测定芦荟素和芦荟大黄素的硼砂光度法

利用硼砂与芦荟中两种主要有效成分的不同作用将可见分光光度法和荧光分光光度法结合提出了测定芦荟素和芦荟大黄素含量的新方法.芦荟素的测定下限为0.00004g/L;芦荟大黄素的测定下限为0.0005g/L.此方法重复性好,样品分析结果相对标准偏差小于7%,加标回收率92～110%.     

紫外分光光度法测定甘草黄酮含量

采用分光光度法,测定了甘草中总黄酮的合量,检测波长为500nm,标准曲线相关系数R^2为0．9994,相对标准偏差为0．20％,平均加样回收率为100．20％。结果表明,此法准确度较高,为甘草生药及成品药中甘草黄酮合量测定提供了一种切实可行的方法     

PEG／（NH4）2SO4双水相体系在加杨叶总黄酮萃取分离中的应用

目的：寻找加杨叶粗提液中的总黄酮的有效方法。方法：利用双水相体系萃取分离、紫外分光光度法直接测定。结果：萃取分离加杨叶总黄酮的最佳双水相体系是25％PEG400与12％（NH4）2SO4,最佳萃取条件为：pH=9,NaCl的添加量为3％,粗提液3mL,温度25℃。结论：该方法的相对标准偏差（RSD）≤0．28％（n=5）,具有良好的精密度和选择性,为黄酮类化合物萃取分离的一种有效方法。     

水松叶的总黄酮含量研究

杉科植物水松(Glyptostrobus pensilis (Staunt．)Koch．)叶中含有丰富的黄酮类化合物。采用分光光度法,以芦丁为标准品,测定秋季和春季的水松叶中总黄酮的含量。结果显示,水松叶秋季总黄酮含量比春季总黄酮含量高。     

高效液相色谱法测定五味子乙素含量

采用高效液相色谱法,测定了五味子果实中五味子乙素的含量,检测波长为254 nm,标准曲线线性关系R²为0.9907,相对标准偏差为0.48%,平均加样回收率为99.14%。结果表明,此方法准确度较高,为五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定提供了一种切实可行的方法。     

经典名方温胆汤物质基准总黄酮、柚皮苷和新橙皮苷含量测定

目的：研究并建立紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱法（HPLC）分别测定温胆汤物质基准中总黄酮、柚皮苷和新橙皮苷含量。方法：以柚皮苷为对照品，采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量并采用HPLC法测定柚皮苷和新橙皮苷的含量。结果：采用直接测定法测定总黄酮类成分在284 nm处有较强吸收，柚皮苷在20.22～80.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.33%。柚皮苷和新橙皮苷分别在0.01～0.51 mg/mL和0.01～0.50 mg/mL范围内有良好的线性关系，精密度、稳定性、重复性的RSD均小于5.0%，加样回收率分别为97.11%和102.72%；温胆汤物质基准中总黄酮的平均含量为15.03%，柚皮苷、新橙皮苷的平均含量分别为22.78 mg/g和9.75 mg/g。结论：建立的温胆汤物质基准总黄酮、柚皮苷和新橙皮苷含量测定方法简单、稳定、重复性好，为温胆汤及其相关制剂进一步研究和开发提供实验基础。     

硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙

本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-0-β-D-葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱／Rp-HPLC／LC-ESI-MS方法。拳卷地钱叶经过80％乙醇提取后,减压蒸馏,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱,用不同浓度的甲醇一氯仿溶液洗脱,各洗脱液进行RP-HPLC分析,较纯的洗脱液进行IC-ESI-MS分析,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。氯仿与甲醇配比为5：4的洗脱液经过RB-HPLC分析为单一组分,tR为12．1min,与对照品芹菜素-7-β-D-葡萄糖醛酸甙共注射进行RP-HPLC实验,发现峰高增加,tR为12．1min,UV(λmax为336／296(Sh)／267nm)和IR光谱与芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙基本一致。IC-ESI-MS测定结果表明,与对照品芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙的分子量相同为446。由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙。     

高效液相色谱法测定大麦虫磷脂酰胆碱含量

建立高效液相色谱法测定大麦虫体内磷脂酰胆碱含量的方法。样品经甲醇提取、净化后,经高效液相色谱分析。采用外标法定量,磷脂酸胆碱标准溶液质量浓度在250～2 000 μg/mL范围内呈良好的线性相关,相关系数为0.999 6,样品加标回收率在97%～109%之间,相对标准偏差小于2.4%。对不同生长阶段大麦虫体内磷脂酰胆碱含量测定结果表明,大麦虫体内卵磷脂含量随个体重量的变化符合二项式曲线的变化规律,相关系数R2=0.865(P＜0.01)。     

一点红黄酮成分的分析及含量测定

对一点红中黄酮类成分进行了定性分析和定量测定,结果表明,在一点红中含有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇等多种黄酮类化合物,并以芦丁为标样,用分光光度法测出总黄酮含量为4．02％。     

中药香薷不同部位总黄酮及3种主要黄酮成分含量分析

中药材中活性成分的含量是中药品质优劣的关键指标。本文建立了香薷中总黄酮和3种主要黄酮的分析方法,探索不同部位黄酮含量的差异,为香薷黄酮类成分的开发利用奠定基础。结果表明优化后的分光光度法对香薷总黄酮测定具有专一性、稳定性。高效液相色谱测定木犀草素、芹菜素和黄芩素-7-甲醚的方法在测定范围内表现出良好的线性关系（r＞0.999）;方法的回收率在98.77%~102.13%之间,RSD均小于5%;不同部位总黄酮的含量由高到低依次为：苞＞尖＞茎＞根,且江西产香薷总黄酮的含量高于浙江产的香薷。这提示在工业生产上提取香薷黄酮类物质时尽量选择道地药材,同时可考虑弃去根部及茎的下端,以便提高浸提效率,增加经济效益。本试验建立的香薷中总黄酮和游离黄酮的测定方法准确、稳定,明确了香薷中总黄酮主要富集在花苞及附近,为进一步提高香薷资源的开发利用提供了理论依据和科学指导。     

拳卷地钱挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法从拳卷地钱中提取挥发油成分,并用气相色谱-质谱法(GC—MS)联机分析,共分 离出25个峰,鉴定了其中10种物质,占挥发油总组分的40．0％。在所分离的化合物中,碳氢化合物5种,烃 类含氧衍生物5种。主要成分为norpinane和hedycaryol,另外8种含量均在1％以上。在气相色谱分析中, 选择了合适的色谱条件,采用非极性的HP5柱,对地钱挥发油中的弱极性和非极性成分有较好的分离效果。     

土茯苓中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立土茯苓总黄酮的含量测定方法。方法：采用70%乙醇超声提取工艺和可见分光光度法测定土茯苓中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,在500 nm波长处测量。结果：芦丁在0.008～0.048 mg.mL-1范围内线性关系良好（r=1.000）,平均加样回收率（n=6）以芦丁计为98.34%,RSD为3.4%。结论：此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可用于土茯苓总黄酮含量测定。     

马兰叶中总黄酮的提取

本论文以提取马兰叶中的总黄酮类化合物为目的,采用纤维素酶辅助热浸提和热浸提两种方法进行提取,利用紫外分光光度法测得马兰叶中总黄酮类化合物为分别为17.14 mg/g和14.44 mg/g,纤维素酶辅助热浸提方法的平均回收率为94.60%,相对标准偏差为5.56%。     

引种栽培黄芪药材中主要黄酮类成分含量比较研究

种质资源的筛选和评价对于黄芪的规范化栽培与种植具有重要意义。本研究即分别采用分光光度法、高效液相色谱法测定引种至山西浑源黄芪道地产区不同来源黄芪药材中总黄酮和毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量,并进行相关性分析。结果表明:上述成分不仅仅与黄芪栽培方式、产地有关,还与种质来源密切相关;山西、陕西地区黄芪种质适宜在当地栽培和野生种植,而甘肃、内蒙古黄芪引种到山西浑源地区黄酮类物质含量较原产地为高,适宜大面积引种;黄芪药材中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量呈显著的正相关。该研究结果将为黄芪的规范化种植、优良品种选育及质量评价体系的优化提供新的科学依据。     

沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较

考察了引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的差异。用超声提取作为沙棘总黄酮的制备方法;以芦丁为对照品,采用分光光度法作为沙棘总黄酮的测定方法。实验结果表明,沙棘叶、果肉和果皮中总黄酮含量分别为1.71%、0.76%和0.55%,叶中总黄酮含量分别是果肉和果皮的2.3倍和3.1倍,因此引种于俄罗斯的大果沙棘叶具有较大的开发价值和应用前景。     

野生地木耳中次生代谢产物含量测定与分析

测定了野生地木耳（Nostoc commune Vauch.）中次生代谢产物含量,并与4种常见食用菌藻黑木耳（Auricularia auricular-judae）、银耳（Tremella fuciformis）、紫菜（Porphyra）、海带（Laminaria japonica）进行比较分析,总酚、总黄酮和缩合单宁含量测定采用分光光度法,总生物碱含量测定采用高效液相色谱法（HPLC）。结果显示,野生地木耳中总酚含量为24.255 mg/g±1.631 mg/g,总黄酮含量为5.741 mg/g±0.239 mg/g,总生物碱含量为0.768 mg/g±0.073 mg/g,缩合单宁含量为0.069 mg/g±0.009 mg/g。4种食用菌藻中次生代谢产物含量范围为：总酚（5.520～62.326 mg/g）、总黄酮（0.847～7.010 mg/g）、总生物碱（0.408～4.132 mg/g）、缩合单宁（0.063～0.233 mg/g）;比较分析结果显示,野生地木耳次生代谢产物中的总酚和总黄酮物质含量较高,且总酚是主要次生代谢产物,缩合单宁与总生物碱含量较低;总酚含量约为黑木耳和银耳的2倍、紫菜的6倍;总黄酮含量约为黑木耳的7倍,银耳的3倍。     

不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定

通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2 =0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明：在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.     

A new method for antimicrobial susceptibility testing of in vitro-cultured bacteria by means of resonance light scattering technique

A new method for antimicrobial susceptibility testing of in vitro-cultured bacteria on an ordinary fluorescence spectrometer was developed. The viable bacteria reduced 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) to produce insoluble particles that displayed intense resonance scattering light (RSL). The assay showed a linear relationship between the number of viable bacteria and the intensity of resonance scattering light. Dead bacteria were unable to reduce MTT. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus exposed to flavonoids from Marchantia convoluta showed a flavonoids concentration-dependent inhibition of the ability to reduce MTT. In the assay, less than 12 h were required to attain susceptibility results and fewer bacteria were utilized than in traditional methods. The RLS technique could, in combination with the MTT assay, be a rapid and sensitive measuring method to determine the in vitro activity of new antimicrobials.     

蔬菜硝酸盐含量测定方法的改进

针对水杨酸消化比色法测定植物体内硝酸盐含量中存在的问题,经过优化筛选,将此测定方法的提取条件优化为：温度90℃、时间30 min;每10 g绿色蔬菜加入0.2 g活性炭能消除颜色的影响,回收率达到96%。     

不同居群五柱绞股蓝叶形变异及总黄酮含量分析

以不同生境的五柱绞股蓝为材料,对4个不同来源的五柱绞股蓝的叶片性状、裂叶数进行了统计,并以芦丁为对照品,采用分光光度法对4个居群五柱绞股蓝的总黄酮含量进行了测定。结果表明,五柱绞股蓝的叶型变异较大,其复叶具有3-9裂叶型类型,以7裂叶型和5裂叶型为主。相关性统计显示,野生型五柱绞股蓝黄酮含量高,与7裂叶型极显著相关,家种型五柱绞股蓝黄酮含量低,与叶型无关,环境因子可能是影响其黄酮含量的主要因子。在引种时,7裂叶型的五柱绞股蓝可作为优选资源引用。