四川自贡大山铺西蜀鳄一新种

记述了西蜀鳄一新种──大山铺西蜀鳄（Ｈｓｉｓｏｓｕｃｈｕｓ ｄａｓｈａｎｐｕｅｎｓｉｓ）,新种保存了完好的吻端,填补了西蜀鳄在这方面的缺失。新种的内鼻孔位置靠前,上颌骨和腭骨构成其边缘;眶下孔存在但较小;产于自贡市大山铺下沙溪庙组。     

四川自贡晚侏罗世西蜀鳄一新种

记述了四川省自贡市汇东新区自贡市乳品厂发现的西蜀鳄一新种——周氏西蜀鳄(Hsisosuchus chowi sp.nov.)。新种区别于西蜀鳄已知种的特征是:鼻骨后部沿缝合线有一浅的纵凹,额骨的眶缘向上凸起成嵴,沿额骨缝合线也隆起成一微弱的纵嵴,上颞窝的内侧缘向上凸起呈明显的嵴,顶骨具一前中突,侧视颧骨腹缘呈明显的波曲状,眶后骨前侧角约90°,鳞骨后侧突特别拉长,向侧下后方伸展,使鳞骨侧缘明显向内侧弓曲,左右外枕骨的枕髁部分不相接,翼骨的腹中嵴源于翼骨主体部分,内鼻孔位置比较靠前。此外,齿骨外面和夹板骨腹面具有发达的沟和嵴状雕饰,夹板骨参与下颌联合的部分比较长,肩胛片异常扩展,乌喙骨远端宽于近端,肱骨头增厚并强烈向内侧扩展,三角肌嵴发达,桡侧腕骨具发达的尺骨突,尺侧腕骨远端宽于近端,6列荐前部腹部骨板和3列尾部腹部骨板,也可能是周氏西蜀鳄的衍生特征,但这些性状在大山铺西蜀鳄中情况不明,有待更多的材料来证实。杨钟健、周明镇(1953)在建立西蜀鳄属之初就已注意到西蜀鳄是一种特化的鳄类,认为西蜀鳄不仅将原始特征和进步特征混存于一身,而且还具有一些一般鳄类所没有的独特性质。以此为基础,他们建立了西蜀鳄科。目前西蜀鳄类动物发现并不多,仅有1属2种,即重庆西蜀鳄和大山铺西蜀鳄,而且材料不完整,特别是头后骨骼保存不理想。周氏西蜀鳄的发现不仅扩大了西蜀鳄类的分布范围,而且还增加了我们对这一特化鳄类的认识。     

陕北槽齿类新发现

本文记述了采自陕北府谷县三迭系和尚沟组上部的一槽齿类化石。根据骨髂形态特征认为属于古鳄亚目的原鳄科,与Chasmatosaurus和Elaphrosuchus相近,但上颌骨参与外鼻孔的构成及前上颌骨不呈喙嘴状等却显著不同。为此另建立一新属(Xilousuchus)。考虑其一些进步的构造、新属种的生存时代应稍晚于上述Chasmatosaurus和Elaphrosuchus。     

记安徽一鳄类化石

<正> 本文讨论的这一鳄类下颌骨化石标本是由本所安徽红层队采集于1970—1972年,它不具有通常鳄类所具有的下颌外窗,现记述于下。西贝鳄亚目 Sebecosuchia,Simpson 1937. 皖鳄科(新科) Wanosuchidae,fam.nov. 特征见本科代表属皖鳄属皖鳄属(新属) Wanosuchus,gen.nov.     

宽头山东鳄(Shantungosuchus brachycephalus Young,1982)的再研究

根据对原标本的进一步修理,本文首先对宽头山东鳄（ShantungosuchusbrachycephalusYoung,1982）进行了重新记述,并对其特征作了修订。其主要特征为：头骨相对较宽;眼前孔小,上下分隔为二;轭骨前端不参与构成但接近眶前孔的后边缘;牙齿尖锐,第三枚上颌齿异常粗壮,比其它上颌齿至少大一倍;腭面诸骨表面光滑;基蝶骨腹面中央凹槽前窄后宽变化显著;侧欧氏管孔位于基蝶骨、基枕骨和外枕骨3者之间;下颌外孔大,齿骨后缘分为上、中、下三支;肩胛骨前外侧肩峰之上,发育一显著的嵴状突起。其次,把它与本属的其他两个种：莒县山东鳄（Shantungosuchuchuhsienensis）和杭锦山东鳄（Shantungosuchushangjinensis）做了比较。就目前的资料,还不能确立山东鳄属各种间的系统关系。     

长鼻北碚鳄(Peipehsuchus teleorhinus)的补充修订

在四川达县一新材料的基础上,全面地记述了长鼻北碚鳄的头骨结构;补充和修订了该属的鉴订特征;将其从大头鳄科(Pholidosauridae)移入真蜥鳄科(Teleosauridae)。     

棘刺螨属(Echinonyssus Hirst,1925)一新种记述(Acarina:Macronyssidae)

棘刺螨属(Echinonyssus)系1925年Hirst氏所创建,迄今已历三十余载,唯有关该属螨之论述不多,见诸文献者,除属模长鼻棘刺螨(Echinonyssus nasutus Hirst,1925)外,仅Domrow(1955)根据澳洲的标本记述了一种(E.validipes),本文记述在海南岛采的一个新种长毛棘刺螨(E.longisetosus n.sp.)。 关于棘刺螨属的属征,Hirst(1925)认为是,背板前板前端在中线处伸出成一巨勾     

山西保德印度熊一新种

记述了印度熊一新种,Indarctos zdanskyi。正型标本是保存在一起的相当完好的头骨、下颌和寰椎,采白山西保德赵家沟的三趾马红土层中。新种以个体大,头骨矢状嵴高耸,乳突特别粗大并向外伸展,外耳道很细长,内鼻孔特别窄长,下颌联合后缘接近p4,颊齿相对较小,前臼齿高度退化,P4长于M1,m1前窄后宽,而m2前宽后窄而区别于本属已知各种。     

记湖南衡东盆地的平顶鳄一新种

本文记述了产自湖南衡东的一鳄类头骨化石——衡东平顶鳄Planocrania hengdongensissp.nov.并对这一属的分类位置进行了讨论,依据次生腭的性质将它归入真鳄亚目鳄科。     

西蜀鳄(Hsisosuchus)的系统发育关系

本文简介了分支系统学意义上的鳄型动物（CrocodylomorphaWalker．1970）的组成。首次应用分支系统学方法讨论了重庆西蜀鳄的系统发有关系。本文的结论否定了西蜀鳄和西贝鳄类系统关系相近的论点,并认为前者比后者要原始得多,它是Mesoeucrocodylia中最原始的代表之一。     

陕西府谷古鳄类一新属

本文详细记述了陕西府谷下三叠统上部二马营组底部的一古鳄类化石.据其骨骼形态特征拟订为古鳄亚目(Proterosuchia)、引鳄科(Erythrosuchidae)的一新属种:石拐古城鳄(Guchengosuchus shiguaiensis gen. et sp. nov.),同引鳄科内已知属的对比,表明新属古城鳄与武氏鳄 Vjushkovia 的关系最为接近.     

谈谈动物的鼻和嗅觉

一提到嗅觉,人们自然会联想到这是鼻子的功能。不同动物的鼻子着生位置和形状亦有所不同。猴类的鼻子一般位于颜面部的前下方,与人鼻很相似;地下穴居动物如鼹鼠的鼻是口、鼻愈合呈一长圆筒状;水生动物鳄类、鲸类、鱼类的鼻,一般位于头顶或前上方,鳄类鼻部还有瓣膜,当身体没入水中时,就用瓣膜封闭鼻孔。长鼻猴和大象都有一个特别长而下垂的鼻;金丝猴的鼻小而朝天,故称“仰天鼻”;旧大陆猴的鼻孔间距离较窄,鼻孔向下长;鲫鱼的鼻是两个皱折囊形成有小孔……。鼻一般具有呼吸、防护、嗅觉等功能,然而鱼的鼻不与口腔相通,没有呼吸作用,只有十分灵…     

新发现的长吻型离龙(双孔亚纲：离龙目)幼年个体——袖珍蒙山龙，兼论新离龙类的个体发育（英文）

离龙是一类生活在中侏罗世至中新世的半水生掠食性动物。白垩纪早期,部分离龙类演化为与现生鳄鱼形态类似的大型长吻爬行动物,称为新离龙类。报道了来自山东省下白垩统蒙阴组的一长吻型离龙新种——袖珍蒙山龙(Mengshanosaurus minimus),正型标本头骨全长仅35 mm,是迄今为止发现的最小新离龙类个体。根据未完全骨化的颅腔和额骨-顶骨间尚存未愈合的圆孔,推测蒙山龙正型标本为一幼年个体。系统发育分析显示,蒙山龙属于新离龙类,具有单个外鼻孔,单一鼻骨和下颞孔开放等新离龙类的共有衍征。在新离龙类内部,蒙山龙分类位置较为基干,为伊克昭龙属(Ikechosaurus)、车尔龙属(Tchoiria)、西莫多龙属(Simoedosaurus)和鳄龙属(Champsosaurus)组成的支系的姐妹群。蒙山龙区别于其他新离龙类的特征包括泪孔位于前额骨与泪骨之间,以及增大的腭面齿(宽度超过上颌齿的1/3)。蒙山龙具有长吻和紧密排列的尖利牙齿,推测离龙类幼体与现生鳄类幼体食性类似,以水生昆虫和无脊椎动物为食。现生鳄类在发育过程中,吻部的形态常发生改变,牙齿也会从尖细的形状转向圆钝;而蒙山龙的吻部和牙齿的形态与已知大体型的成体新离龙类没有明显区别,这说明相较于现生鳄类,新离龙类在发育过程中生态位的变化并不显著。     

记山东山旺钝吻鳄(Alligator)一新种

本文记述了钝吻鳄一新种 (Alligator luicus).这是鳄类化石在山东山旺中新统的首次发现,它为探讨钝吻鳄属的早期历史提供了新的资料.     

大山口低等四足类动物群中的两栖类──甘肃玉门晚二叠世脊椎动物群系列报道之五

首次记述了大山口低等四足类动物群中的两栖类。其中走廊泰齿螈（Ｉｎｇｅｎｔｉｄｅｎｓｃｏｒｒｉｄｏｒｉｃｕｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．）和祁连兄弟迟滞螈（Ｐｈｒａｔｏｃｈｒｏｎｉｓ ｑｉｌｉａｎｅｎｓｉｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ）为石炭蜥目迟滞鳄科（Ａｎｔｈｒａｃｏｓａｕｒｉａ, Ｃｈｒｏｎｉｏｓｕｃｈｉｄａｅ）的新成员。前者个体较大,具为数众多的犬齿状齿和齿骨表面的齿骨沟,冠状骨无齿,下颌表面纹饰蜂窝型;后者个体较小,侧生型齿,上颌仅有３个粗大的犬齿状齿。石油似卡玛螈（Ａｎａｋｍａｃｏｐｓ ｐｅｔｒｏｌｉｃｕｓ　ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ．）是中国二叠纪离片椎目（Ｔｅｍｎｏｓｐｏｎｄｙｌｉ）的唯一代表。头骨中等大小,吻部扁平,前颌孔被前颌骨和锄骨包围,内鼻孔长大,锄骨表面粗糙,内鼻孔内缘光滑。这３个新属种的发现丰富了大山口动物群的组成,进一步证实了它与俄罗斯晚二叠世脊椎动物群的密切关系。     

记裂头鳄属(Dibothrosuchus)一新种

本文记述的裂头鳄属-新种 (Dibothrosuchus xingsuensis sp. nov.)的标本采自云南禄丰盆地下禄丰组深红层.通过描述,对裂头鳄属属级特征作了补充.新种的头骨中鳞骨缺失降突;方骨极度向前背方伸展,形成大的耳凹,乌喙骨具后腹突,以及具有鳄类式的腕骨等,表明裂头鳄属应改属为楔形鳄科 (Sphenosuchidae).根据该科各属的头骨中方骨与脑颅侧壁的连接关系,可以清楚地看到楔形鳄科在这局部解剖学上存在一连续的发展过程.在形态上,裂头鳄属和南非的 Sphenosuehus (典型属)最为相近.     

中国陆相上三叠统第一个初龙形类动物(英文)

初步研究了山西省永和县桑壁镇铜川组二段产出的两件初龙形类化石标本 (IVPPV1 2 3 78,V 1 2 3 79) ,在此基础上建立了一新属新种———桑壁永和鳄 (Yonghesuchussangbiensisgen .etsp .nov .)。它以下列共存的衍生特征区别于其他初龙形类 (archosauriforms) :1 )吻部前端尖削 ;2 )眶前窝前部具一凹陷 ;3 )眶前窝与外鼻孔间宽 ;4)眶后骨下降突的后 2 / 3宽且深凹 ;5 )基蝶骨腹面有两个凹陷 ;6 )齿骨后背突相当长 ;7)关节骨的反关节区有明显的背脊 ,有穿孔的翼状的内侧突 ,以及指向前内侧向和背向的十分显著的后内侧突。由于缺乏跗骨的形态信息 ,目前很难通过支序分析建立永和鳄的系统发育关系。但可以通过头骨形态来推测永和鳄在初龙形类中的系统位置。永和鳄有翼骨齿 ,这表明它不属于狭义的初龙类 (archosaurians)。其通过内颈动脉脑支的孔位于基蝶骨的前侧面而不是腹面 ,在这点上永和鳄比原鳄龙科 (Proterochampsidae)更进步 ,这表明与后者相比永和鳄和狭义的初龙类的关系可能更近。在中国早期的初龙形类中 ,达坂吐鲁番鳄 (Turfanosuchusdabanensis)与桑壁永和鳄最接近 ,但前者由于内颈动脉脑支的孔腹位而比后者更为原始。根据以上头骨特征以及枢后椎椎体之间间椎体的存在与否 ,推测派克鳄 (Euparkeri     

隐翅祝蛾属的订正(鳞翅目:祝蛾科)(英)

隐翅祝蛾属Opacoptera是由Gozmány1978年建立的一个单型属。他当时仅根据采自中国云南的唯一的正模标本♂记述属征,无雌性外生殖器特征。本文对该属的属征进行补充和修正,记述了1新亚属,黄隐翅祝蛾亚属Fulvitalia,及1新种,川隐翅祝蛾O. (O. )ecblasta。并再次记述了模式种,隐翅祝蛾O. (O. )callirrhabda的前翅花纹及雌性外生殖器特征。文中有本属已知全部3种的分种检索表及雌雄外生殖器解剖图。模式标本保存在中国科学院动物研究所。     

中国四川省洞穴钩虾属一新种(甲壳纲,端足目,钩虾科)

记述采自中国四川省洞穴钩虾属1新种,奇异钩虾Gammarus praecipuus sp.nov.(图1～56).新种与钩虾属其它物种的区别在于:眼睛缺失;第1小颚外叶具有31个齿,明显多于其它钩虾属物种的11个齿;第1尾肢内、外肢无侧刺或毛;第3尾肢内肢为外肢长的一半.正模♂;副模:2♂♂,2♀♀,四川省江油市新春乡藏王寨无名洞,2010年5月12日,林玉成采.模式标本保存在中国科学院动物研究所.词源:新种种名源自该种具有特殊的洞穴特征,如第1小颚外叶具多个齿以及第1尾肢内、外肢无侧刺或毛;形容词.     

拟花托摇蚊属一新种记述(双翅目,摇蚊科,长跗摇蚊族)

记述了分布于中国东洋区的拟花托摇蚊属Stempellinella 1新种:裸拟花托摇蚊 Stempellinella depilisa sp.nov.正模♂,福建省上杭县步云山,1993-05-05,王新华采.本种与本属已知种的主要区别特征在于肛节(第9)背板不具有中区长刚毛.同时本种个体小;触角比只有0.47.文中对Cranston等(1989)提出的属级鉴别特征作了修订.新种模式标本保存于南开大学生命科学学院.