小麦愈伤组织及再生植株的染色体变异

对培养在含有不同附加成分的MS培养基上的小麦愈伤组织染色体进行了跟踪研究。结果表明,在整个培养过程中各培养基上愈伤组织都有一定程度的染色体变异。在培养初期,高浓度2,4-D可增加愈伤组织中的染色体变异率,AgNO_3可降低染色体变异率。6-BA对培养初期愈伤组织染色体变异率没有显著影响。但高浓度6-BA可加大长期培养愈伤组织中的超倍体细胞频率。蔗糖浓度对最初9代愈伤组织染色体变异率无显著影响。但之后,低浓度蔗糖培养基上亚倍体细胞频率明显减小。随着培养时间的延长,各培养基上愈伤组织中正常二倍体细胞的频率都有逐渐上升的趋势。在再生植株中,大部分核型正常,只有少数植株具有染色体数目或结构变异。有些核型正常植株也有表型变异。     

诱导小麦花粉愈伤组织分化植株的研究

小麦花粉愈伤组织年龄对分化的影响很大,随着年龄的增长其分化能力逐渐降低。继代培养的愈伤组织分化能力较之未继代培养的略有增加。低温保存既可使小麦愈伤组织在较长时期内仍能保持一定的分化能力,又有促进染色体自然加倍的作用。小麦分化培养基的蔗糖浓度不宜太高。激动素浓度以0.5毫克/升较为适宜。190-2分化培养基分化花粉植株的能力显著高于修改的MS培养基。愈伤组织的分化频率因供试小麦材料基因型的不同而表现出明显的差异。     

缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织再生植株的染色体变异

对中国春6A缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织不同无性世代再生植株体细胞染色体鉴定结果表明,随着愈伤组织培养时间的延长,再生植株染色体变异频率及变异范围明显增加。在分化的共计224株再生植株中,发生染色体变异的植株为80株,占35.7％,其中有3株为染色体嵌合株,1株发生了染色体结构变异。     

缺体小麦与黑杂种幼胚愈伤组织再生植株的染色体变异

对中国春６Ａ缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织不同无性世代再生植株体细胞染色体鉴定结果表明,随着愈伤组织培养时间的延长,再生植株染色体变异频率及变异范围明显增加。在分化的共计２２４株再生植株中,发生染色体变异的植株为８０株,占３５．７％,其中３株为染色体嵌合株,１株发生了染色体结构变异。     

水稻花粉愈伤组织在继代培养中的分化能力及其染色体变异

在植物组织和细胞培养中,普遍存在着随 继代培养时间的延长,离体培养组织和细胞的 分化和再生植株的能力逐渐下降以至完全消失 的问题,阻碍了组织培养技术的应用。据国内 外报道,胡萝卜（Sgono,1965)、烟草（Murashige 和Nakano, 1965）和水稻(Oono,1975）在继 代培养数代后再生植株的能力完全消失。但谷 明光等用玉米花粉愈伤组织继代培养两年以上 仍具有很强的再生植株的能力^[1]     

化学诱变剂对粳稻花粉愈伤组织的诱导和分化以及花粉植株性状变异的影响

用甲基磺酸乙酯(EMS)、1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)和乙烯亚胺(EI)在3～4种不同浓度(EMS:2.5,3.5,4.5ml/1;MNNG:25,50,100mg/1;EI:0.25,0.5,0.75,1.0ml/1),不同温度(8,18,27℃)和不同时间(2,4,8,10,20,30小时)水平上处理离体培养早期的粳稻花药,观察到诱变剂在低剂量和较低温度下处理,明显提高花粉愈伤组织的诱导率;随着诱变剂剂量增加和温度增高,愈伤组织诱导率下降,在这种情况下,虽对愈伤组织总的分化率未见明显影响,但白苗所占百分数显著增加。 在所诱导的120个花粉植株H_2株系中,观察到有6个株系出现性状大突变,主要是株高、成熟期和结实率的变异,变异的性状基本是稳定的并能够遗传。未经诱变剂处理所培养的花粉植株H_2株系,未见性状大突变出现。     

提高小麦花粉愈伤组织诱导频率的研究

自从Guha与Maheshwari^[4]在曼陀罗花药 培养上的划时代发现,证明在离体培养条件下, 花粉细胞可由配子体发育途径转向抱子体发育 途径,培育成为单倍体植株。最近十多年来, 各国应用花药培养技术,在细胞学、遗传学及育 种学上作了大量的工作,已在近百种植物上诱 导出花粉抱子体。但可惜由于多数植物的诱导 频率很低,致使单倍体花粉抱子体在遗传学及 育种学上的应用受到一定障碍。因此,有关提 高诱导频率的技术及其机理的研究,就显得十 分重要。本文介绍我们应用漂浮培养及高渗溶 液预处理的方法,提高小麦花粉抱子体诱导频 率的实验结果。     

小麦叶片愈伤组织及其再生植株的诱导

小麦幼苗基部外植体在补加２,４－Ｄ的ＭＳ、Ｎ６、ＢＡ１（３）培养基上均可诱导出愈伤组织,２,４－Ｄ的最适浓度为２．０ｍｇ／Ｌ;愈伤组织的增殖速度与切段部位及基本培养基有关,其中在以ＭＳ补加２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的培养基上诱导出的愈伤组织增长速度最快;最后讨论了小麦愈伤组织幼苗诱导率低的原因及可能解决的方法。     

诱发小麦花药愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究

不同基因型小麦花药愈伤组织对化学诱变剂的敏感性不同。选用对诱变剂敏感的类型,经EMS(甲基磺酸乙酯)诱变可以产生耐盐变异。实验获得的耐盐变异株, 离开盐胁迫3代后,经盐池鉴定后代中有52.9%的品系达到一级耐盐,表现了一定的遗传稳定性。耐盐品系的结实率也逐渐得到恢复,达到92.4%。利用其高代材料进行耐盐性的遗传分析结果表明,小麦的耐盐性不仅受核基因的控制,也受细胞质因子的影响。经酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现耐盐突变体特有的Rf值为0.19的醇溶蛋白能稳定遗传。 Abstract:The study discovered that the sensibilities of anther calli in different wheat genetypes to chemical mutagenic agent were different.The mutation-sensitive type might generate salt-tolerant variation after mutagenizing with EMS.The fourth generation of salt-tolerant plants which were planted for three generations in usual soil expressed tolerance stability after planting in the salt pond of a 0.45% salt concentration,52.9% of the lines in the offspring belonged to first grade of salt-tolerance,showing that the salt-tolerant variant had a certain stability.The fertility of salt-tolerant lines was gradually recovered and reached 92.4%.The high generation materials were used for genetic analysis of the salt-tolerance.The results indicated that the wheat salt-tolerant trait is not only controlled by nuclear gene,but also effected by cytoplasmic factor.In addition,A-PAGE(Acid-Polyacrylamide gel electrophoresis)discovered that the salt-resistant mutant had a unique gliadin band with a Rf value of 0.19,and that this unique band was stable inherited.     

玉米花粉胚和愈伤组织细胞染色体数变异的初步研究

本工作的目的是比较不同玉米材料和同一 品种用不同的激素水平和秋水仙素处理,以观 察玉米花粉胚和愈伤组织细胞染色体数目结构 和行为的变化。     

籼稻体细胞培养再生植株染色体变异的研究

以IR36及IR54等品种的成熟种子及幼穗为外植体,获得籼稻体细胞培养再分化植株,并研究了再生植株当代(即第一代,SC_1)的染色体变异。在319株SC_1植株中发现四倍体10株,占总数的3.1％。在二倍体中发现不育株7株(占2.2％),其中经细胞学分析发现2株(1984及1985年各发现1株)为多染色体相互易位杂合子。减数分裂的研究表明,MRT植株终变期时染色体构形呈十分复杂的情况。除正常的12 Ⅱ外,还呈现出一系列的多价体。配对最高价性为拾价体,7 Ⅱ+1Ⅹ的构形占各种染色体构形总数的50.7％,分布最多。在这类染色体构形中,拾价染色体或呈环形(以7 Ⅱ+1⑩表示),或呈链形(以7 Ⅱ+1(?)表示)。这表明该植株12对染色体中有5条非同源染色体发生了相互易位,而这两株植株正是这种染色体易位的杂合子。     

苦瓜愈伤组织再生植株

1 植物名称苦瓜(Momordica charantia). 　　2 材料类别无菌萌发的种子苗.蓝山大白苦瓜、泰国青绿油身苦瓜种子购自四川省农业科学院种子市场;翠绿1号大顶苦瓜种子由广东省农业科学院蔬菜研究所赠送.……     

诱发小麦成熟胚愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究

本研究以普通小麦成熟胚为起始材料,以平阳霉素(PYM)和正定霉素(ZDM)为诱变剂。发现不同基因型对药物的敏感性不同,其中对药物敏感的在含盐筛选培养基上的存活率高。在诱导培养基内添加一定量的诱变剂可以产生耐盐变异。这种抗性愈伤组织转入与筛选培养基含盐量相同的分化培养基,比较容易产生耐盐再生植株。其M_1、M_2代较亲本系表现株高降低,穗长变短、籽粒饱满度也差;M_1代的结实率仅有5.5%,M_2代恢复到40.9%。利用M_1代和亲本系实生苗叶片,进行脯氨酸含量测定。发现耐盐变异株在无盐的Hoagland溶液中,游离脯氨酸的含量超过亲本系,对盐胁迫不敏感,其耐受力强于对照,具有一定的抗盐稳定性。     

伊贝母愈伤组织在继代培养过程中的染色体变异

在前文工作的基础上,本文继续对伊贝母愈伤组织在培养43天(继代1次)、122天(继代3次)、203天(继代5次)、279天(继代7次)、427天(继代11次)时的染色体变异情况进行了观察和分析,现将结果报道如下。     

金花茶花药愈伤组织的体细胞减数分裂

金花茶的小孢子单核期花药,经培养的继代培养６个月后的愈伤组织中,发现有少量体细胞进行减数分裂。在减数第一和第二次分裂中,同源染色体的配对和分离基本正常,最后形成四分体。该愈伤组织经石革切片和压片观察,发现其主要由大量的液化细胞和贮藏细胞所组成,此外,还有少部分分生细胞。没有发现进一步的分化。其染色体数目,２ｎ＝３０者占７１．７％,其余则为非整倍体。     

水稻四倍体花粉植株的花药培养及其再生植株的染色体变异

栽培稻四倍体植株的起源可归于1)天然四倍体(Nakamori 1932;Morinaga等1937);2)秋水仙碱处理及高温诱导(Beachell 等1945:Cua 1951):3)x 射线处理(Katayama 1963):4)种间杂交(Masima 等1955:Oka     

植物提取物对小麦花粉愈伤组织器官分化的研究

小麦单倍体工作中,由于材料遗传差异大,绿苗分化率悬殊,有的根本不分化。为让较多组合得到绿苗,为小麦花培育种提供较多选育机会,我们试用小麦、玉米不同部位、不同浓度提取物作简化分化培养基,以(向阳4号×759-1)F_1为试材,诱导根芽分化形成完整植株方面取得初步结果。1、玉米、小麦不同提取物对愈组分化影响     

糜子种子愈伤组织再生植株

植物名儿:糜子(Panicum miliaceum)糯性品种。材料类别:成熟种子培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面灭菌后,接种在诱导培养基上。诱导愈伤组织培养基用MS的大量元素、有机物质、1/2MS铁盐和PC     

小麦花粉植株染色体加倍和结实的研究

从七十年代利用花药培养技术获得大量花 粉单倍体植株以来,花培技术在育种上应用的 潜力日益显示出来,就小麦来说,已有一些优良 的花培新品系在试种和推广。但花粉植株是单 倍体不能结实,需要设法使其加倍恢复成二倍 体（普通小麦单倍体植株是3x,加倍则成6x)o 关于单倍体植株染色体加倍的方法,通常用秋 水仙素溶液浸泡幼苗基部^[1],我们也曾多次用 这种方法,但加倍结实率并不很理想。