Elektronenmikroskopischer Nachweis der Adenosintriphosphatase in der Synovialmembran der Ratte

Zusammenfassung Nach Inkubation im Medium von Wachstein und Meisel von in Glutaraldehyd fixierten Gewebsblöckchen wurde die Verteilung der ATPase-Aktivität in der Synovialmembran an 20 Kniegelenken von Wistarratten demonstriert. Von allen Geweben des Kniegelenks zeigt die Synovialmembran die stärkste ATPase-Aktivität. Das Reaktionsprodukt (RP) liegt am Plasmalemm der Synovialzellen, in den Zwischenzellräumen und an der Kapillarwand. Die Zellorganellen und die Kernmembran enthalten kein Reaktionsprodukt. Die stärkste Enzymaktivität zeigen die B-Zellen des Synovialgewebes. Das RP befindet sich in der Zellmembran und in pinozytotischen Bläschen. Bei A-Zellen liegt das RP am Plasmalemm, an zytoplasmatischen Ausläufern und an Membranen einiger oberflächlich gelegener Vakuolen. Ähnlich ist die Verteilung des RP bei den tiefer gelegenen Makrophagen. Die Enzymaktivität der Kapillaren ist an der äußeren Membran der Endothelzellen lokalisiert. Zonulae adhaerentes sowie das Diaphragma der Endothelzellen der gefensterten Kapillaren sind frei von RP. — Die ATPase-Aktivität der Synovialmembran wird mit deren sekretorischen Aufgaben in Zusammenhang gebracht.

---

Ultrahistochemical localization of adenosine triphosphatase activity in the synovial membrane of rats

Summary After incubation in Wachstein-Meisel medium of glutaraldehyde fixed tissue blocks, the adenosine triphosphatase activity of the synovial membrane from 20 knee joints of Wistar rats was demonstrated. Of all kneejoint tissues the synovial membrane exhibits the strongest ATPase activity. The reaction product (RP) is located along the plasmalemma of the synovial cells, in the intercellular spaces, and over the capillary walls. No reaction product is seen in cellular organelles and the nuclear membrane. B-cells show the strongest enzyme activity. Here RP is found along the cellular membrane and within pinocytotic vesicles. In A-cells RP is deposited along the plasmalemma of the cytoplasmic processes and the membranes of some of the superficially situated vacuoles. A similar distribution of RP is found in deeper situated macrophages. The enzyme activity of capillaries is located over the outer membrane of the endothelial cells. Zonulae adhearentes and the diaphragm of the endothelial pores in fenestrated capillaries, too, do not exhibit reaction product. — From these results the role of active membrane transport for secretory functions in the synovial membrane is discussed.

     

Histochemische Untersuchungen zum Nachweis der Xylitdehydrogenasen

Zusammenfassung Für die NAD- und NADP-abhängigen Xylit-dehydrierenden Enzyme die wichtige Glieder des Glukuronsäure-Zyklus bei der Umwandlung enantimorpher Xyluloseformen darstellen, werden topochemische Nachweismethoden beschrieben. In beiden Fällen handelt es sich um strukturgebundene Enzyme, die topochemisch ein teilweise unterschiedliches Verhalten zeigen. Im Falle des NAD-abhängigen Enzyms werden die Beziehungen zur Sorbitdehydrogenase diskutiert. Na₂-Aedta beeinflußt den Nachweis des NAD-abhängigen Enzyms nicht, wogegen im Falle des NADP-abhängigen Enzyms, eine erhebliche Verzögerung der Reaktion eintritt.

---

Summary Topochemical methods are described for the determination of NAD- and NADP-dependent-xylit-dehydrating enzymes, which play an important role within the glucoronic acid cycle (transformation of enantomorphe xylulose). In both cases the enzymes are structure bound; to some extent they show a topochemically different behaviour pattern. In the case of the NAD-dependent enzyme the relation to sorbitol dehydrogenase is discussed. Na₂-EDTA has no influence on the determination of the NAD-dependent enzyme, whereas a marked delay of the reaction is observed in the case of the NADP-dependent enzyme.

     

Erfahrungen bei der Diagnose von Engerlingsseuchen

Ohne Zusammenfassung     

Die Anwendung der Varianzanalyse bei der Auswertung zyxologischer Untersuchungen

Ohne Zusammenfassung     

Zum Nachweis der Virulenz bei Agrobacterium tumefaciens

Zusammenfassung Der auf der bakteriellen Umwandlung von Lactose in 3-Ketolactose basierende Test von Bernaerts u. de Ley (1963 a) zum Nachweis von Agrobacterium tumefaciens ist nicht spezifisch und bedarf zusätzlicher Sicherungen. Die Korrelation zwischen Virulenz und Bildung von 3-Ketoglykosiden erscheint anfechtbar.

---

Summary The test for Agrobacterium tumefaciens by means of a reaction based on the bacterial conversion of lactose to 3-ketolactose (Bernaerts and de ley 1963 a) is not specific, and therefore requires additional proof. The correlation between virulence and production of 3-ketoglykosides appears to be questionable.

     

Untersuchungen zum Stoffwechsel des Radium 224 (ThX) und Abschätzung der Strahlendosen bei therapeutischer Anwendung

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. H.Langendorff zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Anwendung der automatisierten Festphasenextraktion bei der Bestimmung von Ochratoxin A

For some foodstuffs, determination of the mycotoxin ochratoxin A (OTA) requires time consuming clean up by means of solid phase extraction (SPE). Therefore a system for automated SPE was tested for cleaning up roasted coffee as a possible way of shortening preparation time. Validation of the method in accordance to the so called “Concept '98” led to a LOD of 0.2 μg/kg and a recovery rate of 92%. By using the described procedure with samples of roasted coffee the OTA contents varied between the LOD and 3.4 μg/kg. This method was also used to determine ochratoxin A in liquorice roots, ginger and valerian.

Presented at the 26^th Mykotoxin Workshop in Herrsching, Germany, May 17–19, 2004     

Untersuchungen zum Ablauf der Dunkeladaptation bei Fischen

Zusammenfassung Beim Flußbarsch (Perca fluviatilis, L.) wurde das Elektroretinogramm (ERG) während eines mehrstündigen Dunkelaufenthaltes abgeleitet. Das Auge wurde hierbei in bestimmten Zeitabständen mit einem konstanten Reizlicht belichtet und die Amplitudenzunahme der b-Welle verfolgt.Nach schwacher Helladaptation (20–25 Lux) erreicht die Höhe der Amplitude nach 80 min Dunkelheit einen stationären Wert. Erhöht man die HA-Intensität auf 2200 Lux, so beginnt die b-Welle unter dem Einfluß dieser intensiveren Helladaptation erst später zu wachsen und gelangt auch später (nach 120 min) zu einer konstanten Amplitude.

---

Dark adaptation in fishes. II. The ERG of the perch (Perca fluviatilis, L.)

Summary The electroretinogram of the perch (Perca fluviatilis, L.) has been derived during a stay in darkness of several hours' duration. In doing so the eye was exposed to a constant irritating light at certain time intervals while the increase of the b-wave was observed.After a faint light-adaptation (20–25 Lux) the amplitude reaches a steady point after 80 minutes of darkness. When the light-adaptation-intensity is increased to 2,200 Lux it is only later that the b-wave begins to rise under the influence of this more intensive light-adaptation and reaches (after 120 minutes) a constant amplitude.

---

---

Dissertation (2. Teil), Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät der Universität zu Köln.

---

Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.