红花胚珠和雌配子体发育

用石蜡切片法研究了红花的大孢子发生和雌配子体发育过程,得到以下结果：（１）胚珠发育为薄珠心类型,倒生胚珠,具单珠被。（２）胚囊发育蓼型。（３）有珠被绒毛层,珠被绒毡层起始于大孢子母细胞时期,单核胚囊阶段高度发育,受精后从合点端逐渐退化。珠孔塞细胞呈毛状。     

Ostrya virginiana （Betulaceae）的胚珠和胚囊发育及其系统学 …

首次报道了铁木属Ｏｓｔｒｙａ的胚珠和胚囊发育过程。研究结果表明：Ｏ．ｖｉｒｇｉｎｉａｎａ的多数子房内有２个胚珠,胚珠倒生,单珠被,厚珠心,具１至数上孢原细胞;孢原细胞平周分裂形成一个周缘细胞和一个造孢细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,四分体大孢子呈线形排列,它们均可成为功能大孢子;绝大多数胚珠中具有２￣６个胚囊,胚囊蓼型。最后,对珠被层数和多孢原、多胚囊等问题进行了讨论,并对桦木科各属的胚胎学     

非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察。结果表明有如下几个特点：（１）珠孔区域的珠心细胞发生特化,膨大１伸长并进入珠孔,形成胚珠附器。（２）珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。（３）珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。     

濒危物种灰叶胡杨的大孢子发生和雌配子体发育

用石蜡切片法对濒危物种灰叶胡杨的大孢子发生和雌配子体发育过程进行观察研究.结果显示,灰叶胡杨雌蕊由三心皮构成,侧膜胎座,胚珠为倒生型,有18～21列;发育早期的胚珠为双珠被,厚珠心;当外珠被发育至与内珠被处于同一水平时,内珠被便开始退化,故成熟胚珠为单珠被;孢原细胞1个,并且自表皮下2层处分化;大孢子母细胞由孢原细胞分裂后形成的造孢细胞直接发育而来;大孢子四分体直线形排列,合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊;在胚囊发育过程中珠孔端的珠心组织退化.根据开花物候不同阶段花的形态特征,可以初步判断灰叶胡杨大孢子发生和雌配子体的发育进程.     

胚珠的类型

胚珠(ouvle)是种子植物的大孢子囊,种子的前身。裸予植物的胚珠裸露,被子植物的胚殊被包在子房内,子房内胚珠的数目随植物种类而不同。被子植物的胚珠由珠被(一般分内珠被和外珠被两层)和珠心两部分组成,珠心的中央是胚囊,珠被包在珠心的外面。珠被在珠心顶端的小孔叫珠孔,珠心的基部与珠被相连的部位叫合点。胚珠通过珠柄着生在胎坐上。由于胚珠各部分生长速度不同,可把胚珠区分为四大类。如果胚珠各部分的生长速度均匀一致,所生成的胚珠,珠孔、合点和珠柄三者在一条直线上,珠孔在珠柄的相对一端,这类     

中国特有河口异叶苣苔（苦苣苔科）胚胎学研究

对河口异叶苣苔的胚胎学观察旨在为该属的系统学研究提供参考。该种的花药药壁由表皮、药室内壁、中岐和绒层４层细胞组成。２－３－核细胞在绒毡层频繁出现。胚珠属倒生,单珠被和薄珠心。胚囊发育属蓼型。该种胚囊发中的双大孢子母细胞现象,分别为并列和前后排列型。前者发育至双并列四分体,后者发育到呈棱形的４个大孢子。胚乳的发育属细胞型。并在合点端和珠也端分别具有吸器。珠孔吸器发育早期为单核、２－细胞、后期为两核、２－细胞或单核、４－细胞,有时为多细胞,并在发育过程中向外伸长形成外珠孔。合点吸器为两核。由于合点吸器和珠孔吸器的活动,位于珠被最外层细胞的珠和被绒毡层之间的２－３层细胞逐渐解体和被吸收,胚的发生和发育属柳叶菜型,在胚的发育过程中,胚乳几乎被吸收耗尽,仅利下一层胚乳细胞紧贴内种皮,成熟种子的种皮由珠被最外层细胞和珠被绒毡层发育而来,本文对河口异叶苣苔的胚胎发育过程员苦苣苔科其它类群进行了广泛的比较和讨论。     

银杏型胚珠器官的异时发育起源

比较中侏罗世以来银杏属各种的胚珠器官,显示除了胚珠大小外,它们在形态上并不构成明显的年代梯变,中侏罗世出现的义马银杏型的胚珠器官具有分别单独着生在珠柄上的２－４个胚珠,不同于（现生）银杏型的胚珠器官仅有１个直接生在总柄上的能育胚珠,但和现生银杏胚珠器官发育阶段产生的某些畸型（通常不育）却形态相同,推测银杏型胚珠器官是由义马银杏型胚珠器官在Ｋ型选择压力下胚珠增大,最终导致胚珠数目减少,珠柄消失而形成     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。     

中国特有属藤山柳属(猕猴桃科)的花药和胚珠发育及其分类学意义

首次报道了刚毛藤山柳（Clematoclethra scandens subsp.scandens）的花药和早期胚珠发育的胚胎学特征：花药4室;发育完整的花药壁6层,为基本型花药壁,由外至内分别为表皮、药室内壁、两层中层和两层绒毡层;腺质型绒毡层为2核或3核,纤维性加厚发生于药室内壁;小孢子母细胞减数分裂为同时型胞质分裂,小孢子四分体多为四面体型;成熟花粉粒为2-细胞型,3孔沟或稀4孔沟。早期胚珠为近倒生,单珠被,薄珠心,珠孔由单珠被构成。比较胚胎学研究认为藤山柳属和猕猴桃科的其它两个属都具有单珠被胚珠及其他相似的花药发育特征,这些特征和形态分类系统范畴的第伦桃科和山茶科有明显区别。因此,本文支持花粉形态学、细胞学和分子系统学的观点,认为藤山柳属与水东哥属和猕猴桃属构成一个较好的单系,一并放在猕猴桃科。     

长豇豆种皮和种脐的发育

长豇豆的胚珠具内外两层珠被,内珠被在种子发育早期退化消失,种皮仅由外珠被发育而成。外珠被的外表皮细胞径向伸长,外壁和经向壁增厚,形成约占成熟种皮厚度一半的栅栏层;亚表皮细胞发育为骨状石细胞层。第三层细胞类似于亚表皮层但细胞壁增厚不明显,其内方的多层薄壁细胞形成海绵组织。种脐具两层栅栏细胞,外栅栏层及其以外部分由珠柄组织发育而成管胞群。本文还对脐缝和管胞群的作用以及豆科种子的吸水机制进行了讨论。     

侧柏雌球果及其胚珠的发育

观察了侧柏（Ｐｌａｔｙｃｌａｄｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ（Ｌ．）Ｆｒａｎｃｅ）胚珠的发育过程及后期球果苞片的结构变化。在北京,雌球果原基７月分化。通常一个球果有４对苞片,中部两对可育,靠球果顶端一对各产生一枚胚珠,其下一对各两枚。胚珠的发育顺序是向顶的,下部可育苞片腑部的两枚胚珠源于同一原基。胚珠原基分化成珠心和珠被,在发育过程中,珠被逐渐包围珠心,最后形成２烧瓶状的胚珠。１１月至次年１月,球果处     

黄顶菊的大孢子发生、雌配子体与胚胎发育

用常规石蜡制片对黄顶菊(Flaveria bidentis(L.) Kuntze)大孢子发生、雌配子体和胚胎的发育过程进行了观察.黄顶菊雌蕊柱头二裂,2心皮,1室,单胚珠,基生胎座,单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层.珠心表皮下分化出孢原细胞,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成直列四分体...     

甘蔗雌雄蕊的解剖学研究

甘蔗雄蕊花药的壁由四层细胞构成,药室内壁在花药成熟时才发育。花粉母细胞减数分裂属连续型,四分体正常发育为小孢子,但当开花时,只有少数进一步发育为成熟的花粉粒。甘蔗雌蕊柱头是分枝的,每一柱头毛是由数个细胞质浓密的细胞,呈不规则的纵列而组成。倒生胚珠一个,着生于子房室的内侧;内、外珠被均由两层细胞构成,外珠被上侧未能生长到珠孔,内珠被的内层细胞在胚珠发育中不断增大体积。石蜡制片是以樟油为透明剂的。     

红直獐牙菜的胚胎学

首次报道了红直獐牙菜大小孢子发生,雌雄配子体形成和胚胎发育过程。主要结果如下：花药四室,药壁发育为双子叶型,绒毡层异型起源,接近腺质绒毡层,中层３层,花药壁表皮宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚,药室内壁退化,小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体形;成熟花粉为３－细胞;子房２心皮,１室,１２列胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生胚珠,蓼型胚囊,反足细胞３个,宿存时间短,胚乳发育为核型     

Ostrya virginiana (Betulaceae)的胚珠和胚囊发育及其系统学意义

首次报道了铁木属Ostrya的胚珠和胚囊发育过程。研究结果表明: O. virginiana的多数子房 内有2个胚珠,胚珠倒生,单珠被,厚珠心,具1至数个孢原细胞;孢原细胞子周分裂形成一个周缘细胞 和一个造孢细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,四分体大孢子呈线形排列,它们均可成为功能大 孢子;绝大多数胚珠中具2～6个胚囊,胚囊蓼型。最后,对珠被层数和多孢原、多胚囊等问题进行了讨 论,并对桦木科各属的胚胎学性状作了比较,发现桦木科各属的胚胎学特征具有较高的一致性,如多孢 原、多胚囊,较长的传粉和受精间隔期等。同时,比较和讨论了某些胚胎学性状,如胚珠类型和珠被层数,在高等金缕梅类各科间的异同及系统学意义。     

掌裂橐吾的胚胎学

首次报道了掌裂橐吾的胚胎发育过程。药壁发育双子叶型;绒毡层发育属、The Cosmos bipinnatus”型,成熟花粉为3细胞型;单珠被,薄珠心,倒生胚珠;具发达的珠被绒毡层;胚囊发育为4孢子型,类似德鲁撒型（Drusa);胚乳发育为核型,胚胎发育为紫菀型千里光变型。     

依兰(番荔枝科)雌配子体发育研究

荔枝科是被子植物的基部类群之一,依兰属是番荔枝科较为原始的类群,其有性生殖过程,特别是胚胎发生与发育的研究结果,可以补充被子植物胚胎学原始特征的相关基础资料。该研究利用常规石蜡切片技术,对依兰胚珠、大孢子和雌配子体的发生发育过程进行了观察。结果表明:依兰的胚珠为倒生胚珠、厚珠心、三层珠被,第三层珠被(中间珠被)发生在大孢子母细胞时期,于外珠被与内珠被之间、胚珠合点端两侧发生并隆起;雌配子体为蓼型。此外,依兰的个别胚珠中存在双雌配子体现象,且两个雌配子体均由大孢子母细胞发育而来,大小、形状相近,呈线形排列。该研究结果对于揭示原始被子植物胚胎发育特征具有重要意义。     

兰花蕉种子的解剖学和组织学研究

兰花蕉种子球形成或近球形,具表皮毛,种脊不明显,种子包括假种皮,种皮,外胚乳,内胚乳和胚五部分,假种皮具３～４条粗毛状裂片,包围种子或不定向伸展,裂片最外方为１层表皮细胞和１～３层厚壁细胞,内方为薄壁细胞;表皮细胞和厚壁细胞的壁增厚并木质化,成熟时裂片下部１／２段中空,种皮由外珠被发育而来,但内珠被在种子发育后期才萎缩,种皮分化为外种皮,中种皮与内种皮;外种皮由１层有皮细胞构成,其细胞壁增厚并木质     

籽银桂雌雄配子体的发育研究

利用石蜡切片和扫描电子显微镜技术。研究了南京地区银桂品种群的‘籽银桂’雌雄配子体的发育过程。雄蕊的孢原细胞在8月中旬出现。花药壁的发育为基本型,分泌型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型。形成的4个小孢子四分体呈典型的四面体型。成熟花粉粒即雄配子体为二核花粉粒。籽银桂为倒生胚珠。单珠被,薄珠心。珠被内层细胞特化为珠被绒毡层。在胚珠合点端。有承珠盘结构。在9月中旬,雌蕊的孢原细胞开始分化出来。孢原细胞直接发育成大孢子母细胞,然后大孢子母细胞减数分裂形成大孢子。‘籽银桂’的胚囊发育类型为蓼型。成熟胚囊即雌配子体由2个助细胞、1个卵细胞、1个中央细胞(2个核)和3个反足细胞组成。