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端粒是真核细胞染色体末端的DNA序列,在维持染色体的稳定中起着重要的作用。快速生长的细胞通过端粒酶来合成端
粒重复序列以弥补其损耗。在人类恶性肿瘤细胞中,85%以上能检测到端粒酶的活性,使其成为一个几乎普遍的癌标志物,而在大
多数正常体细胞中,端粒酶是阴性的。端粒酶与肿瘤之间的最新研究已经在肿瘤生物学领域开辟了新的途径,可能会彻底改变抗
癌疗法。在这篇文章中,我们将会总结端粒和端粒酶在癌细胞中的作用。随着科技的发展,端粒和端粒酶拥有巨大的潜力,必将能
够为肿瘤的治疗带来更多的方法。 相似文献
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端粒、端粒酶与肿瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
端粒是真核细胞染色体末端含有 TTAGGG简单重复结构的复合体 ,它能防止染色体降解 ,端端融合 ,重组降解 ,因而有稳定染色体的作用。正常情况下 ,由于染色体复制的自身缺陷 ,细胞每分裂一次端粒要丢失 2 0~ 50 %碱基对 ,随着细胞分裂的增加 ,最终使细胞进入危机期 ,导致细胞死亡。端粒酶是一种 RNA、蛋白质的复合体 ,以 RNA为模板逆转录合成染色体末端的端粒 ,以维持染色体的稳定性。目前研究肿瘤组织细胞端粒酶活性高达 85~ 90 % ,而在正常组织细胞端粒酶活性较低。因此 ,端粒酶与肿瘤关系密切 ,端粒酶的研究成为国内外肿瘤的热点之… 相似文献
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端粒是真核细胞染色体末端的特有结构,是由端粒结合蛋白和一段重复序列的端粒DNA组成的一个高度精密的复合体,在维持染色体末端稳定性,避免染色体被核酸酶降解等方面起着重要的作用。端粒的长度、结构及组织形式受多种端粒结合因子的调控。由于端粒的重要性,在哺乳动物细胞里,端粒的长度或端粒结构变化与癌症发生及细胞衰老有密切的关系。由于末端复制问题的存在,随着细胞分裂次数的增加,端粒不断缩短,细胞不可避免的走向衰老或凋亡。由于在细胞分裂过程中端粒长度的不断缩短与细胞分裂代数增加具有相关性,即端粒长度反应了细胞的分裂次数,因此有人将端粒形象的比喻为生物时钟。在90%的癌细胞中,端粒酶被重新激活,以此来维持端粒的长度,使细胞走向永生化。简要综述了端粒、端粒酶及端粒酶结合蛋白的最新研究进展。 相似文献
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端粒酶研究的若干进展 总被引:3,自引:0,他引:3
端粒酶是一种RNA依赖的DNA聚合酶。它的生物学功能在于以自身的RNA为模板,合成端粒序列,解决了线性染色体的末端复制问题,维持了染色体的稳定性。本文介绍一些新进展:如端粒酶蛋白的cDNA已被克隆;端粒酶活性检测中出现误差的可能原因;端粒酶活性的调控因子TRF1及新发现的TRF2;端粒酶活性同肿瘤诊断及预后间的关系;端粒酶的激活同肿瘤发生间的关系;反义核酸抑制端粒酶活性的可能性及其可能发生的问题等。 相似文献
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端粒与端粒酶研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞分裂中染色体因其末端(端粒)的DNA不能完全复制而短缩,使细胞逐渐失去增殖能力而衰老.端粒酶可延长染色体末端DNA,端粒酶的活化使细胞无限增殖.85%左右的恶性肿瘤端粒酶表达阳性,生殖细胞和无限繁殖的细胞系中端粒酶表达也呈阳性.文章综述了端粒的构成和功能、端粒酶在端粒合成中的作用,介绍了端粒酶活性的测定方法、细胞恶变与端粒酶激活的关系,并论及通过抑制端粒酶活性来治疗癌症的可能性. 相似文献
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端粒、端粒酶分子生物学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
随着端粒、端粒酶研究工作的广泛开展,人们已逐步认识到它们与衰老、癌症发生过程中的许多重要的生物学现象相关。因此端粒、端粒酶已成为生命科学研究的一个热点。本文总结了近年来有关端粒、端粒酶的结构和功能及端粒长度、端粒酶活性调节机制的研究进展。 相似文献
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端粒及端粒酶的研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
端粒是染色体末端独特的蛋白质-DNA结构,在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用.端粒酶则是由RNA和蛋白质亚基组成的、能够延长端粒的一种特殊反转录酶.端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关.端粒结合蛋白可能通过调节端粒酶的活性来调节端粒长度,进而控制细胞的衰老、永生化和癌变.研制端粒酶的专一性抑制剂在肿瘤治疗方面有着广阔的前景. 相似文献
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近年来,端粒作为真核细胞染色体末端的保护染色体免受核酸酶降解的特殊的DNA重复结构,成为现代生物学的研究热点。端粒与基因表达调控、细胞生长、肿瘤发生、衰老有着密切的关系。端粒维持过程中有2类重要的蛋白,即端粒相关蛋白和端粒酶。端粒酶,特别是其催化亚基hTERT,在端粒延长过程中起着不可替代的作用,与细胞永生化和癌变密切相关。近年来,靶向端粒酶的肿瘤治疗在逆转录酶抑制剂尤其是反义核酸和免疫治疗方面都取得了突破性的进展。肿瘤干细胞在肿瘤的发生发展过程中起重要作用,将很有希望成为未来靶向端粒酶的肿瘤治疗的一个重要靶标。 相似文献
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端粒酶调控机制的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒酶在细胞中的主要生物学功能是通过其逆转录酶活性复制和延长端粒DNA来稳定染色体端粒DNA的长度。近年有关端粒酶与肿瘤关系的研究进展表明,在肿瘤细胞中端粒酶还参与了对肿瘤细胞的凋亡和基因组稳定的调控过程。与端粒酶的多重生物学活性相对应,肿瘤细胞中也存在复杂的端粒酶调控网络。通过蛋白质-蛋白质相互作用在翻译后水平对端粒酶活性及功能进行调控,则是目前研究端粒酶调控机制的热点之一。 相似文献
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分化抑制因子与肿瘤相关性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
分化抑制因子(inhibitor of differentiationl Id)是广泛表达的螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)家族成员中参与负性调节的转录因子,在真核生物中,Id蛋白在发育、调控细胞增殖和分化、肿瘤血管形成、侵袭性以及转移等方面有着重要的作用.最近的研究表明,Id表达不仅和肿瘤形成、进展以及预后相关,而且有望成为肿瘤治疗的新靶点.综述了Id在肿瘤发生发展过程中可能的机制、作用以及在肿瘤靶向治疗中的前景. 相似文献
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端粒酶活性检测方法的不断发展改进为癌症的诊断治疗以及人们对衰老的进一步研究提供了新途径和新思路。近年来端粒酶活性的检测方法有:(1)基本方法。(2)TRAP法。(3)改良的TRAP法。(4)间接检测法等。 相似文献
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The Tumor Cell and Telomerase 总被引:4,自引:0,他引:4
Imbalanced activity of the mechanism that controls cell division is a prerequisite for malignant transformation of a normal cell. The present review considers this multi-step mechanism, which is usually called the G1-S checkpoint. Besides, tumor cells are characterized by the presence of telomerase, an enzyme responsible for restoration of chromosome ends after replication and thus providing for unlimited cell division. The main point of the present article is to find out whether the activation of telomerase is controlled by the G1-S checkpoint or does not depend on it. The principal components of the G1-S checkpoint, such as cyclin-dependent kinases, retinoblastoma and E2F proteins, control the activity of telomerase. In their turn, they accumulate and transmit signals from various sources inside and outside the cell. Thus, various changes in tumor cells can activate telomerase through the G1-S checkpoint. Such are the suggested effects on telomerase of Myc, p53, Waf1, protein kinases B and C, Wnt5A, TGFbeta, WT1, and estrogens. However, Myc, p53, WT1, estrogens, protein kinases B and C, and TGFbeta can also directly influence telomerase independently of the G1-S checkpoint mechanism. Moreover, in 30% of human tumors the gene of the key subunit of telomerase (hTERT) is amplified, possibly due to chromosomal rearrangements unassociated with the activity of the G1-S checkpoint. Thus, telomerase seems to be activated not by a single agent but due to combined action of various factors, both with involvement of the G1-S checkpoint mechanism and independently of it. 相似文献
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端粒酶与癌症靶向治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒酶是癌组织中特异表达的关键酶,与肿瘤细胞无限增殖关系密切。端粒酶在癌细胞表面表达特异性抗原,是癌细胞的标记之一。靶向治疗作为癌症新兴的治疗方法,具有特异性强、副作用小等传统方法所不具有的优点。针对端粒酶这一特异靶点的靶向治疗可以利用免疫学基本原理,通过抗原的特异性识别有效杀伤癌细胞。已有许多端粒酶肽段应用于实验室及临床研究,具有广阔的应用前景;但应用免疫疗法也有其缺陷,端粒酶抗原免疫耐受的问题也是亟待解决的问题之一,在临床上的广泛应用还有一段路要走。 相似文献