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我们这个研究小组自1988年底在北京大兴濒危动物驯养繁殖中心开始系统研究金丝猴——这种美丽的灵长类动物。尽管笼养条件下的观察已让我们体会了它们那种种迷人之处:优雅的体态;群内成员之间友好的相互关系;对幼仔的百般容忍;“阿姨们”争相搂抱小猴;小猴子用父母的尾巴荡着秋千;青年雄猴与我们友好地拍着肩膀等等。但当我们在野外看到几十只甚至几百只川金丝猴汇成的金色时还是被震憾地半天缓不过气来。每次听到它们的叫声,看到它们的身影都会惊喜不已。十年来,我们本已存在的那条纽带,从无形到有形时时地牵动着。 相似文献
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金丝猴(RHINOPITHECUS)胃的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
灵长类胃的形态结构与食物有着密切关系,像其它哺乳动物一样,是对食物的选择性适应和历史发展的必然结果。一些猴类的胃的形态结构、发酵与营养需要等已有较详细的研究(Owen,1833—35,Sonntag,1921;Ayer,1948;Hill,1952;Kunn,1964和Siwek,1979等)。Chivers and Hladik(1980)用肠差异系数对48种哺乳动物180个个体的胃肠道形态结构与食物的关系作了较详细的讨论和评述。 相似文献
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本文在对金丝猴的三个种群作系统解剖的基础上,与其他灵长类以及金丝猴的三个种群之间进行了比较。结果表明:在金丝猴与其他灵长类进行比较的44个项目中,金丝猴特有者9项;与叶猴相同而与其他灵长类不同者4项;与疣猴类的共同特征9项;与叶猴、类人猿和人相似而为其他猴类所不具备的特征有5项;与类人猿和人相似而为叶猴和其他猴类所不具备的特征有17项。因此,我们认为金丝猴的地位在叶猴之上,是猴超科(Cercopithecoidea) 中最进化的一个属,在灵长类系统发育中处于猴类与猿类之间的中间地位。在金丝猴三个种群之间互异比较中,相互不同的特征均超过60%,似乎完全有理由把它分立为三个种。 相似文献
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在灵长类中,脊神经丛通常分为颈丛、臂丛和腰骶丛,均出脊神经的腹侧支组成。各神经丛的组成似随种类不同而存在明显的差异,它直接反映了肌肉的起源和演化进程。灵长类在演化过程中,经历了树栖、地栖和直立生活三个阶梯。由于运动方式不同,肌肉也发生了相应的变化。树栖攀缘生活促使了上肢肌特别是肩带肌的飞跃发展,而支配这些肌肉的一些神经也发展成为单独的神经。随着手肌的分化逐步完善,支配手肌的一些神经最后发展成单独的,而且是臂丛中最粗的神经。所以,深入研究猿猴类各神经丛演化的全貌,对于探索灵长类的进化,尤其是猿类如何实现手足分工和手的解放,最后演化为人类这一理论将提供具体资料。 相似文献
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滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)的分布和习性 总被引:11,自引:3,他引:11
远在1871年,珍贵的滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)就已被人们发现了。当时法人R.P.Soulie到云南采到的标本,经送到巴黎博物馆后,直到1879年才由Milne-Edwards正式报导(Allen 1938)。该作者在发表新种时还报导了关于这种灵长类动物的部份生物学资料(Elliot 1913)。时隔近百年,直到彭鸿绶等(1962)在云南德钦收集到8张这种动物的不完全皮张,从而第二次报导了滇金丝猴的存在。由于该种灵长类动物的分布区域狭窄,并且生活在交通异常不便的狭谷山区,人们不仅对它的生物学确实很少了解,甚至有人认为滇金丝猴可能已经绝灭了。 相似文献
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川金丝猴食土行为的首次报道(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
2001年10月至2008年3月,我们在对周至国家级自然保护区内秦岭川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)的长期观察研究中发现3例成年雌性舔食泥质岩上粘土的行为。川金丝猴的食土行为均发生在深秋季节,所有食土雌性均处于怀孕期。我们初步推测川金丝猴的食土行为主要是为了补充矿物质。本文首次呈现川金丝猴食土行为的研究证据,对于进一步理解川金丝猴的食性具有一定意义,同时也为不同生活类型灵长类食土行为的比较分析提供支撑信息。 相似文献
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作者曾于1981年4-7月到滇金丝猴产区之一的白马雪山东坡,研究滇金丝猴的生态习性,对这种珍贵动物的夏季日周活动规律及活动特征作了初步的探讨。 夏季日活动规律 对滇金丝猴的野外生态观察研究是在发现猴群后,整日跟踪观察记录,历时4个月,共观察到猴群11次。其中1次一瞬即逝,没有获得本文有用的资料;2次因人行动被猴群发现,猴群逃移;另1次刚看到猴群,因大雾笼罩了森林,待雾散后,猴群已消失于茫茫林海之中。 相似文献
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