黄瓜花原基的形成及与Ca^2＋的关系

以黄瓜为试验材料研究了肉眼可见的花原基突起之前,花原基早期的分化过程。结果显示花原基分化和开花的起始节位是第一真叶节;肉眼可见花原基突起前早期的分化是在叶腋亚表皮部位形成一个球形的花原基起始细胞团,此细胞团进一步分裂、扩大形成肉眼可见的花原基突起;第一真叶节的花原基起始细胞团分化集中发生于6—7d苗龄时期;Ca^2 在花原基起始细胞团细胞中主要分布在细胞壁和细胞间隙,而在非起始细胞团的叶腋亚表皮细胞则主要分布在液泡中,并对Ca^2 在花原基起始细胞团分化中的作用进行了讨论。     

黄瓜子叶培养物花芽形成过程的观察

黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓ）子叶培养物在离体培养２～５ｄ时,在子叶柄上可见花原基,再过２～３ｄ,可见花原基上产生一轮二次突起,标志着花原基分化已经开始。培养基中添加ｋｉｎｅｔｉｎ（ＫＴ）,可以明显增加花原基的形成数,可以显著促进花原基的分化和花芽的形成     

榛属（桦木科）花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科榛属榛、毛榛和滇榛的花序和花的形态发生过程。榛属雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基;每个花原基分化出2个心皮原基,形成二心皮雌蕊;雌蕊基部有2层花被原基,内层花被原基环状,外层花被发生于花原基近轴面和远轴面,近轴面和远轴面的花被不均等分化,外层花被发生早于内层花被。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出2枚次级苞片和4。6个雄蕊原基,形成4—6枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊,在雄蕊原基分化形成4药囊雄蕊过程中．出现雄蕊原基纵裂。并且花丝纵裂至基部。为进一步全面探讨桦木科属间系统演化关系提供了证据。     

榛属 (桦木科) 花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科榛属榛、毛榛和滇榛的花序和花的形态发生过程。榛属雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基;每个花原基分化出2个心皮原基,形成二心皮雌蕊;雌蕊基部有2层花被原基,内层花被原基环状,外层花被发生于花原基近轴面和远轴面,近轴面和远轴面的花被不均等分化,外层花被发生早于内层花被。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出2枚次级苞片和4~6个雄蕊原基,形成4~6枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊,在雄蕊原基分化形成4药囊雄蕊过程中,出现雄蕊原基纵裂,并且花丝纵裂至基部。为进一步全面探讨桦木科属间系统演化关系提供了证据。     

千金榆花序及花器官发育

在扫描电镜下首次观察了桦木科鹅耳枥属千金榆花序和花的形态发生过程。千金榆雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基和2个次级苞片;每个花原基分化出2个心皮原基,形成1个二心皮雌蕊;次级苞片远轴面发育快于近轴面,呈不均等的联合状;雌蕊基部有1层环状花被原基。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出3个花原基分区,并分化形成3朵小花,小花无花被,位于两侧的小花分别有2枚雄蕊,位于中央的小花有4枚雄蕊,雄蕊共8枚,稀为10枚,该3朵小花为二歧聚伞状排列,其花基数应为2基数。     

群心菜花蜜腺的发育解剖学研究

群心菜（Ｃａｒｄａｒｉａｄｒａｂａ（Ｌ．）Ｄｅｓｖ）花蜜腺６枚,包括４枚侧蜜腺的和２枚中蜜腺,属十字花科侧中蜜腺类型中的侧分离中间亚型,侧中蜜腺结构相同,都由分泌表皮,产蜜组织组成,分泌表皮顶部分布的有变态气孔器,产蜜组织中无维管束分布,属较原始的十字花科花蜜腺亚型类型,在花的各部分基本分化完成后,由花托表层细胞恢复分裂能力形成蜜腺原基,蜜腺原基经分裂,分化和形态建成,发育形成成熟蜜腺,侧中蜜腺发     

小花糖芥花蜜腺的解剖学研究

小花糖芥（Erysimum cheiranthoides L.)花蜜腺位于雄蕊部花托上,仅有2枚侧蜜腺,属十字花科侧蜜腺类型中的侧半环亚型,其2枚密腺均由分泌表皮,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器,产蜜组织中有维管束分布,属较进化的十字花科花蜜腺亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基基本分化完成后,由花托表面及雄蕊基部区域的1－2层细胞,经反分化形成,在蜜腺发育过程中,蜜腺组织中的液泡和多糖物质都发生了有规律的变化,其原蜜汁在产蜜组织中加工合成,最后由表皮细胞和变态气孔泌出。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花蜜腺的形态结构、发育过程以及蜜腺的组织化学变化进行了较为系统的研究;对花蜜腺结构与泌蜜的关系、泌蜜方式、起源和系统演化等作了初步的探讨。结果表明：龙眼的花盘蜜腺位于花托上,呈环状环绕在雌雄蕊基部外围,花芽分化约30d,在雄蕊和花被之间的花托表面,蜜腺原基也开始形成,由花托表面2～3层细胞脱分化形成居间分生组织发育而来;龙眼花蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成,属结构蜜腺;分泌表皮角质层极薄,密布单细胞绒毛,未发现有气孔;产蜜组织由亚腺细胞、产蜜细胞、油细胞和维管束组成;在蜜腺发育过程中,产蜜细胞的液泡和多糖物质发生有规律的变化;蜜腺的原蜜汁来源于韧皮部,蜜汁经表皮角质层渗出。     

独行菜花蜜腺的发育解剖学研究

独行菜的花蜜腺共４枚,颗粒状,着生于子房基部周围的花托上,属于花托蜜腺。蜜腺都呈近三角形,其结构都由分泌表皮,泌蜜组织和维管束组成,属结构蜜腺。在花的各部分原基分化后嗣上花托表层细胞恢复分裂能力形成蜜腺原基,其发生方式属居间生长。     

短果大蒜芥花蜜腺的发育解剖学研究

短果大蒜芥（Sisymbrium loeselii L.var.brevicarpum Z.X.An)花蜜腺位于雄蕊基部花托上,属十字花科环状花蜜腺类型中的侧棱环四圆环亚型。蜜腺由分泌表皮,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器,蜜腺中部的气孔器呈舟状分布。产蜜组织中的维管束来自于花托中的维管束分支,属较进化的十字花科花蜜腺的亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基分化后,由雄蕊基部花托表面区域的2－3层细胞,经反分化形成,环状蜜腺发生发育同步,在蜜腺的发育过程中,蜜腺组织中的液泡和淀粉粒都发生了有规律的变化,其原蜜汁由维管束提供,运转至产蜜组织,最后由变态气孔泌出。     

青海芨芨草属一新变种

与原变种的区别：花序紧缩；颖宽披针形，顶端较钝；基盘钝圆，长0.5mm；外稃顶端没有较长的毛。     

FLORAL DEVELOPMENT IN MYRISTICA (MYRISTICACEAE)

Myristica fragrans and M. malabarica are dioecious. Both staminate and pistillate plants produce axillary flowering structures. Each pistillate flower is solitary, borne terminally on a short, second-order shoot that bears a pair of ephemeral bracts. Each staminate inflorescence similarly produces a terminal flower and, usually, a third-order, racemose axis in the axil of each pair of bracts. Each flower on these indeterminate axes is in the axil of a bract. On the abaxial side immediately below the perianth, each flower has a bracteole, which is produced by the floral apex. Three tepal primordia are initiated on the margins of the floral apex in an acyclic pattern. Subsequent intercalary growth produces a perianth tube. Alternate with the tepals, three anther primordia arise on the margins of a broadened floral apex in an acyclic or helical pattern. Usually two more anther primordia arise adjacent to each of the first three primordia, producing a total of nine primordia. At this stage the floral apex begins to lose its meristematic appearance, but the residuum persists. Intercalary growth below the floral apex produces a columnar receptacle. The anther primordia remain adnate to the receptacle and grow longitudinally as the receptacle elongates. Each primordium develops into an anther with two pairs of septate, elongate microsporangia. In pistillate flowers, a carpel primordium encircles the floral apex eventually producing an ascidiate carpel with a cleft on the oblique apex and upper adaxial wall. The floral ontogeny supports the morphological interpretation of myristicaceous flowers as trimerous with either four-sporangiate anthers or monocarpellate pistils.     

弯齿盾果草(紫草科)花序及花的形态发生

以弯齿盾果草不同发育时期的花芽为材料,在体视显微镜解剖观察的基础上使用扫描电镜对弯齿盾果草花序、花及果实的发育过程进行了观察。结果显示:(1)弯齿盾果草的花序是由最初的一个球形花序原基经过多次分裂形成的,且花序发生式样符合蝎尾状聚伞花序结构,而非通常所描述的镰状或螺状聚伞花序;花序发生过程中无单一主轴,花序轴是由侧枝连接而成,每一朵花原基有其对应的1枚苞片,下一花原基是从相邻的上一枚苞腋里发生,相邻两花原基交错互生。(2)花器官的发生是按照花萼原基、花冠原基、雄蕊原基和雌蕊原基的顺序发育,但雄蕊原基的花药部分发育速度要比花冠原基快,所以花器官的发育是按照花萼、雄蕊、花冠和雌蕊的顺序发育。(3)子房四深裂结构是由4个原基分别发育,而后相互靠拢而成。(4)小坚果表面的附属结构发生于子房发育后期,其背面的内外层突起分别是由生长较快的外部组织的边缘通过上部内缩和下部向外环状生长形成。     

山茶科濒危植物猪血木的花器官发生

利用扫描电镜首次观察了山茶科极濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum)的花器官发生过程。猪血木的花为两性完全花,萼片和花瓣均为2/5螺旋向心发生,单轮排列,且有逆时针和顺时针两种方式。雄蕊的形成是先形成一个环形分生组织,然后在环形分生组织上以2/5螺旋产生5束雄蕊原基,每一束雄蕊原基的第一雄蕊原基都是在对萼的位置产生,其它的雄蕊原基在其两侧产生。3心皮顺序发生,愈合成3室单子房,柱头平截不裂。猪血木与山茶亚科的花器官发生明显不同。     

Floral organogenesis of Potamogeton distinctus A. Benn. (Potamogetonaceae)

The floral organogenesis of Potamogeton distinctus A. Benn. was observed under the scanning electron microscope (SEM). The floral buds are first initiated on the lower portion of inflorescence in alternating whorls of three. Each of the floral buds is subtended by a bract primordium during the early stages. The primordia of the floral appendages arise on the floral bud acropetally. Two lateral tepals are first initiated and then two median ones soon after. Stamens are normally initiated as elongate primordia opposite the tepals, with the two lateral stamens preceding the median ones. The two carpel primordia arise alternating with the stamens. In some flowers, one of the two gynoecial primordia becomes inactive soon after they are initiated, or only one carpel primordium is initiated. The present observation of the gynoecial development supports the viewpoint that the evolution of flower in Potamogeton involves a reduction in number of parts. The existence of bract primordium during the early stages in many species of Potamogeton indicates that the absence of bractin mature flowers should be the result of reduction.     

Inflorescence and Flower Development of Globba barthei ( Zingiberaceae)

Inflorescence of Globba barthei is a thyrse . Primary bracts are initiated in a spiral phyllotactic pattern on the inflorescence apex . Cincinnus primordia are initiated in the axils of primary bracts . These promordia develop secondarybracts and floral primordia . The floral primordium continues to enlarge and produce a ring primordium . Sepals are initiated sequentially from the rounded corner of the primordium . The ring primordium separates three common primordium surrounding a central cavity . The adaxial common primordium is the first to separate . This primordium divides transversely and producespetal and fertile stamen . The remaining two common primordium transversely separate and produce respectively a petal and a petaloid . As the flower developing , the cavity of the floral cup becomes triangular . The angles of this triangle are the sites of outer androecial primordium . The abaxial androecia forms slightly earlier than the two adaxial ones, and then this primordium ceases growth soon . The two posterior primordia continue growth to produce the lateral petaloid staminodes . During this stage , gynoecia initiate from the floral cup and continue to fuse and develop into style and stigma. In addition ,Initiation of the bulbil primordium is observed at base of inflorescence axis during the early floral development . The bulbil primordium initiates in the axil of primary bract . The evolutionary significance of six androecia is discussed .     

毛舞花姜花器官的发生与发育

通过扫描电镜观察了毛舞花姜(Globba barthei Gagne p.)的花序及花器官的发生与发育。3枚萼片原基首先于花顶连续发生,随后花顶的中心凹陷形成环状原基,环状原基进一步分化形成三枚花瓣—雄蕊共同原基,并在花顶的中心形成花杯。共同原基分化形成花瓣和三枚内轮雄蕊,紧接着外轮雄蕊在花杯的顶点发生。远轴的两枚内轮雄蕊延伸生长并相互融合形成了唇瓣,近轴的一枚形成了可育雄蕊;近轴的两枚外轮雄蕊发育形成了成熟花结构中的侧生退化雄蕊,而远轴的一枚缺失。近轴的两枚外轮雄蕊原基起始的同时,3枚心皮原基也在中心花杯的内侧发生而后与外轮雄蕊相间排列。对毛舞花姜花序的发生和发育的观察发现,在花序轴的头几片初级苞片中产生的是珠芽原基而非蝎尾状小花序原基,其形态特征类似于早期的蝎尾状小花序原基,由此推测珠芽很可能是蝎尾状小花序的变异。     

观光木的花器官发生

在扫描电镜下观察了观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)花器官的发生发育。观光木的花原基最初为近圆形,随着顶端分生组织的活动,花原基边缘处出现浅凹,形成第一轮花被片原基,此时,花原基呈三角形排列,后两轮花被片原基依次发生,与前一轮互生;在内轮花被片发生的后期,最初几枚雄蕊原基几乎同时出现,呈螺旋状向顶发生,最后排列成三角圆锥状;雄蕊原基发育后期,心皮原基开始发育,形状与发育初期的雄蕊原基相似,随后心皮原基进行侧向生长,在近轴面出现浅凹,进而发育为凹槽,形成腹缝线,最后腹缝线完全愈合。腹缝线愈合现象表明观光木具有进化特征,与含笑属的亲缘关系较近。     

马先蒿属花冠无喙类的花器官发生

对花冠无喙类密穗马先蒿(Pedicularis densispica)和大王马先蒿(P．rex)的花器官电镜扫描发现,两种不同花冠型(无齿和具齿)的马先蒿花部器官发生和发育初期十分相似,表现为明显的单轴对称。2个萼片原基首先发生于花顶的近轴侧位,然后沿花顶边缘向远轴端发育形成--马蹄形结构。密穗马先蒿在近轴中部又出现1枚萼片原基,随后马蹄形结构分化出4枚萼片,并与近轴中部的原基愈合后构成5齿萼片;而大王马先蒿的2齿萼片直接由马蹄形结构发育而成。5枚独立的花瓣原基随后发生,但发育相对滞后;除近轴中部位置1枚空缺外,4枚雄蕊原基与花瓣原基位置呈交互发生;2个心皮原基同时在拱形花顶的近轴和远轴端发生,剩余的花顶形成中间的隔膜,并与2个心皮形成中轴胎座。对马先蒿与金鱼草(Antirrhinum majus)和毛地黄(Digitalis purpurea)花器官发生和发育初期的特征进行了比较,讨论了马先蒿属花冠对称性变化的意义。