机会成本法在确定生态补偿标准中的应用——以海南中部山区为例

合理的确定生态补偿标准是构建生态补偿机制的关键和难点.以海南中部山区为例,在遥感解译、问卷调查以及模型模拟的基础上,计算了贴现橡胶和槟榔经营现金流,以土地权属为载体,应用机会成本法确定了海南中部山区进行森林保护的机会成本(2.37×108元/年);探讨了时间因子和风险因子对机会成本的影响:时间因子对机会成本的影响主要体现于贴现率和不同时期的现金流上,风险的存在降低了机会成本.土地权属结合机会成本估算,是确定区域生态补偿的有效方法,考虑时间因子和风险因子的影响将使生态补偿标准的估算更为合理和科学.     

海南中部山区到东部沿海区域植物区系比较研究

海南岛地形中高周低,从中部山区到东部沿海平原地区,由于自然条件及历史上人类干扰程度的不同,因此植物区系组成发生了一定程度的变化。为探讨植物区系组成的变化与保护区的次生性、面积及海拔高度等因素的关系,该研究采用样方和样线调查法,对海南岛中偏东部会山保护区进行物种调查,并结合该团队以往调查的中部五指山原自然保护区(现属热带雨林国家公园)、东部非沿海的白石岭保护区和东北部沿海的铜鼓岭自然保护区的数据,对4个保护区的植物区系组成特点进行了比较分析。结果表明:(1)五指山、会山、白石岭、铜鼓岭保护区分别分布有1 893、1 415、634、913种野生种子植物,中部的2个保护区植物种类明显高于其他2个保护区。(2)保护区之间的物种相似性与海拔差和面积差呈显著负相关(P<0.05)。(3)4个保护区均为热带成分占主导地位,在属水平上五指山热带亚洲分布最多,其他3个保护区泛热带分布最多; 在种水平上均为热带亚洲分布最多且铜鼓岭占比最大。综上认为,从中部山区到东部沿海平原地区表现出次生性越大,海拔高度越低,生境类型越少,植物物种数越少; 同时,在属和种的水平上,呈现出热带成分增加,温带成分、中国特有分布和孑遗属、种均减少的特征。     

珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究

利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook . f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨.结果表明:1. 海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化的适应能力不强; 2. 海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DNA多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3. 人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4. 对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异,考察影响小种群的随机因素;5. 应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6. 海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化.     

海南鹦哥岭自然保护区的珍稀濒危植物与保育

对鹦哥岭的珍稀濒危植物进行野外调查表明,本区共有野生分布的珍稀濒危植物79种,隶属于47科71属。其中属于1999年国家重点一级保护4种,如海南苏铁(Cycas hainansis)、坡垒(Hopea hainansis)、台湾苏铁(Cy-cas taiwaniana)和伯乐树(Bretschneidera sinensis),国家二级保护14种。建议将18种列入国家保护名录中,20种列入省级保护名录,其中有30种为海南特有种。鹦哥岭珍稀濒危植物面临的威胁主要有原始森林面积的减少、人为毁林开荒和分布区限制。针对珍稀濒危植物的现状和受到的威胁,提出了应重点加强保护的6个地点及相应的保护对策和建议。     

海南植物增补(Ⅹ)

报道海南岛4种新记录植物,包括广防己Aristolochia fangchi Y.C.Wu ex L.D.Chow et S.M.Hwang、花叶秋海棠Begonia cathayana Hemsl.、细梗香草Lysimachia capillipes Hemsl.和毛萼山珊瑚Galeola lindleyana(Hook.f.etThoms.)Rchb.f.。引用的标本全部存放在中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)。     

塔吉克斯坦的生态系统和植物多样性

本文在查阅资料的基础上,结合野外考察对塔吉克斯坦生态系统和植物多样性进行研究。塔吉克斯坦生态系统有12种——积雪冰川生态系统、高山荒漠生态系统、高山草甸草原生态系统、中部山地针叶林生态系统、中部山地的肉叶森林生态系统、中部山地疏叶旱生森林生态系统、中低部山区的亚热带稀树草原生态系统、山麓的半荒漠和荒漠生态系统、湿地生态系统、农业生态系统、城市生态系统和杂草生态系统;多样的生态系统分布植物9 771种,其中藻类2 145种,菌类2 233种,地衣524种,苔藓植物358种,蕨类植物22种,裸子植物35种,被子植物4 454种。     

辽东山区人工阔叶红松林植物多样性与生产力研究

根据对人工营造20年生阔叶红松林典型样地的调查,分析了人工阔叶红松林的生产力、植物多样性及其相互关系.结果表明,人工营造的20年生红松-白桦、红松-色赤杨、红松-水曲柳混交林林地生产力分别达.529、4.9和5.82 t·hm^-2·yr^-1,高于同龄人工红松纯林(3.812 t·hm^-2·yr^-1);而红松-刺楸、红松-紫椴混交林分别为2.945和2.84 t·hm^-2·yr^-1,低于人工红松纯林.人工阔叶红松林乔木层、灌木层、草本层植物多样性均高于红松纯林;红松纯林内的植物种数仅为人工阔叶红松混交林的42%～52%,植物总数量也只有混交林的11%～37%.人工营造阔叶红松林是迅速恢复、发展顶极阔叶红松林的一种有效措施,但要经历相当长的时间和人为的不断调控.     

海南中部山区天然林群落结构与多样性变化

为了解海南中部山区天然林群落结构与多样性变化规律,对五指山山地雨林原始林、尖峰岭低地雨林、吊罗山山地雨林、霸王岭云雾林次生林内建成的各1600 m²样地进行常年监测,基于2012—2020年监测数据,从群落结构、树木生长、树木死亡、物种多样性等方面分析群落近8年动态特征。结果表明：2012—2020年,(1)五指山山地雨林、尖峰岭低地雨林的径级结构与树高结构均呈倒“J”型,吊罗山山地雨林、霸王岭云雾林的径级结构呈倒“J”型,树高结构呈近“L”型;随着时间的推移,群落结构更加复杂。(2)小径级个体树高生长速率较快,随胸径增加树高生长速率降低,胸径生长速率升高;死亡个体数量随胸径的增加而减少,表现出小径级个体对阳光等资源的强烈竞争。(3)翻白叶(Pterospermum heterophyllum)、岭南山竹子(Garcinia oblongifolia)、四蕊三角瓣花(Prismatomeris tetrandra)、海南山矾(Symplocos hainanensis)种群变化率分别为-6.07%、+7.10%、+12.52%、+14.29%,种群变化率均大于5%...     

宁南山区典型植物根际与非根际土壤微生物功能多样性

选择宁南山区9种典型植物的根际与非根际土壤为研究对象,采用Biolog方法对土壤微生物功能多样性进行了研究。结果表明:9种不同植物根际土壤与非根际土壤的微生物活性(AWCD)、微生物多样性指数和微生物均匀度指数均存在明显差异;除冰草外,其他各种植物的根际土壤的微生物活性AWCD、微生物多样性指数和微生物均匀度指数均比非根际土壤的高;9种典型植物根际土壤微生物主要碳源利用类型是羧酸类和氨基酸类,非根际土壤微生物主要碳源利用类型是羧酸类、胺类、氨基酸类;微生物活性、微生物多样性指数和微生物均匀度指数两两之间均达到了极显著相关,与土壤化学性质各指标之间均未达到显著相关水平。     

沙漠植物——干旱区生物多样性保护的关键

<正>随着世界人口的急剧增加和人类生产、生活需求的不断提高,生物种群及数量迅速下降,生物多样性遭受严重的威胁,引起了全球各国的高度关注。干旱地区更是生物多样性脆弱的地区,这里生物多样性的保护极端困难,生物多样性保护的重要性尤为突出。     

奠基者效应对海南坡鹿迁地保护种群遗传多样性的影响

在迁地保护中,奠基者效应通常会导致新建种群与源种群的遗传分化,并使新建种群的遗传多样性低于源种群。海南坡鹿(Cervuseldi hainanus)是世界濒危种,野生种群仅分布在中国海南岛。由于栖息地破坏和过度狩猎,至20世纪70年代,这个物种仅剩26只,已经濒临绝灭,被列为国家一级保护动物。自1976年开始对海南坡鹿实施就地保护和迁地保护,该种群的数量从最初的26只增加到1600多只。本文采用10个微卫星位点对一个源种群(大田种群)和5个迁地种群(邦溪、甘什岭、枫木、金牛岭、文昌种群)的遗传多样性进行检测,结果发现6个种群的遗传多样性水平均较低(He≈0·3);5个迁地种群分别有1、3或5个单态位点,大田种群无单态位点;邦溪种群与大田种群遗传分化显著,而甘什岭种群与大田种群的遗传分化不显著。结果表明,奠基者效应导致种群的遗传多样性水平较低,并且对于不同迁地种群,影响也不相同。造成这些差异的因素有建群者数量、引种方式和建群种群的结构。该研究为今后在海南岛建立新的海南坡鹿迁地种群提供建议和参考,同时也为其他濒危物种的迁地保护提供理论指导。     

海南植物区系的多样性

记载海南维管束植物的多样性,表明蕨类植物区系已有古生代和中生代的孑遗,又有白垩纪以来的现代蕨类,它们都存在着许多特有种;裸子植物则以泛热带成分及华夏成分为主;有花植物包括全球植物区系8个植物区的成分,而以热带成分全球性分布成分最多。最后,文章分析了海南植物区系多样性的地史背景及自然条件的因素。     

海南铜铁岭地区植被和种子植物区系研究

海南铜铁岭地区植被类型为热带低地雨林,其垂直分布变化不太明显。该地区共有野生种子植物161科、664属、1243种(含变种)。该区系热带性质强烈,其中泛热带和热带亚洲成分占优势,各占总属数(除去世界属)的28.64％和28.01％;在种级水平上,热带成分占绝大多数;本地区中国特有种279种,占总种数的22．65％,其中海南特有植物121种,占该地区中国特有种的43．37％。讨论了该地区与临近4个不同纬度地区植物区系的关系。     

海南省非粮生物柴油能源植物的调查、化学组分的测定及筛选研究

为研究海南省现有非粮生物柴油能源植物的资源特点、资源量和分布情况,对海南省现有资源进行了调查。采集样品的含油部位采用索氏提取法测定其含油量,并用碱催化法进行脂肪酸甲酯化。运用相关计算公式和＂DPS数据处理系统＂对各组分进行数据计算与分析,在第一年度数据基础上,按照生物柴油能源植物初步评价标准,筛选出非粮生物柴油能源植物共计30科、47属、59种（含2变种）,其中,罗志藤（Stixis suaveolens）和海南崖豆藤（Millettia pachyloba）是按此评价标准筛选新增加的种。分析了海南省非粮生物柴油能源植物的资源及其分布特点,对其发展潜力、保护和利用提出了建议。     

海南岛第三纪沉积环境与古植物群落的多样性及其变迁

海南岛第三纪沉积类型及古植物群落复杂多样,早第三纪主要为河湖泊,湖泊相和湖沼相等沉积,晚期发生海侵,开始出现海陆交相沉积;古植物群落主要有：温带山地针叶林和落叶阔叶林,亚热带常绿和落叶阔叶林,晚晚开始出现红树林,总体属温暖湿珠亚热带气候,晚第三纪海侵加大,沉积为型为滨海相,滨海－浅海相,浅海相及深水广海相等海相沉积,在滨海地区红树林面积大大增加,盆地中心平原地上展为低地热带雨林,总体属炎热潮湿的热带气候,但在海南岛西部和西北部仍发育有山地雪松和云杉林,上新世时植被类型逐渐接近现今当地的面貌,深入研究本区第三纪古环境与古植物群落的变迁对海南岛现代生物多样性形成机制的研究具有重要意义。     

海南万宁青皮林群落多样性特征研究

根据样方调查,对海南万宁青皮林群落的种类组成、外貌、结构特征和物种多样性进行分析。结果表明:(1)海南万宁青皮林自然保护区有维管植物137种,隶属于62科110属,其中热带性分布种达95.5%,群落属于热带雨林植被类型中的海岸单优青皮群落。(2)群落的优势种为青皮,外貌常绿,生活型以小高位芽为主(占35.04%),青皮种群表现为增长趋势。(3)群落的物种丰富度Magarlef指数为34.30,Shannon-Wienner指数为2.31,Simpson指数为0.99,均匀度Pielou指数为1.08。(4)群落各层次的丰富度表现为乔木层>灌木层>藤本植物>草本层,Simpson指数表现为灌木层>草本层>藤本植物>乔木层,Shannon-Wienner指数表现为灌木层>藤本植物>草本层>乔木层,均匀度表现为草本层>灌木层>藤本植物>乔木层,表明乔木层的物种丰富度最高,但分布最不均匀,优势种的优势地位突出。     

海南霸王岭海南油杉群落优势种群的种间联结性研究

基于2×2联列表,应用X2统计量、共同出现百分率、联结系数和多物种关联指数为参数,研究分析了海南油杉（Keteleeriahainanensis）所在群落19个主要种群的种间联结性特征。结果表明,19个主要种群在总体水平上表现为不显著的正联结。19个种群组成的171个种对中,有87对表现为正关联,82对为负关联,2对无关联。X2检验有6对表现显著或极显著正关联,有5对表现显著或极显著负关联。有144个种对0     

植物园发展战略研究

本文包括 (1)正确认识世界植物园发展的经验和 (2 )我国植物园发展的战略。阐述世界植物园发展的源、流、兴、衰和各国植物园之间因时而异的主、辅、唱、和关系。提出我国植物园新世纪战略目标和综合发展战略 ,认为万种药用植物的迁地保护和栽培化 ,以及城市植物环境的构建可以作为研究的重点     

Translocation of Otostegia bucharica,a highly threatened narrowly distributed relict shrub

Translocation is a recognized means of rescuing imperiled species but the evidence for the long-term success of translocations is limited. We report the successful translocation of reproductive individuals of a critically endangered shrub Otostegia bucharica from a site facing imminent habitat destruction into a nearby natural population of the species. The relocated plants were visited the year after planting and 13 years later to assess short-and long-term plant survival. Significant percentage of plants that survived transplanting shock and very dry spring following transplanting(around 36%), and further decrease of this number in the next 12 years by only 14%, indicated that O. bucharica is amenable to translocation using reproductive plants. Based on results of species distribution modeling, and failed attempts of ex situ cultivation, we propose introduction of this species into areas with suitable climatic and soil conditions.However, because there is currently no nature reserve in Uzbekistan having suitable conditions for the species under the present climate and that expected in the near future, and because all known habitats of O. bucharica are exposed to the very strong anthropogenic pressure, establishment of a new protected area, awareness building and involvement of local community in conservation activities are required to prevent extinction of this extremely rare species.     

海南岛各主要林区雨季鸟类多样性

2005年5～8月,利用样线法对海南各主要林区(尖峰岭、霸王岭、鹦哥岭、吊罗山、黎母山、湾岭和南味岭)雨季的鸟类多样性进行了调查,旨在比较同一林区内不同生境类型和不同林区内同种生境类型的鸟类多样性.野外共记录到鸟类80种,隶属于10目37科60属.分析表明,同一林区内不同类型生境的鸟类多样性,均以原生林最高,次生林其次,人工林中的鸟类多样性最低.不同林区内同种类型生境的鸟类多样性,原生林以鹦哥岭最高,次生林以霸王岭最高.所有调查林区中人工林的鸟类多样性均最低.连片面积大的天然林(特别是原生林),能保存更丰富的鸟类多样性,需加强保护.