殖力量。本文还发现越冬鼠的平均胎仔数显著高于当年鼠：种群上升年份越冬鼠平均胎仔数高于种群下降年份,而当年生鼠的平均胎仔数年度间则没有显著性差异。     

布氏田鼠种群年龄的研究

啮齿动物在草原中的作用,主要决定于它的数量。鼠类数量的预测预报,往往是草原建设中所重视的问题。在各种害鼠的预测方案中,都要研究它们的种群年龄组成,研究不同年龄组的年度和季节变化,进一步研究繁殖,种群密度等,然后分析种群数量变动规律,进行鼠害的预测预报,以指导灭鼠工作。     

布氏田鼠种群繁殖的研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde)是一种数量变化幅度大的小型鼠类。研究布氏田鼠种群繁殖及年度变化的特征,对于探索其种群数量变动规律、进而实行有效的预报是很必要的。国内外有关布氏田鼠生态学的研究报道,如内蒙锡盟卫生防疫站(1975)、呼伦贝尔草原鼠害调查组(1975)、罗泽珣等(1975)、黑龙江省革命委员会草原灭鼠办公室(1976)、Reichstein(1962)、(1949,1952A,1952B)、(1948)、(1954)等,涉及上述工作的甚少。近年来,中国科学院动物研究所动物生态室一组(1978,1979)研究了布氏田鼠的种群年龄、性周期、活动领域以及种群密度和肾上腺、生殖腺重量之间的相互关系,对研究布氏田鼠的种群数量变动规律,积累了一些资料。本文着重讨论种群繁殖特征,并在上述研究的基础上,探讨呼伦贝尔草原布氏田鼠的种群周期及其主要支配因素。     

布氏田鼠动情周期的初步研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde)是我国呼伦贝尔草原的害鼠之一。为配合布氏田鼠的防治工作,我们对该鼠的动情周期进行了研究。关于这个问题,迄今,尚未见国内外有过报道。动情周期的出现,是决定动物是否具繁殖能力的一个因素,弄清这个问题,对阐明布氏田鼠的繁殖规律,具有一定意义。     

茶树染色体高分辨G带带型研究

本文应用胰酶法在茶树的晚前期、前中期和早中期的每一染色体的全长上诱导出了清晰而丰富的G带带纹。染色体带纹的数目随染色体的浓缩程度而变化,同源染色体带纹的大小、分布及着色的深浅基本相似。作者认为植物G带的诱导与染色体处理技术及染色体所处的分裂时期密切相关。当胰酶处理超过了G带诱导的临界限度时,常可观察到染色体的大螺旋结构。本文讨论了在染色体前处理中a-溴萘的选用和甲醇-冰醋酸(3:1)的固定时间对G带诱导的影响以及G带的形成与染色体大螺旋结构之间的关系。     

喜马拉雅旱獭G带染色体研究

喜马拉雅旱獭Ｇ带染色体研究尹敬如,朱慧君,王文青,杨生玺,李芳（青海医学院,西宁,８１０００１）喜马拉雅旱獭（Ｍａｒｍｏｔａｈｉｍａｌａｙａｎａ）是青藏高原高寒草甸草原广泛栖息的野生哺乳动物,其皮、毛、肉、油均有较高的经济价值。王懋钦等（１９８９,兽...     

水稻染色体G—带的研究

用改良的ASG法首次在籼稻(O.sativa subsp.indica)品种珍汕97和粳稻(O.subsp.iaponica)品种秀岭的有丝分裂染色体上显示了G-带,并作了相应的G-带核型分析。就同一材料来说,随着有丝分裂时期的推进,染色体上带纹数目逐渐减少。籼、粳亚种间相对应的同源染色体上G-带带纹特征彼此相似。讨论了水稻G-带带型与染色体不同区域分化的关系;G-带带型与籼、粳稻分歧的关系;以及G-显带的方法。     

德昌水牛染色体G带研究

本文对德昌水牛染色体作了G, R及C带分析。对所作G带模式进行了分区、分带。R带与G带有很好的对应关系。C带有其特征性。     

玉米染色体G—带带型的研究

本文对3个玉米自交系,及其中两个自交系的杂交F_1有丝分裂早中期染色体的G-带带型进行了比较研究。所有的供试材料G-显带的染色体上都具有两种类型的带纹,我们称A型带和B型带。A型带为沿染色体长轴分布,较细的,密切邻近的多重带纹。不同自交系的A型带带型基本相同,杂交F_1的A型带无明显的异型性。非同源染色体间带型各不相同,某些染色体具有易于识别,特征性较强的A型带标记。B型带一般为深染色的大带,位于染色体的近端区。同一自交系每两个同源染色体的B型带可以配对,不同自交系B型带带型互有不同。杂交F_1某些染色体上的B型带带型异型性明显。具异型性的染色体对中一成员的带型与一个亲本相似,另一成员与另一亲本相似。比较对同一细胞先后作G-和C-显带处理的结果表明,B型带和C-带是相同的。     

布氏田鼠的择偶行为

在实验室通过布氏田鼠对配偶与陌生异性鼠,已交配「刚刚和别的雌（雄）鼠进行交配」和未效配异性鼠,熟悉和陌生异性鼠三种情况下配偶选择的实验研究。结果表明;雌性布氏田鼠对与配偶的造反地要多于陌生雄鼠;虽然对陌生和熟悉雄鼠选择差异不显著,但对陌生鼠的选择强度要高于熟悉雄鼠;同时对已交配和未交配雄鼠的选择地显著差异。     

布氏田鼠的食物消耗量

布氏田鼠(Microtus brandti)在内蒙古典型草原区广泛分布,种群密度波动幅度很大,密度高时对草场破坏严重,是该区草场主要害鼠。研究其食物消耗量,是阐明它在草原生态系统中的作用和对草场的危害程度以及组建防治经济阈值模型的基础工作。     

布氏田鼠种群生理年龄结构的研究

本文根据胴体重分布将布氏田鼠划分为越冬鼠与当年鼠两组,然后再根据生理学指标将当年鼠划分为性成熟鼠(成年)和性未成熟鼠(幼年)。由于生理年龄与时间年龄不一致,故本文并不强调各种形态指标来划分时间年龄组。5月下半月以前种群主体为越冬鼠,但在当年鼠出现地表面后,当年鼠取代越冬鼠成为种群主体,到7月下半月越冬鼠已降到10％以下。当年生的幼鼠春季生长发育旺盛,很快成为当年成鼠。晚夏和秋季出生的个体当年性不发育成熟。秋季种群主体为当年幼鼠。越冬鼠和大部分当年成鼠从种群中消失。比较种群数量上升与下降年份,春季越冬鼠胴体重的轻重与第一批当年鼠(K_1)出现规模可能是种群数量升降的重要指标。     

布氏田鼠静止代谢率特征

本文以布氏田鼠的耗氧量为指标,探讨了布氏田鼠的能量代谢特征。布氏田鼠的热中性区为27.5至32.5℃,最低静止代谢率(RMR)为1.836mlO₂/g·h,是期望RMR的l32.6%。最低热传导率为0.189mlO₂/g·h,是期望热传导率的I14.5%。环境温度（Ta）在5-27.5℃范围内,RMR与Ta呈负相关,回归方程为RMR=6.968 5-0.185 2Ta,体温稍有降低。T_a35℃时,RMR升高,体温升高1.9℃。布氏田鼠较高的RMR和热传导率,较宽的热中性区,及良好的化学体温调节强度等生理生态特征,是对生存环境的适应性反应。