菜豆下胚轴中的细胞分裂素结合蛋白

用植物体内天然存在并具有很高活性的玉米素（ｔ－Ｚ）和异戊烯基腺苷（ｉＰＡ）作为配基,分别与Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ偶联,制成亲和吸附介质,分离、纯化菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）黄化幼苗下胚轴中的细胞分裂素结合蛋白。一种分子量为１５．５ ｋＤ（简称ＺＢＰ）,只含一个多肽链;另一种分子量为１６５ ｋＤ（简称ＩＢＰ）,含有两种亚基,分子量分别为４３ ｋＤ和４０ ｋＤ。对ＺＢＰ的结合活性进行了研究,发现ＺＢＰ与ｔ－Ｚ结合时的解离常数（Ｋｄ）为３．２×１０－ ７ ｍ ｏｌ／Ｌ。经计算,每个ＺＢＰ分子只有一个ｔ－Ｚ结合位点     

蓝光对绿豆下胚轴愈伤组织生长和呼吸的影响

与白光和黑暗条件相比,蓝光明显促进绿豆(Vigna radiata (Linn.)Wilczek)下胚轴愈伤组织的形成和生长。培养到18d,蓝光下生长的愈伤组织鲜重分别是白光和黑暗下的120％和191％。三种条件下愈伤组织的呼吸速率有明显的不同,培养5d,呼吸速率以蓝光处理的最高,白光处理的次之,黑暗处理的最低;培养14d,与上述相反,呼吸速率由高到低则依次是黑暗、白光和蓝光。应用呼吸抑制剂碘乙酸、丙二酸和正磷酸钠试验及对6-磷酸-葡萄糖脱氢酶活性测定的结果表明,培养5d,蓝光和白光处理时磷酸已糖支路(HMP)明显增加,被碘乙酸 丙二酸抑制后的呼吸占总呼吸的34％～36％,黑暗处理的仅占总呼吸9％～11％ 绿豆下胚轴愈伤组织中亦存在抗氰交替途径,黑暗处理时,此种途径的最大容量明显高于蓝光和白光处理的,培养14d,黑暗处理占总呼吸的31％左右.而蓝光和白光处理的则占20％以下。     

渗透胁迫对绿豆下胚轴延伸生长及H^＋分泌的影响

－０．９ＭＰａ甘露醇渗透胁迫处理,明显抑制绿豆幼苗下胚轴延伸生长和生长部位Ｈ＾＋分泌,而且随胁迫时间延长抑制程度增大。ＰＭＨ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活性在渗透胁迫下先下降而后升高并超过对照水平。     

绿豆下胚轴正反插条件下无机盐和蔗糖对下胚轴不定根发生的影响

培养基中蔗糖抑制绿豆下胚轴不定根发生率和每个切段的发根数。无营养条件下 (培养基中仅有蔗糖和琼脂 ) 2 %蔗糖达到显著抑制 ,有营养条件下 (MS培养基营养成分 ) 9%蔗糖才显著抑制 ,正插的下胚轴受抑制比反插的大     

菜豆下胚轴质膜微囊和液泡膜微囊体外热稳定性的研究

从抗热潜势较高的“８５ＣＴ－４９７６２”菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．）的下胚轴分离出微粒体、质膜微囊和液泡膜微囊。通过比较正常细胞的膜微囊、热锻炼细胞的膜微囊以及热锻炼过程中放线菌酮抑制了蛋白质合成的细胞膜微囊的质子泵在体外的热稳定性,发现热锻炼可使细胞膜微囊质子泵体外热稳定性提高,热锻炼过程中合成的蛋白质与此效应有关。进一步分析膜外周蛋白对质子泵体外热稳定性的影响,证明热激蛋白ＨＳＰ７０ 和小分子量热激蛋白（ＬＭＷ ＨＳＰ）对质子泵有热保护功能     

植物激素对人参毛状根生长和皂甙含量的影响

就植物激素IAA、IBA、NAA、2,4-D对人参（Panax ginseng C.A.Meyer）毛状根生长及皂甙含量的影响进行了研究。结果表明,4种生长素在适宜的浓度下均可不同程度地促进人参毛状根的生长以及皂甙的积累,同时能影响单体皂甙的分布。NAA和IBA能显著促进毛状根的生长,其中0.500mg/L IBA能显著促进毛状根生长和总皂甙的积累。细胞分裂素6-BA在较低浓度时虽然对生长无明显的促进作用,但对皂甙积累有利,同时显著促进单体皂甙Rb1的积累,增大Rb1在总甙中所占的比例。     

环糊精对绿豆下胚轴不定根形成的影响

10-3-10-2mol／β-环糊精能明显促进绿豆插条不定根根原基形成,增加不定根数目和总根长．10-4-10-2mol／Lβ-环糊精能提高不定根的鲜重、干重和可溶性蛋白质含量,降低IAA氧化酶活性,减少不定根的平均根长,但对下胚轴的鲜重和干重影响不明显．10－3mol／Lβ-环糊精能提高插条的不定根活力．     

植物生长调节剂对油菜下胚轴生长及脱分化的影响（简报）

BAP和ZT可以防止油菜下胚轴的徒长.欲从萌发油菜种子得到无菌苗时可以加入0.5mg@L-1的BAP,如要用下胚轴诱导愈伤组织则宜采用1mg@L-1以上的BAP.发芽培养基中植物生长调节剂组成对下胚轴切段的脱分化能力无明显影响,但用含NAA的发芽培养基得到下胚轴切段的愈伤组织产生的根毛较多.愈伤组织诱导培养基中植物生长调节剂对下胚轴切段脱分化,以0.5mg@L-1BAP+1mg@L-1NAA+0.25mg@L-12,4-D诱导愈伤组织的作用最好,诱导率达100%,愈伤组织块大,且无根毛产生.     

茉莉酸甲酯和脱落酸对花生幼苗根和下胚轴生长的影响

高浓度 (10 -6～ 10 -4mol/L)的脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (methyljasmonate ,MeJA)均抑制花生根和下胚轴的生长 ;低浓度 (10 -7mol/L)的ABA作用不明显 ,MeJA在低浓度下对生长表现出明显的促进效应。MeJA与ABA抑制花生幼苗根和下胚轴的生长时提高IAA氧化酶与过氧化物酶的活性 ,尤其对胞壁结合型(离子型和共价型 )的过氧化物酶活性的影响较明显。     

植物激素对砀山酥梨脱病毒苗增殖生长的影响

砀山酥梨脱病毒苗培养基中添加外源激素能通过调节内源激素的含量,从而控制脱病毒苗的增殖和生长。苄基腺嘌呤(benzyladen ine,BA)处理可提高脱病毒苗内源玉米素核苷(zeatin riboside,ZR)含量,而脱病毒苗的有效增殖芽数与IAA/ZR比值呈显著负相关;1萘-乙酸(1-naphthalene acetic ac id,NAA)处理可显著提高内源吲哚乙酸(indole acetic ac id,IAA)含量,较高的内源IAA含量有利于芽梢的生长;继代组培苗体内含有一定量的内源赤霉素(G iberllic Ac id,GA1 3),适量的外源GA3处理,可提高内源GA1 3含量而显著降低脱落酸(absc isic ac id,ABA)含量,促进芽梢的伸长和叶面积的扩大。     

植物激素对破囊壶菌生长与产DHA的影响

研究了植物激素对破囊壶菌(Thraustochytrium roseum) MF2产DHA的影响作用。实验结果表明：植物激素对T.roseum MF2的生长和产DHA有很大影响;赤霉素(GA)能促进DHA的合成,6苄基腺嘌呤(BA)能显著促进T.roseum　MF2的生长,二者的配合使用能明显增加DHA的产量;培养基中适宜的添加量为2mg/L GA和3mg/L BA,可使DHA产量达到982mg/L。     

脱落酸对绿豆下胚轴不定根发生的影响

以10^-4 mol/L脱落酸(ABA)处理绿豆种子24 h,在幼苗下胚轴长6 cm时,切除根部作为插条,研究ABA对插条不定根发生及插条基部细胞周期时相的影响。结果表明,ABA可促进下胚轴插条不定根发生,增加生根数和生根范围;ABA提高插条基部细胞色氨酸转氨酶、吲哚丙酮酸脱羧酶和吲哚乙醛脱氢酶的比活性,增加吲哚乙酸含量,同时进入细胞周期S期的基部细胞数目增加,促进DNA合成,有利于不定根的发生。     

生长调节剂和青霉素对杜梨种子萌和下胚轴生长的影响（简报）

适当浓度的ＢＡ、ＧＡ、乙烯到和青霉素处理均可显著促进杜梨休眠种子的萌发,效果大小依次为ＢＡ、ＧＡ、青霉素、乙烯利。ＢＡ抑制下胚轴的加长生长而促进加粗生长。ＧＡ促进下胚轴的加长生长。适当浓度的乙烯利和青霉素对下胚轴加长生长加加粗生长均具促进作用。     

生长调节剂和青霉素对杜梨种子萌发和下胚轴生长的影响(简报)

适当浓度的BA、GA、乙烯利和青霉素处理均可显著促进杜梨休眠种子的萌发,效果大小依次为BA、GA、青霉素、乙烯利。BA抑制下肢轴的加长生长而促进加粗生长。GA促进下胚轴的加长生长。适当浓度的乙烯利和青霉素对下肢轴加长生长和加粗生长均具促进作用。     

外源绿原酸对大豆下胚轴不定根形成的影响

以大豆下胚轴为试验材料,研究了绿原酸(CGA)及其与植物生长调节剂(IAA、IBA)共同作用对大豆下胚轴不定根发生的影响。结果表明,当CGA施用量达到200μmol/L及400μmol/L时,大豆下胚轴生根率分别显著降低了17.8%和26.7%,平均根长分别显著降低了18.7%和35.4%;当植物生长调节剂施用量为2μmol/L时,可显著缓解CGA(100μmol/L)对大豆不定根的抑制作用,使其生根率分别提高12.5%和20.0%,随着生长素施用量的进一步增加(10~50μmol/L),其生根率显著下降;大豆不定根培养24 h内,对照下胚轴基部木质素相对含量降低,CGA处理大豆的木质素相对含量升高。高浓度CGA对大豆不定根形成具有抑制作用,其通过与木质素、生长素的共同作用,实现对大豆不定根发生的调控。     

植物生长调节剂对黄豆和绿豆下胚轴伸长的影响

材料为黄豆(Glycine max)、绿豆(Phaseolus radiatus)种子,前者置于不同浓度的植物生长调节剂溶液中浸泡3～4 h,后者先放在45℃的水中浸泡3～4 h,待萌动露芽和芽长达2cm时以一定浓度的生长调节剂溶液各喷淋一次。然后将两者都放在25℃下暗培养,每天换水3～4次,水温21～23℃。培养7 d后测得以下结果(表1):     

热胁迫对豌豆下胚轴生理的一些影响

通过测定热驯和热胁迫下3个豌豆品种幼苗下胚轴生长、细胞膜损伤、抗坏血酸（AsA）和丙二醛（佃A）含量的变化及热激蛋白70（HSP70）表达,探讨热胁迫对豌豆生理的影响。结果表明,在48℃高温胁迫下豌豆种子萌发率下降,幼苗下胚轴生长受抑制,细胞膜受损,AsA含量下降,MDA含量升高;经37℃热驯再48℃热激处理的下胚轴长度和ASA明显高于直接热胁迫的,细胞膜受损程度和MDA含量则低于后者。HSP70测定表明,除台湾品种外,37℃热驯1h不足以诱导HSP70表达;而37℃热驯后常温恢复再48℃热激和直接48℃热激均能诱导HSP70表达,其中蒙自品种经热驯后再热激的HSP70表达量高于直接热激的。     

拟南芥ABI5基因对BR胁迫响应及其对下胚轴生长的调节作用

植物脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)是种子中大量表达的碱性亮氨酸拉链类型(basic leucine zipper,bZIP)转录因子,在调节种子萌发和幼苗早期生长的脱落酸(abscisic acid,ABA)信号中起着核心作用.油菜素内酯(brassinoster...     

TIBA,LaCl3,Verapamil和TFP对菜豆下胚轴生长素诱导的导管分化…

通过ＴＩＢＡ、ＬａＣｌ３、Ｖｅｒａｐａｍｉｌ和ＴＦＰ对菜豆下胚轴导管分化和形成的调控作用,证明生长素、Ｃａ＾２＋和ＣａＭ是木质部导管分化和形成所必需的。ＮＡＡ能诱导菜豆下胚轴导管的分化;ＴＩＢＡ能抑制生长素类诱导的导管分化和形成;ＬａＣｌ３和ＴＦＰ在导管分化诱导期（最初２４ｈ）具抑制作用;Ｖｅｒａｐａｍｉｌ与ＴＩＢＡ相似,在导管分化诱导期和导管形成期（伤口形成后７２ｈ之内）都有抑制作用。     

蓝光对绿豆下胚轴愈伤组织形成和生长过程中蛋白质代谢的影响

蓝光、白光和黑暗对绿豆下胚轴愈伤组织形成和生长过程中蛋白质代谢的影响不同。培养后３～１８ ｄ ,蓝光处理材料的可溶性蛋白质含量明显高于白光处理,更高于黑暗培养的材料。蓝光和白光明显促进３Ｈ亮氨酸掺入蛋白质,而蓝光和白光处理后游离氨基酸含量与黑暗对照相比,下降时间早,幅度大。在培养过程中,蛋白酶活性的变化与游离氨基酸相似。蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺（ＣＨＭ） 抑制愈伤组织生长,其中以蓝光最大,白光次之,黑暗最小。在培养基中加入ＣＨＭ 愈早,抑制程度愈大。实验表明,ＣＨＭ 抑制愈伤组织蛋白质合成,也是以蓝光最甚。由此可见,蓝光促进绿豆下胚轴愈伤组织的形成、生长和蛋白质合成。