鞘蕊花的组织培养

植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1％的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5～1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养     

丰花月季的组织培养和快速繁殖

植物名称:丰花月季(Rosa ehinensis var.floribunda)。材料类别:蒙娜丽莎、白露尼佳、粉玉楼、淡云微雨、醉酒、红帽子等品种的嫩枝茎尖,经70％酒精消毒10s,5％安替福民溶液消毒5～10min,0.1％氯化汞消毒5min后,用无菌水冲洗干净,取带1～2个侧芽、长约0.5cm左右的茎段为外植体。     

巴戟天芽体培养

植物名称:巴戟天(Morinda officinalis)。材料类别:幼芽。取初生的顶芽或侧芽,截长0.4—0.7cm作为外植体,剥去苞皮,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,再用无菌水冲洗4—5次。切除基部0.1—0.3cm坏死组织,留下芽体接种在培养基上。培养条件:(1)增殖培养基:(浓度单位:     

雪桃的组织培养与繁殖

植物名称:雪桃。材料类别:休眠芽。培养条件:剪取休眠枝条上的侧芽、顶芽用流水冲洗4～6h,然后用70％酒精表面消毒5min,0.1％氯化汞液消毒10min,无菌水冲洗4～6次,剥去鳞片后接种。均以MS基本培养基为主,蔗糖为1.5％及3.0％,琼脂0.7％,PH6.0,培养温度25±2℃,每天光照12h,光照度1000～15001x。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

黄花蒿的组织培养

TissueCultureofArtemisiaannuaLUOGui－Fen;HUHong;DUANJin－Yu(KunmingInstituteofBotany,TheChineseAcademyofSciences,kunming650204)1．植物名称黄花蒿（Artmisiaannua）。2材料类别种子、幼嫩顶芽及侧芽。3培养条件（1）种子：在低倍解剖镜下挑选饱满粒（种皮有光泽,呈黄灰色）。在75％酒精中过一下,置于1‰升汞中浸泡5min,然后用无菌水冲洗数次后播于无激素的MS培养基中。（2）幼芽：取幼嫩植株上的项芽及侧芽,经自来水冲洗后在75％酒精中消毒30S,再放入1％。升汞中10～15min,然后用无菌水冲洗数次后,接于MS＋6－…     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

绣球花的组织培养(简报)

1、植物名称绣球花（Hydrageamaerophylla）,又名八仙花,虎耳草科多年生草本植物。2、组培材料带侧芽茎段。3、培养条件（1）侧芽诱导及增殖培养基：MS＋6－BA2．0～3．0mg／L＋NAA01～0．5mg／L,蔗糖30g／L,琼脂7g／L,pH6．0;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0.5mg／L,蔗糖15g／L,琼脂用量和pH值同（1）。培养基用121℃高温高压灭菌30min,培养温度为24～27℃,光照强度为1500Lux,照光10h。4、生长与分化（1）侧芽诱导及增殖取生长健壮的绣球花茎段清洗后,经常规方法灭菌,用无菌水冲洗3～4次。切取2～2．5cm的带侧芽…     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

白首乌的组织培养

植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。     

南美水仙的快速繁殖

植物名称:南美水仙(Eucharis grandiflora),又名亚马逊河百合、白鹤花。材料类别:鳞茎。培养条件:材料用70％酒精表面消毒10秒钟、0.1％升汞消毒8分钟、无菌水冲洗4次后,切成长宽各0.8～1.0cm的鳞茎片。诱导芽分化培养     

红姜花的组织培养和植株再生

植物名称:红姜花(Hedychium coccineum) 材料类别:花序轴和苞片。5月份采取花序,除去花蕾,将花序轴和苞片切段,用水清洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞清毒7～10分钟,用无菌水冲洗4～5次,然后将材料切成0.5cm左右的小段,供接种使用。实验材料取自华南植物园引自云南勐仑的栽培植株。     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

石楠的组织培养

植物名称:石楠(Phofinia serrulafa)又名千年红。材料类别:20年树龄的侧枝嫩芽。培养条件:以MS为基本培养基,附加不同的生长调节剂:(1)BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)BA2 NAA0.3:(3)BA4 NAA1;(4)1/2MS_0(不加任何激素)。以上培养基中均加入3％蔗糖,0.6％的琼脂粉,pH5.8。培养温度25±2℃,光照度1500～2000lx,每天照光12小时。生长与分化情况: 1.外植体增殖:在石楠生长季节,取侧枝嫩芽,流水冲洗,在75％乙醇中浸20秒,无菌条件下,再用5％的安替福民灭菌15分钟,无菌水冲洗4次,切取0.5～1cm长的嫩芽接种在(1),(2),(3)培养     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

百合叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:百合(Lilium concolor)。材料类别:实生苗叶片切段。将百合种子(来源于日本TAKII种子公司)用水浸泡1d,经70％乙醇处理30s,0.1％升汞溶液灭菌15min,用无菌水淋洗5次后接种于MS培养基上。培养温度25±2℃,光周期12h光照/12h黑暗,光照度1500～2000lx。培养1月后种子萌发,40d后无菌苗高8～10cm,线形叶片宽度2～3mm,叶片淡绿色,于无菌条件下将叶片     

楸子的离体繁殖

植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3～0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3％、琼脂0.6％、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25％。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3％,琼脂0.6％。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1％,琼脂0.5％。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix,     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。