c—Myc和细胞凋亡

c-myc的表达产物c-Myc可诱导细胞凋 亡。c-Myc诱导的细胞凋亡发生在细胞周期的不同时期,并与细胞的种类、细胞的生长条件以及引起c-Myc不当表达的原因等相关。c-Myc起介导凋亡的作用,可能主要影响凋亡的起动。c-Myc先和Max结合形成异二聚体Myc-Max,再经Myc-Max和DNA结合控制诱导凋亡所需要的转录而对凋亡进行调控。c-Myc诱导凋亡的方式有“矛盾模型”和“双重信号模型”。另外,还受p53和ROS等的影响。     

c—Myc介绍导的细胞凋亡途径

细胞凋亡是细胞生物学行为中一复杂的主要运程,受细胞内多种因子调控,本文阐述了ｃ－Ｍｙｃ在细胞凋亡中与其它癌基因,抑癌基因ｂｃｌ－２、ｐ５３等产物的相互作用,与蛋白酶类的关系以及与Ｆａｓ／ＦａｓＬ凋亡途径的偶联。     

抑癌蛋白PTEN及PDZ蛋白对其的调节

pten基因是迄今为止发现的第1个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的编码产物PTEN蛋白,是具有蛋白与脂质磷酸酯酶活性的双特异性磷酸酯酶,作为1种重要的信号分子参与细胞增殖、分化、黏附、迁移、凋亡以及基因转录的调控. 最近,关于PTEN在信号转导中的作用以及细胞内PTEN的调节机制研究较多,尤其是PDZ蛋白对PTEN的调节作用. PTEN蛋白包括1个氨基端（N端）磷酸酯酶区域,1个与脂质结合的C2区域和1个含有PDZ结合序列的羧基端（C端）区域. PDZ结构域通过识别目标蛋白羧基端PDZ结合序列与目标蛋白相互作用,调控多种重要的细胞生理过程和信号传导途径.本文就抑癌基因pten编码产物PTEN蛋白的结构、PTEN的生物学功能和PDZ蛋白对PTEN调节的研究进展进行综述.     

Myc—Max二聚体及其功能调控

Ｍｙｃ是癌基因ｍｙｃ编码的一族调控蛋白，均具有ｂ－ＨＬＨ－ＺＩＰ结构域，其功能依赖于Ｍｙｃ－Ｍａｘ二聚体的形成。Ｍｙｃ－Ｍａｘ二聚体在核内可与具有ＣＡＣＧＴＧ核心序列的靶基因结合，反式激活靶基因的转录。Ｍｙｃ的功能受Ｍｙｃ、Ｍａｘ的相对浓度及其半衰期的影响，新近发现的Ｍｘｉｌ、Ｍａｄ具有Ｍｙｃ类似的结构特征，亦可与Ｍａｘ形成二聚体，但却具有与Ｍｙｃ相拮抗的功能。Ｍａｘ的功能还可被磷酸化所修饰。     

Affinity chromatography—dependent selection （ACDS） of genomic DNA fragments bound specifically to bacterial synthesized Myc／Myn proteins

This paper describes an approach to seek for mouse c-Myc/Myn proteins-bound specific sequences among genomic DNA.cDNA fragment of myn gene was obtained through RT-PCR technique from RNA of NIH3T3 cells.DNA fragments encoding BR/HLH/LZ structure of Myc and Myn proteins were cloned in frame into pGEX-2T vector respectively.Fusion GST-Myc and GST-Myn synthesized in E.coli hosts showed affinity to CACGTG E-box DNA and subsequently interacted with genomic fragments prepared through whole-genome-PCR.A PCR-assisted procedure which combines protein-DNA interaction and affinity chromatography was designed to enrich Myc/Myn bound DNA.At least two genomic DNA fragments obtained exhibit specifical binding capacity to Myc/Myn complex but not to GST alone.Significance of the work and of the technique itself as well asidentification of the DNAs are discussed.     

PTEN—第一个具磷酸酯酶活性的抑癌蛋白

本文综述了ＰＴＥＮ／ＭＭＡＣ１／ＴＥＰ１,第一个具磷酸酯酶活性的抑癌基因的最新研究进展。阐述了其ＤＮＡ和蛋白结构特征,ＰＴＥＮ生理性底物的发现过程,ＰＴＥＮ的抑癌机理及在肿瘤中的异常表达情况。     

LIM蛋白的功能

LIM结构域的主要作用是参与蛋白质之间的相互作用,目前已发现多种蛋白含有这种结构域,将它们统称为“LIM蛋白”。目前LIM蛋白主要分为4类：LIM同源异型结构域蛋白(LHX)、单纯LIM结构域蛋白(LMO)、LIM激酶以及其它LIM蛋白。LHX蛋白的功能主要是通过激活转录参与细胞命运的决定,LMO蛋白的功能主要是通过调节转录来控制细胞的异常增生,LIM激酶的作用则是参与细胞骨架的组织。因此,LIM蛋白在机体的生长发育中发挥着重要的作用,了解LIM蛋白功能将对于我们进一步解释相关的生理和病理现象、控制疾病的发生提供一定的基础。     

多胺生物合成的抑制对转化细胞c—Ha—ras癌基因表达的调控

抗多胺代谢剂－－二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）作用于经含点突变的Ｈａ－ｒａｓ基因片段转染的转化细胞（ＨＲ－１细胞）引起细胞生长的抑制,其抑制率随ＤＦＭＯ浓度的增加而增大,此时细胞多停滞于Ｇ１期;多胺合成的关键酶鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）活性显著下降;Ｈａ－ｒａｓ癌基因ｍＲＮＡ及ｒａｓＰ＾２１蛋白的表达受到抑制;而外源性腐胺与ＤＦＭＯ的同时加入可防止上述一系列改变的发生,说明ＤＦＭＯ使ＨＲ－１细胞某些表型向     

生肌蛋白的功能与调节

生肌蛋白（ｍｙｏｇｅｎｉｎ）是ＭｙｏＤ家族的成员之一。胚胎发育过程中生肌蛋白在肌肉形成区持续表达,决定骨骼肌的特异表型,在骨骼肌分化过程担当着独一无二的角色,是其它Ｍ蛋白不能替代的。同时,生肌蛋白还是控制烟碱样乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）基因表达必不可少的转录调节因子。生肌蛋白的上述调节功能受蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）催化的磷酸化反应调节,参与质膜－ＰＫＣ－受体基因级联反应。     

c—fos,c—myb和c—erbB—2与大鼠卵巢颗粒细胞生孕酮调？…

目的和方法：用离体细胞体外孵育法,观察肥义ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｂ和ｃ－ｅｒｂＢ－２寡脱氧核苷酸（ｃ－ｆｏｓ ＯＤＮ、ｃ－ｍｙｂ ＯＤＮ和ｃ－ｅｒｂＢ－２ ＯＤＮ）对ｈＣＧ诱导大鼠颗粒细胞孕酮产生的影响。同时观察内皮素－１、γ－氨基丁酸和钙离子通道阻断剂维拉帕米对细胞中ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｂ和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的影响。结果：反义ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｂ和ｃ－ｅｒｂＢ－２ ＯＤＮ均明显抑制ｈＣＧ诱导颗     

核糖体蛋白的核糖体外功能

核糖体蛋白的核糖体外功能关键词核糖体蛋白功能近年来发现,在核糖体蛋白中存在着可与ＤＮＡ结合的特征结构。人们由此推测,由核糖核酸（ＲＮＡ）转变为核蛋白体的核糖体可能是在ＲＮＡ上添加一些本来就存在的蛋白后形成的。人们还观察到,多种核糖体蛋白除组成核糖体外...     

肝细胞生长因子受体——原癌基因c—Met蛋白

本概述了肝细胞生长因子（ＨＧＦ）受体－－原癌基因ｃ－ｍｅｔ编码蛋白的结构,信号转导途径与基因调控等方面的进展。     

热休克蛋白的生物学功能

热休克蛋白是所有原核细胞和真核细胞遭受高温或其他应激所产生一组非常保守的蛋白分子家族。它们介导其他蛋白质的跨膜运和正确装配,起着分子伴侣的重要的作用;参与甾体激素受体等的功能发挥,与细胞的许多重要生理过程相关;在肿瘤细胞中,参与癌基因蛋白ＰＰ６０＾ｓｒｃ及抗癌基因蛋白Ｐ５３的作用,并结合核内蛋白改变其功能作用。     

hsp70与c—myc,c—fos和p50的结构及功能联系

热休克蛋白７０基因启动子部位有ｍｙｃ原癌基因产物的两个结构位点,分别位于ｈｓｐ７０基因５＇上游－１６０和－２３０碱基处,ｍｙｃ蛋白可以与其结合调节ｈｓｐ７０基因的转录活性,ｃ－ｆｏｓ基因启动与ｈｓｐ７０启动子区域存在着一种共同的反式作用因子结合区,可能受一种共同的特异性反式作用的调节,野生型Ｐ５３对ｈｓｐ７０启动子的抑制可能与ＣＣＡＡｂｏｘ结合因子有关;ｈｓｐ７０resume     

植物蔗糖转运蛋白的基因与功能

蔗糖是植物体内碳水化合物长距离转运的主要( 甚至唯一) 形式, 为植物生长发育提供碳架与能量。蔗糖转运蛋白(sucrose transporter, SUT)负责蔗糖的跨膜运输, 在韧皮部介导的源-库蔗糖运输, 以及库组织的蔗糖供给中起关键作用。自从菠菜中克隆到第一个SUT基因以来, 已先后有多个SUT基因的cDNA得到克隆与功能分析, 涉及34种双子叶与单子叶植物。每种植物都有一个中等规模 的SUT基因家族, 其不同成员之间具有较高的氨基酸序列同源性, 但在蔗糖吸收的动力学特性、转运底物的特异性和表达谱等方面存在差异。本文系统介绍国内外(主要是国外)在植物SUT基因的克隆、分类与进化、细胞定位与功能, 以及研究方法等方面的研究进展, 并简要介绍我们在橡胶树SUT基因研究上的初步结果。