梨茎尖离体培养

本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到     

莲离体茎尖的培养

莲(Nelumbo nucifera Gcartn．)是我国著名的水生经济植物，由于其花有较高的观赏价值，近年来一些育种者热心于观赏莲的新品种选育工作。经几年努力已选育出一批艳丽多彩的花莲新品种。为了保持亲本的优良遗传性状和避免有性繁殖的分离现象，通常采用分藕繁殖。但这种无性繁殖方式的繁殖系数很低。     

冬枣茎尖离体培养成苗

Sh00tTipCultureofZ1…busin加加andPlantletFormationWAEGYu－Zhen（hadtheoftw2,7,．－－xA4txrm,－reAlm－。,TheCWillmretheof＆ho1LP,师协啊050021）王植物名称枣（7AnPhoWpe）品种“冬枣”。2材料类别优良单株休眠枝水插萌动芽。3培养条件芽萌动培养基：（）MS＋6－BAWWling／L（单位下同）＋IBA0．5十蔗糖3％十琼脂0．6％,PH6．0。诱导丛生芽培养基：（2）MS＋6－BAZ＋IBAO．5;（3）MS＋KTZ＋IBA0．5。根诱导培养基：（4）］／2MS＋IBA0．3、0．5和1．0三种浓度,蔗糖分别为15％,琼脂06％,PH6．O。…     

大豆茎尖离体培养再生植株

1　植物名称　大豆 (Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ)品种中黄 4号、早熟 1 8和中品 661。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　生芽培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )。不定芽伸长培养基 :( 2 ) 1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ ＧＡ30 .5。生根培养基 :( 4 ) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含蔗糖 3%、琼脂0 .8% ,ｐＨ 5 .8;培养室温度 ( 2 6± 2 )℃ ;光照时间每天 1 6ｈ ,光照度 1 60 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　靶组织区的制备　取大豆种子 ,以 70 %酒精处理 1ｍｉｎ ,1 %次氯酸钠消毒 1 5ｍｉｎ后 ,用无…     

离体茎尖培养快速繁殖番石榴苗

本文报道一种快速繁殖番石榴幼苗的简单方法及其有希望的培养基。 将番石榴幼苗种植在装有蛭石的容器中,生长条件为:温度25±2℃、相对湿度85％,光周期16小时(7μmol·m~(-2)·s(-1),日光灯)。在无菌条件下制备100～150mm长的茎尖,置于含低浓度溴化物(10PPm)的10％次氯酸钠溶液中杀菌10分钟,然后用无菌水冲洗3次。外植体在(?)5mm×150mm的培养管(内含10ml琼脂培养基)中生长。将培养物转入250ml锥形瓶(内含100ml相同的培养基)中。在剪取供进一步增殖或生根的梢后,将剩下的组织(基础团块)转移到相同的培养基(内含2mg/l BA)中。     

芋茎尖离体培养和快速繁殖

对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0．6mm,成活率为90％以上。不定芽分化的最适培养基为MS＋BA1（mg／L以下单位相同）＋NAA0．2＋Spm20,其分化率为100％。不定芽在MS＋BA2＋NAA0．1＋Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7．3,生根率88．3％。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90％以上,且生长健壮,根系发达。     

霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗

植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2％。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接     

越橘茎尖离体培养条件的研究

为提高越橘苗木繁殖速度及苗木品质,本研究以越橘茎尖为材料,建立茎尖离体培养诱导成苗的快繁体系。结果表明：茎尖诱导最佳培养基为WPM（改良）+ZT 0.05 mg·L^-1+IBA 0.5 mg·L^-1+GA₃ 0.1 mg·L^-1,0.1~0.3 mm长的茎尖诱导成苗率仅为28%,0.3~0.5 mm长的茎尖诱导成苗率能达到68%;茎尖长度达到0.5~0.7 mm时,茎尖诱导成苗率为79%,当茎尖长度为0.7~1.0 mm时,茎尖诱导成苗率高达94%。     

沙田柚茎尖嫁接苗离体培养的研究

对沙田柚茎尖嫁接苗的离体培养进行了研究,结果表明:顶芽在MS 0.5mg/L6-BA上生长较好,成活率为100%,单个外植体平均不定芽数为2.2,但不定芽生长极慢,成苗困难.加入0.2～0.5mg/LIBA,顶芽生长加快,但单个外植体平均不定芽数下降.带有1cm长枳壳砧木的茎尖在MS 0.5mg/L6-BA上可以形成丛芽,单个外植体平均不定芽数为4.5,而且不定芽生长迅速.虽然我们未能诱导外植体不定根发生,但通过试管嫁接可以获得完整植株.     

番木瓜茎尖和侧芽的离体培养

植物名称:番木瓜(Carica papaya)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:取自大田1.4～1.7m高植株上的外植体经10％漂白粉或0.1％升汞(其中加1～2滴Tweon-20)表面消毒8～10分钟,再用灭菌水洗3～4次,切成2～3mm的楔形片。诱导丛芽分化的MS培养基,大量元素提高0.5倍,附加NAA0.1～     

龙眼茎尖离体培养及其脱毒效果

ShootTipCultureandEliminationVirusofLonganCHENJing－Ying,CHENJing－Yao（FruitResearchInstitute,FujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013）1植物名称龙眼（Dimocarpuslongan）。2材料类别6年生龙眼实生苗、嫁接苗和具典型龙眼鬼帚病（Longanwitches’broom）病株的顶、侧芽与带芽的茎段,以及从萌发芽切取的2mm茎尖。病株经热处理（温室,白天40℃、12h,夜间30℃、12h）90d后,切取培养萌发的芽茎尖1mm。3培养条件培养基：（1）MS＋IAA0.3mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0.3＋IAA0．1;（3）MS＋…     

大山楂成年树茎尖的离体培养

大山楂(Crataegus pinnati fida Bge.var.major N.E.Br)为山楂的变种,各地栽培的山楂,都以此变种为主。至今用组织培养方法培养成功的事例,国内外尚未见报道。近年来,涣光、王玉英、王际轩等,分别培养了山渣(Crataegus pinnati fida)茎尖和实生苗茎尖,並能加速繁殖,但是,用上述     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

红边朱蕉茎尖的离体培养和快速繁殖

植物名称:红边朱蕉(Cordyline terminalis cv."Reel edge”)。材料类别:茎尖。培养条件:(1)生长培养基为MS附加6BA0.3和NAA0.1;(2)增殖培养基为1/2MS大量元素、MS微量元素、有机物和铁盐,附加6BA0.5～1.0;(3)生根培养基为l╱2MS,附加NAA0.03。以上培养基均加3％蔗糖,pH为5.8。培养温度26±2℃,光照度3000 lx,每天光照12～14小时。生长与分化情况:4～6月间,取红边朱蕉茎尖,     

蘘荷茎尖的离体快繁

1植物名称蘘荷(Zingiber mioga). 2材料类别根茎上的休眠芽. 3培养条件诱导休眠芽萌动培养基:MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.2;展叶、生根培养基:1/2MS 6-BA 1.0 NAA 0.5.以上培养基中均含3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(26±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 800～2 000 lx.     

香蕉离体茎尖超低温保存研究

以香蕉(Musaspp.)试管苗为试材,对其离体茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究。小滴玻璃化法和玻璃化法超低温保存后再生率的差异表明,香蕉更适合用小滴玻璃化法进行超低温保存。香蕉小滴玻璃化法超低温保存的方案如下:试管苗在60g/L蔗糖的MS培养基上培养1~2个月,剥离带有1~2片叶原基的茎尖,室温下装载30m in(可延长至4h),0℃下PVS2处理40~50m in。6个基因型的14个品种的再生率平均为46.9%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。该结果为香蕉种质资源的长期保存提供了理论依据和技术支撑。     

飘香藤离体培养中茎尖枯死现象的控制

茎尖枯死或枝叶枯萎是由植物生理调节混乱而引起的一种普遍现象。茎尖枯死现象的出现,可能是钙元素的缺乏引起的,硼的缺乏也会引起这一现象。因此怎样防止这一现象的发生,是组织培养中十分关注的问题。本文以飘香藤（Mandevilla sanderi Hemsl．）离体培养的不定芽为材料,对茎尖枯死的控制和对优质芽的保护进行了研究。     

荔枝茎段离体培养

荔枝的组织培养曾由花药诱导出完整植株。由子叶愈伤组织中分化出根、芽及从嫩梢茎段诱导出根。利用荔枝实生苗茎段为外植体诱导出具根、茎、叶的完整植株,在国内外尚未见报导.以室内播种20—30天的淮枝实生苗和幼年嫁接树为材料,剪取茎段(0.8m)经常规消毒后,接种于诱芽培养基上。一个月后将幼苗转入生根培养基。培养温度20-30℃.得到如下结果: