林蛙在中国的分布

作者收集有关我国林蛙分布的资料绘制了林蛙分布图,其中图1标明了主要分布于中国北方的中国林蛙种绀（Rana chensinensis species-group）和黑龙江林蛙种组（R．amurensis species-group）的分布,图2标明出了在亲缘关系上与日本林蛙很相近（R．jaonica）的分布于南方的长肢林蛙种组（R．longicrus species-group）的分布,图3重点标明了环渤海区域已知6种林蛙的分布。最后,作者提出环渤海区域是林蛙重要的分布中心,并对镇海林蛙（R．zhenhaiensis）和中国林蛙（R．chensinensis）的一些可疑或有争议的分布问题进行了简要讨论。     

从细胞色素b基因序列探讨我国林蛙属动物的系统发生关系

对中国林蛙属动物进行了DNA水平的分子系统发生研究,测定了中国林蛙属7种15个样品,侧褶蛙属2种2个样品Cyt b基因长约360bp片段的序列。对这些序列的系统发生分析表明：（1）中国林蛙甘肃种群与东北种群序列差异较大,但尚难根据序列差异来判断它们是不同的亚种还是不同的物种;（2）7种林蛙中,中国林蛙与黑龙江林蛙的亲缘关系最近,与桓仁林蛙最远;（3）支持将昭觉林蛙,镇海林蛙,峨眉林蛙和长肢林蛙归入日本林蛙种组Rana japonica group。     

中国特有两栖动物研究1.山东半岛林蛙的生活史

生活史的研究可以为系统发育研究和珍稀濒危物种的保护和管理对策的制定提供参考资料。林蛙是我国分布比较广泛而复杂多样的一个类群,在山东半岛的昆嵛山和崂山,分别分布有昆嵛林蛙（Rana kunyuensis）和中国林蛙（R．chensinensis）。本文报道我们从1997年到2006年,对这两种林蛙在山东半岛的地理分布、繁殖习性、蝌蚪特征和生长发育以及冬眠等方面的调查和观察研究结果。结果表明昆嵛林蛙和分布于崂山的中国林蛙尽管在栖息地生境方面比较相似,但在生活史方面表现出较大的不同。     

桓仁林蛙与东北林蛙蝌蚪的形态特征及比较

桓仁林蛙（Rana huanrenensis Liu,Zhang,＆ Liu,1993）为一种与东北林蛙（Rana dybowskii）同域分布的林蛙,但其分布区域较狭窄.通过对其蝌蚪的形态特征描述及测量相关的形态学量度并和东北林蛙比较,发现在体色、体型、尾部形态以及身体各部位量度比值等方面存在显著性差异.桓仁林蛙的蝌蚪外形与流水型的蝌蚪相类似,而东北林蛙的蝌蚪则属于典型的静水型蝌蚪.     

青海海北发现一例淡黄色高原林蛙

<正>高原林蛙（Rana kukunoris）隶属于两栖纲（Amphibia）无尾目（Anura）蛙科（Ranidae）林蛙属,是青藏高原特有的两栖类动物（谢锋等2000）。高原林蛙背部多为灰褐色或棕红色,疣粒色略浅,其周围褐黑色,体侧散有黑色或红色斑,四肢具黑色横纹,雄蛙腹面多为粉红色或黄白色,雌蛙为红棕色,多无斑（费梁等2012）。在青藏高原高海拔、缺氧、强紫外线环境中,为维持个体生存及栖息地适应,高原林蛙皮肤结构产生了一系列特异性变化（米志平等2016,张湑泽等2018）。     

桓仁林蛙和桓仁产东北林蛙的染色体组型

用骨髓细胞制片法对桓仁林蛙（Rana huanrenesis）和桓仁产东北林蛙（R．dybowskii）的染色体组型进行了报道,两种林蛙的染色体数均为2n=24,都可配成12对,按照相对长度可分为3组,A组包括第1～5对,为大型染色体（相对长度〉9．0）;B组是第6对,为中型染色体（相对长度在7．0～9．0之间）;C组包括第7～12对,这一组为小型染色体（相对长度〈7．0）。在两种林蛙的染色体组型中未发现有异型性染色体。桓仁林蛙的第1、3、4、5对为中部着丝点染色体,第9对为端部着丝点染色体,其余各对为亚中部着丝点染色体。东北林蛙的第1、2、3、4、5、6、8对为中部着丝点染色体,第9对为端部着丝点染色体,其余各对为业中部着丝点染色体。两种林蛙的第11对染色体长臂有明显的次缢痕。     

中国林蛙越冬死亡率的调查分析

中国林蛙（Rana chensinensis）越冬是林蛙人工养殖中的重要环节.在休眠期间林蛙死亡率高达31%,且以优良种蛙较多.利用自动控温水族箱模拟林蛙越冬,揭示这个阶段林蛙的生理机制,既具有理论意义,又可指导实践,减少种蛙的死亡.     

中亚林蛙的核型,C带和银带研究及田野林蛙起源的探讨

中亚林蛙（Ranaasialica）的核型为2n＝26,NF＝52．第2号染色体短臂有一条近端着丝粒区C带。第10号染色体长臂上有一对标准NORs。本文认为,田野林蛙（Ranaarvalis）起源于欧洲,是欧洲林蛙群与亚洲2n＝24的林蛙群间的过渡种类。     

大蟾蜍蝌蚪与中国林蛙蝌蚪生长发育的温度效应

将大蟾蜍（Bufo gargarizans）蝌蚪及中国林蛙（Rana chensinensis）蝌蚪分别饲养在5℃、15℃、25℃3个不同的温度条件下,通过定时定量喂食及测量其全长、体长、体宽的变化,分析温度对蝌蚪生长发育的影响。实验结果表明：（1）在5℃下,大蟾蜍蝌蚪的全长和中国林蛙蝌蚪的全长及体长的增长速率最快;在25℃下,大蟾蜍蝌蚪的体长、体宽和中国林蛙蝌蚪的体宽的增长速率最快。（2）在不问温度条件下,大蟾蜍蝌蚪的全长和体长与时间都呈指数关系,而体宽的生长发育与时间呈一种对数增长关系;中国林蛙蝌蚪的全长和体长与时间都呈对数关系,而体宽的生长发育与时间呈一种线形关系,并且相关系数尺都在0．75以上。（3）在相同时间内,25℃的温度条件下大蟾蜍蝌蚪和中国林蛙蝌蚪的变态率最高;在5℃的温度条件下,两种蝌蚪都不能完成变态发育过程,温度对大蟾蜍蝌蚪和中国林蛙蝌蚪的生长发育有显著影响,生长发育速度随生长温度的升高而加快。     

若尔盖湿地高原林蛙和岷山蟾蜍的日活动节律

2005年调查若尔盖湿地的高原林蛙（Rana kukunoris）和岷山蟾蜍（Bufo minshanicus）的日活动节律,发现阳光充足时两栖类的活动性明显高于多云天气;高原林蛙成体、亚成体、岷山蟾蜍亚成体活动的最低气温为0℃、2℃、8℃;高原林蛙亚成体日活动高峰为中午12：30左右,岷山蟾蜍亚成体日活动高峰为下午15：30左右;高原林蛙亚成体在草地、林地、河边均有一定数量个体活动,岷山蟾蜍亚成体主要集中在河边活动。在若尔盖地区,两栖类可能主要是采用晒太阳（basking）的行为来适应高海拔环境;高原林蛙成体对温度的耐受性比亚成体高,亚成体比岷山蟾蜍亚成体高;高原林蛙与岷山蟾蜍的亚成体在活动时间与活动生境上存在差异,可能是减少种间竞争的途径之一。     

昆嵛林蛙胚后发育的初步观察

昆嵛林蛙（Rana kunyuensis,Lu et Li2002）是新近在山东文登昆嵛山发现的蛙科（Ranidae）蛙属（Rana）林蛙群（Wlld-frogs）的一新种。我们在23.7-26.0℃的条件下,观察了其胚后发育全过程中的形态变化。该蛙胚后发育可划分为19期,历时约49d。唇齿式多为Ⅰ：1-1/Ⅲ、少数Ⅰ：1-1/Ⅱ：1-1,为昆嵛林蛙这一新种的确立提供了形态学依据。     

云南昆明地区滇蛙和昭觉林蛙的形态特征及习性分化比较

根据对滇蛙（Rana pleuraden）和昭觉林蛙（R．chaochiaoensis）标本外部形态比较和野外观察结果,滇蛙和昭觉林蛙的雌雄性比大约在1：1之间,而它们的形态特征、栖境与习性、繁殖时间等均存在分化。昭觉林蛙更适应陆地生活。昆明地区的滇蛙和昭觉林蛙的繁殖策略不同,滇蛙的繁殖在3—7月,昭觉林蛙的在9—11月。昭觉林蛙选择在冬季繁殖,可以避开与其它蛙类的繁殖竞争,但其更深层次的生物学意义值得进一步探讨。     

密度对中国林蛙蝌蚪生长发育的影响

将中国林蛙（Rana chensinensis）蝌蚪分别饲养在40只／L、80只／L、120只／L、160只／L、200只／L和240只／L6个不同的密度条件下,通过定时定量喂食及测量其全长、尾长、体宽、体重和死亡率的变化,分析密度对中国林蛙蝌蚪生长发育的影响。实验结果表明：（1）饲养密度和生长发育时间及两者的交互作用对中国林蛙蝌蚪的生长发育影响都极其显著;（2）在40只／L的密度下,中国林蛙蝌蚪的全长、尾长、体宽、体重的增长速率最快,在240只／L的密度下,中国林蛙蝌蚪的全长、尾长、体宽、体重的增长速率最慢;（3）在相同时间内,40只／L的密度条件下中国林蛙蝌蚪的存活率最高,在240只／L的密度条件下中国林蛙蝌蚪的存活率最低;（4）中国林蛙蝌蚪的生长发育速度随饲养密度的升高而减慢。     

温度变化对中国林蛙胚胎发育的影响

开展中国林蛙南移和人工养殖是一项很有意义的工作,而南方多变的气温是否影响其胚胎发育是一个尚未研究的课题。本文利用受精卵在不同温度的恒温培养箱间移换,研究了温度变化对中国林蛙早期胚胎发育的影响,结果表明：（１）快速升温对中国林蛙胚胎孵化率、正常率均有影响,且温差越大影响越大;缓慢升温对胚胎的影响与温差大小和升温起点有关,高起点的升温对胚胎的影响比低起点的升温更大,生产中快速升温以不超过２℃,慢速升温以不超过４℃为宜。（２）慢速降温幅度为４℃时,对胚胎发育无影响,为８℃时,有影响;快速降温幅度为４℃时,对胚胎孵化率和正常率均有影响,生产中慢速降温以不超过８℃,快速降温以不超过４℃为宜。（３）变温幅度相同时,变温速度越大,对胚胎的影响越大。（４）原肠期是中国林蛙胚胎发育的升温敏感期,神经管期为升温非敏感期,中国林蛙胚胎发育中对升温变化较降温敏感。（５）中国林蛙的胚胎发育不会因南方天气的异常而遭到严重的影响。     

中国东北地区林蛙属物种的分类学研究(两栖纲:蛙科)

用比较分类学方法和数值分类方法相配合,对我国东北产林蛙属物种多样性和原各命名物种的有效性及与中国林蛙的关系进行了探讨。结果认为：地方名为哈土螨的原中国林蛙的东北居群应属于我国蛙类的一新纪录东北林蛙Ｒ．ｄｙｂｏｗｓｋｉｉ,而Ｒ．ｓｅｍｉｐｌｉｃａｔａ和Ｒ．ｃｈｅｎｓｉｎｅｎｓｉｓ ｃｈａｎｇｂａｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ（魏刚等,１９９１ａ）为该种的同物异名,重新界定了东北林蛙和中国林蛙的分布区,提出中国     

中国林蛙的分子系统关系

测定了 6种林蛙和用作外群的 2种侧褶蛙和 1种陆蛙的线粒体 12SrRNA基因序列 393bp。序列两两对位比较表明内外群间的位点替换率是 7 3%到 2 3 1% ,内群中物种间则为 0 0 %到 9 2 %。依据上述DNA序列 ,用距离法和最大简约法的系统发育分析表明 :①研究的 6种林蛙聚为一支 ,构成单系群 ,并有高的BPs值(90 %以上 )支持 ;② 6种林蛙可以分成 2个姐妹群 ,即中国林蛙、黑龙江林蛙和桓仁林蛙为一组 (BPs >94% ) ,峨眉林蛙、昭觉林蛙和镇海林蛙为一组 (BPs >5 0 % ) ;③昭觉林蛙与镇海林蛙有较近的亲缘关系 ;④中国林蛙的榆中种群与牡丹江种群间的遗传分化似乎达到了种级分化水平。     

中亚林蛙的核型、C带和银带研究及田野林蛙起源的探讨

中亚林蛙（Rana asiatica）的核型为2n=26,NF=52。第2号染色体短臂有一条近端着丝粒区C带。第10号染色体长臂上有一对标准NORs。本文认为,田野林蛙（Rana arvalis）起源于欧洲,是欧洲林蛙群与亚洲2n=24的林蛙群间的过渡种类。The diploid number of Rana asiatica is 2n=26, NF=52,with an acrocetric C-band on 2p and a pair of standard NORs on 10q. The paper holds that Rana arvalis,originated in Europe, is a interim species between Rana group in Europe and Rana group in Asia with 2n=24.     

中国林蛙继饥饿后的补偿生长研究

本研究在室内环境条件下进行,研究了不同饥饿程度和再投喂后中国林蛙的生长变化,并对中国林蛙饥饿后的补偿生长及其机制进行了分析。结果表明：中国林蛙经饥饿后再投喂,各处理组的体重已经赶上对照组的体重,其体重逐渐增加,经单因素方差分析,对比变化不显著,呈现出完全补偿生长。体重恢复过程中,各饥饿处理组的特殊生长率（SGR）、摄食率（FR）及饵料转化率（CE）均存在不同程度的差异。     

吉林省两栖动物一种新纪录--桓仁林蛙

2005年5月,在吉林省东部敬宇县和扶松县进行标本采集中,所采一只林蛙标本经鉴定为桓仁林蛙（Rana huanrenensis Liu,Zhang and Liu）。桓仁林蛙已知分布于辽宁省桓仁县和朝鲜半岛（费梁等,2005）,因此在抚松采集到的桓仁林蛙为吉林省新纪录。现报道如下：雌蛙,体形较窄短,头宽大于头长,鼻间距大于眼间距。鼓膜较小,不足眼径之半。皮肤较光滑,体背和体侧疣少而且小。胫跗关节前达鼻孔,胫长超过体长之半。4、5趾间蹼全蹼。体背为棕褐色,颞部黑色三角斑明显,腹面咽胸部为灰色,腹部白色。     

辽宁沈阳发现韩国林蛙

2021年11月在沈阳市辽中区蒲河湿地公园（41°30′55″ N,122°78′30″ E,海拔30 m）采集到2号无尾两栖类标本,经形态特征比较确认为无尾目（Anura）蛙科（Ranidae）蛙属（Rana）物种,基于线粒体16S rRNA基因对蛙属19个物种的亲缘关系及系统发育进行分析,其与韩国及中国山东文登昆嵛山分布的韩国林蛙（R. coreana）遗传距离最近,并在最大似然树中聚为一支,应属种内关系。综合形态分析和系统发育比较,确定采集到的标本为韩国林蛙,系辽宁省两栖动物分布新记录种。本次发现将辽宁省分布的蛙属物种增至5种。