抗体酶

根据酶活性部位的结构用免疫及其它方法得到的抗体酶具有催化活性,为酶的结构功能研究和抗体与酶的应用等方面开辟了一个新的研究领域。     

抗体酶研究进展

本文回顾了抗体酶的研究历史,讨论了诱导法、基因工程法、拷贝法和化学修饰法等制备抗体酶的方法,并重点论述了生物筛选法和纯化学筛选法等抗体酶的筛选方法。对抗体酶研究的应用性前景,抗体酶催化效率的理论基础和天然抗体酶作了探讨。对抗体酶研究取得的成果作了介绍。     

抗体酶正在问世

把抗体与催化剂的优点合并起来将有助手设计蛋白质用于治疗疾病与化学加工并有助于加速合成与改进提纯方法。目前美国的IGEN公司正在研究使其商业化。这方面的工作具有重要的实际的与理论的意义。     

工程抗体酶的研究进展

本文评述了工程抗体酶的研究现状和抗体酶在防化医学研究中的应用。抗体库技术的出现使抗体酶的研究呈现了新的生机。不仅使不具备细胞工程实验条件的实验室能够制备抗体酶,而且实验周期大大缩短,比杂交瘤技术提供多20倍的结合性抗体作为潜在的抗体酶,使抗体酶更易获得。抗体库技术能够容易地评价编码抗体酶的基因,因而可以在分子水平上认识和改造抗体酶。噬菌体抗体库可以不经免疫即可制备抗体的特点,使通过人源性噬菌体抗体库生产的抗体酶能够直接用于临床治疗。随着工程抗体酶研究的不断深入,新颖实用的抗体酶将会被应用于包括军事医学在内的多种领域中。     

抗体酶研究的新进展

抗体酶研究的新进展冯雁（吉林大学酶工程实验室,长春１３００２３）杨同书（白求恩医科大学应用基础生物研究所,长春１３００２１）抗体酶（Ａｂｚｙｍｅ）或催化抗体（Ｃａｔａｌｙｔｉｃａｎｔｉｂｏｄｙ）是一种新型人工酶制剂,它是依据对酶分子催化反应机制的理...     

提高抗体酶催化活性的研究进展

提高抗体酶催化活性的研究进展王俊＊梁世中（华南理工大学生物工程系,广州５１０６４１）＊现工作单位：广州暨南大学生物工程学系（５１０６３２）。关键词抗体酶催化抗体催化活性抗体酶（催化抗体）技术是化学和生物学的研究成果在分子水平交叉渗透的产物,是将抗体的...     

抗体酶技术在医学上的应用

抗体酶是一类可变区被赋予了酶催化活性的抗体分子,可以催化许多天然酶无法催化的化学反应,在医学、工业、农业等众多领域具有广泛的应用前景和潜在的应用价值。该文介绍抗体酶及其制备策略和方法;抗体酶技术在医学领域的应用及研究进展。     

含硒抗体酶性质的研究

在成功地制备了具有谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）活性含硒抗体酶（Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ）的基础上,我们筛选了制备Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ的最佳条件,并对其理化性质及酶学性质和稳定性进行了深入的研究。结果表明,Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ的等电点为６．９５和７．０８,一为１５８ｋｄ;适ＰＨ和最适温度范围比天然酶宽广;抗体酶的贮藏稳定性比天然酶高。高Ｘ射线光电子能谱技术测得在Ｓｅ－ａｂｚｙｍｅ中含硒量为５ｍｏｌＳｅ／ｍｏｌ     

母乳抗体酶的性质及其生理机能

母乳中含有多种天然抗体酶。该简介健康母乳中具有淀粉水解酶、脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、核苷酸酶、蛋白质激酶和脂肪激酶活性的抗体及其基本性质,并探讨母乳中抗体酶的生理机能。     

抗体酶设计新思想——疏水腔修饰法

提出一种新的抗体酶设计思想———疏水腔修饰法 ,并根据这一思想合成出谷胱甘肽 (GSH)的类似物S 二硝基苯取代的谷胱甘肽二丁酯 (GSH S DNPButyles ter)作为半抗原Hapten 3;将该半抗原连到载体蛋白上进行免疫 ,利用单克隆抗体制备技术得到抗体 1C8,通过 2步化学修饰方法 ,将谷胱甘肽过氧化物酶的催化基团硒代半胱氨酸 (Sec)引入到抗体 1C8可变区中 ,得到转换值即催化中心活力 (kcat)为天然兔肝谷胱甘肽过氧化物酶 1 7倍的抗体酶Se 1C8,是曾经报道抗体酶Se 4A4,Se 4G3的 40倍和 5 3倍 ,是目前与天然酶相比催化效率最高的抗体酶 ,这一结果也验证了提出的抗体酶设计思想     

抗体酶是一种具有催化活性的抗体

抗体和酶对靶分子都有高度的特异性和亲和力。人们设想:抗体是否也具有酶的催化活性?一种既具特有抗体的高度异性,又具有酶的催化活性的抗体——催化抗体或抗体酶(abzyme)的问世,证实了这一设想。催化反应的关键一步是要求酶与底物相互结合,降低化学反应的能障,其途径之一是使过渡态稳定。把     

百日咳抗体酶联检测试剂盒的研制及其应用

为了研制百日咳抗体酶联检测试剂盒以调查吉林省2~8岁儿童百日咳、白喉及破伤风抗体水平。采用百日咳菌液经硫酸铵盐析、PBS溶液浸提及蔗糖密度梯度离心提取的PT和FHA作为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG,作为抗体制备ELISA试剂盒。并经敏感性、特异性、重复性试验考查该试剂盒质量。结果显示,试剂盒敏感性可达0.0036 IU/m l;重复性较好,CV<4%。试剂盒置于37℃3d敏感性无明显变化。吉林省2~8岁儿童白喉、破伤风的抗体水平较高,百日咳的抗体水平相对较低。此方法制备的百日咳抗体酶联检测试剂盒的质量符合要求,可应用于临床检验与流行病学监测。     

化学突变具有底物结合部位的单克隆抗体制备含硒抗体酶

开发了一种制备抗体酶的新方法。用二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）专一地与谷胱甘肽（ＧＳＨ）的巯基反应,合成出半抗原ＧＳＨ－Ｓ－ＤＮＰ。用戊二醛将半抗原偶联到牛血清白蛋白（ＢＳＡ）上,制成全抗原。再用标准的单抗制备法获得具有ＧＳＨ结合部位的单抗（４Ａ４ＩｇＧ）。用苯甲基磺酞氟（ＰＭＳＦ）和Ｈ２Ｓｅ相继处理该单抗,则将单拉结合部位上的丝氨酸（Ｓｅｒ）突变成硒代半胱氨酸（ＳｅＣｙｓ,因而在单抗结合部位上引入了谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）的催化基团。突变后的单抗具有ＧＰＸ活性,其活力已达到天然ＧＰＸ的数量级水平。动力学行为也与天然ＧＰＸ类似。这种新的含硒抗体酶有优于ＧＰＸ的一些特点。     

具有谷胱甘肽过氧化物酶活性的含硒单链抗体酶制备

 利用RT PCR从分泌有谷胱甘肽结合部位的单克隆抗体杂交瘤细胞株 2F3中 ,扩增出单抗重链可变区和轻链可变区基因 .经DNA测序后 ,用Linker(Gly4 Ser1) 3 构建成单链抗体 (scFv)表达载体pTMF scFv ,将重组质粒pTMF scFv转化到大肠杆菌BL2 1(DE3) ,实现了单链抗体的高效表达 .表达的单链抗体占菌体总蛋白 2 5%～ 30 % .该重组蛋白以包涵体形式存在 ,分子量为 30kD .经过金属螯合亲和层析纯化、复性和凝胶过滤纯化 ,得到电泳均一的单链抗体 .再经化学诱变 ,得到含硒单链抗体酶 ,其谷胱甘肽过氧化物酶活性为 330 0U μmol.采用荧光滴定法测定了单链抗体对谷胱甘肽的结合常数     

油包水微乳液中抗体酶催化布洛芬酯选择性水解的酶学特性

根据过渡态理论设计和合成了能诱导产生催化选择性水解布洛芬甲酯的催化抗体的四面体硫酸盐半抗原,并与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备成免疫源,通过免疫手段成功筛选出具有加速选择性水解生成S-布洛芬的特异性催化抗体.其Kcat,app/Kuncat,app达1.6x104.进一步地将催化抗体运用到W/O微乳体系(反胶束)中进行布洛芬酯的选择性水解研究,其动力学研究证明其催化过程同样遵循Michaelis.Menten方程.考察了pH值和温度对催化初速度影响,Wo(体系中水和琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)的摩尔比)对催化初速度影响呈现为钟罩型,最适的Wo.为21.     

破伤风类毒素抗体酶联双抗原夹心法定量检测试剂的研制及评价

研制破伤风类毒素抗体酶联双抗原夹心法定量检测试剂,用于破伤风免疫血浆抗体效价检测。以精制破伤风类毒素经Sephacryl S-300柱层析纯化后作为包被抗原,用辣根过氧化物酶以改良过碘酸钠法标记精制破伤风类毒素作为酶标记抗原,以破伤风人免疫球蛋白国家标准品采用小鼠中和试验法标定试剂盒定量标准品,制备双抗原夹心法定量检测试剂;进行试剂盒检测范围、特异性、重复性、精密度及稳定性考核,并与小鼠中和试验法、琼脂双扩散法及国外破伤风类毒素抗体酶联试剂盒进行比较。结果显示,试剂盒的检测范围为10~150mIU/ml,灵敏度为10mIU/ml,线性好(r>0.996),板内孔间变异度小(CV<8%),特异性强(100%),重复性好(CV<13%),于37℃放置6天测定结果无明显差异,与小鼠中和试验法、英国Biding Site酶联试剂有良好的一致性。试验证明所研制的试剂盒适用于破伤风免疫血浆中的破伤风抗体效价定量检测。