灰冠鹤雏鸟的生长发育

1999~2000年对哈尔滨动物园8只灰冠鹤(Balerica regulorum)雏鸟的生长发育进行了观察,并对雏鹤恒温能力的发育进行测定。发现灰冠鹤体重、嘴峰、跗跖和翼4个生长指标的增长曲线均呈“S”型。利用Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy生长曲线分别对其进行回归分析,发现3种曲线的回归效果均较好,其中Logistic曲线的回归效果最佳。显示出雏鹤外部体征发育呈现一定的顺序,符合重要功能优先发育的原则。灰冠鹤雏鸟的体温调节能力在5~10日龄发育最快,到40日龄体温基本恒定,达到成鸟体温。根据灰冠鹤的发育规律,可将其生长分为4个阶段:(1)0~5日龄,体重下降,体温调节能力很低;(2)6~30日龄,体重开始增长,嘴峰增长速度达到顶峰,体温调节能力明显增强;(3)31~80日龄,体重、跗跖和翼快速生长,体温基本恒定;(4)81~135日龄(离巢),体重及各外部体征的生长都很缓慢,体型已接近成体,不断完善身体各部的机能。     

黄腹角雉静止代谢率的研究

采用Ｋａｌａｂａｋｈｏｖ－Ｓｋｏｒｔｓｏｖ呼吸计,在不同环境温度下,测定了黄腹角雉雏鸟发育过程中的静止代谢率以及成鸟在不同季节的静止代射率。结果表明,黄腹角雉雏鸟在初始日龄时,体温随环境温度而变化,其化学性体温调节能力基本建成的日龄为９日龄。成体黄腹角雉在春,夏,秋季静止代谢率与温度间均有显著的相关性。三季的化学体温调节强度无显著差异。各季间的代谢水平也无显著差异。     

白琵鹭雏鸟的生长和恒温能力的发育

1994年和 1995年 4～ 6月在扎龙自然保护区 (4 7°2 9′N ,12 4°0 2′E)测定了 13只白琵鹭 (Platalealeucorodia)雏鸟的体重、体长、翅长、跗长和体温 ,以及环境温度。雏鸟生长符合逻辑斯谛模型 ,而 4～ 8日龄相对生长率最大。随着雏鸟日龄增大 ,体温稳步增加而且不随环境温度局部波动改变 ;冷暴露 2 5min后体温下降的幅度减小。孵出至 2 8日 ,雏鸟的体重与在巢内和冷暴露后的体温正相关 ,其体重和体长也与恒温指数正相关 ,雏鸟身体生长和恒温能力发育有某种同步关系 ,体现了晚成鸟的发育特点。     

笼养条件下朱鹮雏鸟的饲养管理和生长发育

2002~2004年,通过对人工繁殖的103只朱(Nipponia nippon)雏鸟的饲喂和护理,系统测量了1~35日龄雏鸟的体重、体长、翅长、嘴峰、跗、中爪、尾长生长发育情况,并与野外朱雏鸟的生长发育作了对比分析。结果表明,人工条件下的朱雏鸟生长发育良好,在不同日龄期,基本达到甚至超过野外朱雏鸟生长发育指标的水平。35日龄雏鸟出飞,比野外雏鸟出飞提前了一周。     

人工饲养大鸨雏鸟行为变化趋势及日节律

采用扫描取样法(scan sampling)和目标取样法(focal sampling)相结合观察大鸨(Otis tarda)雏鸟的行为,研究了大鸨雏鸟行为日节律及其行为随日龄增长的强度变化趋势。结果表明,大鸨雏鸟在1～3日龄休息行为、站立行为所占比例逐渐增多,蹲伏行为、鸣叫行为比例减少,随着日龄的增加,大鸨雏鸟的行为逐渐接近亚成体的行为,但整体还没有形成规律;大鸨雏鸟期行为主要由休息(51.7%)、站立(16.1%)和游走(18.8%)行为组成,其次为理羽(3.2%)和展翅(6.1%)行为。在雏鸟成长过程中,休息行为比例一直保持很高,觅食和理羽行为呈现明显的上升趋势,鸣叫和蹲伏行为逐渐减少。     

麻雀雏鸟体温调节的发育

近十多年来,人们对晚成鸟体温调节发育问题不断给予注意(King等,1961; Dawson等,1971; Ricklefs, 1974)。截至目前为止,所涉及的种类仍然不多,讨论的范围也不宽,特别在化学体温调节方面的研究还相当少。关于麻雀雏鸟体温调节方面的研究,盛和林(1962)曾做过初步摘要报道,Myrcha等(1973)在研究麻雀雏鸟的能量平衡时,多少也有些涉及,但尚未见专门的研究。为了讨论晚成鸟体温调节发育的规律性及其生物意义,现将我们在1962—1965年对麻雀(Passcer montanus saturatus)雏鸟进行的研究,予以分析。     

大苇莺雏鸟的耐寒性及体温调节

大苇莺(Acrocephalus arundinaceus orientalis)在北京地区,于6—8月间繁殖。繁殖期间成鸟与雏鸟都是以昆虫为食,对农业有一定的益处。我们在对大苇莺的生物学研究时,曾做过一些雏鸟的耐寒试验。关于大苇莺雏鸟的体温调节及耐寒性等问题,至今尚未见有报道。故将我们进行的试验结果加以整理,作如下报道。     

黄腹山鹪莺育雏行为和雏鸟生长

2007年3~9月,在广东省肇庆市江溪村对黄腹山鹪莺(Prinia flaviventris)的育雏行为和雏鸟生长进行了研究。通过取食行为观察、育雏食物分析和雏鸟身体量度的测量来研究黄腹山鹪莺亲鸟繁殖投资和雏鸟的生长规律。研究期间,利用隐蔽帐观察窗进行行为观察,观察距离在5 m以内;在雏鸟身体上用无味彩笔标号以区别雏鸟个体:10日龄前,标记于雏鸟背部,10~12日龄,标记在雏鸟跗跖处;对部分数据进行双变量相关分析,利用Logistic曲线拟合雏鸟形态增长,并比较每个回归方程斜率间的差异。结果显示:1)黄腹山鹪莺育雏由雌雄共同承担,育雏期(11.9±0.4)d(n=7巢)。幼雏出壳后亲鸟早晚暖雏,第7天起亲鸟白天不再暖雏;2)随雏鸟的生长,喂食次数和食物种类逐渐增加,雏鸟日龄与喂食次数极显著相关(r=0.995,P0.01);3)育雏期雏鸟食物皆为动物性食物,以蜘蛛目物种所占比例最大(40.95%),其他包括幼虫及直翅目、鳞翅目、鞘翅目、蜻蜓目等节肢动物;4)Logistic曲线方程中,体重的生长率常数k值最大,与其他k值之间存在显著性差异(P0.05);5)黄腹山鹪莺体重、体长、尾长、翼长、嘴峰、嘴裂、第三根初级飞羽(简称为P3)、跗跖及爪各参数间的相关系数均为0.9以上(P0.01),参数之间在一定程度上可相互代替;6)黄腹山鹪莺雏鸟的发育遵循最重要的功能优先发育的原则,符合能量分配假说。黄腹山鹪莺喂食次数、雏鸟生长速率(k值)相对较高,可能与当地丰富的食物资源有关,也可能是对巢址环境多变的适应。     

捷蜥蜴新疆种群的生理体温调节能力

以我国新疆地区分布的捷蜥蜴(Lacerta agilis)为研究对象,于2013年5月份采集成体,在实验室内饲养和繁殖,2013年11—12月间,采用直接测量泄殖腔温度的方法研究捷蜥蜴体温的日变化节律,分析体温与头体长、体重等形态特征的相关性,探讨环境温度对不同年龄和性别个体生理体温调节能力的影响。结果表明,在18~22℃室温条件下,捷蜥蜴两性间的日平均体温无显著差异,体温具有显著的日变化节律;体温与头体长及体重均无显著相关性,与环境温度呈线性正相关,比环境温度高(0.89±0.16)℃;捷蜥蜴体温与环境温度的线性回归方程y=kx+b与y=x两条直线相交,当环境温度高于交点温度时,捷蜥蜴的体温低于环境温度,当环境温度低于交点温度时,捷蜥蜴的体温高于环境温度;幼体的生理体温调节能力较强,而雌性的生理体温调节能力较弱。尽管揭示了捷蜥蜴体温的日变化规律和同环境温度的关系,但捷蜥蜴体温的生理调节和行为调节之间的相互关系有待于进一步研究。     

血雉育雏期家族活动和暖雏行为

1994年 11月至 1995年 9月在四川卧龙自然保护区五一棚地区 ,采用无线电追踪技术并结合野外观察 ,对血雉育雏期家族群的活动和暖雏行为进行了研究。双亲共同育雏组成家族群活动。雌鸟每次暖雏持续时间7 87± 0 45 (90 )min ,与雏鸟的日龄无关 (r =0 0 6 3 ,P =0 5 40 ) ;相邻两次暖雏的间隔时间为 13 6 0± 1 15min。随着雏鸟日龄的增长 ,暖雏次数趋势于减少 (r =- 0 878,P <0 0 0 1) ,而在多云、降雨等较冷的天气暖雏次数增多。雏鸟 40日龄后未再观察到暖雏行为。以家族群每日平均移动率计算活动性并探讨与雏鸟日龄的关系时发现 ,两者间存在显著的正相关关系 (r =0 6 80 ,P <0 0 0 1) ,育雏期第二个月家族群活动区面积 (0 17km2 )比第一个月的 (0 15km2 )大。     

青海海北高寒草甸黄嘴朱顶雀亲鸟递食率

中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站的黄嘴朱顶雀（Acanthis flavirostris)雌雄亲鸟的育幼行为数据收集于1999－2001年的3个繁殖季节（5－8月）。观察使用了一个闭路电视系统,包括放在鸟巢附近5－10cm处的摄像头和35－40m外的监视器。数据分析表明：亲鸟的递食率无年间变化;雌、雄鸟递食率没有差异;总递食率不随雏鸟日龄和日间不同时段改变,但雌鸟在傍晚以前的递食率低于雄鸟并在傍晚高于雄鸟。在雏鸟6日龄前,雌鸟总递食率低于雄鸟,且二者逐步逼近,然后稳定在同一水平。此种性别差异与雌鸟在递食以外所承担的,为雏鸟保温、遮阳以及清除雏鸟粪便等事务有关。这些结果与单配制鸟类亲本投资理论一致。     

鹭与蚊之间的关系

1960年在宜昌市桃花岭发现一个由池鹭(Ardeola bacchus)、小白鹭(Egretta garzetta garzetta)、夜鹭(Nycticorax nycticorax nycticorax)组成的大鹭群,前者占优势,小白鹭次之,夜鹭较少。 在我们观察前二者繁殖习性时发现在池鹭和白鹭育雏期间,恰是蚊类活跃盛期,当雏鸟留巢时,观察到吸血蚊类经常飞至雏鸟巢中或绕巢飞行,为了探明蚊类与鹭之间的关系,特决定以留巢雏鸟进行诱蚊试验,从6月28日至8月7日,分别以小白鹭、池鹭孵出之不满20日龄的雏鸟为诱饵,置诱饵雏鸟一只于方     

陕西汉中野生朱鹮雏鸟的生长发育特征

2014年和2015年监测朱鹮保护区野生朱鹮(Nipponia nippon)15只雏鸟的生长发育,拟合其生长发育数据的生长曲线和相对生长公式,与1989年研究结果进行对比。结果显示,野生朱鹮雏鸟的生长发育不受孵化顺序的影响,雄性体长的生长速度快于雌性。目前朱鹮雏鸟体重、体长、翅长、嘴峰长、跗跖长和中趾长的生长均符合逻辑斯谛生长曲线,雏鸟体重生长率在13日龄左右达到最大。与1989年的研究结果比较发现,目前野生朱鹮幼鸟总体生长发育有所放缓。这可能与近年野生朱鹮种群的增长和扩散导致的环境压力加大以及繁殖期食物资源不足有关。     

陕西红碱淖遗鸥育雏行为和雏鸟生长

2012年5～7月,应用e-Science信息技术和标记法,对陕西神木县红碱淖(N 38°13′～ 39°27′,E 109°42′～110°54′)遗鸥(Larus relictus)的育雏行为和雏鸟生长发育进行了研究.结果表明,雏鸟由双亲共同承担喂食.育雏前期,亲鸟采取直接喂食、食物呕吐于巢边和在巢中间断性喂食这3种喂食模式;亲鸟昼间平均喂食(0.706±0.036)次/h,夜间平均喂食(0.469±0.024)次/h,双亲在喂食频次上无显著差异(F=32.54,P＞0.05).育雏后期,主要采取双亲直接喂食和亲鸟把食物呕吐于地面上,由雏鸟自己取食的喂食模式;亲鸟昼间平均喂食(0.416±0.021)次/h,夜间平均喂食(0.331±0.018)次/h,亲鸟喂食次数与雏鸟的日龄存在相关性(r =0.074,P＜0.05).随着雏鸟日龄的增长,暖雏次数趋于减少,而在炎热晴天、降雨和大风等天气状况下,暖雏时间和护雏行为都增强.雏鸟20日龄后未再观察到暖雏行为.雏鸟体长及外部器官的形态学参数适合用Gompertz曲线方程拟合.同时,与其近缘种黑嘴鸥(L.saundersi)的育雏行为和雏鸟生长进行了比较.     

以鸟类视觉模型揭示中杜鹃对冠纹柳莺的卵色模拟(英文)

于2009年4—7月,采用光谱仪量化卵色和建立鸟类视觉模型的方法,在贵州宽阔水自然保护区对中杜鹃(Cuculus saturatus)寄生冠纹柳莺(Phylloscopus reguloides)的卵色模拟进行了研究。中杜鹃产白色卵带极少数而微小的棕色斑,明显大于宿主卵,重2.06g,体积1.91cm3。从人眼看,中杜鹃卵对宿主卵在很大程度上是模拟的,但视觉模型表明,两者的卵色在色调和色度上都完全分离,揭示了人眼探测不到的卵色模拟情况。该文首次对中杜鹃的雏鸟特征进行描述,在4日龄以后雏鸟嘴裂中出现三角形黑斑,并随着日龄的增长而更加明显,这种特征在霍氏中杜鹃(C.optatus)的雏鸟中也存在,但未见于其他种类的杜鹃雏鸟。     

模拟增加潜在巢捕食风险对2种鸟类雏鸟生长发育产生不同影响

捕食风险是影响鸟类生活史对策的重要因素之一。为应对捕食风险,鸟类进化出多样的反捕食策略。为探究北热带石灰岩森林地区鸟类生长发育对高巢捕食风险的适应机制,本研究通过利用蛇类模型模拟巢捕食者,增加潜在巢捕食风险,设置实验组,将未放置蛇类模型的实验设置为对照组。测量育雏期内黄腹山鹪莺（Prinia flaviventris）雏鸟与红耳鹎（Pycnonotus jocosus）雏鸟每日的体重、跗跖长与翼长,分别比较分析黄腹山鹪莺雏鸟与红耳鹎雏鸟上述体型特征在实验组与对照组中的生长发育规律。对符合正态分布的各日龄雏鸟生长参数进行t检验,不符合正态分布的参数进行非参数检验（Wilcox秩和检验）并求均值,使用SPSS 26.0统计软件包对雏鸟各日龄参数均值进行Logistic曲线拟合,比较各雏鸟相同生长参数在实验组和对照组实验的“S”发育曲线。结果显示,黄腹山鹪莺雏鸟在实验组的体重、跗跖长与翼长的渐近线分别占成鸟量度的71.57%、94.10%与55.29%,对照组分别占成鸟量度的78.05%、97.49%与55.67%,在实验组和对照组育雏期分别为11.1 d与10.6 d。实验组和对照组黄腹山...     

艾比湖大白鹭的繁殖及雏鸟生长发育模式

2009年3—10月对新疆艾比湖大白鹭(Egretta alba alba)的巢、卵及雏鸟的生长发育模式进行了研究。结果表明,大白鹭的巢基厚度大于巢深(t=6.06,P0.01),巢外径远大于巢内径(t=21.53,P0.01),其目的是增加巢的稳定性和减少幼鸟跌出巢外的概率;窝卵数3～5枚(3.86±0.69),卵重44.00～60.00g(53.94±3.96),卵体积47.18～62.00cm3(55.19±4.09);双亲孵卵(26～28d),共同育雏(55～60d)。测量了4巢13雏26日龄以内的生长发育数据,并利用Gompertz方程对雏鸟的主要生长指标进行拟合,拟合结果将雏鸟生长发育划分为3个阶段:1)器官形成,生长速度准备加快的时期;2)物质积累,生长速度加快并逐渐过渡到中速时期;3)由物质积累逐渐过渡到物质消耗大于积累,生长速度较慢,雏鸟准备出飞。     

鸬鹚雏鸟的生长发育

对青海省青海湖国家级自然保护区内鸬鹚（Phalacrocorax carbo)雏鸟的生长发育进行了观察和研究。结果表明,在发育过程中,鸬鹚雏鸟跗足迹和嘴峰的发育早于翅和尾;通过体长与其它各生长指标的相对生长指数的计算。得出跗足迹和翅长的生长比体长快,嘴峰和尾长的生长比体长慢,另外,根据各生长指标特性的变化,将整个生长期划分为0-9日龄,10-23日龄,24-33日龄和34-离巢出飞4个生长阶段。     

布氏田鼠体温调节能力的胎后发育

为探讨布氏田鼠幼体体温调节能力的发育特点,我们对其胎后发育过程中代谢产热和体温的变化进行了观察。测定记录了1—40日龄的布氏田鼠幼体在巢中的体温,在23℃和30℃条件下的静止代谢率,以及在23℃和30℃时暴露1．52h后体温的变化,计算了幼体的总热传导率和恒温指数,并测定了聚群对幼体代谢产热的影响。布氏田鼠是典型的晚成型发育类型,幼体出生时身体裸露,体温调节能力很差。17日龄前,幼体在23℃冷暴露1．5—2h不能维持恒定的体温,9—17日龄幼体的恒温能力发育迅速,1713龄后幼体在23℃时开始表现出有效的恒温能力。幼体发育过程中逐渐升高的恒温指数和逐渐下降的总热传导率,也反映了幼体不断增强的恒温能力。虽然幼体在发育早期恒温能力差,表现出变温性的特点,但代谢率的测定表明,即使刚出生的幼体也具有受到冷刺激而增加产热的反应。聚群实验结果表明,幼体的聚群行为在降低代谢率、节约能量方面有明显的作用。巢中幼体体温的测定表明,1—40日龄幼体体温逐渐升高的趋势明显,且始终保持在33℃以上。这些结果说明,布氏田鼠的幼体在生长发育过程中,主要靠细致的母体关怀、聚群行为、巢的保温作用以及自身较弱的产热能力来使体温维持在较高的水平,从而不会因体温过低而使幼体的生长速度降低[动物学报51（5）：780—789,2005]。     

自然孵育下大紫胸鹦鹉生长发育的观察

对自然孵育条件下3只大紫胸鹦鹉的生长发育情况进行了观察与分析,表明大紫胸鹦鹉的平均出壳重为(13.80±2.79)g,60日龄平均体重为(265.33±39.03)g。体重与日龄的关系为W=8.55 5.61×D(0～50日龄);出壳时嘴峰短于嘴裂,45日龄时嘴峰长度超过嘴裂,60日龄时嘴峰嘴裂的平均长度分别为(27.00±1.00)mm和(24.00±0.87)mm。在育雏过程中,雏鸟的羽色变化明显。