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新型生物人造肾问世功能全体积小易移植日本东海大学的研究人员最近研制出一种生物人造肾,它不仅具有和人类肾脏相同的分解代谢功能,同时也具有保留有用物质成分的功能。这种人造肾体积小且易于移植,随着研究深入,有望为肾病患者带来福音。新开发的生物人造肾主要由两部分构成,     

椎间盘组织结构特点及椎间盘突出症

椎间盘组织结构特点及椎间盘突出症李宛青（郑州教育学院４５００５２）人体脊柱由椎骨连结形成。各椎骨之间,由韧带、椎间盘和关节相连。相邻各椎体间、由椎间盘、前纵韧带和后纵韧带相连结。下面就椎体间的连结特点说明一下椎间盘突出症的形成原因、临床表现及防治。１...     

新型人造肾脏可减少肾功能衰竭患者死亡率

美国密歇根州的一份研究报告称,一种新型的人造肾脏已经研制成功。这种新型人造肾脏是将人造肾脏与人体活性细胞相结合,用于肾功能衰竭患者三天,使损坏的肾脏恢复正常的功能。美国国家肾脏基金会发言人林肯肾脏病及高血压病医院的莱斯利·斯伯里（Leslie Spry）医生说：“通过在那些最严重的肾功能衰竭患者身上进行的实验,人造肾脏取得了出色的成果,如果这种人造肾脏被普遍接受,这将会是一种相当好的治疗肾衰竭的方法。”     

水凝胶受损后自愈技术

水凝胶是一种半固态的人造胶状物质,由亲水性聚合物高分子链构成,能吸收大量的水分。鉴于其独有的水溶性或亲水性特征,水凝胶成为模拟天然生物组织功能的最佳选择。因此,水凝胶也被广泛应用到了医疗领域,常作为人体组织工程学支架或药物传输系统被植入患者体内。不过,这些人造水凝胶物质也常会出现断裂或撕裂的情况,为患者的长期使用带来了不少困扰。     

人造心脏材料发展的新动态

人造心脏材料的选择是由人体组织的异体排斥、血液凝结、每年4千万次的跳动等因素所决定的。在美国,除了“贾维克7型”人造心脏外,还有许多研究中心正在致力于人造心脏的开发,如宾夕法尼亚州Hershey医学研究中心,俄亥俄州Cleveland医疗中心和麻省Waleham市热电子公司,它们也研究试制了具有部分或全部替代自然心脏功能的人造心脏装置。但是,各种设计在选材方     

日开发出两项人造肛门新技术

因直肠癌而切除直肠和肛门以及息有严重痔疮肛门周围脓疡、肛门括约肌失去功能的患者。常常需要做人造肛门手术。但这种人造肛门不能受患者的意志控制。需随时更换粪袋。且污染严重，患者精神负担较重。最近。日本科学家开发出两项人造肛门新技术。     

两种微创方法治疗颈椎间盘突出症的疗效比较

目的:比较经皮激光椎间盘减压术(PLDD)和经皮颈椎间盘等离子消融术治疗单节段突出的神经根型颈椎间盘突出症的临床疗效及安全性。方法:回顾2007年6月至2011年5月的颈椎间盘突出症住院患者36例。其中PLDD治疗17例(A组),等离子消融治疗19例(B组)。根据VAS评分和JOA评分,评价术前和术后一月内的疗效,同时记录两组患者的不良反应和并发症。结果:所有病例均成功穿刺并完成随访。两组手术后一月内各观察点的VAS评分和JOA评分均明显优于术前(P<0.05),其中B组患者术后3d和7d的VAS评分低于A组(P<0.05),而两组间术后JOA评分无明显差异。两组均未发生严重并发症。结论:与经皮激光椎间盘减压术相比,经皮椎间盘等离子消融术治疗颈椎间盘突出症患者症状消失更快。     

椎间盘源性腰痛的相关基础研究进展

椎间盘源性下腰痛是在骨科是常见的疾病,它以发病时间早、发病率高、容易复发为特点,让患者的生存质量和劳动能力受到极大地影响。上个世纪,椎间盘退变被认为是盘源性下腰痛先决条件。近年来,国内外许多研究人员对病变椎间盘的前后的组织学变化、神经侵润、炎性介质、神经递质等给予了深入研究,逐步认识到在没有发现椎间盘突出的情况下发生于下腰痛,这可能是椎间盘内部的病变而引起的,即通常所说的盘源性下腰痛(discogentic low back pain)。虽然说椎间盘退变可以诱发下腰痛,但是椎间盘退变本身没有任何依据可以通过来临床干预,至少目前无有效的干预措施。但是,缓解疼痛症状则是研究和临床治疗的重点。研究发现,椎间盘内传递痛觉的神经纤维的存在是发生椎间盘源性下腰痛的首要条件,椎间盘内的破裂,以及神经的长入,在加上炎性介质及生物力学的原因,导致了盘源性下腰痛。但目前关于椎间盘内神经长入机制的研究较少,其机制较复杂,我们对近年来椎间盘内基础研究做一综述。     

人造生物皮肤

由活细胞和生物相容性材料制成的人造生物皮肤是第一种获得ＦＤＡ批准的组织工程产品,它们在治疗严重烧伤病人和顽固性溃疡病人具有很好的疗效。本综述了人造生物皮肤的特点、制备方法和作用机理,并介绍了一些组织工程皮肤产品。     

仰卧位颈部手法牵引在治疗颈椎间盘突出症中的应用

目的:对于行颈椎牵引有不良反应的颈椎间盘突出症患者,尝试使用仰卧位颈部手法牵引进行治疗,以提高该类疾病的治疗效果.方法:随机将40例颈椎牵引有不良反应的颈椎间盘突出症患者分为实验组和对照组.20例对照组采用药物,理疗,颈部制动和推拿的方法进行治疗,实验组则在上述方法的基础上增加仰卧位颈部手法牵引,由专人对每位患者的疗效进行评定和记录.结果:经过30次治疗后,对实验组和对照组的每位患者进行疗效评定,优良率分别为75%和35%,无效率分别为10%和35%.用SPSS统计学软件处理数据,差异具有显著性意义.结论:颈椎间盘突出症在传统的治疗方法中增加仰卧位颈部手法牵引可以提高颈椎牵引有不良反应的惠者的临床治疗效果.     

正常椎间盘胶原的研究

腰椎间盘突出症是引起腰腿痛常见的原因。胶原作为椎间盘结构的主要成分,构成椎间盘的纤维框架,其类型与分布直接决定着椎间盘结构的强度和功能的稳定。本文利用溴化氰消化椎间盘胶原产生多肽,借助于梯度层析。SDS-PAGE及光密度定量扫描等对正常人椎间盘胶原进行了研究。结果表明:正常人椎间盘含Ⅰ型及Ⅱ型两种胶原,它们的分布呈明显而特征性的移行性变化:纤维环外层边缘以Ⅰ型胶原为主(83％),由外向内Ⅰ型胶原逐渐移行为Ⅱ型胶原,靠近髓核处以Ⅱ型胶原为主(72％);髓核中心含有Ⅱ型胶原。此为椎间盘的一个结构特性,以满足椎间盘的特殊功能的需要。     

两种微创方法治疗颈椎间盘突出症的疗效比较

目的:比较经皮激光椎间盘减压术( PLDD)和经皮颈椎间盘等离子消融术治疗单节段突出的神经根型颈椎间盘突出症的临床疗效及安全性.方法:回顾2007年6月至2011年5月的颈椎间盘突出症住院患者36例.其中PLDD治疗17例(A组),等离子消融治疗19例(B组).根据VAS评分和JOA评分,评价术前和术后一月内的疗效,同时记录两组患者的不良反应和并发症.结果:所有病例均成功穿刺并完成随访.两组手术后一月内各观察点的VAS评分和JOA评分均明显优于术前(P＜0.05),其中B组患者术后3d和7d的VAS评分低于A组(P＜0.05),而两组间术后JOA评分无明显差异.两组均未发生严重并发症.结论:与经皮激光椎间盘减压术相比,经皮椎间盘等离子消融术治疗颈椎间盘突出症患者症状消失更快.     

英国科学家研制最精密的人造胃

英国研究人员正在开发一种人造胃,相信这将是世界上第1个也是最精密的人造胃。 这种人造胃将能解答食品结构、生物活性成分潜力和普通食品安全等问题．并且经过进一步开发,这种装置能够替代或是先于高成本的人体生物实验,从而在药品测试中对药物进行评估。这一内脏模型由英国食品研究所的科学家负责研发,这可能是目前唯一的能够把消化时出现的物理、机械和生物化学环境知识结合在一起的人类胃模型。     

新型人工椎间盘

美国AcroMed公司开发的这种新型人工椎间盘已由美国Lutheran医学中心首次植入人体,继后美国FDA批准第二代椎间盘假体在多个中心进行临床试验。 这种人工装置由用商业纯钛多孔涂层的     

椎间盘微环境对干细胞疗法修复椎间盘的影响的研究概况

椎间盘(IVD)退变是一种常见的病理状态,保守治疗往往失败,IVD变性的患者最后往往需要手术干预。已经提出的几种治疗方案中,只有椎间盘切除术和关节融合术被证明可以达到预料的效果。生物治疗的目的是预防和控制椎间盘变性,改善椎间盘的功能、髓核和纤维环细胞的合成代谢和修复能力,并抑制基质降解。目前,临床应用仍处于起步阶段。间充质干细胞和基因治疗在预防和治疗IVD变性的作用还需要进一步的研究。最近的研究向我们展示了一种新的保护椎间盘的结构和功能的治疗策略:间充质干细胞(MSCs)移植,尤其是骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)。而了解MSCs是否可以以及如何在有排拆性的退化的椎间盘中存活并繁殖是十分重要的。因此,本文着重讨论内源性蛋白酶、细胞因子、低氧、低营养、机械负荷及渗透压的调节对移植的MSCs的影响。     

新型生物人造肾问世——功能全 体积小 易移植

日本东海大学的研究人员最近研制出一种生物人造肾,它不仅具有和人类肾脏相同的分解代谢功能,同时也具有保留有用物质成分的功能。这种人造肾体积小且易于移植,随着研究深入,有望为肾病患者带来福音。     

人造血管内皮化旋转培养装置的设计及制作

人造血管内皮化研究需在人造血管内壁均匀粘附上一层内皮细胞。以往静态培养,细胞难以在其内壁均匀粘附生长,效果不理想。我们设计了一种内皮化人造血管旋转培养装置,很好地解决了上述问题。该装置体积小,整体可以放入二氧化碳培养箱,因而可维持细胞的生长环境不受影响。装置由三个部分组成:①旋转驱动器(蠕动泵)。②人造血管内皮细胞     

NF-κB信号和MAPK通路在椎间盘退变中的研究进展

椎间盘退变涉及诸多因素,其中由细胞外基质分解代谢和合成代谢失衡导致的基质减少发挥了很大的作用,但这些变化的发生还没被全部阐明。由丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和核因子kappaB（NF-κB）通路介导的细胞因子在代谢失衡中发挥重要作用,所以,研究细胞因子产生作用的信号转导通路对深入了解椎间盘退变的原因及为其治疗提供了新的方向。对NF-κB和MAPK信号转导通路及其在椎间盘退变中的作用机制加以综述。     

基质金属蛋白酶-3和血管内皮生长因子在不同月龄大鼠椎间盘组织中的表达及意义

目的检测不同月龄大鼠的椎间盘组织中基质金属蛋白酶-3(MMP3)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨MMP3和VEGF与椎间盘自发退变的关系。方法采用苏木精-伊红(HE)染色和链酶亲和素-过氧化物酶复合物(SABC)免疫组化方法及显微图像分析技术,测定50只Wistar大鼠(1、3、6、12、18月龄各10只)椎间盘组织中MMP3和VEGF的表达情况并观察椎间盘组织学变化。结果随着大鼠月龄的增长,其椎间盘中MMP3和VEGF的表达亦发生变化,由低月龄组(1-3月龄)至成龄组(12月龄)MMP3表达逐渐增多,而VEGF表达逐渐下降,且这种变化有显著统计学意义(P<0.01)。椎间盘的组织结构也发生变化,随月龄增加,椎间盘中软骨细胞数量减少,胶原纤维增生、粗大、走行紊乱。结论大鼠椎间盘结构随月龄增长发生性改变,椎间盘中MMP3和VEGF表达发生变化,这可能引起椎间盘的自发退变,而且这种改变与人的椎间盘的自然退变具有相似性和可比拟性。     

“人”胰岛素失去其美好的感染力

“人”胰岛素的制备可能由于使胰岛素依赖型糖尿病患者丧失低血糖症——血液中低糖水平的预兆症状而使患者生命处于危险之中。据一些研究人员声称:自从1982年以来,医生在过去的七年中给大批患者转用人造胰岛素上来的热潮遍及英国,这主要是制造商推销压力的结果,并非是医疗上的需要。这些评论发表在上月由销费者协会出版的“药物与治疗”通报上。过去三年里,治疗糖尿