中国狼蛛科的系统发育

运用分支分析法,采用支序分析软件Phylip程序,以盗蛛科和褛网蛛科为外群,从形态、生态等方面选取了18个特征对中国狼蛛11个属(脉狼蛛属未在其列)进行支序分析。分析结果表明,马蛛亚科(包括马蛛属和水狼蛛属)最为原始,潮浪蛛亚科次之;熊蛛属和獾蛛属构成的分支更次,狼蛛亚科和豹蛛亚科构成姊妹群最为进化。所以潮浪蛛属、熊蛛属和獾蛛属应分别从狼蛛亚科中独立出来,皆自成亚科,分别名潮浪蛛亚科和獾蛛亚科。     

类褛网蛛的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了类褛网蛛的螯肢与纺器、筛器的微细结构。     

我国三种盖蛛(皿网蛛科)记述

皿网蛛科(Linyphiidae)是一类小型蜘蛛(亦称华盖蛛科),外形与微蛛科的种类相似,但皿网蛛的雌性触肢的顶端有一爪,第4步足胫节背面有两根刺,雄性触肢胫节无特别的突起,因而可以与微蛛相区别。在有的文献中,把下唇的前缘加厚或两侧的颚叶(或称下颚)平行也作为皿网蛛的鉴别特征。据笔者看来,这两点并不确切如此,而且这两个特征在鉴定时似乎也不易判别,故不应作为主要的依据。在野外调查时,可以看     

河北嶂石岩风景区蜘蛛群落结构及多样性

2007年7月对河北赞皇嶂石岩国家级风景区蜘蛛群落结构进行了调查,采用局地取样与随机扫网相结合的方法,共采集蜘蛛标本1 226头,隶属于24科61属81种.嶂石岩风景区蜘蛛物种多样性丰富,漏斗蛛、蟹蛛、皿蛛和狼蛛是该地区的优势类群.不同生境中的蜘蛛种类和个体密度均有差别,其中,灌木丛生境中蜘蛛种类(54)、个体密度(20.9头·m-2)和Shannon多样性指数(3.264)均明显高于森林落叶层和滩涂生境;森林落叶层生境中蜘蛛分布的优势集中性指数最高(0.116),导致其种类分布均匀性指数(0.749)最低;滩涂生境中种类分布均匀性指数最高(0.853),这与其种类多为游猎型有关.对该地区蜘蛛物种和多度关系分析表明,嶂石岩风景区蜘蛛群落结构与Fisher对数级数分布模型能够较好地拟合.     

一些蜘蛛类群味觉毛的形态、数量和分布

化学通讯是蜘蛛最基础和最普遍的种内及种间通讯方式之一,蜘蛛体表的味觉毛能够接触性地或者近距离地感知环境中的化学物质,但味觉毛的相关研究仅在少数几种蜘蛛中有过报道。我们通过扫描电镜分别对幽灵蛛科(Pholcidae)、弱蛛科(Leptonetidae)、泰莱蛛科(Telemidae)、蟹蛛科(Thomisidae)和球蛛科(Theridiidae)共5科32种蜘蛛味觉毛的形态、数量及分布进行了观察。结果显示:蜘蛛味觉毛一般呈"S"形或弧形;毛根部与体表形成较大角度,末端开口。一般分布在步足的跗节和后跗节,一些种类在步足胫节亦有味觉毛分布。所观察的蜘蛛中绝大部分种类在触肢上未发现味觉毛,仅有2种蟹蛛即角红蟹蛛(Thomisus labefactus)和膨胀微蟹蛛(Lysiteles inflatus)以及1种球蛛即鼬形微姬蛛(Phycosomamustelinum)在触肢上有味觉毛。味觉毛的数量在不同蜘蛛种类中有较大差异,从十几根到上百根不等。蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布等特征除了与遗传相关外,亦有可能与其生境和生活方式等有关。     

中华狼蛛生殖习性研究初报

本文报道中华狼蛛Lycosa sinensis雄蛛性成熟后织精网、逸精纳精;雌雄求偶交配;孕蛛产卵及护卵行为等有关生殖习性的研究结果。     

莽山部分蜘蛛Wolbachia的感染及其wsp基因的序列分析

沃尔巴克氏体(Wolbachia)是一类广泛存在于节肢动物和线虫体内的胞内共生菌,能调控宿主的生殖方式。现用PCR方法检测了莽山自然保护区跳蛛科(Salticidae)、漏斗蛛科(Agelenidae)和狼蛛科(Lycosidae)部分蜘蛛种类的Wolbachia感染状况。结果证实跳蛛科蓝翠蛛(Siler cupreus)、狼蛛科小雾豹蛛(Pardosa mionebulosa)和漏斗蛛科指形龙角蛛(Draconarius digitusiformis)受Wolbachia感染,其感染率分别为3.7%、8.6%和40.0%。同时,基于Wolbachia的wsp基因序列构建系统发育树,结果表明:D.digitusiformis感染的Wolbachia属于A群,P.mionebulosa感染的Wolbachia属于B群,S.cupreus感染的Wolbachia属于G群;而且同一科的蜘蛛感染的Wolbachia亲缘关系较远,而不同科蜘蛛感染的Wolbachia系统发育关系较近,这可能与Wolbachia的水平传播有关。     

蜘蛛毒腺形态解剖的初步研究

本研究对蜘蛛目中几个科的代表种的毒腺形态特征及其位置进行了解剖观察。并在测量其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重的基础上,采用一元线性回归分析和相关性分析的统计学原理,分析了其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重之间所存在的相关性,同时探讨了不同种类蜘蛛毒腺的解剖方法。结果表明：蜘蛛毒腺的位置和形态与蜘蛛的进化、生活方式和蛛体形态有一定关系,即低等及地下穴居种类(如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena等)的蜘蛛毒腺多前位(型)于螯基内;其余的多后位(型)于头胸部前段内。蜘蛛毒腺的重量与其体重之间为正相关,如大腹园蛛Araneus ventricosus的相关系数rAl＝0．9846(P＜0．01),一元线性回归方程为:y^＝-0．0038 0．1829x;蜘蛛毒腺的长度与其头胸长之间为正相关,如穴居狼蛛Lycosa singoriensis的相关系数rc3＝0．9858(P＜0．01),方程式为:y^＝-0．1641 0．5325x;蜘蛛毒腺的宽度与其头胸宽之间为负相关,如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena的相关系数rD3：＝-0．9704(P＜0．01),方程式为：y^＝0．2498—0．0072x。     

味觉毛在不同蜘蛛类群中的形态、数量和分布

化学通讯是蜘蛛最基础和最普遍的种内和种间通讯方式之一,蜘蛛体表的味觉毛能够接触性的或者近距离地感知环境中的化学物质,但味觉毛的相关研究仅在少数几种蜘蛛中有过报道。我们通过扫描电镜对分别对幽灵蛛、弱蛛、泰莱蛛、幽灵蛛、蟹蛛和球蛛共5科32种蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布进行了观察,结果显示：蜘蛛味觉毛一般呈“S”形或弧形;毛根部与体表形成较大角度,末端开口。一般分布在步足的跗节和后跗节,一些种类在步足胫节亦有味觉毛分布。所观察的蜘蛛中绝在部分种类在触肢上未发现味觉毛,仅有两种蟹蛛 (Thomisus labefactus Lysiteles inflatus) 和一种球蛛 (Phycosoma mustelinum) 在触肢上有味觉毛。味觉毛的数量在不同蜘蛛种类中有较大差异,从十几根到上百根不等。蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布等特征除了与遗传相关外,亦有可能与其生境和生活方式等有关。     

中国云南球蛛科灵蛛属两新种

记述了云南高黎贡山球蛛科灵蛛属2新种:长灵蛛Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.和三刺灵蛛Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.。并提供了详细的描述和分布数据。模式标本保存在湖南师范大学生命科学学院和美国加州科学院。长灵蛛,新种Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.(图1 ~6)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡桥头村, 1 652m,2006-05-17 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学)。副模: 1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于美国加州科学院) ;1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌蛛与Thymoites chikuniiYoshida,1988相似,但是有以下几点不同:新种交媾腔位于生殖板中部,远离生殖沟。而Thymoites chikunii的交媾腔则位于生殖沟附近。交媾管也比后者更长,弯曲缠绕更复杂。新种雄蛛与王氏灵蛛Thymoites wangi Zhu,1998类似。但有以下区别:新种插入器很长,几乎围绕整个生殖球边缘,而王氏灵蛛的插入器则相对较短,位于生殖球的中部。新种的贮精管清晰可见,后者的则不明显。词源:雄蛛触肢器具有长的引导器,故名长灵蛛。地理分布:中国云南。三刺灵蛛,新种Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.(图7 ~12)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚, 1 952m,2006-05-14 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。副模: 2 ♂♂,云南腾冲县新华乡龙井村山清, 1 880m,2006-05-27 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于美国加州科学院) ; 1 ♂,云南腾冲县上阴乡窜龙村,1 990m,2006-06-04 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学) ;1 ♂,云南腾冲县猴桥乡找笔塘村, 2 510m,2006-05-29 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌雄蛛都类似于王氏灵蛛Thymoites wangiZhu,1998 ,但有以下不同: 1)新种的外雌器后端无球状隆起,而王氏灵蛛的外雌器后端有球状隆起;2)新种雌蛛的交媾管呈纵向排列,而王氏灵蛛的则呈横向排列; 3)新种的交媾孔接近生殖沟,而后者的则远离生殖沟; 4)新种雄蛛的插入器很短,起始部位于9点的位置,而王氏灵蛛的插入器长,起始部位于3点的位置; 5)新种的插入器基部较小,生殖球腹面突起较少。词源:新种因前中、侧眼间的突起上有3根刺,故名三刺灵蛛。地理分布:中国云南。     

我国常见的蟹蛛

蟹珠科(Thomisidae)是农田、花草丛、果园中常见的一类蜘蛛。这一科蜘蛛的多数种类身体短宽,八足左右伸展,能横行或倒退,宛如螃蟹,故名蟹蛛。蟹蛛的侧眼常位于隆起的眼丘上,多数种类的前两对步足较后两对粗而长,常向上举起作探索状。不结网。一般在地面或植物上捕食害虫,也有生活在树皮下。体色与环     

3种中型蜘蛛卵袋形态特征与纤维组成结构

采用扫描电镜和氨基酸自动分析仪对球蛛科(Theridiidae)温室拟肥腹蛛(Parasteatodatepidariorum)、肖蛸蛛科(Tetragnathidae)肩斑银鳞蛛(Leucauge blanda)及狼蛛科(Lycosidae)猴马蛛(Hippasa holmerae)3种中型蜘蛛卵袋的超微结构和氨基酸组成进行了观察。形态观察表明,这3种蜘蛛的卵袋形态各异,温室拟肥腹蛛卵袋一头尖,呈梨状;肩斑银鳞蛛卵袋呈扁平状;猴马蛛卵袋呈椭球形。扫描电镜观察表明,温室拟肥腹蛛卵袋外覆盖层仅仅由一种均一直径的柱状腺丝组成,而另外2种蜘蛛卵袋外覆盖层主要由柱状腺丝与少量其他丝腺纺出的丝纤维组成。氨基酸组成分析表明,温室拟肥腹蛛卵袋外覆盖层的丝纤维的氨基酸组成与具有保守性的其他种类蜘蛛柱状腺丝心蛋白的氨基酸组成差异较大,这表明其可能含有新的丝心蛋白家族成员。本文根据氨基酸组成与扫描电镜的结果分析探讨了不同直径丝纤维的丝腺来源。     

3种园蛛幼蛛各龄形态比较

实验室恒温条件下,研究了园蛛属3种园蛛——角园蛛(Araneus cornutus),叶斑园蛛(A.sta),大腹园蛛(A.ventricosus)的各龄幼蛛。描述它们各自的形态特征;指出它们之间的形态差异。     

三突伊氏蛛雌蛛不同交配史对雄蛛交配行为的影响

近年来越来越多研究表明,雄性产生精子(精液)也需付出代价。在多次交配的动物中,雄性为获得最大生殖潜力,必须依据配偶的质量策略性地调整每次交配的生殖投入。雄性策略性的生殖投入主要体现在两个方面,一是精子竞争(sperm competition),二是柯立芝效应(Coolidge effect)。目前精子竞争研究主要集中于昆虫类群,而柯立芝效应研究集中于高等脊椎动物,同时验证结果也时常与假说不一致。以多次交配的三突伊氏蛛为材料,以雄蛛交配行为为指标,在蜘蛛类群中探讨和验证雄性精子竞争强度假说和柯立芝效应。设定3个交配组合:2只雄蛛依次与1只雌蛛各交配1次(A组)、2只雄蛛依次与2只雌蛛各交配1次(B组)和1只雄蛛与1只雌蛛交配2次(C组),分析比较3个交配组合的三突伊氏蛛第1次交配和第2次交配在交配潜伏期、交配持续时间和交配回合数方面的差异,比较三突伊氏蛛雌蛛不同交配史对雄蛛交配行为的影响,以此验证雄性精子竞争强度假说和柯立芝效应。研究结果表明A和B组的三突伊氏蛛第2次交配的交配潜伏期和交配持续时间显著长于第1次交配。同时,C组的三突伊氏蛛第1次交配的交配潜伏期和交配持续时间与第2次交配都没有显著差异。同时,A、B和C组的三突伊氏蛛第1次交配的交配回合数与第2次交配都没有显著差异。研究结果支持精子竞争强度假说,而不支持柯立芝效应。     

狼蛛,蟹蛛和跳蛛

狼蛛、蟹蛛和跳蛛分别是蜘蛛目中三个科的蜘蛛的通称。这三类蜘蛛包括了我们日常见到的游猎型蜘蛛的大部分种类,它们在帮助人类消灭害虫中所起作用也较大,所以作为动物学教学中的例子加以介绍。 (一)狼蛛狼蛛在地面或植物上疾驰,凶狠如狼,故名。体长3-25毫米,但多数种类在5-8毫米间。体色多黄褐色,不鲜艳。8眼,排成三列。前列4个小眼,中、后两列各2个眼,较大;后列两眼的间距稍大于中列两眼的间距(图1左)。卵袋扁球形,由两片半圆形丝膜缝合而成。卵袋挂在母蛛腹部后端的纺器上,由母蛛随身携带。幼蛛孵出后不分散,而是爬伏在母蛛腹部     

中华涡蛛的解剖形态

对中华涡蛛Octonoba sinensis (Simon)的消化、生殖、循环、呼吸、神经等系统及毒腺、丝腺等的形态解剖作了初步的光镜和扫描电镜研究。     

蜘蛛抗逆能力的研究

本文对隐蛛科的白斑隐蛛;狼蛛科的拟环纹豹蛛、星豹蛛、真水狼蛛、细毛水狼蛛;卷叶蛛科的猫卷叶蛛;栅蛛科的栓栅蛛;球蛛科的温室希蛛;皿蛛科的草间钻头蛛、难波小黑蛛、隆背微蛛、花腹盖蛛;园蛛科的黄斑园蛛;管巢蛛科的棕管巢蛛;蟹蛛科的三突花蛛;跳蛛科的吉蚁蛛等10科共16种蜘蛛做了在30 ℃恒温条件下的抗逆能力测定.结果表明,蜘蛛是一类抗逆能力较强的动物,只要供给水分,其雌蛛的平均寿命在25 d以上;水在蜘蛛生命活动中具有非常重要的作用,在相同的条件下,如果断食断水,蜘蛛的平均寿命显著缩短,只有6 d左右;由于蜘蛛种类和生活环境的不同,其耐饥饿的能力也表现出很大的差异,一般地面活动的蜘蛛或靠水边活动的蜘蛛耐饥、耐水能力较差,而游猎性蜘蛛,尤其是结网的蜘蛛抗逆能力较强;雌蛛的抗逆能力大于雄蛛;三突花蛛的耐饥能力随着龄期的增加而加强.     

寡居种悦目金蛛若蛛群居机制初步研究

对寡居种悦目金蛛Argiope amoena若蛛群居生活对其结网的影响、温度和种群大小对若蛛存活率的影响、若蛛对限制性空间的利用及其扩散方式进行了观察和研究.结果表明,若蛛从卵袋出蛰后不经历群居扩散即具备结网能力,可结完整网,也具备在扩散前不进食水存活的能力;在变温条件下若蛛存活率要远远高于室温条件下的存活率,而在室温条件下若蛛开始死亡和半数死亡的时间比其聚居期长得多;若蛛主要通过群体空中扩散的方式进行扩散,可以减小能耗与敌害的威胁;不同种群大小的若蛛在限制性空间的分布均从第5d左右开始发生较大变化的,这与在空间不受限的条件下若蛛在第5d开始扩散的结果是一致的.据此我们推断:个体扩散代价最小化(包括御敌和能耗)和维持种群较高的生存率可能是寡居种悦目金蛛若蛛群居生活的主要原因.     

棒络新妇和悦目金蛛丝腺形态初步观察

研究比较了结网型蜘蛛棒络新妇Nephila clavata和悦目金蛛Argiope amoena的丝腺形态特征,为国内蜘蛛丝腺蛋白的研究提供原始的丝腺解剖图,同时结合对2种蜘蛛卵袋的解剖、网的特征和室内捕食黄粉虫Tenebrio molitor幼虫行为的观察比较,探讨了2种蜘蛛丝腺的生物学功能与其生存繁殖策略之间的关系。本文分别观察描述了棒络新妇和悦目金蛛的大壶状腺、小壶状腺、鞭状腺、柱状腺、葡萄状腺和梨状腺共6种丝腺。2种蜘蛛丝腺形态特征基本相似;部分丝腺在形态结构和颜色上有些差异;悦目金蛛的葡萄状腺比棒络新妇发达。观察表明2种蜘蛛的网和卵袋特征差异较大,两者捕食策略也不同,棒络新妇采用咬一捆缚（Bit—Wrapping）策略,悦目金蛛则采用捆缚一咬（Wrapping-Bit）策略。棒络新妇和悦目金蛛的网和卵袋特征与丝腺的颜色相一致。同时,其葡萄状腺数量和大小与其各自的捕食策略相关。     

rRNA及MaSp1基因证据不支持圆网蛛类(蜘蛛目:妖面蛛总科+园蛛总科)的单系起源

圆网蛛类(妖面蛛总科 园蛛总科)是否为单系,圆网究竟经历一次进化还是多次进化,这是多年来有争论的、悬而未决的蛛形学难题之一。本文测定了包括妖面蛛总科、园蛛总科和非圆网蛛类等类群在内的9科10种蜘蛛线粒体12S rDNA、16S rDNA及核18S rDNA、28S rDNA等4个基因片段序列,并基于4个基因序列的整合数据,分别通过邻接(NJ)法、最大简约(MP)法、最大似然(ML)法和贝叶斯法(Bayesian)分析,对园蛛总科和妖面蛛总科蜘蛛之间的分子系统关系进行了探讨。系统发生结果表明:1)园蛛总科和妖面蛛总科蜘蛛不是姊妹群,从而支持这两个类群的圆网是平行演化而非同源演化的观点;2)筛器类蜘蛛并非单系发生而为多系发生。另外,依据编码大壶状腺丝蛋白-1(MaSp1)C末端非重复氨基酸序列区段的核酸序列重建的系统发生树也证实圆网蛛类并非单系发生。