共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
1 植物名称大叶白麻(Poacynum hendersonii)。 2 材料类别幼苗茎段。 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA/mg/L(单位下同)+NAA0.2+赤霉素1;(2)MS+6-BA2+NAA0.2;(3)MS+6-BA2;(4)MS+6-BA1.6。生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.2。上述培养基均添加水解乳蛋白300,VB_10.5,用琼脂固化,pH5.4~5.8,置20~25℃自然光下培养。 4 生长与分化情况种子布于花盆,长到4对真叶时,经常规方法灭菌,将幼苗切段分别 相似文献
3.
4.
植物名称:绫锦(Aloe aristata)材料类别:叶切段培养条件:(1)诱导和分化芽的培养基为MS+BA3 mg/l(单位下同)+NAA0.2;(2)生根培养基为MS+NAA 0.1。pH为6左右,琼脂浓度为9g/l,培养温度25±1℃。恒温箱内8W日光灯每日光照10~12小时。 相似文献
5.
虎杖的茎段培养 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5~7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2~2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3%,琼脂为0.6%,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000~2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5~1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎 相似文献
6.
从长寿花嫩叶直接诱导体细胞胚和出芽 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 长寿花 (Kalanchoeblossfeldiana) ,又名寿星花、矮生伽蓝菜。2 材料类别 盆栽植物的嫩叶片。3 培养条件 基本培养基为MS。诱导培养基 :( 1 )MS +NAA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA1 .0 ;( 2 )MS +NAA 1 .0 ;( 3)MS + 6 BA 1 .0。生根培养基为 :( 4 ) 1 /2MS不加任何生长调节剂。以上培养基含 2 %蔗糖、0 .6%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃。4 生长与分化情况 嫩叶外植体经 70 %酒精消毒 1 5s和 0 .1 %升汞消毒 8min后 ,以无菌水清洗。切成 1cm× 1cm大小的切段 ,接种于诱导培养基上培养。嫩叶外植… 相似文献
7.
番红花组织培养研究简报 总被引:4,自引:1,他引:4
本文介绍利用组织离体培养法实现番红花快速繁殖的研究结果。试验用外植体为叶基切段,诱导愈伤组织培养基为N_6+BA0.5rag/L(单位下同)+2.4-D2;分化培养基为MS+BA0.5+NAA0.2和M8+Zt3+NAA0.5;促根培养基为0.5MS+生长素1。试管苗用沙壤土移栽,各环节均在15℃下进行。 相似文献
8.
广东万年青和中国石竹的器官发生 总被引:1,自引:0,他引:1
(一) 植物名称:广东万年青(Aglaonema mod-estum) 材料类别:未开花的植株块根,与幼芽的叶片。培养条件:嫩叶的分化培养基为 MS+2,4-D1(mg/1);块根切块的分化培养基为MS+BA1;成芽与生根培养基为MS+ 相似文献
9.
10.
植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4~6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3%,琼脂粉0.5%,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2%安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3~4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1) 相似文献
11.
刺云实的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 刺云实 (Caesalpiniaspinosa)。2 材料类别 种子苗的茎尖、叶、茎、子叶、下胚轴和根等各切段。3 培养条件 基本培养基为改良的MS培养基。分化丛芽培养基的附加成分为 :( 1 ) 6 BA 0 .5~ 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 ) 6 BA 0 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5。芽条先经 0 .1 3mol·L- 1 的NAA处理 8h ,然后接种在 1 /2MS +NAA 0 .2的生根培养基上。培养室温度为 2 5℃左右。每天照光 1 0h ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况 因刺云实外种皮坚硬 ,透水透气性能差 ,一般不易发芽。在种脐处… 相似文献
12.
五色椒和辣椒下胚轴的不定芽分化 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:五色椒(Capsicum frutescens var.cerasiforme);辣椒(C.frutescens) 材料类别:3周或4周龄幼苗的下胚轴切段,约1~2cm长。培养条件:培养基(1)MS IAA1mg/L(单位下同) BA2 LH500;(2)1/4MS IAA0.2。每日光照10~12小时,500lx,恒温25℃。生长与分化情况:五色椒与辣椒下胚轴切段在 相似文献
13.
材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050 相似文献
14.
15.
杂种鸢尾的组织培养和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 杂种鸢尾 (Irishybrids)。2 材料类别 茎尖 (stemapex)。3 培养条件 基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织的诱导 取生长旺盛、无病虫害的幼小… 相似文献
16.
华西委陵菜的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d… 相似文献
17.
植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15~20℃;自然散 相似文献
18.
果蔗Badila的组织培养和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称甘蔗(Saccharum officinarum)品种果蔗Badila. 2 材料类别心叶. 3 培养条件 (1)诱导培养基:MS+2,4-D 3.5 mg·L-1(单位下同);(2)继代培养基A:MS+ 2,4-D 3.0;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(4)继代培养基B:MS+6-BA 1.5;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 3.0+6-BA 0.1.以上各培养基中的蔗糖含量除(5)为40 g·L-1外,其它均为30 g·L-1;琼脂 7.0 g·L-1;(3)、(4)、(5)中加入250 mg·L-1的活性炭,pH 5.8~6.0,培养温度为(25±1)℃.诱导愈伤组织及其继代培养在暗中进行,分化和生根培养则在光下(12 h·d-1),光照度1 000~2 000 lx. 相似文献
19.
20.
植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基 相似文献