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《现代生物医学进展》2017,(19)
<正>Feinstein医学研究所Karches癌症研究中心教授Marc Symons博士正在测试一种治疗蛲虫的常用药物是否可以代替目前某种脑癌的疗法。近日他们在同行审查的、可开放获取的Molecular Medicine杂志上发表了一些研究成果。这些研究成果有助于延长遭受最常见的脑瘤--即低级神经胶质瘤病人的生命。低级神经胶质瘤是一种源于支持和保护大脑神经系统细胞的肿瘤。这些肿瘤的疗法包括手术治疗、放射疗法和化疗。因为大多数药物都不 相似文献
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《现代生物医学进展》2014,(25):1
近日《自然-遗传学》报道,首都医科大学附属北京天坛医院副院长张力伟与美国杜克大学教授阎海共同合作,将临床医学研究优势转化为基础研究成果,在国际上首次发现脑干胶质瘤中特异的基因突变。这一重大发现成为"全基因组外显子测序在脑干胶质瘤发生机制及治疗分子靶点研究"项目的新突破。脑干是身体各部位神经与大脑之间的必经之路,是负责心跳、呼吸、循环、消化和意识等功能的关键部位之一。由于周边组织的重要性和脆弱性,历史上脑干胶质瘤是手术禁区。研究发现,脑干胶质瘤与大脑半球、丘脑等常见部位胶质瘤的生物特性差异明显,术后放疗和化疗均难以控制肿瘤生长,预后差,平均生存时间不到两年。此次科学家发现了脑干胶质瘤中特异的PPM1D基因突变。该突变与同时观察到的IDH1基因突变存 相似文献
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脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,死亡率极高.目前针对脑胶质瘤的治疗手段预后差,难以实现良好的治疗效果.基于高分子聚合物的纳米药物以其良好的生物相容性、便于设计合成、易于靶向修饰以及较高的血脑屏障穿透效率等特性为脑胶质瘤的治疗开辟了新思路.基于高分子聚合物的纳米载体通过包载或键合等方式与小分子抗癌药物、核酸(DNA... 相似文献
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《生物化学与生物物理进展》2019,(11)
<正>中国科学技术协会生命科学学会联合体于2019年1月2日公布了2018年度"中国生命科学十大进展"评选结果,首都医科大学江涛团队、香港科技大学王吉光团队和北京师范大学樊小龙团队合作完成的"多维基因组学大数据指导下的继发胶质母细胞瘤精准治疗"入选.他们首次证实了MET基因系列变异是驱动低级别脑胶质瘤恶性进展为高级别的关键机制,首次在基因变异全景图的广度提出继发性胶质母细胞瘤克隆进化模型,并完成可通过 相似文献
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《中国生物工程杂志》2014,(8)
<正>科学家观察到正在进行的光合作用一组国际科学家团队第一次捕捉到了光合作用的重要一步。由亚利桑那州立大学Petra Fromme教授领导的团队在美国斯坦福直线加速器中心(SLAC)的国家加速器实验室中利用世界上最有力的X射线光束,在光系统II这一分子复合物将水裂解成为氢原子和氧原子时(这一过程维持着地球大气中的氧气含量),记录下了分子复合物 相似文献
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青岛科技大学进化生物学实验室于2018年成立,位于景色秀丽、气候宜人的滨海城市青岛市.团队主要研究方向是基于基因组学与缅甸琥珀内含物的进化生物学工作,包括昆虫、植物以及真菌等生物类群的起源、进化以及相关的板块漂移、岛屿生态、气候变化等问题.团队现有成员12人,其中教授2人,博士研究生2人,硕士研究生8人,研究团队以王硕... 相似文献
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目的:探讨siRNA抑制Stathmin表达对高级别胶质瘤微血管内皮细胞侵袭性的影响。方法:利用结合CDl05单克隆抗体的免疫磁珠内皮细胞分选系统特异性分选出22例高级别胶质瘤微血管内皮细胞(其中8例III级胶质瘤,14例Ⅳ级胶质瘤,13例男性和9例女性组成)。应用siRNA技术抑制高级别胶质瘤血管内皮细胞中Stathmin表达,Transwell侵袭实验检测Stathmin基因沉默对高级别胶质瘤血管内皮细胞迁移的影响。结果:采用RNA干扰Stathmin的高级别胶质瘤微血管内皮细胞中Stathmin的mRNA和蛋白表达均较对照组显著下降,而迁移细胞数也显著低于对照组(P〈0.01)。结论:通过siRNA抑制高级别胶质瘤血管内皮细胞中Stathmin表达可抑制其迁移。 相似文献
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目的:检测Stathmin在正常脑组织及不同级别胶质瘤微血管内皮细胞中的表达情况。方法:利用结合CD105单克隆抗体的免疫磁珠内皮细胞分选系统特异性分选出68例胶质瘤微血管内皮细胞(其中低级别胶质瘤(WHO分级Ⅰ-Ⅱ)24例,高级别胶质瘤(WHO分级Ⅲ-Ⅳ)44例)和20例正常脑组织微血管内皮细胞。应用免疫组化、RT-PCR和Western blot检测Stathmin在胶质瘤微血管内皮细胞和正常脑组织微血管内皮细胞中的表达。结果:免疫组化证实Stathmin在正常脑组织微血管内皮细胞、低级别胶质瘤微血管内皮细胞和高级别胶质瘤微血管内皮细胞的表达百分率分别是20%,66%和95%(P<0.05)。RT-PCR和Western blot法检测显示,Stathmin在胶质瘤微血管内皮细胞中的表达明显增高。低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组分别与正常组比较,均有显著性差异(P<0.01);且低级别胶质瘤组与高级别胶质瘤组比较,有显著性差异(P<0.01),随着胶质瘤恶性程度的增加,Stathmin表达上调,具有统计学意义。结论:Stathmin在脑胶质瘤微血管内皮细胞中表达随肿瘤恶性程度增高而增加,可能为脑胶质瘤的生物治疗提供一个新靶点。 相似文献
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西华师范大学珍稀动植物研究所由我国著名大熊猫专家胡锦矗教授创建于1956年,目前有教授12人,副教授16人,具有博士学位研究人员21人。40多年来,该团队结合自己科学研究的历史传统优势、地处西南的资源优势和团队团结向上积极协作的人才优势,形成了明确、稳定和成熟的3个研究方向:第一个 相似文献
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《现代生物医学进展》2014,(25)
<正>《自然-遗传学》:脑干胶质瘤特异基因突变首次发现近日《自然-遗传学》报道,首都医科大学附属北京天坛医院副院长张力伟与美国杜克大学教授阎海共同合作,将临床医学研究优势转化为基础研究成果,在国际上首次发现脑干胶质瘤中特异的基因突变。这一重大发现成为"全基因组外显子测序在脑干胶质瘤发生机制及治疗分子靶点研究"项目的新突破。脑干是身体各部位神经与大脑之间的必经之路,是负责心跳、呼吸、循环、消化和意识等功能的关键部位之一。由于周边组织的重要性和脆弱 相似文献
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目的:建立挖掘恶性胶质瘤候选基因的方法并进行系统分析。方法:结合恶性胶质瘤已知通路内基因和发生点突变和拷贝数改变的基因构建扩展基因关系网络,计算并分别寻找在网络中度和中心性得分高,脆弱性为正数的节点(基因),将满足一种或多种测度并与已知恶性胶质瘤基因共功能的基因作为恶性胶质瘤候选基因。最后,通过文献验证方法评价多种测度预测恶性胶质瘤基因的效能。结果:融合基因功能后,利用基因在网络中的度和脆弱性可识别大部分恶性胶质瘤基因,但利用中心性预测的结果较差;当将三个测度融合后,效能并没比单独使用脆弱性高。结论:融合基因功能关系和网络脆弱性是预测恶性胶质瘤基因的最佳测度。 相似文献