The Progress on the Studies of HIV/AIDS Vaccine

人类控制HIV感染长远的目标是发展安全、有效、廉价的HIV AIDS疫苗。但经 2 0多年的努力 ,人类探索HIV AIDS疫苗之路仍在继续。分析了疫苗研究的复杂性和发展HIV AIDS疫苗过程中所面临的挑战 ,并对发展HIV AIDS疫苗的可能性从实验和临床方面进行了阐述。同时结合HIV感染的免疫应答原理对现有的各种HIV AIDS疫苗研究策略作一综述 ,并根据以往HIV AIDS疫苗研究的经验和教训提出未来疫苗的发展思路及展望。     

AIDS疫苗在灵长类动物模型中的发展

AIDS病是HIV感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制HIV蔓延的方法。目前对AIDS疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型AIDS疫苗策略方面 ,非人灵长类动物模型能较好地反映HIV感染人体过程 ,有很重要的价值。现在主要有三种非人灵长类模型 :HIV 1感染的大猩猩、HIV 2感染的恒河猴 ;SIV感染的恒河猴及SHIV感染的恒河猴。本文就AIDS疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。     

抗HIV-1中和抗体的研究进展

自1982年美国疾病预防与控制中心(CDC)对那些与免疫缺陷和卡氏肺囊虫肺炎等症状有关的病例命名为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)以来,研究者们对预防和治疗性AIDS疫苗的研究进行了不懈的努力,实验中的疫苗包括env亚单位疫苗、减毒活疫苗、灭活疫苗、DNA疫苗等等,但至今尚没有一种疫苗能获得理想的免疫效果.最近研究者们对中和抗体(Neutralization antibody, nAb.)在HIV-1感染中的作用的研究结果让人们看到一些新的曙光.     

AIDS猕猴模型在HIV疫苗研究中的应用

对HIV疫苗的研究一直是国际上艾滋病方面研究的热点和难点。动物模型则为疫苗研究必不可缺少的重要工具,缺乏合适的动物模型很大程度上制约了AIDS疫苗的研究。目前在国际上SIV或SHIV感染的猕猴模型为最常用的AIDS研究模型,受猕猴背景及病毒特性等多种因素的影响,使得以上两种模型在HIV疫苗研究中仍存在一定的局限性。为了更好地发挥猕猴模型在HIV疫苗研究中的巨大潜力,开发理想的AIDS猕猴模型已成为目前HIV疫苗研究的首要任务。本文简要介绍了AIDS疫苗的研发策略、研发概况以及SIV/SHIV猕猴模型在HIV疫苗中的应用,并对其中存在的问题及其应用前景进行了探讨。     

猕猴模型在HIV疫苗研究中的应用

对HIV疫苗的研究一直是国际上艾滋病方面研究的热点和难点。动物模型则为疫苗研究必不可缺少的重要工具,缺乏合适的动物模型很大程度上制约了AIDS疫苗的研究。目前在国际上SIV或SHIV感染的猕猴模型为最常用的AIDS研究模型,受猕猴背景及病毒特性等多种因素的影响,使得以上两种模型在HIV疫苗研究中仍存在一定的局限性。为了更好地发挥猕猴模型在HIV疫苗研究中的巨大潜力,开发理想的AIDS猕猴模型已成为目前HIV疫苗研究的首要任务。本文简要介绍了AIDS疫苗的研发策略、研发概况以及SIV/SHIV猕猴模型在HIV疫苗中的应用,并对其中存在的问题及其应用前景进行了探讨。     

AIDS疫苗的希望

一种能抗AIDS的实验性疫苗在灵长类动物上显示了出人意料的保护作用,美国政府AIDS研究单位的负责人认为,该项研究在人类AIDS疫苗的研制过程中是个飞跃。类人猿AIDS病毒(SIV)和HIV一样可以感染并抑制免疫系统,导致发病和死亡。科学家一直把SIV作为HIV研究的模板,特别是在疫苗研制方面。Murphey-Corb用经福尔马林灭活的完整SIV对12只恒河猴进行了免疫,同时注射能激发免疫反应的苏氨酰胞壁酰二肽,     

抗HIV-1中和抗体的研究进展

自1982年美国疾病预防与控制中心(CDC)对那些与免疫缺陷和卡氏肺囊虫肺炎等症状有关的病例命名为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)以来,研究者们对预防和治疗性AIDS疫苗的研究进行了不懈的努力,实验中的疫苗包括env亚单位疫苗、减毒活疫苗、灭活疫苗、DNA疫苗等等,但至今尚没有一种疫苗能获得理想的免疫效果。最近研究者们对中和抗体(Neutralizationantibody,nAb.)在HIV1感染中的作用的研究结果让人们看到一些新的曙光。尽管对nAb是否在预防HIV1感染过程中具有保护作用存在争议,但是仍然有不少的研究者在nAb方面展开了大量的工作,以期…     

AIDS疫苗试验比HIV研究更紧迫

科学家们认为AIDS疫苗能否预防AIDS的临床实验应尽早开始,不必等到它们的作用机理完全搞清楚,美国国立卫生院(NIH)已将此作为一项政策,认为制止AIDS全球性大流行比对HIV的基础研究更为重要。 NIH疫苗研究所所长Wayne Koff上周在AIDS研究会议上发言指出,我们可以用一部份力量去认识HIV,但同时更要看到AIDS在流行。基础研究应放在HIV致病成份的研究,建立一系列不同遗传背景的病毒株及研究HIV怎样通过粘膜引起感染的机理。我们可以利用许多这样的资料,但目标不是了解病毒,而是消除它。同时他相信希望疫苗能阻止HIV在体内     

干扰素(IFN)与AIDS疫苗

阐述了干扰素（IFN）在重组AIDS疫苗中的作用与意义。为AIDS的基因免疫治疗提出了新的研究方向。     

美专家警告：艾滋病疫苗研究已步入歧途

科学时报2月19日消息：两位美国著名科学家日前坦率评估了当前艾滋病（AIDS）疫苗研究的低迷状态。称NIH注重疫苗研制而忽视基础研究,认为NIH的AIDS疫苗研制存在方向性错误,同时敦促美国国立卫生研究院（NIH）及时纠正它的研究路线。 据美国《科学》杂志在线报道,狂最近于美国波士顿市召开的第15届逆转录病毒及机会性感染大会上,新英格兰灵长类研究中心主任RonaldDesrosiers表示,他认为,NIH（全世界AIDS疫苗研究最大的投资者）已经“迷失了方向”一投入了太多的金钱用来研制和测试新的产品,而在基础研究上则显得太吝啬。之前曾领导AIDS研究的NIH办公室的病毒学家、宾夕法尼亚大学名誉退休教授NealNathanson对Desrosiers的观点表示支持,认为应该将更多的资金用于大胆的创新性研究中去。     

基因工程改造的活病毒显示AIDS疫苗的可喜前景

去年有关AIDS疫苗研究的争论达到顶峰,由于实验室和临床应用方面的问题很多,使人们对AIDS疫苗的研究战略产生怀疑,对这方面已有详细的报道,其中具有代表性的人物是86岁的脊髓灰质炎和麻疹病毒疫苗发明者——微生物学家Albert Sabin,他认为脊灰病毒和麻疹病毒疫苗的成功是由于这些病毒是游离的,不寄宿于细胞内;而HIV不同,它可以在细胞内增殖,将病毒的基因产物整合到宿主细胞的DNA中去,但在受感染的细胞表面却没     

树突状细胞在AIDS灵长类动物模型疾病进程中的作用

非人灵长类动物模型在艾滋病(AIDS)发病机制、传播途径、疫苗和药物等方面的研究中具有重要作用。树突状细胞(DC)作为最重要连接先天免疫与获得性免疫的抗原递呈细胞,在AIDS发病进程中扮演着重要的角色。研究非人灵长类AIDS动物模型中DC亚群数量、表型以及功能的变化,对揭示AIDS发病机制具有十分重要的意义。该文将重点总结近些年来DC亚群在AIDS动物模型发病机制中的作用研究进展,为以后的研究提供思路。     

美国爱滋病治疗药的开发

人们迫切希望能早日研制出根治或缓解AIDS(后天性免疫缺陷综合症即爱滋病)的治疗药。目前,在体外(即试管内)能抑制AIDS病毒增殖的叠氮噻唑(Azidothiaz-ine)等化合物引人注目。排在首位的有效药是用重组DNA生产的生理活性蛋白和单克隆抗体。关于AIDS疫苗开发的认可时间,现在还不好推测。     

艾滋病疫苗的研制进展

1990年10月,由美国国家过敏和感染疾病研制所(NIAID)组织邀请有关专家参加艾滋病(AIDS)疫苗研制进展的国际会议。该研究所艾滋病疫苗研制室主任W.C.Koff教授在1991年第2期《美国微生物学会会讯》撰文介绍了这次会议有关艾滋病疫苗研制进展并提出了加快疫苗研制的战略。     

克隆迫近疫苗生产的AIDS基因

本周,加州埃默里维尔奇隆(Chiron)公司的科学家们宣布,他们同加利福尼亚大学一起克隆了编码能引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病毒基因的完全序列。这就展示了获得制造AIDS疫苗和建立诊断试验所需病毒蛋白的可能性。     

非毒性AIDS病毒有利于开发疫苗

国立癌症研究所的R.Gllo等人生产出一种能自我复制的AIDS病毒变异体,它不会象毒性病毒那样去破坏T-4辅助细胞。这种失去了遗传物质200个碱基对的非毒性AIDS病毒可作为试验疫苗的基础,目的是用它使人体带有抵抗AIDS病毒的能力。 研究者们队为;AIDS病毒的外壳蛋白质很可能是使T-4细胞致死的原因,因而那些探求生产AIDS病疫苗的人都把兴趣放在这种病毒的蛋白质外壳下。     

固有免疫与HIV-1相互作用的研究进展

世界卫生组织最新公布的AIDS疫情报告首次显示,新发感染HIV-1的人数出现下降趋势,然而在部分地区与特定的高危人群(如亚洲的男男性接触人群)AIDS疫情依然居高不下,甚至有愈演愈烈的趋势,全球公共卫生仍然面临巨大挑战,亟待研发出有效的生物预防策略[1]。目前,HIV-1疫苗的研     

固有免疫与HIV-1相互作用的研究进展

世界卫生组织最新公布的AIDS疫情报告首次显示,新发感染HIV-1的人数出现下降趋势,然而在部分地区与特定的高危人群(如亚洲的男男性接触人群)AIDS疫情依然居高不下,甚至有愈演愈烈的趋势,全球公共卫生仍然面临巨大挑战,亟待研发出有效的生物预防策略[1]。目前,HIV-1疫苗的研     

新AIDS疫苗的研制

美国科学家正在研制一种抗AIDS的新疫苗,方法是用特异性的抗体去激发免疫细胞,和英国科学家提出的用抗体去诱发抗体产生的方法相配合,成为生产抗HIV疫苗的第二种途径。这两种技术合用生产的疫苗可同时刺激免疫系统的两条作用环路—细胞和抗体,多数科学家现认为抗HIV的疫苗需要这种双重效应。     

表达SIV Gag/Env基因的DNA疫苗、重组腺病毒和重组痘苗病毒三载体疫苗联合免疫小鼠的细胞免疫研究

获得性免疫缺陷综合征即艾滋病是人类面临的严重公共卫生威胁,目前常用的药物疗法仍存在一定的缺陷,尚不能彻底治愈AIDS并阻断HIV的传播。将治疗型疫苗用于HIV感染的治疗具有一定的发展潜力,但缺乏适宜的HIV感染动物模型阻碍了治疗型HIV疫苗的研制。SIV能够感染非人灵长动物并引起类似AIDS的猴免疫缺陷病,因而常被用作研究HIV及其疫苗的替代动物模型。为了对SIV疫苗在猴感染模型中治疗SIV感染的效果进行评价,我们分别构建了表达SIV gag和env基因的DNA疫苗、重组腺病毒和重组痘苗病毒疫苗,并联合使用这三种疫苗免疫小鼠,对包括不同抗原组合、不同免疫次序及间隔的免疫策略进行探索和优化。IFN-γ酶联免疫斑点和小鼠体内杀伤试验的结果显示,通过三载体疫苗联合免疫,能够在小鼠体内诱导出强度较高、持续时间较长的SIV Gag/Env特异性细胞免疫反应。并且,重复免疫后仍可以诱导较高水平的免疫反应。该结果为在SIV感染猴模型中评价多载体疫苗序贯和重复免疫治疗SIV感染的研究奠定了基础,也为治疗型HIV疫苗的研究提供了参考。