中华山蝠的昼夜活动节律与光照等环境因子的关系

借助于超声波接收器 ,采用定点、非定点观察、昼夜连续观察的方法 ,并结合标志重捕、拍照、录像等方法 ,对四川师范学院校舍的中华山蝠活动节律进行研究。中华山蝠属晨昏性动物 ,有两次活动高潮 ,傍晚 1 9:0 0～ 2 1 :0 0时 ,凌晨 3 :0 0～ 5 :0 0时左右。白天在栖息处休息 ,光照、温度、湿度、天气等环境因子对其活动均有影响。晴天傍晚一般当上空照度减弱到 60 0lx以下时开始外出觅食。出巢个体数(y)与照度 (X)负相关显著 (P <0 0 1 )。回归方程为 :Y =5 3 3 1 -0 2 3 5 9X(X =5 0lx,Y =lny)。中华山蝠外出活动的温度下限为 1 4℃。不同月份日平均飞出蝠数与傍晚平均气温呈极显著的正相关关系 (P <0 0 1 )。     

中华山蝠翼的形态学发育模式

为了揭示中华山蝠翼的形态学发育模式,2012-2014年, 通过对50只中华山蝠幼蝠进行人工饲养实验观察及测量,辅以野外标志重捕,研究中华山蝠翼的生长。结果显示：中华山蝠翼外形各量度值先呈直线增长,后增长速度逐渐减慢。各指标增长速度减慢的日龄各不相同,臂膜长在25日龄生长速度逐渐减慢;翼展、翼面积、臂膜面积在30日龄增长速度减慢;掌膜长及掌膜面积则在40日龄增长速度减慢。臂膜长发育最快,试飞前 (28日龄) 已达到成体臂膜长的80.9%。翼载在幼蝠生后14日龄内呈直线增长,然后开始直线下降,到试飞期 (35日龄左右),翼载值降到最低,是成体翼载的80.0%,此后呈极缓慢增长趋势。中华山蝠翼的生长主要集中在试飞前。试飞后,则通过减缓体重的增长速度甚至减轻体重,保持翼面积尤其是掌膜面积的增长速度,从而降低翼载,以便更快地适应飞行生活。Logistic, Von Bertalanffy和Gompertz 3种非线性曲线中,Gompertz模型对翼展拟合度最佳,Gompertz和Von Bertalanffy模型对翼面积拟合度优于Logistic曲线。     

中华山蝠繁殖生态的研究

借助了Mini-2型超声波接收器,采用标志重捕法,结合录音、录像、拍照等方法,对四川师范学院校舍的中华山蝠繁殖生态进行了研究。结果表明：中华山蝠集群繁殖,产仔育幼期雌蝠与雄蝠分离,形成母子群,4月中下旬开始受乳孕,5月下旬到6月下旬产仔多是一胎两仔,极个别一胎一仔。初生仔性比为1.1:1(♀/♂）,幼蝠不选择母体,母蝠则只哺育自己的幼仔,幼蝠5周龄后开始飞翔,独立生活前辈的成活率约为72.20%,3个半月性成熟。当年仔参与交配,幼仔独立生活后,逐渐与母蝠分离,9月中旬到10月上旬交配,交配后绝大部分迁移。     

中华山蝠的研究进展及保护对策

中华山蝠(Ｎｙｃｔａｌｕｓｖｅｌｕｔｉｎｕｓ)(或称绒山蝠),属翼手目(Ｃｈｉｒｏｐｔｅｒａ),蝙蝠科(Ｖｅｓｐｅｒｔｉｌｉｏｎｉｄａｅ),山蝠属(Ｎｙｃｔａｌｕｓ),是我国特有的种类。广泛分布于中国南部,喜栖于建筑物的天花板、梁柱、瓦缝等处。有关中华山蝠的研究80年代才开始,迄今为止发表有关论文仅6篇。其中分类方面2篇,细胞遗传方面3篇,生态方面1篇,研究的深度及广度远远不够。中华山蝠捕食大量的蚊虫,为人类的健康作出了极大的贡献。然而,随着城市建设步伐的加快,大量旧的建筑物被装修或折迁,中华山蝠的栖息环境遭到极大的破坏,数…     

云南省保山市发现莱氏蹄蝠Hipposideros lylei

2012年8月在云南省保山市进行翼手类动物多样性调查时,于龙陵县仙人洞(北纬24°21',东经99°21')用雾网采集到16只蝙蝠,其中雄性10只,雌性6只。用数显游标卡尺测量了18项外形指标和25项头骨指标。该物种体型较大,头体长73.9~89.0 mm,前臂长76.0~81.3 mm;鼻叶之马蹄形前叶基部外侧各具2个附小叶,前叶中间有缺刻,前叶宽8.20~10.09 mm,缺刻深1.25~2.01 mm;前后叶的侧缘连接。经鉴定为莱氏蹄蝠Hipposideros lylei,保留6号标本(雄雌各3只),标本保存在河南师范大学生命科学学院。本文报道了该物种的形态特征、外形及头骨的测量数据,描述了它们的栖息环境。     

中华山蝠的生长发育及年龄估算

1997 年5 ～9 月,采用标志重捕法对中华山蝠的生长发育进行研究,共观察幼蝠388 只次(雄性184 只次,雌性204 只次),结果显示:中华山蝠幼蝠20 d 前体重和前臂长均呈直线增长,日平均生长率分别为0.57 g/d 与1.36 mm/d, 回归方程为:体重=3.05 + 0.57×日龄, 前臂长= 15.49+1.36×日龄。20 d后增长减慢, 大约5 周龄后开始飞行,初飞幼蝠与成体的体重差异显著,前臂长与成蝠差异不显著。中华山蝠幼体生长与Logistic、Von Bertalanffy 及Compertz 3 种生长曲线模型的拟合度均较高, R² 值超过0.93。前臂长的增长用Logistic曲线拟合最合适,体重的增长用Von Bertalanffy 曲线拟合最合适。根据前臂长以及第四掌骨与指骨间软骨的发育模式,得到出生后1 ～ 76 d幼蝠的年龄鉴定方程式。当前臂长≤43.32 mm时,日龄= -10.77 +0.71 × 前臂长;当前臂长> 43.32 mm时, 日龄= 71.10 - 9.89 ×第四掌骨与指骨间软骨长。      

中国蝙蝠新记录--马氏菊头蝠

通过对广西防城港市和陆川县采集到的蝙蝠标本进行鉴定,发现7只马氏菊头蝠( Rhinolophus marshalli, Thonglongya 1973)中国蝙蝠新记录。本文在与模式标本数据进行比较的基础上,对该批标本进行了详细测量和描述。     

毛腿鼠耳蝠、亚洲长翼蝠和栗鼠耳蝠斑驳白化现象

斑驳白化是一种先天性颜色失调表型,在翼手目中较为罕见。2016年5月至8月期间,分别在3个省份共发现3种存在斑驳白化现象蝙蝠。在河南省内乡县七里坪乡北湾村,发现1只怀孕雌性斑驳白化毛腿鼠耳蝠(Myotis fimbriatus),斑驳区域包括背部左侧区域及腹部左侧边缘一带。在陕西省柞水县下梁镇,发现1只怀孕雌性斑驳白化亚洲长翼蝠(Miniopterus fuliginosus),斑驳部位包括背部下端、腹部底端股骨边缘、左右股骨、尾骨及小部分尾膜区域。在云南省晋宁县双河乡法古甸村,发现2只斑驳白化雄性栗鼠耳蝠(Myotis badius),斑驳区域分别为背部左下侧和背颈部一侧,区域面积较小。其中,毛腿鼠耳蝠和栗鼠耳蝠的斑驳白化现象为国内首次报道。此外,通过测量蝙蝠体重、前臂长等体型参数,并与同种正常个体进行比较,发现斑驳白化亚洲长翼蝠体重偏大,1只斑驳白化栗鼠耳蝠前臂长偏大,其余斑驳白化蝙蝠体型数据均在正常范围内,表明斑驳白化现象对蝙蝠的正常生存与繁殖未造成严重影响。这为将来斑驳白化蝙蝠的生理生态研究提供科学依据。     

宽耳犬吻蝠(TADARIDA TENIOTIS INSIGNIS)和普氏蹄蝠(HIPPOSIDEROS PRATTI)染色体组型分析

本文分析了宽耳犬吻蝠(Tadarida teniotis insignis Blyth)和普氏蹄蝠(Hipposideros pratti Thomas)的常规核型,现报道如下。     

扁颅蝠的栖息地及最北分布

扁颅蝠(Tylonycteris pachypus)被列入《中国濒危动物红皮书》,是我国最小的蝙蝠之一。因其栖息于竹子中的特殊习性而备受人们关注。研究显示,扁颅蝠选择有虫蚀的粉单竹(Lingnania chungin)竹林栖息(洞口平均为43.79 mm×11.94 mm)。1997年8月在四川南充市金城山(N30°40′,E106°18′)发现的扁颅蝠,为其地理上最北分布。     

版纳鱼螈牙齿的形态及发育

对我国特有的濒危珍稀两栖动物版纳鱼螈(Ichthyophis bannanicus)牙齿的形态及其发育进行了研究.结果表明,版纳鱼螈牙齿发生于口腔上皮的底层细胞.一颗完整的牙齿由齿冠、纤维环和肉茎三部分构成,为同型钉状双尖齿.牙齿在上、下颌均排列成两排,每个齿位着生1～2颗牙齿.齿位数和齿数通常上颌齿多于下颌齿,上颌舌侧齿多于唇侧齿,下颌唇侧齿多于舌侧齿.随着个体的生长发育,齿位数和齿数会在颌后部增加.亚成体和成体有大量换齿或脱齿现象.牙齿从着生稀疏、功能齿和替换齿夹杂着生趋向功能齿密集整齐着生.同时,将此研究结果与其他蚓螈类进行了比较和分析.     

Tooth Replacement in Late Jurassic Dryolestidae (Eupantotheria, Mammalia)

The discovery of juvenile dentitions of late Jurassic (Kimmeridgian) Dryolestidae (Eupantotheria, Mammalia) from Guimarota, Portugal, yields for the first time information on the mode of tooth replacement in therian mammals prior to the dichotomy of placentals and marsupials. As in extant placentals, tooth replacement occurs at all antemolar positions [incisors (I1–I4), canine (C), premolars (P1–P4)]. P1 and P2 have premolariform milk predecessors, whereas the large premolariform third (P3) and fourth premolars (P4) are preceded by molariform deciduous premolars (dP3, dP4). Tooth replacement takes place in two waves, at least in the lower jaw, with I₂, I₄, P₁, and P₃ in the first series and I₁, I₃, C, P₂, and P₄ in the second. P₄ is the last premolar to erupt, and it is present when the sixth molar (M₆) starts to break through. The reduced tooth replacement pattern of marsupials (with only dP3 being replaced postnatally) evolved secondarily from the primitive or plesiomorphic mammalian condition, which was retained in Dryolestidae and Eutheria.     

北海抹香鲸的年龄鉴定

将2001年5月在广西琼州海峡获得的一头体长约18．0m的特大型雄性抹香鲸(Physeter macrocephalus)遗骸的下颌齿,用自制的器械将齿沿着纵向锯成厚约1～5mm的10个薄片,用600目和2000目的金砂纸精磨和抛光至约150μm。由9位具有用耳石或鳞片鉴定鱼类年龄经验的学者,用肉眼和解剖镜观察齿纵切面的微观结构和轮纹特征。根据对牙齿磨片牙骨质和牙齿齿质上的生长层组判断,其年龄约为29龄。     

湖北郧西黄龙洞更新世晚期人类牙齿磨耗与使用痕迹

对2004—2006年在黄龙洞发现的7枚人类牙齿磨耗与使用痕迹的观察显示: 除具有正常牙齿相互接触造成的磨耗外, 黄龙洞人类牙齿还呈现出一些特殊的使用痕迹, 包括明显的前部牙齿釉质破损与崩裂、上颌侧门齿齿冠唇面釉质破损、上颌前部牙齿齿间邻接面沟等。根据这些牙齿使用痕迹集中在前部牙齿, 釉质破损与崩裂主要分布在靠近切缘的上颌门齿唇面及下颌门齿舌面的情况, 推测生活在黄龙洞的更新世晚期人类经常使用前部牙齿从事啃咬、叼衔、或剥离等动作, 并可能将前部牙齿作为工具使用。分布在前部牙齿的齿间邻接面沟提示当时人类经常从事剔牙活动。黄龙洞人类前部牙齿的使用痕迹与当时人类获取、处理及食用附着在骨骼上的筋或肉的动作密切相关, 当时人类的食物构成中可能包含有较多的肉类及粗纤维植物。     

OPGmRNA在牙齿萌出过程中牙台方组织内的表达

目的：探讨骨保护素（osteoprotegerin OPG）mRNA在牙齿萌出过程中胎方组织内的表达。方法：运用原位杂交方法检测大鼠下颌第一磨牙胎方组织内OPGmRNA的表达。结果：大鼠下颌第一磨牙牙台方组织内牙囊成纤维细胞中OPGmRNA在牙齿骨内萌出阶段中期阳性表达,与萌出早、晚期比较差异有统计学意义（P〈0．01）,其中早期比晚期差异显著（P〈0．01）;成釉细胞中OPGmRNA在牙齿骨内萌出阶段中期阳性表达,与萌出早、晚期比较差异亦有统计学意义（P〈0.01）,早期与晚期没有显著性差异（P〉0．05）。结论：OPGmRNA在大鼠出生后下颌第一磨牙牙囊成纤维细胞、成釉细胞骨内萌出阶段中期表达最强,牙齿萌出过程中可能通过OPGmRNA表达量的变化来调节牙齿的萌出。     

牙齿发育不全的分子遗传学研究进展

牙齿发育不全是一类十分常见的人类颅面部发育异常.目前的研究表明,其病因与遗传因素、环境因素及后天因素都有关联.加之,牙齿发育的分子遗传学机制已然成为现代分子生物学的研究热点.本文就牙齿发育的简要过程、分子机制和牙齿发育不全的最新分子遗传学研究进展方面作一综述.     

Tooth loss and tooth retention in a multitribal group of Bantu-speaking South African blacks: A study on 500 dry mandibles

Tooth loss and tooth retention in adult South African Bantu-speaking Negroes were studied from data derived from 500 dry mandibles. The tribe, sex, and stated age of the specimens were available. Mandibles were equally distributed over the third to seventh decade of life. The presence of dental units was recorded and analysed within and between decade age groups. The mandibles carried a total of 5,459 dental units. Between the third and fourth decades of life and between the sixth and seventh decades, the reduction of the frequency of dental units was mild and statistically not significant. It was, however, severe and significant between the fourth and fifth, and the fifth and sixth decades. In the third-decade group, most teeth were found in the anterior region with a tendency to diminish in number posteriorly. After the third decade there was a definite persistence of first premolars and canines with significant tendency toward loss of teeth anterior and posterior to them. Only the incisors and third molars showed significant reduction in number from the third to the fourth decade. The reduction of all teeth was statistically significant later, until the sixth decade of life. Although there was loss of teeth from the sixth to the seventh decade, it was not significant for any of the homologous dental units. There is a possibility that some dietary differences existed between the older subjects (50–70 years old) and the younger ones (20–49 years old) which may have had some influence on the results.