用注塑法保存小型动物标本

目前市售及各校制作的蛇、蜥蜴、壁虎等小动物标本多为浸制标本,技术复杂,价钱较贵,上课时不易携带,经过一段时间还要启封换液,也很麻烦.我校生物组几年来在探索一些操作简单,携带方便的干制小动物标本的方法,经试验初步认为体内注塑法较为理想,即解决了上述矛盾,又方便了教学.现将具体方法介绍如下:     

用聚苯乙烯二甲苯封存小型动物标本

为了适应教学需要,过去我们对小型动物往往采用浸制方法加以保存。近几年来,我改用聚苯乙烯、二甲苯封存小型动物,取得了较为满意的效果,和浸制标本比较具有不少优点。免除了浸制保存所需要的容器和繁琐的脱水过程,把标本和防腐结合为一个整体,经过一年多的时间考验,不腐、不臭、不缩小体积。省工、省钱,方法简便,封存的标本形态逼真,携带方便。现就有关制作方法介绍于后。 1.药械准备 16号医用针头和50毫升注射器一套,适量的10％的福尔马林溶液及聚苯乙烯,二甲苯封存液。封存液的配制方法:称取40克无色透明的聚苯     

用明胶粘贴法制作小型动物标本

制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980     

小型化石标本的卡片管保存法

小型化石标本的保存,已有很多常规的使用技术,如药丸箱、塞满脱脂棉的塑料箱、标本粘附在卡片板上或拴在管瓶内等等。但这些技术都不理想,常造成标本的损坏和遗失。近几年来,加拿大国家自然博物馆古生物部采用卡片管保存法,收到较好的效果,现简介如下:先用碳素墨水把标本资料记录在卡片上;再选择大小及长短适中的玻璃管瓶,并涂上一块白色瓷漆,在瓷漆上写明与卡片对应的编号,最后在编号上涂一层可溶解在85%乙醇和75%甲醇混合液中的Vinac B-     

用有机玻璃涂膜保存干制标本

干制的标本,易霉变、虫蛀或“断裂碎”,不利于永久保存和使用。我们采用有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)制成涂膜剂,对干制的标本进行涂膜处理,能够永久保存不霉不蛀,并使标本得到加固不易损坏。涂膜的方法如下:     

用蜡浸膜保存干制标本

干制的生物标本的保存是比较困难的,特别是昆虫和植物蜡叶标本,易发霉变质、虫蛀、破碎,不利于长期的保存,影响教学使用。为了更好地保存干制的生物标本,我们试用一种“浸沾蜡膜”的方法,保存干制标本获得比较好的效果。1蜡膜派的制备1.1蜡膜液的配方（甲）二甲苯100ml切片石蜡（50～60°）4～sg（乙）汽油（80～100＃）100ml切片石蜡（50～60°）5～10g1．2蜡膜液的配制和应用（甲）方的配制：先将二甲苯注入烧杯中,再把石蜡切成碎片并投入烧杯内,待石蜡溶化成“蜡膜液”后即可使用。本方适用于各种昆虫标本和植物标本的浸膜。（乙…     

用胶纸粘贴法保存植物标本

植物标本的采集、制作和保存乃是植物学教学和科研的基础工作之一:而标本的制作则是这项工作的中心环节。植物标本的制作无疑是以保形、保色、保质、保鲜为理想目标的。其中尤以保持原有的形状(特别是细微结构)和色泽为重要目标。古往今来,许多植物工作者为了标本的保存,研究出了不少的方法,如浸制、压制、喷塑等等,但是,这些方法也存在一些缺点:如浸制标本难于保色,且不易携带;压制标本则常常由于受潮而发霉,或因枯干而变形变色,且极易碎折、虫蛀;喷塑标本则需有较高的技术要求和保存条件。笔者在教学实践中,多年来在努力探索一些操作简单、携带方便、保色保形效果较好的植物标本的保存方法。经过三年的试验,初步认为用胶纸粘贴法对小型植物和一般植物的花、叶标本的保存具有这些效果,现将具体方法介绍如下:     

小型动物骨胳透明标本的制作

小型动物骨胳透明标本的制作动物骨胳透明标本的制作是先经前素红将骨胳肌染色,再褪去肌肉色,最后用甘油透明,现将具体制作过程介绍如下：１材料用具解剖器具、酒精、重铬酸钾、氢氧化钾、甘油、氢氧化按、首素红（媒染染料,骨胳染色剂）２方法步骤（ｌ）选取体型完整...     

用剥皮法保存蛇类标本的体色

蛇类标本的色泽保存问题,多年来一直没有妥当的解决。原来活标本的鲜明体色,通过浸泡后变成暗灰色并失去光泽。这对蛇类标本的分类鉴定、描述和教学带来不少困难。     

福尔马林保存的动物标本基因组DNA的提取方法

从在福尔马林长期保存的动物标本中提取基因组DNA用于分子生物学研究一直是一个未得到彻底解决的难题。本文提出了一种从浸泡在福尔马林的大仓鼠肝脏和日本鳗鲡肌肉标本中提取基因组DNA的新方法。取浸泡于福尔马林中的大仓鼠肝脏或日本鳗2鲡肌肉适量,用PBS溶液冲洗,放在灭菌的吸水纸上将其揩干,于超净工作台内用无菌剪刀将材料剪成50mg的小块,放入PBS液浸泡12－24h;然后转入70％的乙醇中处理12－24h。依次换入下列梯度酒精中处理：80％乙醇,2h,重复一次;90％乙醇,2h,重复一次;95％乙醇,2h,重复一次;100％乙醇,1h,重复一次。然后将材料放入1／2倍的PBS液中浸泡12h。其间更换一次溶液。提取方法参考Sambroock等人（1989）,加蛋白K瓣量按标准量（100μg/mlL),在50－56℃温浴3－6h处理过程中,不断轻摇混匀,视消化效果可以重复加入标准量的1／2倍蛋白酶K进行消化,直至将材料完全消化为止;酚氯仿抽提最后一次的上清液移入透析袋中透析;沉淀DNA时,在－20℃下20min效果为宜。该方法主要特点在于对标本进行预处理,在保证不使DNA进一步了解的前提下,首先去除标本中所含的福尔马林溶液的成分,然后利用改进的酚氯仿抽提法提取该类标本的基因组DNA,再进一步用透析法纯化DNA。研究结果表明,采用该方法提取和纯化被试标本基因组DNA能较好地应用于RAPD,微卫星位点的PCR扩增、Suthern和斑点杂交。     

用生物法制作动物骨骼标本

利用生物法制作骨骼标本,操做简便,不耗药品,无需特殊设备,保证质量,对小动物(蛙类)和大动物(鲸类)都适用,但它受自然条件、气温的限制,在材料处理过程中有碍环境卫生,应注意隔离。生物法不适用制作透明骨骼标本。生物法制作骨骼标本的原理是:利用死亡动物组织自溶及微生物、昆虫的破坏作用,使软组织腐烂,脱离骨块。异养微生物的腐生菌类,靠分解死亡动物尸体或其他有机物维持自身生活。腐生菌类包括大多数细菌、放线菌、酵母菌和霉菌。可利用的昆虫主要有三大类,(1)双翅目、丽蝇科的幼虫(蛆)参加腐蚀,如:亮绿蝇、伏蝇、     

乙醇保存的动物标本基因组DNA提取方法的比较

为提高从乙醇长期保存的动物标本中提取大分子DNA的质量,用5种不同方法对动物组织进行预处理实验,然后采用SDS／蛋白酶K裂解,酚一氯仿抽提和乙醇沉淀提取总DNA,通过0．8％琼脂糖凝胶对模板进行电泳和PCR产物作鉴定,经比较,用0．9％NaCL法、PBS法和混合液法进行预处理,消除乙醇对Taq酶的影响以及蛋白质和核酸交联问题,为提取动物基因组DNA的3种更理想方法。     

中、小型土壤动物标本的采集与制备

中、小型土壤动物标本的采集与制备１中、小型土壤动物标本的采集体长大于２ｍｍ的大型土壤动物一般采用手拣法,体长０．２～２ｍｍ的中、小型土壤动物的采集用干漏斗引诱法（Ｔｕｌｌｇｒｅｎ）和湿漏斗引诱法（Ｂａｅｒｍａｎｎ）最有效。于漏斗引诱法用一个金属圆筒（...     

不同固定剂保存动物组织标本对RAPD反应的影响

为解决野外采集动物标本时,有效地保存好标本,并方便地带回实验室用于ＲＡＰＤ分析的难题。该研究以同一个体的冻存组织为对照,比较了从４种不同固定剂保存的组织标本中提取ＤＮＡ,并用于ＲＡＰＤ扩增。     

用2%叠氮钠保存按蚊卵标本实验观察

蚊卵标本通常用纯福尔马林保存,似久存后标本变黄,按蚊卵浮囊部份脱落,甲板看不清楚,卵变硬,有的卵壳破裂。为此试用2%叠氮钠保存标本,结果如下: 在玻璃指管底部先滴入2%叠氮钠保存液,用此液将斯氏按蚊Anopheles stephensi、凉山按蚊Am.liangshanensis、中华按蚊An.sinensis的卵冲于滤纸上,放入指管,使其下端与保     

用过氯乙烯铸型动物器官内腔等标本方法

动物器官内腔铸型等标本是研究器官内腔工血管,肾小管分枝及分布的一种技术。试用过氯乙烯制作效果好,其优点是制作的标本可以触摸,不易折损,只要一次灌注就可。     

动物品种的保存

优良的动物品种或品系,特别是家畜家禽,不论是地方的、进口的或新育成的品种或品系,一旦因杂交而丧失其原有基因库中基因的配套,就很难予以恢复。因此对于原始的优良品种或品系的保存,是育种工作者的主要任务之一,为了保存祖国的动物资源,必须注意动物品种的保存。 珍贵的野生动物,如象、大熊猫、金丝猴等,也是祖