共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
根大都是植物体的地下器官。根据它们发生的部位和形态、结构与功能的适应,可有以下不同的划分: (一)从根在植物体上发生的部位看,有由种子的胚根发育而成的主根以及其上发生的各级分枝——侧根,侧根均由根(主根、侧根、不定根)的中柱鞘部位发生,由下它们发生的部位固定,可以认为是定根。但定根一词并不是植物形态学的正式名词,是相对于不定根而言。在植物体上除了发生定根部位以外的其他部位发生的根都叫不定根。如植物体的茎、叶、胚轴或根的中柱鞘以外的成熟部位均可有不定根产生。主根、侧根和不定根 相似文献
3.
关于菱的沉水茎上不定根的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
关于菱的沉水茎上不定根的探讨曾宪锋(河北省农技师范学院基础部昌黎066600)周仪(北京师范大学生物学系100875)菱作为一种典型的水生植物,在我国初级中学课本《植物学》水池植物群落一节中被重点介绍。书中写道“菱生有不同形状的叶子,生在水面上的叶子... 相似文献
4.
水淹导致皇冠草光合机构发生变化并加剧其出水后光抑制 总被引:6,自引:0,他引:6
通过气体交换和叶绿素荧光等方法研究了水淹及胁迫解除后皇冠草不同功能叶的光合特性及光抑制的变化.结果表明:与对照相比,气生叶(全淹组淹水前形成的功能叶)在水淹条件下叶片大小和气孔没有明显变化,但沉水叶(全淹组淹水后新生的功能叶)的叶面积增加,气孔变小,上表皮气孔密度增加.水淹导致气生叶碳同化能力、光化学效率和叶绿素含量下降.沉水叶在发育过程中碳同化能力、光化学效率和叶绿素逐渐升高.气生叶和沉水叶出水后其活体叶片在强光下的相对含水量急剧下降,发生明显的光抑制;而弱光下无明显光抑制发生.出水后离体叶片强光照射下6h后两种功能叶均发生严重光抑制,且弱光下不能恢复.因此,可以认为淹水条件下,沉水叶上表皮气孔密度的增加使其蒸腾速率提高;沉水叶较强的碳同化能力和增加的叶面积是确保其植株水下生存的重要因素;强光使气生叶和沉水叶出水后均发生严重光抑制,导度和蒸腾速率提高导致的叶片失水则加剧了这一过程,两者共同作用导致自然条件下两种功能叶的出水死亡. 相似文献
5.
6.
7.
Cd胁迫下黄菖蒲幼苗根系生长与Cd积累的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用水培法研究了Cd胁迫对黄菖蒲(Iris pseudacorus L.)幼苗根系生长和Cd含量的影响,用透射电镜观察了Cd胁迫对根尖细胞亚显微结构的影响并确定了Cd沉积部位。结果表明,10mg·L^-1 Cd处理对黄菖蒲幼苗根系的生长有一定促进作用,根毛数量及不定根上侧根的数量、密度和长度均高于对照;Cd浓度高于25mg·L^-1时,根系的生长发育受到抑制,上述指标均显著低于对照。用10~40mg·L^-1 Cd处理后,黄菖蒲幼苗不定根上侧根中的Cd含量均显著高于未长侧根的不定根和去掉侧根的不定根(P〈0.05),说明不定根上的侧根对Cd沉积有重要作用。100mg·L^-1 Cd处理能导致根尖细胞质浓缩、质壁分离和液泡变大,且大量Cd颗粒沉积在细胞壁上和细胞间隙中,表明细胞壁和细胞间隙对Cd的沉积作用可能是黄菖蒲幼苗耐Cd胁迫的重要机理之一。 相似文献
8.
生长素极性运输在水稻根发育中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
生长素极性运输(PAT)在植物生长发育尤其是极性发育和模式建成中起重要作用。采用2种PAT抑制剂TIBA(2,3,5-triiodobenzoic acid)和HFCA(9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid)处理水稻(Oryza sativa 1.cv.Zhonghua)幼苗,结果表明:PAT影响水稻根发育包括主根的伸长、侧根的起始和伸长以及不定根的发育。PAT的抑制导致主根变短、侧根和不定根数目减少。外源附加生长素(NAA)可以部分恢复不定根的形成但不能恢复侧根的形成,表明在侧根和不定根的形成上可能具有不同的机制。切片结果表明,30μmol/L TIBA处理后并不完全抑制侧根原基的形成,进一步研究表明生长素由胚芽鞘向基部的运输在水稻不定根的起始和伸长中起关键作用。 相似文献
9.
10.
金泉李鹏鹏张瑞花尹黎燕 《植物科学学报》2019,(5):637-643
以生长发育过程中具有异形叶的水生植物水菜花( Ottelia cordata (Wall.) Dandy)为材料,利用叶绿素荧光技术和pH-漂移(pH-drift)实验测定具有两型叶片的水菜花正常沉水叶(submerged leaves, S)、正常浮水叶(floating leaves, F)、处于淹没状态的浮水叶(submerged floating leaves, SF)以及只有浮水叶植株的浮水叶(floating leaves only, OF)的叶绿素荧光特征与HCO3^-利用能力。快速光曲线分析结果显示:沉水叶(S)的相对电子传递速率( rETR )显著低于其他类型的叶片,且随着光强的增强,差异增大;由光化学引起的荧光淬灭 q P 、潜在最大电子传递速率( rETR max )、半饱和光强( E k )等指标均为沉水叶(S)显著低于浮水叶(F)。沉水叶(S)与淹没状态的浮水叶(SF)表征HCO3^-利用能力的C T /Alk值显著低于两种浮水叶(F和OF)。研究结果表明水菜花成年期的浮水叶比幼年期的沉水叶具有更高的光合效率,并且更适合在高光强下生长;当水位发生波动时被淹没的浮水叶会增强对HCO3^-的利用能力以适应淹水低浓度CO 2 环境。 相似文献
11.
生长素极性运输(PAT)在植物生长发育尤其是极性发育和模式建成中起重要作用.采用2种PAT抑制剂TIBA(2,3,5-triiodobenzoic acid)和HFCA(9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid)处理水稻(Oryza sativa L. cv.Zhonghua)幼苗,结果表明:PAT影响水稻根发育包括主根的伸长、侧根的起始和伸长以及不定根的发育.PAT的抑制导致主根变短、侧根和不定根数目减少.外源附加生长素(NAA)可以部分恢复不定根的形成但不能恢复侧根的形成,表明在侧根和不定根的形成上可能具有不同的机制.切片结果表明,30μmol/TIBA处理后并不完全抑制侧根原基的形成,进一步研究表明生长素由胚芽鞘向基部的运输在水稻不定根的起始和伸长中起关键作用. 相似文献
12.
以生长发育过程中具有异形叶的水生植物水菜花(Ottelia cordata (Wall.) Dandy)为材料,利用叶绿素荧光技术和pH-漂移(pH-drift)实验测定具有两型叶片的水菜花正常沉水叶(submerged leaves,S)、正常浮水叶(floating leaves,F)、处于淹没状态的浮水叶(submerged floating leaves,SF)以及只有浮水叶植株的浮水叶(floating leaves only,OF)的叶绿素荧光特征与HCO_3~-利用能力。快速光曲线分析结果显示:沉水叶(S)的相对电子传递速率(r ETR)显著低于其他类型的叶片,且随着光强的增强,差异增大;由光化学引起的荧光淬灭qP、潜在最大电子传递速率(r ETRmax)、半饱和光强(Ek)等指标均为沉水叶(S)显著低于浮水叶(F)。沉水叶(S)与淹没状态的浮水叶(SF)表征HCO_3~-利用能力的CT/Alk值显著低于两种浮水叶(F和OF)。研究结果表明水菜花成年期的浮水叶比幼年期的沉水叶具有更高的光合效率,并且更适合在高光强下生长;当水位发生波动时被淹没的浮水叶会增强对HCO_3~-的利用能力以适应淹水低浓度CO_2环境。 相似文献
13.
以生长发育过程中具有异形叶的水生植物水菜花(Ottelia cordata(Wall.)Dandy)为材料,利用叶绿素荧光技术和pH-漂移(pH-drift)实验测定具有两型叶片的水菜花正常沉水叶(submerged leaves,S)、正常浮水叶(floating leaves,F)、处于淹没状态的浮水叶(submerged floating leaves,SF)以及只有浮水叶植株的浮水叶(floating leaves only,OF)的叶绿素荧光特征与HCO3-利用能力。快速光曲线分析结果显示:沉水叶(S)的相对电子传递速率(rETR)显著低于其他类型的叶片,且随着光强的增强,差异增大;由光化学引起的荧光淬灭qP、潜在最大电子传递速率(rETRmax)、半饱和光强(Ek)等指标均为沉水叶(S)显著低于浮水叶(F)。沉水叶(S)与淹没状态的浮水叶(SF)表征HCO3-利用能力的CT/Alk值显著低于两种浮水叶(F和OF)。研究结果表明水菜花成年期的浮水叶比幼年期的沉水叶具有更高的光合效率,并且更适合在高光强下生长;当水位发生波动时被淹没的浮水叶会增强对HCO3-的利用能力以适应淹水低浓度CO2环境。 相似文献
14.
引言许多工作先后指出,稻麦等禾谷类作物结实器官中干物质的大部分,一般是开花后的同化器官所制造的。从这一点出发,应该注意这段时间内执行同化功能的叶器官的光合作用。叶片的同化能力是受一系列的外界条件所影响的。诸如光照之强弱,土湿、气湿之大小和土温、气温之高低……等,都会对这段时间内叶片活动发生作用,影响光合器官的寿命、结构和功能,从而也影响了物质 相似文献
15.
贝克水蚤对水华鱼腥藻的同化速率及其对藻丝数量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室条件下对贝克水蚤同化利用丝状蓝藻和控制藻丝数量的能力进行了测定。当喂以水华鱼腥藻和对照食物沼泽卵形隐藻的单种培养时,三节贝克水蚤和钩状贝克水蚤的雌性成体均可同化利用水华鱼腥藻,但与隐藻相比同化速率较低。三节贝克水蚤的雌性成体能够明显地减少鱼腥藻藻丝密度,即使在有相同生物量的隐藻存在的情况下也一样。这些结果与我们关于贝克水蚤利用丝状蓝藻的能力的其他研究的结果相一致。 相似文献
16.
对叶子花(Bougainvillea spectabilis)正常叶和变态叶上气孔密度、气孔指数和保卫细胞大小进行了研究。结果表明:正常叶上表皮的表皮细胞为多边形,垂周壁平直;下表皮的表皮细胞为不规则型,垂周壁浅波状;气孔类型为不规则型。变态叶上表皮没有发现气孔,变态叶下表皮的表皮细胞垂周壁则由浅波形逐渐变为深波形,气孔类型为不规则型和轮列型。随着变态叶的发育,变态叶下表皮的气孔密度降低,气孔指数升高;变态叶保卫细胞的长增大,宽减小。变态叶的平均气孔密度和平均气孔指数明显低于正常叶。正常叶和变态叶的保卫细胞均呈肾形。 相似文献
17.
南湖菱幼苗的生长及其形态结构 总被引:2,自引:0,他引:2
南湖菱成熟种子经低处理置水中保存,第2年萌发后,在不同苗期进行摄影与采样,制片观察,结果表明:南湖菱种子无胚乳。胚具典型的两子叶大小不等,胚根结构简化,下胚轴十分发达,主根不发育,不定根发育良好。幼苗期先后出现4种真叶,即:线形叶,带形叶、长椭圆形叶和小菱形叶,各营养器官均有发达的通气组织,韧皮部发育正常,木质部发育相对微弱。种子萌发、幼苗生长所需营养物质主要来自子叶,其次是叶。 相似文献
18.
以睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)、萍蓬草(Nuphar pumila (Timm) de Candolle)、条叶萍蓬草(Nuphar sagittifolia Pursh)、眼子菜(Potamogeton distinctus A. Bennett)、南方眼子菜(Potamogeton octandrus Poir)和泽泻(Alisma plantago-aquatica L.)6种叶异形水生植物为材料,对它们的叶绿素含量、气孔性状、解剖结构和HCO3-利用等指标进行分析,比较了两种不同发育阶段叶片结构和无机碳获取策略的差异。结果显示,幼态叶比成熟叶的叶片更薄,具有更少的细胞层数,幼态叶上下表面均不具备气孔,而成熟叶上表皮有气孔。说明幼态叶在结构上增加细胞比表面积,增加水下吸收无机碳的能力,而成熟叶的结构能更好地吸收大气中的CO2。pH-drift分析结果证明,幼态叶具有更高获取水下无机碳的能力,以适应沉水环境。本研究还发现眼子菜和南方眼子菜的幼态叶可以利用水体中HCO3-为额外碳源,更有利于其在沉水环境中生长。研究结果阐明了叶异形水生植物不同发育阶段叶片结构和利用无机碳获取策略对水下和气生环境的适应性。 相似文献
19.
水生开花植物具有两类外形明显不同的叶片。沉水叶片纤细且呈羽状,水面以上的叶片则通常是阔圆形。此外,两者之间还有些不同之处(如沉水的叶气孔极少),所有这些,使羽状叶更适于水下环境,阔厚的叶更适于气生的环境。最近,国外两名研究人员P.德斯钱普和T.库克指出:水生植物叶形的这种不同,完全是由周围环境决定的。他们研究了一种水生植物大水马齿(Callitriche heterophylla)的生长情况。他们指出:在 相似文献
20.
萍蓬草(Nuphar pumilum(Thimm.)DC.)营养器官的形态解剖观察 总被引:4,自引:0,他引:4
对萍蓬草(Nupharpumilum(Thimm.)DC)根,茎,叶的形态结构和腺毛的发育进行形态解剖观察分的,茎中维管束散生,无形成层,茎端周围及幼叶,叶柄部位着生能力分泌粘液的腺毛,不定根为多元型,有髓;侧根对着原生木质部脊着生,根表面具有短缩的根毛,根顶端原始细胞具有分层特征,属封闭型。 相似文献