促肾上腺皮质激素释放因子

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)是第一个被提出来的释放因子,长时间得不到提纯和鉴定。1981年以来,有关这方面的研究,迅猛发展,研究报道也较多,主要表现在以下几个方面。一、CRF 的化学结构早期研究发现,牛下丘脑提取物注入大鼠体内,可使大鼠垂体ACTH 分泌增加。1955年,Saffran 等将能够刺激垂体分泌ACTH 的体液物质命名为促肾上腺皮质释放因子     

垂体内细胞间信息可调节ACTH分泌

腺垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的功能受多种促进和抑制其分泌因子的调节。近来发现,腺垂体内还存在多种分泌ACTH的细胞亚型。一种新合成的试剂——CRF靶细胞特异性细胞毒结合物CX,可特异性引起腺垂体CRF靶细胞死亡。利用它来研究腺垂体内细胞信息与ACTH分泌的关系。     

促肾上腺皮质激素释放因子和促肾上腺皮质激素

神经肽类激素的发现扩大了激素生理、生化研究范畴。1955年Schally和Gillemine同时发现下丘脑存在促肾上腺皮质激素释放因子(CRT)。在此发现的启示下,下丘脑九种肽类激素被发现和神经内分泌器官得到确认。然而由于它的纯化和化学结构的鉴定相当困难,有一个时期关于它的研究几乎处于停滞状态。1981年纯化的促肾上腺皮质激素释放因子的化学结构的发现为研究它的性质、功能起了巨大的推动作用。促肾上腺皮质激素释放因子和促肾上腺皮质激素(ACTH)二者之间的研究密切相关,本文试对二者的研究、进展作一综述。     

免疫细胞促肾上腺皮质激素受体分布特性

促肾上腺皮质激素(ACTH)是重要的垂体激素之一,在维持机体内环境稳定中具有重要作用,免疫细胞ACTH受体在免疫系统接受垂体激素ACTH的信息传递中具有重要作用。已有报道在小鼠脾脏细胞、传代细胞系BCL1细胞和人外周血淋巴细胞(PBL)都有ACTH受体分布。本工作探讨了ACTH受体在大鼠免疫细胞上的分布特性。     

妊娠期的促肾上腺皮质激素释放激素

妊娠中、晚期,胎盘分泌大量促肾上腺皮质激素释放激素（ＣＲＨ）进入母体和胎儿循环。胎盘分泌的ＣＲＨ除参与胎盘、垂体ＰＯＭＣ肽类释放外,还与异常妊娠有关。调节胎盘ＣＲＨ分泌的因子与下丘脑各有异同,糖皮质激素对胎盘ＣＲＨ分泌起正反馈作用,一氧化氮也对胎盘ＣＲＨ分泌具有抑制作用。     

促肾上腺皮质激素的旁分泌调节

腺垂体促肾上腺皮质激素的分泌主要受下丘脑和靶腺激素的调节，近年来发现，不同的ＡＣＴＨ分泌细胞通过产生局部因子，促进或抑制ＡＣＴＨ的分泌。这种旁分泌调节方式，在生理或紧张状态下都起着重要作用。     

大鼠脑内亦有促肾上腺皮质激素释放因子分布

应用放射免疫技术、免疫组织化学以及控制促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的合成等方法对大鼠脑内不同分区的70个神经核团中CRF 含量进行测试的结果表明,CRF 细胞不仅分布在下丘脑许多神经核团内,而且还分布在其它不同脑区。下丘脑正中隆起外层细胞的CRF 含量最高(39.27±9.50 ng/mg 蛋白),正中隆起内层细胞和垂体柄的含量也相当多。用组织化学的方法可见CRF 染色的神经纤维末梢中有     

促肾上腺皮质激素的分泌及其调节机制

近十年来脑垂体的促肾上腺皮质激素(ACTH)在临床治疗学上的广泛应用,引起了各方面学者们对它的重视,至今在ACTH的化学提纯,测定方法及其分泌的调节机制等方面都已获得了很大的进展。现在仅着重将ACTH分泌的调节机制加以探讨;这是一个非常复杂而不易解决的问题,亦是近来许多内分泌学家们探索的焦点之一ACTH分泌的调节机制的研究,是同这一激素的化学提纯及测定方法的进展密切关联的;所以本文在讨论其分泌的调节机制问题之前,有必要首先简单地介绍一下目前有关ACTH的化学,及其测定方法的知识。     

应激反应中心率加快可能与促肾上腺皮质激素释放因子有关

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)为41肽,广泛分布于中枢神经系统,它是垂体ACTH的主要生理调节因子。一般认为它是协调、整合内分泌和应激反应的重要介质。通常血压升高通过压力反射作用可使心率减慢,而在应激情况下,往往不但动脉压升高,而且心率明显加快。这种心率加快是否与CRF有关?最近Fisher给大鼠侧脑室内注射CRF,观察了它在应激反应中对心率的影响。     

神经内分泌讲座（六）：促肾上腺皮质激素释放激素

早在１９４８年,哈里斯（Ｈａｒｒｉｓ）就提出下丘脑含有调节垂体功能的化学递质。１９５５年,萨夫兰（Ｓａｆｒａｎ）和吉尔曼（Ｇｕｉｌｅｍｉｎ）等发现下丘脑提取物中存在着刺激腺垂体分泌促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）的物质,被命名为促肾上腺皮质激素释放因子（...     

促肾上腺皮质激素释放激素及其受体在痛觉调节中作用的研究进展

最近的大量研究表明,促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)和CRF类似肽广泛分布于脑、脊髓和内脏器官。CRF和CRF类似肽均可与CRF受体结合。CRF受体(CRFR)可分为CRFR1、CRFR2和CRFR3三种类型。CRFR2又分为A、B、C三个亚型。各种CRF受体激活时,对细胞产生相应的功能调节。CRF参与机体多层次的痛觉调节,CRF、CRF类似肽及与CRF有关的生物活性物质都有可能成为新一代的镇痛药。     

促肾上腺皮质激素释放因子的胃肠道作用

自1981年确定促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的化学结构以来,已在其分布与功能的方面开展了大量工作。在胃肠道已发现CRF 免疫活性物质。由于其它下正脑肽(如促甲状腺素释放激素,生长抑素等)在胃肠道有一定作用,人们很自然地想考察一下CRF 是否也有类似作用。波兰学者S.J.Konturek 等用狗做了三组(A,B 和C)实验。A 组狗预先制备胃瘘、海氏小胃和胰瘘、     

促肾上腺皮质激素对大鼠脊髓背角神经元伤害性放电的影响

重组DNA技术揭示ACTH、β-内啡肽(β-EP)、α-促黑细胞素(α-MSH)均来源于同一前体——促阿黑皮素原(POMC),并发现ACTH与β-EP共存于弓状核、孤束核内。许多研究发现ACTH与痛和镇痛的关系十分密切。在中脑导水管周围灰质(PAG)注射ACTH可引起强而持久的镇痛效应。电刺激PAG引起镇痛效应同时,脑脊液中     

卵巢中存在免疫活性的促肾上腺皮质激素

阿黑皮素原(POMC)相关肽存在于几种垂体外组织中;如胎盘,肠道,胰腺,睾丸和卵巢。已证明大鼠卵巢中POMC相关肽是由卵巢产生的。然而人们对POMC的一重要产物促肾上腺皮质激素在哺乳动物卵巢中的分布研究较少。作者用免疫组织化学的方法观察ACTH在羊(正常,妊娠和胚胎),牛、猪、猫、大鼠(正     

水牛垂体前叶促肾上腺皮质激素和黄体生成激素分泌细胞的免疫组织化学研究

免疫组织化学方法显示出水牛垂体前叶的促肾上腺皮质激素(ACTH)和黄体生成激素(LH)由两类不同细胞分泌。ACTH和LHβ免疫反应细胞的密度分别为262.4±68.0个/平方毫米和490.0±123.5个/平方毫米。两类细胞形态和大小差别甚大。ACTH免疫反应细胞大,形态不规则。LHβ免疫反应细胞小,多呈椭圆形。另外,水牛ACTH免疫反应细胞在苏木素一伊红染色中呈嗜碱性反应。     

大鼠下丘脑外的促肾上腺皮质激素释放因子不是来源于下丘脑

继羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)之后,1983年Rivier 等提出了大鼠CRF。应用放射免疫和免疫细胞化学技术,发现在大鼠中枢神经系统内CRF 有广泛的分布。最近美国Yasuda 等的实验表明,大鼠下丘脑外的CRF 不是来源于下丘脑,同时也和下丘脑CRF 有不同的分子型式。手术损毁整个下丘脑后8天,大脑皮层枕叶、额叶和颞叶(0.2～0.4ng/mg)、小脑(0.25ng/mg)和脊     

CRF也能调节垂体中叶和后叶

下丘脑的促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)可强烈刺激在体垂体前部促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。最近,用组织化学方法显示,在垂体柄和垂体后部存在CRF免疫反应阳性纤维。还有实验表明,CRF也影响垂体中叶肽类物质的释放。这些结果提示:CRF可能对垂体后部及中间部均起一定的作用。Saavedra等用放射免疫测定法观察完全切断垂体柄对大鼠垂体中间部及后部CRF样物质含量的影响。结果表明,假手术组大鼠垂体中叶及后叶的CRF含量分别为591±78和487±34ng/mg蛋白,而切断垂体     

罗非鱼脑垂体结构研究：Ⅰ.腺垂体前叶的超微结构

本文研究尼罗非鲫Oreochromis nilotica腺垂体前叶的超微结构。前叶主要由促肾上腺皮质激素分泌细胞(ACTH)、催乳激素分泌细胞(PRL)和一种非分泌类型的星状细胞(SC)所构成。对脑垂体结构的周年观察,表明在产卵期间ACTH细胞和PRL细胞均高度活跃,ACTH的分泌可能促进排卵活动,而PRL的分泌活动则受温度变化的影响。腺垂体前叶只接受B型神经分泌纤维的直接支配,星状细胞和Ⅱ型脑垂体细胞则参与腺细胞分泌颗粒的释放和运输等活动。本文并讨论了腺细胞的分泌颗粒通过胞吐和扩散两种方式释放等特点。     

大鼠睾丸中发现促皮质素释放因子

近年来发现睾丸可产生几种调节肽,作为不同细胞间通讯的介质。最近美国纽约大学的一篇报告提出,促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的免疫活性物质存在于大鼠睾丸。用免疫细胞化学方法发现,睾丸间质细胞、生精细胞有很强的 CRF 特异性着色,附睾精子亦有阳性反应。放免测定结果表明,出生后60～90天的成年大鼠,睾丸 CRF 的含量为51～74ng/g,而外周血中含量低于0.05 ng/ml。还发现,睾丸中 CRF 含     

损毀大鼠下丘脑室旁核、后区和视前区对折骨所致血浆皮质酮变化的影响

国内外近年工作表明,产生促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的神经元胞体大多数不在内侧基底下丘脑(MBH),而在MBH以外的下丘脑区。但CRF神经元轴突则经过视交叉后区、MBH而到达中隆部和神经叶。电刺激大鼠和狗的下丘脑室旁核(PVH),ACTH释放增加。破坏PVH后,中隆部神经分泌物质减少。许多实验表明,在中隆部释放CRF的轴突末梢可