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圆偏振光在地球环境中是很少见的, 来自珠宝金龟甲体壁反射圆偏振光是稀有的自然资源之一。铜绿丽金龟Anomala corpulenta Motschulsky与其他珠宝金龟甲一样其体壁能够反射左旋圆偏振光。为了解铜绿丽金龟对圆偏振光的感知能力, 本研究利用室内行为、 田间诱集与视网膜电位(electroretinogram, ERG)等方法研究了铜绿丽金龟对圆偏振光的响应。室内行为研究结果表明, 铜绿丽金龟对左旋圆偏振光与右旋圆偏振光的趋光反应明显低于非偏振光, 避光反应明显大于非偏振光, 且对左旋圆偏振光的趋、 避光反应均大于右旋圆偏振光。田间选择试验结果显示, 铜绿丽金龟对左旋和右旋圆偏振光的选择明显低于非偏振光, 且右旋大于左旋圆偏振光。电生理学研究结果表明, 左旋和右旋圆偏振光与非偏振光一样, 均能引发铜绿丽金龟的ERG反应, 且无明显差异。这些研究结果表明铜绿丽金龟体壁能够反射产生左旋圆偏振光, 且能够感知和区分左旋和右旋圆偏振光, 说明铜绿丽金龟存在偏振视觉, 具有圆偏振光敏感性。 相似文献
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载体蛋白结合的ABA数目测定 总被引:1,自引:0,他引:1
植物激素脱落酸(ABA)的右旋对映体具有生物活性。而人工合成品脱落酸为外消旋体(RS·ABA),它是右旋和左旋对映体(1:1)构成的混合物。当它们共价结合到大分子载体蛋白上后,就具有了免疫性。免疫原诱发的抗体对半抗原的特异性和半抗原分子上的结合位置有关。而每个载体蛋白分子上联结半抗原分子的数目,称为分子比率。测定分 相似文献
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应用混合菌系实现右旋磷霉素手性生物转化的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了一条通过混合菌系把右旋磷霉素转化为左旋磷霉素的生物转化新途径。采用"右旋磷霉素利用菌"和"左旋磷霉素抗性菌"两种筛选模型,从某制药厂土壤中筛选到了7株右旋磷霉素利用菌和6株左旋磷霉素抗性菌。将上述13株菌混合接种到以0.5%右旋磷霉素为唯一碳源的无机盐培养基中,30℃、150r/min培养3~5d,经磷霉素敏感菌生物检测、薄层层析(TLC)检测,初步确证了转化产物中存在左旋磷霉素。对右旋磷霉素的手性生物转化条件进行了初步探索,发现接种时带入少量肉汤培养基对转化有促进作用,而微量元素Co~(2-)和VO_3~-对转化没有促进作用。为在磷霉素生产中减少资源浪费和提高产量提供了理论依据。 相似文献
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氨基酸手性同一, 这一生命体系特有的行为, 可能伴随着密码子的起源而形成. 在此假设的前提下, 本文将带有P-N键的核苷-5′-磷酰化氨基酸化合物作为前生物时期的手性起源模型来探讨手性的选择. 在这个模型化合物中, 由于氨基酸手性原子的存在, 导致氨基酸侧链和核苷酸碱基之间出现最佳空间取向差异, 进而影响到分子内部不同官能基团之间的相互作用, 氨基酸的某种手性可能成为优势构型, 有利于该化合物的稳定. 为了验证这一氨基酸手性同一起源模 型, 本文从实验和理论上做了初步研究. 研究结果显示, 古老氨基酸的L型异构体优先被选择遵从立体/物理化学决定论, 而随后出现的氨基酸, 其手性的选择可能是手性继承的结果. 以上工作是氨基酸手性同一起源的一种猜测, 为进一步开展实验验证提供依据和思路. 相似文献
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肉毒碱(Carnitine)是广泛存在于自然界中的一种高极性、小分子季胺类化合物,又名肉碱、卡尼汀、维生素BT。肉毒碱有左旋和右旋两种构象,体内具有生物活性的是左旋肉毒碱(L-Carnitine)。L-肉毒碱是线粒体膜上唯一的活化脂肪酸载体,主要功能是携带、转运活化的脂肪酸,特别是长链饱和与不饱和脂肪酸穿越线粒体膜,进入线粒体内进行β氧化和三梭酸循环反应,为机体的各种代谢活动提供能量。由于L-肉毒碱在生物代谢中具有极其重要的作用, 相似文献
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《天然产物研究与开发》2020,(7)
以分子对接法探索中草药七叶一枝花治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2的活性化合物。SARS-CoV-2主要通过其S蛋白与人体细胞表面的Angiotensin-converting enzyme 2(ACE2)受体结合。本研究通过分子对接模拟预测了七叶一枝花中富含的3种重楼皂苷(Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ)与ACE2的结合亲和力。结果表明:三种重楼皂苷均能够与ACE2结合,结合自由能均低于-8 kcal/mol。三种化合物共同结合的氨基酸残基包括:Pro-346、Thr-347、Ala-348、Asp-350、Asn-394、His-401、Glu-402。三种药物结合以上位点的结构主要是共同的母核结构起着关键作用。另外,重楼皂苷Ⅰ与ACE2结合所需能量最低,而重楼皂苷Ⅵ与靶蛋白作用的关键氨基酸数量最多及形成的氢键数量最多。因此,基于这三种有效成分进行结构设计有望获得高效的SARS-CoV-2抑制剂,以期为COVID-19治疗药物发现提供研究基础。 相似文献
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采用双向等位基因特异性PCR研究不同抗药性生物型看麦娘(Alopecurus aequalis Sobol.)对乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂稀禾啶(sethoxydim)和高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-R-methyl)产生交互抗性的分子基础.结果表明:对稀禾啶产生的高抗性的JXRII生物型能特异性多扩增出约495 bp的特异片断,而对稀禾啶表现敏感性及中等抗性生物型只能扩增出约770 bp的片断,比对序列发现编码的氨基酸由亮氨酸(Leu)替代了异亮氨酸(Ile).在研究其对高效氟吡甲禾灵产生抗药性分子基础时发现对该除草剂产生高抗型LYR生物型能特异性多扩增出约490 bp的片断,对其表现敏感性及中等抗性生物型只能扩增出1 100 bp,进一步证实了靶标酶ACCase可能存在多个突变位点而产生不同模式的抗药性,同时也表明芳氧苯氧基丙酸类(AOPP)和环己烯酮类(CHD)除草剂的作用位点是有差异的. 相似文献
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生命的起源问题,是一个古老的哲学问题,也是现代自然科学的重大课题之一。根据科学的推算,我们居住的地球从诞生到现在约有46亿年的历史,在地球诞生后经历了近十亿年的化学进化才产生了生命——蛋白质和核酸相互作用的生命体系。目前关于生命起源的化学进化过程大体可划分为四个阶段:(1)由无机小分子物质形成有机小分子物质;(2)由有机小分子物质形成生物大分子;(3)由生物大分子组成多分子体系;(4)由多分子体系演变为原始生命。据推测,原始地球大气是还原性的,主要有甲烷、氨、氮、氢、水蒸汽和二氧化碳等,此外还有一些硫化氢(H_2S),氰化氢(HCN)等其它成分。经过了30多年的 相似文献
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蓝藻一类固氮生物固定空气中分子氮所形成的氨的进一步同化虽然不属于生物固氮的概念和研究范畴,但是,由于氨对蓝藻固氮酶有阻抑效应,所以细胞中要不断进行固氮作用,则必须将固氮产物氨立即通过氨基酸合成蛋白质。这一过程是通过谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)的偶联,以及各种氨基酸和蛋白质合成酶参与下 相似文献
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卓万廉 《中国野生植物资源》1989,(4)
龙脑,又名冰片,为白色或淡棕色,呈半透明块状、片状或颗粒状结晶,分天然龙脑与合成龙脑两大类。合成龙脑多为消旋体,通称机制冰片或机片;天然龙脑又分为左旋龙脑(L—borneol)和右旋龙脑(d-borneol)两类。左旋龙脑主要是从菊科植物艾纳香(Blumea 相似文献
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以蛋白质分子的氨基酸置换数或核酸分子的核苷酸置换数为衡量尺度 ,说明生物大分子随时间的改变 (即分子进化速率 )保持相对恒定 相似文献
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钟月明 《氨基酸和生物资源》1991,(2):25-26
<正> 氨基酸是蛋白的基本结构单元,迄今为止,巳知生物蛋白质中含有20多种常见的氨基酸。在组成生物蛋白质的20多种氨基酸中,除甘氨酸外,它们至少都有两种光学活性异构体(即L-型和D-型异构体)。由于生物体内酶的作用,最初合成的氨基酸几乎 相似文献
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Watson 和 Crick 提出 DNA 双螺旋结构模型已经26年了,但仍有些作者对此摸型持怀疑态度,并提出了一些新的模型。新西兰 Rodley 提出的扭曲拉链式结构模型具有代表性。此模型保留了 Watson 和 Crick DNA 双螺旋模型的基本骨架,即两条方向相反而碱基互补的多核苷酸链,但 Rodley 模型的两股链不是相互缠绕形成双螺旋,而是分别大约以五个核苷酸左旋和右旋交替形成不太规则的扭曲拉链式结构,其半径约9埃的圆筒,碱基对沿分子长轴间隔约3.4埃,磷酸基或多或少位于圆筒表面,与 B-DNA 双螺旋模型具有许多共同之处。印度 相似文献
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L-氨基酸氧化酶(LAAO)是一类生物体内参与氨基酸氧化代谢的重要氧化还原酶,能够以氧分子为电子受体催化L-氨基酸氧化脱氨,生成相应的酮酸、氨(NH3)和过氧化氢(H2O2).近期发现有些LAAO能够专一性识别特定氨基酸,而不受其他种类氨基酸的干扰,因而在手性胺类化合物拆分、α-酮酸生物合成、临床样本、食品及氨基酸发酵过程中氨基酸含量检测等领域都发挥着重要作用.本文重点综述目前研究报道的底物专一性LAAO,总结并比较这些酶的酶学性质、结构功能,以及家族进化规律等,并进一步讨论这些酶在生物催化及氨基酸检测中的应用.本综述将为底物特异性LAAO的分子机制研究及产业应用研究提供重要的素材和指导. 相似文献
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四种国产地衣的化学成分 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报遣柄果牛皮叶(Sticta henryana),多形树发(Alectoria variabilis),宽瓣肾岛衣漂白变型(Nephromopsis stracheyi f. ectocar pisma)和顶果珊瑚枝(Stereocaulon pomiferum)四种地衣的化学成分。根据光谱数据分析,从中分离得到的18个化合物被鉴定为5-甲基-β-苔黑酚酸甲酯(methyl 5-methy-β-orcinolcarboxylate),苔色酸(orsellinic acid),扁枝衣酸(everainic acid),苔色酸甲酯(methyl orsellinate),赤星衣酸乙酯(ethyl hematommate),β-苔黑酚酸甲酯(methyl β-orcinolcarboxylate),假杯点素A(pseudocyphellarin A),黑茶渍素(atranorin),茶渍酸(lecanoric acid),斑点酸(stictic acid),降斑点酸(norstictic acid),藻纹苔酸(salazinic acid),富马原岛衣酸(fumarprotocetraric acid),左旋和右旋松萝酸(usnic acid),左旋地衣硬酸〔(-)-lichesterinic acid〕,右旋原地衣硬酸〔( )-protolichesterinic acid〕和无羁萜(friedelin)。其中5-甲基-β苔黑酚酸甲酯系首次从植物中得到。分析结果表明,顶果珊瑚枝可作为一种较好的苔香型香原料。 相似文献
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《天然产物研究与开发》2015,(4)
为研究贡山八角枝叶的化学成分,我们利用色谱法对贡山八角(Illicium wardii A.C.Smith)枝叶95%乙醇提取物中的化学成分进行分离。利用核磁共振、质谱、红外等方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,从贡山八角枝叶中分离得到了15个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、二十六烷(2)、红花八角醇(3)、三十四烷醇(4)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(5)、acernikol(6)、subamone(7)、苔色酸甲酯(8)、扁柏脂内酯(9)、厚朴酚(10)、原儿茶酸(11)、异红花八角醇(12)、vitrifol A(13)、右旋二氢去氢双松柏醇(14)、左旋马尾松树脂醇(15)。其中化合物2~15首次从该植物中分离得到,化合物7和15为首次从该科植物中分离得到。 相似文献