棉铃脱落过程中铃柄离区过氧化物酶活性的变化

使用去叶、阻止受精或乙烯利处理花朵的方法,诱发棉花幼铃脱落,铃柄离区的过氧化物酶活性增加,到脱落前达到最高值。正常生长的棉铃,铃柄离区的过氧化物酶有两条同工酶带,乙烯利处理的幼铃,在处理后6小时出现一条新的、活性较强的同工酶带。幼铃阻止受粉后48小时,也出现一条新的同工酶带,位置与乙烯利诱导的相同。赤霉酸处理幼铃,能抑制由乙烯利或阻止受精处理所引起的离区过氧化物酶活性的增加和同工酶条带的出现。     

应用赤霉素防止棉铃脱落(简报)

1.化学控制是防止棉花蕾铃脱落的有效办法之一。在开花结羚期间,应用20ppm 赤霉素的水溶液涂抹在开花后1天的棉花幼铃上,可以显著地提高结铃率。使盛花期棉铃的脱落率减少23.1—62.7,结铃期棉铃脱落率减少21.9—41%。2.赤霉索对棉铃生长有促进作用。赤霉素处理的棉铃生长加快,处理后15天内比较明显,15天后处理棉铃生长速度逐渐下降,与对照的差异逐渐缩少。3.应用20ppm 赤霉素的水溶液处理不受精棉铃,可以诱导无籽棉铃的形成。     

棉铃脱落与开裂过程中的乙烯释放

自从Mason用营养学说解释棉花幼铃的脱落以来,普遍认为有机养料的缺乏是造成棉铃脱落的主要生理原因。嗣后,又进一步发现生长素和赤霉酸对棉铃脱落的抑制作用,而乙烯和脱落酸则起促进作用。这就意味着仅用营养学说来解释棉铃的脱落是不够的,还必须考虑不同因素的相互作用。近年来的研究表明,乙烯在棉铃的脱落     

棉铃脱落的激素控制

棉铃脱落的生理机理还没有完全研究清楚,要控制棉铃的脱落必须弄清脱落的机理,本文主要讨论棉铃脱落的激素控制。根据一些报告,认为无子果实的形成与生长激素有关,因此我们比较了受精幼铃与未受精幼铃里生长素含量,发现受精幼铃里比未受精幼铃里含有较多的生长素。另一方面,未受精幼铃里含有较多的抑制生长物质。应用氯化铁-硫酸试剂的显色法和 IAA 氧化酶法,证明了吲(口朶)乙酸是棉铃里的一种内源激素。外加生长素于未受精幼铃,促进C~(14)同化物质的运入,减少脱落的百分率,而且促进幼铃的生长。根据可溶性碳水化合物的分析和 C~(14)追踪试验结果,我们认为在生殖生长和营养生长之间存在着营养物质的竞争。受精作用和生长素起着调配光合产物的运转分配的作用。生长素可能通过调配光合产物的运转分配来控制棉铃的脱落。     

棉花铃柄外植体的乙烯生成

乙烯是植物的五大内源激素之一,在许多方面参与植物生长发育过程的调节,被认为是调节器官脱落最为有效的一种激素。在脱落之前,乙烯大量释放。在乙烯诱导脱落过程中,离区纤维酶活力提高,酶的分泌增强,使脱落加速。本文报告的是有关棉花铃柄外植体的乙烯生成及其对脱落的影响。     

棉花等植物对乙烯的反应

对棉花等作物、蔬菜及一些园林植物等22种进行了乙烯熏气处理试验。乙烯使植物的蕾、花、幼果、叶片等发生不正常的器官脱落现象,危害农作物的产量及影响工厂绿化的效果。棉花的蕾及幼铃对乙烯比较敏感,脱落率随乙烯浓度的增大及熏气时间的延长而增长,日令16天以上的棉铃对乙烯抗性强。叶片的抗性因叶令而异,幼嫩未伸展的叶片及趋向衰老的叶片对乙烯比较敏感,充分伸展的功能性叶片对乙烯抗性较强。乙烯易引起植物的形态异常,这一现象是现场诊断乙烯污染的有价值的指标。如棉花受乙烯侵袭后在蕾铃脱落之前先发生叶片下垂及花蕾苞片张开的现象。     

赤霉素对棉铃脱落的影响

引起棉铃脱落的因素很多,可能最终都是通过植物激素这种化学信息,或是加速或是延缓来调节它们的脱落。我们应用赤霉素GA_3(上海第三制药厂出品),在棉株上进行一系列的试验,看到赤霉素对棉铃等不同部位的脱落效应是不相同的,现把结果简述于下。     

棉花幼铃发育过程中内源激素水平的变化及赤霉酸对它的影响

为了寻求内源激素水平与棉花幼铃脱落的关系,探讨棉花幼铃发育过程中内源激素的调节作用,分别研究了正常发育的幼铃、开花当天GA_3处理的正常铃、去柱头不受精、将在开花后4～6天脱落的幼铃,以及不受精但经GA_3处理因而不脱落的幼铃在发育或脱落过程中五类内源激素水平的变化。实验结果表明,在开花当天的正常子房中,已有IAA、ABA和CTK的存在,并释放甚多Eth,GA则在开花后第6天始可测出。随着幼铃日龄增长,五类激素的含量水平各有变化。IAA的含量在第6天急骤上升,第10天达到高峰,以后下降。CTK也在第6天急骤增高,并继续平稳上升,直至实验结束。开花当天的幼铃即释放相当多的Eth,开花以后逐渐下降,正常幼铃也含有相当高的ABA。至于日龄1～5的不受精幼铃及GA_3处理不受精幼铃,其IAA和CTK两类激素的含量,在处理和对照之间,差异不大;但是不受精幼铃中ABA含量和Eth释放量的变化却十分激烈,两者在幼铃脱落前都剧烈增加,但GA_3处理不受精幼铃不出现这种急骤增长的高峰。与此相应的是GA_3有效地防止了不受精幼铃的脱落。各类内源激素在铃壳和种子中的分布是不同的。IAA和CTK是种子多于铃壳,ABA和GA则铃壳多于种子。从以上实验结果看来,幼铃中ABA和Eth水平变化与幼铃脱落是密切相关的,脱落幼铃在脱落前ABA和Eth剧烈     

棉花幼铃脱落过程中IAA、ABA、MDA含量及SOD、POD活性的变化

经去柱头阻止受精或去叶处理即将脱落的棉幼铃,随脱落进程加快,其内在生理变化均伴随膜脂过氧化加剧、ABA含量增加、POD活性提高,在脱落前达到最大值,而正常幼铃的变化平稳;IAA含量则逐渐减少,并明显低于正常幼铃的;SOD活性在开花后的前3天呈上升趋势,并明显高于正常铃的,以后又逐渐下降。超氧自由基（O2）的积累及其引起的膜脂过氧化伤害可能是影响幼铃内源激素平衡,导致幼铃脱落的重要原因之一。     

棉花幼铃脱落过程中IAA、ABA、MDA含量及SOD、POD活性的变化

经去柱头阻止受精或去叶处理即将脱落的棉幼铃,随脱落进程加快,人在生理变化均伴随膜脂过氧化加剂、ABA含量增加、POD活性提高,在脱落前达到最大值,而正常幼铃的变化平稳;IAA含量则逐渐减少,并明显低于正常幼铃的;SOD活性在开花后的前3天呈上升趋势,并明显高于正常铃的,以后又逐渐下降。超氧自由基（O2^-）的积累及其引起的膜脂过氧化伤害可能是影响幼铃内源激素平衡,导致幼铃脱落的重要原因之一。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加ＩＡＡ,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素Ｄ的实验结果相同,推断ＩＡＡ对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。     

深水稻节间伸长生长的机制

淹水可促进深水稻节间快速伸长生长,其主要受内源赤霉素、乙烯、脱落酸等激素信号分子的调控。淹水能促进深水稻植株体内乙烯、赤霉素的生物合成、抑制脱落酸的生物合成,外源乙烯、赤霉素会加速深水稻节间伸长,而外源脱落酸抑制淹水节间的伸长,其中赤霉素是直接作用因子,乙烯能降低内源脱落酸水平、增加节间对赤霉素的敏感性;还与渗透调节、细胞壁组份如膨胀素等有关,淹水及赤霉素都大大增加了膨胀素基因的表达。并就深水稻的进一步研究进行了展望。     

深水稻节间伸长生长的机制

淹水可促进深水稻节间快速伸长生长,其主要受内源赤霉素、乙烯、脱落酸等激素信号分子的调控。淹水能促进深水稻植物株体内乙烯、赤霉素的生物合成、抑制脱落酸的生物合成,外源乙烯、赤霉素会加速深水稻节间伸长,而外源脱落酸抑制淹水节间的伸长,其中赤霉素是直接作用因子,乙烯能降低内源脱落酸水平、增加节地赤霉素的敏感性;还与渗透调节、细胞壁组份如膨胀素等有关,淹水及赤霉素都大大增加了膨胀素基因的表达。并就深水稻的     

乙烯在植物形态发育中的作用（综述）

乙烯对植物生长发育的许多方面,如根的形成,花的诱导,器官衰老脱落均起重要的调节作用。拟南芥根表皮中的乙烯是根毛发育的一个正调控因子。兰花授粉诱导花被萎蔫过程的早期反应是提高了对内源乙烯水平的敏感性。     

乙烯在植物形态发育中的作用(综述)

乙烯对植物生长发育的许多方面,如根的形成、花的诱导、器官衰老脱落均起重要的调节作用。拟南芥根表皮中的乙烯是根毛发育的一个正调控因子。兰花授粉诱导花被萎蔫过程的早期反应是提高了对内源乙烯水平的敏感性。     

赤霉素等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响

在盆栽和大田条件下,研究了赤霉素、生长素、萘乙酸、激动素、4-碘苯氧乙酸、2-氯乙基三甲基氯化胺(CCC)、N-二甲胺琥珀酰胺酸(B_9)和[4-(2,6-甲基环乙己基)-3-烯]4-羟基-2-丁酮(SH_8)等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响。赤霉素无论对未受精棉铃或者正常受精棉铃,都有明显的防脱保铃作用,其效果前者比后者更加显著。不受精子房经赤霉素处理后,每株上可以结50～80只具有短绒的无籽棉铃。赤霉素是我们试验的八种生长调节物质中,唯一具有明显防脱作用的一种生长调节物质。     

蕨类植物性别分化对环境的响应

蕨类植物是维管植物中唯一的孢子体和配子体都能独立生活的类群.同型孢子蕨类配子体的性别分化受到激素和环境因子的影响.生理学研究表明,成精子囊素与赤霉素能诱导雄配子体发育,抑制雌配子体发育;脱落酸阻止成精子囊素诱导的精子器形成;乙烯合成前体ACC促进赤霉素诱导的精子器形成,而乙烯合成抑制因子AOA通过抑制细胞分化来抑制精子器形成.光照对不同种类蕨类配子体分化的影响存在差异.糖类能够促进雄配子体形成,并可加速成熟雌配子体向两性分化.钙离子、钴离子和甲硫氨酸等分别参与了蓝光和赤霉素对配子体性别分化的调控过程.培养密度影响配子体生长及性别表达,高密度下雄性和无性配子体居多,而低密度下两性和雌性配子体居多.近年来的突变体表型分析与分子生物学研究表明,成精子囊素通过影响ANI1、HER、TRA、FEM和MAN等基因的表达调控配子体性别分化.综述了蕨类植物性别分化对环境响应的研究进展.     

乙烯产生、离区纤维素酶活力与菜豆叶柄脱落的关系

IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,二者对由GA_3所诱导增加的离区纤维素酶活力和脱落均没有明显的抑制作用。     

乙烯利催熟棉铃生理原因的探讨

棉叶和棉铃都能吸收乙烯利并很快释放出乙烯。棉叶吸收乙烯利后能在棉铃中释放乙烯,而棉铃吸收乙烯利后不能在棉叶中释放,只能在本身释放,释放高峰在处理后约2天和开裂前出现。对照只出现一个高峰,而且时间比处理的第二个高峰晚8天,这与乙烯利能促使棉铃提早7—10天吐絮的效果相吻合。不论处理与否,棉铃释放乙烯的数量都随气温的升高而增多。     

植物激素对菜豆下胚轴生长的影响

用黄化菜豆下胚轴切段作材料,研究了五种植物激素对生长的影响。生长素促进切段的伸长,最适浓度为10~(-6)M。浓度过高则有抑制作用。赤霉素亦有促进伸长的效果。激动素和乙烯抑制切段伸长但却促进了它的加粗。脱落酸抑制伸长的作用最明显。高浓度生长素诱导组织产生大量乙烯。赤霉素、激动素和脱落酸对乙烯的产生没有明显的影响;然而,将这几种激素与生长素同时处理则它们可以影响生长素诱导乙烯产生的效果。这种影响与它们对切段伸长的作用呈明显的负相关性。用CO_2和高浓度生长素同时处理可使被抑制的伸长得到部分恢复。本文就高浓度生长素对菜豆下胚轴切段伸长的抑制作用与乙烯释放的关系进行了讨论。