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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
为了充分利用我院在新药研究方面的优势 ,促进和支持我院的新药开发 ,由中国科学院高技术研究与发展局和成都地奥制药集团有限公司共同筹集了“中国科学院新药开发基金”,并于 1 993年 9月成立了“中国科学院新药开发基金管理委员会”。“基金会”代表科学院负责新药基金的管理。该基金用以扶持我院有市场前景的医药开发项目。“基金会”作为“新药开发基金”的审批机构 ,具有基金审批的最终决策权。“基金会”由七名委员组成 ,下设办公室 ,该办公室作为新药开发基金管理委员会的办事机构 ,在委员会领导下 ,负责接纳项目申请 ,进行形式审查 …  相似文献   

2.
为了充分利用我院在新药研究方面的优势 ,促进和支持我院的新药开发 ,由中国科学院高技术研究与发展局和成都地奥制药集团有限公司共同筹集了“中国科学院新药开发基金” ,并于 1 993年 9月成立了“中国科学院新药开发基金管理委员会”。“基金会”代表科学院负责新药基金的管理。该基金用以扶持我院有市场前景的医药开发项目。“基金会”作为“新药开发基金”的审批机构 ,具有基金审批的最终决策权。“基金会”由七名委员组成 ,下设办公室 ,该办公室作为新药开发基金管理委员会的办事机构 ,在委员会领导下 ,负责接纳项目申请 ,进行形式审查…  相似文献   

3.
为了充分利用我院在新药研究方面的优势,促进和支持我院的新药开发,由中国科学院高技术研究与发展局和中科院成都地奥制药公司共同筹集了“中国科学院新药开发基金”,并于1993年9月成立了“中国科学院新药开发基金管理委员会”。“基金会”代表科学院负责新药基金的管理。该基金用以扶持我院有市场前景的医药开发项目。“基金会”作为“新药开发基金”的审批机构,具有基金审批的最终决策权。“基金会”由七名委员组成,下设办公室,该办公室作为新药开发基金管理委员会的办事机构,在委员会领导下,负责接纳项目申请,进行形式审查…  相似文献   

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为了充分利用我院在新药研究方面的优势,促进和支持我院的新药开发,由中国科学院高技术研究与发展局和中科院成都地奥制药公司共同筹集了“中国科学院新药开发基金”,并于1993年9月成立了“中国科学院新药开发基金管理委员会”.“基金会”代表科学院负责新药基金的管  相似文献   

5.
为推动我国新药研究开发,加强新药审批管理,经国家药品监督管理局药品注册司等有关部门授权和支持,《中国新药杂志》与中国老教授协会医药专业委员会将联合召开“二十一世纪新药研究战略研讨会”。原定《中国新药杂志》召开的第三届中国新药学术研讨会暨1998年优秀...  相似文献   

6.
集高科技、新产品、新机制为一体的中国科学院成都地奥制药公司,既是以开发国家级新药“地奥心血康”蜚声海内外,又是以先进科技成果、高新技术产品为支柱的科技型经济实体。目前形成了具有国际竞争能力的高技术产品开发环境,成为拥有净资产1.8亿元,年利税近1亿元的大型制药企业,是国内目前实力最强的新药开发生产基地之一。 1982年,以李伯刚为组长的中国科学院成都生物研究所“地奥心血康”课题组,承担了中国科学院“六五”和“七五”重点科研课题、防治心血管疾病植物  相似文献   

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《生命科学》2006,18(3):243-243
2006年,4月19日由国家新药筛选中心和美国Cellomics公司等单位联合举办的“第二届全国高内涵药物筛选技术(HCS)研讨会”在沪开幕。来自全国10个省、直辖市和自治区的50余名从事新药研究开发的学者和研究生会聚张江与美英两国相关领域的专家开展多种形式的交流,共同推进HCS在我国的推广和应用。依托于中国科学院上海药物研究所的国家新药筛选中心是国内最早进行HCS研究的机构,去年曾成功  相似文献   

8.
蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架”   总被引:7,自引:0,他引:7  
蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架”吉永华,赵菁(中国科学院上海生理研究所,上海200031)(中国科技大学生物系九六届实习生)关键词蝎神经毒素多肽,分子模板,新药研制与开发经过近4亿年的漫长进化过程,蝎子由原先约2m多长海生庞然大物逐渐演化为现...  相似文献   

9.
吴方 《生命世界》2006,(8):10-15
2005年6月13日,中国科学院网站以“中科院在中药现代化进程中实现重大突破”为题,以兴奋的口吻报道了中国科学院上海药物研究所的一项研究成果:“上海药物研究所历时13年研究开发的,具有高科技含量的现代中药——丹参多酚酸盐及其注射用丹参多酚酸盐,被证明疗效显著,用药安全,质量可靠,于2005年5月25日经国家食品药品监督管理局批准,颁发了该药的新药证书和生产批文。”  相似文献   

10.
动物毒素是一类高活性、生理功能特异的物质 ,动物毒素产品可用于防治多种疑难病症 ,使之成为当今生命科学研究的热点。中国科学院昆明动物研究所充分利用云南丰富的动物毒素自然资源 ,经过多年努力 ,完成了多种有毒动物伤害防治和蛇毒系列药品的研究和开发 ,获得了多个系列药品的新药证书和生产批文。经国家计委 2 0 0 0年 11月 1日批复 ,将“云南中科云龙药业股份有限公司蛇毒系列药品的研究及开发产业化”列为国家高技术产业化示范工程技术项目。由中国科学院昆明动物研究所、上海联合投资有限公司、厦门信达股份有限公司、中国科学院昆…  相似文献   

11.
动态     
我国利用虚拟筛选技术研究抗 2型糖尿病新药取得进展中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说 ,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗 2型糖尿病新药的研究方面取得进展 ,基于国产  相似文献   

12.
王丁  郝玉江 《生命世界》2007,(11):44-47
2006年11月~12日由中国科学院水生生物研究所、农业部长江渔业资源管理委员会和瑞士白暨豚保护基金会组织了一次“长江淡水豚类考察,对自宜昌至上海的长江中下游江段进行了为期38天的往返搜索。2007年8月8日《生物学快报》发表了此次考察的结论性报告,正式宣布此次考察没有发现白鳖豚,认为白暨豚在长江中“可能即将灭绝”(“likely to beextinct”)。  相似文献   

13.
20 0 2年 5月 1 2日— 1 5日 ,“双沟醉猿国际科学考察年会”暨“裴文中科学奖励基金会成立大会”在南京召开。 5月 1 4日 ,中国科学院古脊椎动物与古人类研究所朱敏所长与江苏双沟酒业集团有限公司总经理赵凤琦签署协议书 ,由江苏双沟酒业集团有限公司以 2 0 0万元人民币作为发起资金 ,设立“裴文中科学奖励基金”。该项基金将用于奖励在中国旧石器时代考古学、古人类学和第四纪哺乳动物学领域做出突出贡献的科学工作者 ,每两年评选 1次。裴文中科学奖励基金管理委员会将挂靠在中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 ,其工作任务之一是寻求社…  相似文献   

14.
为促进我国昆虫分类学事业的发展,加速培养和造就昆虫分类学跨世纪人才和优秀学术带头人,特设立周尧昆虫分类学奖励基金。本基金用于奖励在昆虫分类科研工作和昆虫分类学学科发展方面做出突出贡献的杰出人才。   本基金自1997年开始面向全国每年评选奖励一次。 一、申请时间: 2001年度的申请截止日期为2001年6月30日,申请者及其所在单位应严格按照规定的程序和要求申报,过期不予受理。 二、奖励名额:   1. 昆虫分类学优秀工作者奖:6名,其中设:      一等奖: 1名,奖金6000元。      二等奖: 2名,每人4000元。      三等奖: 3名,每人2000元。   2. 出版基金:1项,1~2万元(部分或全额资助)。 三、申报条件:   1. 热爱祖国,学风端正,具有良好的科学道德,献身昆虫分类学事业。   2. 在申报当年未满45周岁。   3. 具有硕士以上学历或讲师(助理研究员)以上职称。   4. 在学术上已取得国内先进水平的研究成果,如在国内外重要学术刊物上发表了具有学术创见的研究论文,或已出版研究专著,或获得过省、部级科技成果奖励,或对我国昆虫分类学事业的发展作出了突出贡献。 四、申报程序:   1. 组织推荐:分配有名额的大专院校和科研院所的申请者向所在单位提出申请,由单位评选和向基金委员会推荐。   2. 个人申请:未分配名额单位的申请者可直接向基金委员会索取申请表,但必须由两名从事昆虫分类学工作的教授或研究员推荐。 五、基金评选:贯彻“依靠专家,民主评议,择优奖励,公正合理”的原则,由周尧昆虫分类学奖励基金评审委员会聘请专家进行初评,评审专家对其所在单位的申请者予以回避,对初评优秀者由周尧昆虫分类学奖励基金评审委员会二次评审并确定获奖人员名单和奖励等级,由周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会审批、颁奖。 六、基金管理:周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会负责奖励基金的实施和管理。 七、有关说明:   1. 每个单位限推荐壹名候选人。   2. 申请者须向基金会报送申请表一式4份(个人申请者还应附2位同行专家推荐表),不得改变申请表原格式自行增删内容;附件2份(代表性论著、获奖证书等);申请出版基金者还必须提供书稿全文2份。   3. 评审委员会成员申请奖励的当年不得参加评审。   4. 申请者获得奖励(含出版基金)后5年内不能再次申请,5年后再次申请时不能依据上次的成果和业绩(以上次申请表为依据)。     周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会 2001年3月1日  相似文献   

15.
据PMA分析,1991年由美国食品药物管理局(FDA)批准的新药物平均耗费11年的时间进行开发和管理部门的审查。由美国的医药研究公司进行的人体测试平均需要5年零一个月。在此之前,一般先要花掉3.5年进行行研制。1991年批准的31种新药平均用掉30.3个月,即2年半,来等候FDA的审批结果。审批内容包括新药物的有效性和安全性两个方面。  相似文献   

16.
《生命科学》2007,19(2):138-138
中国科学院2006年度十大重要创新成果揭晓。中科院上海生科院两项成果榜上有名,分别是“我国科学家发现阿尔茨海默病致病的新机制”和“我国抗糖尿病新药研究取得开创性进展”。  相似文献   

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AgBiotech Reporter 2000年10月号报道:加拿大政府否决了对其转基因生物(GMOs)审批管理程序的质疑。在回复由Sierra法律保护基金和其他人提出的质疑时,加拿大农业和农产品部部长、环境部部长、渔业和海洋部部长、健康部部长、产业部部长和自然资源部部长一致称加拿大具有“一套世界上最安全和最有效的管理体系”,能够确保“生物技术产品及其加工程序经测定符合健康、安全及环境方面最严格的科学标准”。2000年5月,Sierra法律保护基金会、加拿大环境法律和政策研究院的资助者,加拿大议员E. Ann Clark和Bert Christie提交了一份…  相似文献   

18.
《中国生物工程杂志》2004,24(9):100-100
中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗2型糖尿病新药的研究方面取得进展,基于国产超级计算机的大规模虚拟筛选新药系统,目前已捕获数个具有显著胰岛素增敏作用的先导化合物,为有效治疗2型糖尿病展示了诱人前景。  相似文献   

19.
20世纪 90年代中期以来 ,生物制品发展迅速 ,批准的新生物制品数量快速增长 ,生物制品市场的年增长率显著高于普通药品 ,在整个药品市场中的份额越来越大。但同时 ,新生物制品研究开发的竞争也日趋激烈 ,尤其是 1999年 5月 1日开始实施的《新药审批办法》规定了新药公告制度 ,即“第一类新药在国家药品监督管理局批准生产后即予公告 ,其它各类新药临床研究的申请经批准后 ,亦由国家药品监督管理局公告。各省级药品监督管理部门自公告之日起即应停止对同一品种临床研究申请的受理 ,此前已经受理的品种可以继续审评 ,但省级药品监督管理部门应…  相似文献   

20.
《生命科学》2006,18(2):109-109
依托于中国科学院上海药物研究所的国家新药筛选中心和丹麦H.Lundbeck A/S(中文名:灵北医药公司)最近签订长期合作协议,双方将瞄准全球市场共同研究开发神经和精神系统疾病的治疗新药。  相似文献   

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