西瓜小叶脉超微结构研究

用透射电子显微技术研究了西瓜叶片小叶脉,结果表明,小叶脉是由大型维管束鞘细胞包围的维管束,维管束呈现大的头部和线形的柄部,柄部是单列细胞的木质部,由维管薄壁细胞和导管分子组成;头部是韧皮部,由维管薄壁细胞、伴胞和筛管分子组成。同一小叶脉内常见有超微结构特征显著不同的两种伴胞:一种伴胞体积小,与维管束鞘细胞接触面较小或不接触,细胞内有大液泡,细胞壁上没有胞间连丝或只有少数不分枝的胞间连丝,这种伴胞为2a型;另一种伴胞体积大,通常位于韧皮部两翼,不含大液泡而含大量小泡,与维管束鞘细胞接触面较大,接触面上有大量具分枝的胞间连丝,分枝部分比未分枝部分直径小,这种伴胞为中间细胞类型。显然,西瓜是小叶脉内兼具两种类型伴胞的植物。     

西瓜小叶脉超微结构研究

用透射电子显微技术研究了西瓜叶片小叶脉,结果表明,小叶脉是由大型维管束鞘细胞包围的维管束,维管束呈现大的头部和线形的柄部,柄部是单列细胞的木质部,由维管薄壁细胞和导管分子组成;头部是韧皮部,由维管薄壁细胞、伴胞和筛管分子组成。同一小叶脉内常见有超微结构特征显著不同的两种伴胞：一种伴胞体积小,与维管束鞘细胞接触面较小或不接触,细胞内有大液泡,细胞壁上没有胞间连丝或只有少数不分枝的胞间连丝,这种伴胞为2a型;另一种伴胞体积大,通常位于韧皮部两翼,不含大液泡而含大量小泡,与维管束鞘细胞接触面较大,接触面上有大量具分枝的胞间连丝,分枝部分比未分枝部分直径小,这种伴胞为中间细胞类型。显然,西瓜是小叶脉内兼具两种类型伴胞的植物。     

羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究

对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。     

独脚金内酯调控侧枝发育的研究进展

植物通过内源激素或环境信号调控叶腋内腋芽的形成和发育,从而控制其分枝特性。独脚金内酯(strigolactones,SLs),一种产生于植物根部的类胡萝卜素衍生物,具有刺激寄生植物种子的萌发和促进丛枝菌根真菌菌丝分枝的作用,最近的研究表明,它还可以沿茎干向上运输,与生长素和细胞分裂素一起直接或间接抑制植物分枝,目前已经作为一种新的植物激素受到广泛认可。本文综述了独脚金内酯的结构、合成途径和生物活性,以及调控植物分枝的分子机理,并展望了其在抑制杂草或新型除草剂的研发、促进植物和有益真菌的共生,以及调控作物的分枝和株型等方面的应用前景。     

中国新记录属—小带孢霉属

小带孢霉属中国新记录属 菌落平展,点状或垫状,中褐色至暗褐色,有时暗红色或近黑色.菌丝体埋生或常表生.无子座.刚毛和附属丝缺.分生孢子梗分化不明显,丛生或散生,短,不分枝或近基部有稀疏分枝,弯曲,褐色或青黄褐色,光滑或稍粗糙.产孢细胞单芽生,合生,顶生,有限生长,圆柱状或桶状.分生孢子有时单生,多数情况下形成长的但不分枝或分枝向项的链,难以脱落,椭圆形,桶形或倒棍棒形,基部常钝圆或平截,中度褐色、暗褐色或青黄褐色,光滑或粗糙,直或弯曲,具1-多个横隔膜.     

中国一新记录属--齿梗霉属

1997年7月从长白山自然保护区原始森林中采集的腐朽木材髓心标本,经分离培养获得一淡黄色菌落,经鉴定为齿梗霉属Olpitrichum真菌。齿梗霉属在中国是首次报道。 齿梗霉属 中国新记录属 Olpitrichum Atkinson,Bot.Gaz.19:244,1894 菌落呈淡黄色,绒毛状。菌丝有隔膜,分枝,相互交织,淡黄色或近无色。分生孢子梗较粗大,近直立,有隔膜,不分枝或不规则分枝。产孢细胞齿状,齿突圆柱状,产孢区域稍膨大。分生孢子着生在齿突顶部,单生,无色或淡色,单细胞,球形、卵圆形或椭圆形,光滑。 模式种：Olpitrichum carpophilum Atkinson 大孢齿梗霉 图1 Olpitrichum macrosporum (Farlow) Sumstine, Mycologia 3:55,1911． =Rhinotrichum macrosporum Farlow in Sacc., Michelia 2:148,1880． 菌落平展,淡黄色,绒毛状。菌丝分枝,有隔膜,宽5.0～6.0μm。分生孢子梗粗壮,直立,淡色,长130μm以上,不分枝或不规则分枝,横隔间距较大,顶部稍膨大（宽6～7μm）。产孢细胞齿状,不规则散生,齿突长3.0～6.5μm。分生孢子卵圆形或长椭圆形,无色或淡色,14～21×8～10μm。腐生。     

杜仲含胶细胞的形态学研究

通过变性处理、整体透明及离析等方法的综合运用,可见杜仲体内含胶细胞是一种细长、两端膨大的单细胞,含胶细胞的分枝比较常见,大多为二叉状分枝,罕见三叉状分枝。整体透明后可见含胶细胞在叶片和果皮中的分布状况,同时对含胶细胞的形态学指标进行了测量。     

杜仲含胶细胞的形态学研究

通过变性处理、整体透明及离析等方法的综合运用,可见杜仲体内含胶细胞是一种细长、两端膨大的单细胞,含胶细胞的分枝比较常见,大多为二叉状分枝,罕见三叉状分枝。整体透明后可见含胶细胞在叶片和果皮中的分布状况,同时对含胶细胞的形态学指标进行了测量。     

西藏藓类二新种

茎匍匐,长3—4厘米,具少数褐色假根。分枝密集,呈拱形向上弯曲,长4—5厘米,单生或具成簇短分枝,短枝长1厘米,呈圆条形,先端渐尖,黄绿色或褐绿色,有时具鞭状枝。茎横切面为椭圆形,直径为0.24—0.28毫米,中轴细弱,中央有7—8个小形、无色透明的细胞,长12—14微米,宽约10微米,外面具大形六角形的细胞,直径     

桂花叶解剖结构的研究

通过石蜡切片法制片,光学显微镜观察,研究了桂花叶的形态解剖结构。结果表明,桂花叶为典型的异面叶,表皮由1层排列紧密的形状不规则的表皮细胞构成,细胞外壁角质膜较厚,气孔只分布于下表皮。表皮上被有腺毛,腺毛及其周围排列整齐的表皮细胞形成环式结构。叶肉组织发达,栅栏组织由2～4层排列整齐的圆柱形细胞构成。叶肉中分布有少分枝或不分枝的石细胞,其细胞长轴与表皮垂直。叶脉结构较为复杂,主脉发达。上述特征与复杂多变的环境条件相适应。     

中国一新记录属--线隔孢属

Septonema Corda, Icon. Fung., 1: 9, 1837. 菌落铺展型,绒毛状,淡青褐色至黑褐色。菌丝体埋生或部分表生。无子座、刚毛和附着枝。分生孢子梗分化明显,通常单生,直或稍微弯曲,不分枝或具短侧枝,褐色,外壁光滑,有隔膜。产孢细胞单芽生或有时多芽生,顶生或居间生于柄或分枝上,与梗合生,有限生长,柱状。分生孢子大多顶生,形成长且常分枝的向顶序列孢子链,易分离,柱状或长方形,椭圆形或纺锤形,至端部突然变细,最末端平截,淡褐色至深青褐色,褐色或红褐色,表面光滑,厚壁,具1至若干个横膈膜。 模式种：Septonema se…     

分隔石细胞的发现

防己科植物青藤(Sinomenium acutum)茎(作中药青风藤)的皮层、射线和髓中有大型分隔石细胞。分隔石细胞呈长椭圆形、卵状三角形或不规则形,有的具分枝,长145—520微米,     

翅果油树叶表皮毛发育的研究

利用扫描电镜和光学显微镜,对国家二级保护植物翅果油树(Elaeagnus mollis Diels)叶表皮毛的结构及发育,进行了详细的观察。翅果油树叶表皮毛有两种类型：分枝状表皮毛和盾状表皮毛,两者都是由头部和柄部组成。两类表皮毛的原始细胞均起源于叶原基或幼叶的原表皮细胞,经过两次垂周分裂形成四细胞。在发育后期,四细胞的分化状态决定表皮毛的类型。若四细胞平周分裂成上下八细胞,将发育成分枝状表皮毛的头部;若继续垂周分裂成同层八细胞,将发育成盾状表皮毛的头部。柄部的发育过程基本相同,都是由紧靠头部的表皮细胞和叶肉细胞发育而来。     

山东蓼属及近缘植物（蓼科）果实外果皮解剖学研究

利用光学显微镜对山东产蓼属（Polygonum）及近缘植物20种2变种的果实外果皮解剖学特征进行了观察研究。结果表明,其果实外果皮细胞在横切面上为方形、短矩形或狭长矩形,排列为栅栏状,细胞腔形状多样,大小取决于细胞壁增厚程度,具树状分枝或二叉分枝,垂周壁平直或波纹状。根据细胞垂周壁式样及细胞腔形状划分为3种类型,即：A.细胞腔近狭三角形,具树状分支,垂周壁强烈折曲,壁内多褶皱和空隙,如萹蓄。B.细胞腔近狭长、具树状分支,该类型又分为两个亚型：B1细胞腔形状无规则,垂周壁强烈折曲或波纹状,如春蓼;B2细胞腔形状规则,垂周壁平直,如拳参。C.细胞腔狭小,二叉至四叉分支,垂周壁平直,如篱蓼。果实外果皮解剖学特征对蓼族各属的范围界定及某些存疑种的系统学位置的处理具有重要意义。     

中国-新记录属──齿梗霉属

１９９７年７月从长白山自然保护区原始森林中采集的腐朽木材髓心标本,经分离培养获得－淡黄色菌落,经鉴定为齿梗霉属０１ｐｉｔｒｉｃｈｕｍ真菌。齿梗霉属在中国是首次报道。齿梗霉属中国新记录属０１ｐｉｔｒｉｃｈｕｍ　Ａｔｋｉｎｓｏｎ, Ｂｏｔ．Ｇａｚ． １９：２４４, １８９４ 菌落呈淡黄色,绒毛状。菌丝有隔膜,分枝,相互交织,淡黄色或近无色。分生孢子模较粗大,近直立,有隔膜,不分枝或不规则分枝。产孢细胞齿状,齿突圆柱状,产孢区域稍膨大。分生孢子着生在齿突顶部,单生,无色或淡色,单细胞,球形、卵圆形或椭圆形…     

曲霉制片法

曲霉为半知菌类,串珠霉目的一属。有少数具有性生殖阶段,归入子囊菌纲曲霉科。菌丝有隔而分枝。无性繁殖时,从营养菌丝的一个较为膨大和厚壁的细胞(即脚胞)上生出无隔和无分枝而向上生长的分生孢子梗,梗的顶端膨大呈球形或棒状,周围着生许多称为小梗的瓶状短枝,每个小梗上可能再生一、二个或二个     

植物激素对分枝发育的协同调控作用研究进展

植物分枝与其适应环境、生存竞争能力及产量形成密切相关。近年的研究表明植物激素信号在调控植物分枝发育过程中起关键作用。文章主要介绍了生长素、细胞分裂素以及独脚金内酯协同调控植物分枝发育的研究进展,为深入了解植物分枝发育的调控机制提供参考。     

旱生蕨类植物金毛裸蕨配子体发育及其生态意义

采用光学显微镜对旱生金毛裸蕨(Gymnopteris vestita)配子体发育的全过程进行了观察。结果显示,(1)旱生金毛裸蕨孢子三裂缝,成熟时黄褐色,接种后10～15d萌发,萌发类型为书带蕨型。原叶体母细胞首先形成单列的丝状体,其后配子体发育明显区别于非旱生的蕨类,金毛裸蕨配子体发育最明显的特征是形成大量的分枝,通常单列的丝状体基部细胞可通过细胞纵分裂形成丝状分枝,这些分枝又可进一步产生新的分枝,分枝的末端可形成片状体,这些片状体又可产生分枝丝状体或片状体,最终整个配子体可发育为群丛。有时,单列的丝状体也可直接发育为片状体,然而这些片状体并不发育为原叶体而是产生大量的丝状分枝。当群丛形成时,在丝状体或片状体表面可产生数量较多的精子器,但在人工培养条件下并没有发现颈卵器。如果培养条件适宜,配子体可进行营养繁殖,持续较长时间,老的片状体上可产生新的丝状体。金毛裸蕨位于群丛外的大型心形原叶体可进行无配子生殖产生孢子体。金毛裸蕨的配子体发育特征,包括多分枝、发达的营养繁殖及无配子生殖现象的发生,表明了金毛裸蕨配子体群丛的形成是对于旱生环境的一种适应性。     

三种毛枝藻的培养研究及其异丝性特征

毛枝藻属Stigeoclonium植物是异丝性藻类, 由直立系统和匍匐系统共同组成; 直立系统的形态高度变化, 虽然匍匐系统的形态比直立系统的形态稳定, 但野外采来的标本匍匐系统不全, 影响鉴定的效果。将采自野外的10号毛枝藻属样的标本通过实验室培养, 观察到它们从孢子萌发至匍匐系统和直立系统发育全过程的细节, 确定其中3种毛枝藻的种名为夏毛枝藻S. aestivale (Haz.) Coll.、偏生毛枝藻S. subsecundum Kütz.和丰满毛枝藻S. farctum Berthold。夏毛枝藻和偏生毛枝藻孢子萌发大致为匍匐式, 夏毛枝藻匍匐系统是分枝的丝状体, 不产生假根, 细胞圆球形或短圆柱形, 内具叶绿体; 偏生毛枝藻的匍匐系统是假二叉分枝的假根, 假根由单列长圆柱形细胞组成, 最后叶绿体消失变为无色; 丰满毛枝藻的孢子萌发是严格的匍匐式, 匍匐系统由主枝和分枝构成假薄壁组织的盘状结构。这3种毛枝藻的匍匐系统都各具其独特而持久的形态特征。它们的直立系统都是分枝的丝状体, 夏毛枝藻和偏生毛枝藻分枝较多, 一侧生或互生, 无对生, 枝顶尖细或为毛状, 前者细胞宽7-9 μm, 长17-30 μm, 长为宽的3-4倍; 后者宽10-14 μm, 长18-36 μm, 长为宽的2-3倍, 细胞外胶质层厚。丰满毛枝藻分枝稀少或不发育, 细胞宽8-10 μm, 长9-32 μm, 长为宽的2-4倍。但此3种毛枝藻直立系统的形态特点是不稳定而可变的, 故毛枝藻的分类应主要参考它们的匍匐系统而定。首次报道了中国产毛枝藻的培养研究。     

假格孢属一中国新记录种

<正>灯心草生假格孢图1Nimbya juncicola Simmons,Sydowia,41:314,1989.Fig.1病斑扩散,长椭圆形,中央灰褐色,边缘黄褐色。在经保湿的标本上菌丝体大多埋生基物中。分生孢子梗不分枝或多次分枝,淡褐色,50-130×4.0-6.0μm,末端产孢处有时屈膝状弯曲。产孢细胞内壁