南昌链霉菌的微波诱变

以微波对南昌链霉菌进行了微波育种,获得梅岭霉素杀虫剂生产能力高于出发菌株73％的W4-311。该菌株经多次传代,遗传性状保持稳定。     

梅岭霉素高产菌株链霉素抗性基因突变株筛选

通过链霉素对梅岭霉素 (Meilingmycin)产生菌南昌链霉菌NS 41 80菌株孢子致死浓度的测定 ,采用诱变剂EMS 4种不同剂量对菌株孢子进行诱变处理 ,然后涂布在含链霉素致死浓度的高氏平板上 ,获得了大量的链霉素抗性基因 (str)突变株。并进一步筛选到梅岭霉素高产菌株 80 5 1 1 2 2 1 ,在摇瓶条件下 ,只产梅岭霉素不产南昌霉素 ,梅岭霉素活性单位达 1 ,52 1 μg/mL,比NS 41 80的摇瓶发酵单位 855μg/mL提高了 77 9% ,该菌株连续传 6代进行摇瓶发酵     

梅岭霉素产生菌抗药性突变标志诱变筛选模型的初步研究

本文通过梅岭霉素 (Meilingmycin)产生菌南昌链霉菌NS 4 1 80菌株孢子对 6种抗生素敏感性测定 ,采用诱变剂EMS四种不同诱变剂量对菌株孢子进行诱变处理 ,诱变处理的孢子涂布在含致死浓度链霉素的高氏平板上。然后从抗药性突变标志菌株中进一步筛选梅岭霉素高产菌株。在 150 0多个抗药性突变株中通过初筛获得了比诱变出发菌株的产素能力提高 50 %以上菌株。通过诱变剂量分别与抗药性突变率和突变株产素产量的变势统计分析表明 ,菌株抗药性突变与产素突变密切相关 ,产素突变的EMS诱变剂量高于抗药性突变诱变剂量 ,在 0 .0 3mol/LEMS剂量作用下 ,菌株致死率为 99.4 3% ,抗药性突变率为 0 .0 4 4 0 % ,建立了梅岭霉素产生菌抗药性突变标志诱变推理性筛选模型。为南昌链霉菌高产菌种选育研究作了有益的尝试 ,并有助于其它链霉菌属的抗生素产生菌育种研究。     

南昌链霉菌中南昌霉素生物合成基因簇的克隆分析及其药物创新潜力

南昌链霉菌 (Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｎａｎｃｈａｎｇｅｎｓｉｓｎ .ｓｐ .Ｙａｎｅｔ.Ｏｕｙａｎｇ)是江西农业大学微生物研究室 1 978年从校园油茶根际土壤中筛选到的一株链霉菌新种 ,它至少可产生两种杀虫抗生素 ,一种为南昌霉素 (Ｎａｎｃｈａｎｇｍｙｃｉｎ) ,其化学结构和理化特性经鉴定与猎神霉素 (Ｄｉａｎｅ ｍｙｃｉｎ)同质 ,均属聚醚类抗生素 ,对防治鸡球虫病有显著疗效。另一种为梅岭霉素 (Ｍｅｉｌ ｉｎｇｍｙｃｉｎ) ,是一类与阿维菌素 (Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ)具有相同母核 ,但侧链完全不同的大环内酯类抗生素 ,它具有广谱…     

一株产生杀虫抗生素的链霉菌新种

从本校校园的油茶根际土壤中分离到一株链霉菌,编号32。它所产生的抗生素对蚜虫、红蜘蛛、菜青虫、松毛虫、扁刺蛾等多种农林害虫有杀虫话性。该菌株孢子丝钩状,2w4固紧螺旋形,孢子近于球形。在大多数培养基上气生菌丝体褐灰色,基内菌丝体褐色,产生暗黄色水溶性色素。细胞壁化学组分I型,DNA中G+C含量为71 2克分子％。在电镜下孢子表面具有龟甲状饰纹,为极罕见的类型。与孢子表面结构相近似的吸水链霉菌(Streptomyces hygro-scopieus)比较,在形态、培养特征和抗生素的生物学活性方面均不相同。因此定为新种,命名为南昌链霉菌Streptomyces nanchangensis n. sp. Yan et Ouyang。     

力达霉素产生菌球孢链霉菌C-1027中atrA同源基因的克隆及分析

目的：在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA（AtrA-c）可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseus NBRC13350和阿维链霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中也发现了AtrA-c 编码基因（atrA-c）的同源基因,分别影响链霉素和阿维菌素的生物合成。本文目的在于探索球孢链霉菌C-1027（Streptomyces globisporus C-1027）中是否存在AtrA,克隆球孢链霉菌C-1027中atrA基因并进行生物信息学分析,为进一步确定其对力达霉素产生的调控作用及调控机制奠定基础。[方法] 采用在球孢链霉菌C-1027中异源表达AtrA-c,来确定AtrA-c对力达霉素产量的影响;通过Southern blot 分析来判断在球孢链霉菌C-1027 基因组中是否有atrA-c同源基因;PCR扩增方法获得球孢链霉菌C-1027 atrA基因（atrA-gl）并测序;通过多种生物信息学软件来分析atrA-gl及其与旁侧基因的组织结构、对已发现的AtrA蛋白进行同源性比对及亲缘关系分析。[结果]在球孢链霉菌C-1027中异源表达天蓝色链霉菌AtrA-c蛋白,发现其对力达霉素的产量有影响。以atrA-c为探针,通过Southern blot分析显示球孢链霉菌C-1027基因组中存在atrA-c的同源基因。PCR扩增得到球孢链霉菌C-1027 的atrA基因的全序列以及该基因上下游的旁侧序列（GenBank/EMBL/DDBJ 登录号GU723707）。通过对球孢链霉菌C-1027、天蓝色链霉菌A3(2)、灰色链霉菌NBRC13350以及阿维链霉菌MA-4680 AtrA蛋白序列进行同源性分析发现,四种AtrA蛋白编码氨基酸序列一致性达到65%至 87%,相似性高达70% 至89%。并且,球孢链霉菌C-1027 atrA基因与相邻基因形成的组织结构与天蓝色链霉菌和灰色链霉菌完全一致。根据蛋白质同源性绘制进化树,发现球孢链霉菌AtrA蛋白与灰色链霉菌AtrA蛋白亲缘关系最近。[结论]确定在球孢链霉菌C-1027中存在atrA同源基因并影响力达霉素的产量,克隆了首个力达霉素生物合成基因簇外的调节基因--atrA基因,通过生物信息学分析初步推测了该基因的功能,为进一步研究AtrA-gl对力达霉素途径特异性级联调控网络的调控关系奠定了基础。     

一种与抗生素调控基因afsk高度同源的新基因——Spy1的克隆

普那霉素是由始旋链霉菌产生的一种链阳性菌素 类抗生素.目前国外对普那霉素的基因工程研究甚少,国内尚属空白,这阻碍了利用基因工程 的方法来提高普那霉素产量的发展.本文通过对普那霉素产生菌——始旋链霉菌柯斯基因组 文库的构建和菌落原位杂交,筛选出了与普那霉素高产密切相关的新基因所在的柯斯质粒,并通过 酶切分析和Southern杂交确定了该基因所在的酶切片段,对酶切片段进行亚克隆测序,获得了 与天蓝色链霉菌中抗生素调控基因afsk同源新基因的全长克隆,该新基因包含有1个2 127 bp的开放阅读框(ORF),编码708个氨基酸的蛋白,命名为Spy1.对该新基因的生物信息学初步分析表明,该基因编码的是丝/苏氨酸蛋白激酶.     

ABC转运蛋白基因slnTI和slnTII与盐霉素生物合成的相关性

【目的】slnTI和slnTII是盐霉素生物合成基因簇中可能的两个转运蛋白基因,根据生物信息学的分析推测它们属于ABC转运蛋白家族。其中,slnTI编码ABC转运蛋白的ATP结合亚基,slnTII编码ABC转运蛋白的跨膜亚基,推测它们可能与盐霉素的外排有关。通过slnTI和slnTII的基因中断与超量表达研究它们对盐霉素生物合成产量和抗性的影响。【方法】利用REDIRECT?技术,在盐霉素产生菌白色链霉菌XM211中分别构建了slnTI和slnTII的基因置换突变株LJ01和LJ02,并通过基因回补对突变株进行了验证。利用整合型表达载体pPM927在白色链霉菌XM211中对slnTI和slnTII进行串联超量表达。将slnTI和slnTII导入变铅青链霉菌1326中进行异源表达,通过液体培养实验检测衍生菌株对盐霉素的抗性。【结果】相比出发菌株XM211,突变株LJ01中盐霉素的产量下降了27.2%,LJ02下降了45.4%,LJ01和LJ02中结构基因slnA3和调控基因slnR的转录水平都有明显降低。超量表达菌株LJ03中盐霉素的产量提高了14.6%,转录结果显示LJ03中不仅slnTI和slnTII自身转录水平有大幅提高,而且slnA3和slnR转录水平也显著升高。抗性检测结果表明,异源表达菌株变铅青链霉菌LJ04对盐霉素的抗性水平略有提高。【结论】slnTI和slnTII是与盐霉素生物合成和外排有关的ABC转运蛋白基因,但并不是白色链霉菌XM211对盐霉素的主要抗性基因。     

米贝链霉菌DSM41911的米尔贝霉素生物合成的初步研究

对米贝链霉菌DSM41911进行初步研究,通过对16S rRNA及相关功能基因序列进行生物信息学分析,表明米贝链霉菌DSM41911与冰城链霉菌具有较高同源性。设计16种固体和液体培养基对菌株的发酵条件进行筛选,在MB4、MB6培养基中成功检测到milbemycin B5、milbemycin E、milbemycin VM44864和milbemycin B1。参考近似菌株冰城链霉菌的合成基因并结合文献推测出米尔贝霉素在米贝链霉菌DSM41911中的合成途径,为后续高产菌株的筛选提供参考。     

红谷霉素生料发酵工艺的研究

红谷霉素是链霉菌702发酵所产的一种生物活性物质,具有较强抗细菌活性。在摇瓶条件下,对链霉菌702生料发酵生产红谷霉素进行研究。采用单因素实验探索生料发酵工艺,筛选出摇瓶生料发酵条件为7.5%的种子接种量和添加抗菌剂1.5ml。在此条件下进行生料发酵,使红谷霉素摇瓶发酵产量达到1.46g/L,比常规灭菌发酵产量提高25.7%,实验结果表明红谷霉素生料发酵是一种潜在可行的发酵方法,不但可以很好的节约发酵成本,还可以提高发酵产量。     

Trematodes of the genus Haematoloechus (Digenea: Plagiorchiidae) from frogs in Korea.

Total 242 Rana nigromaculata and 9 R. catesbeiana were collected from the various localities in Korea from February 1989 to July 1991, and their lungs were examined. Five species in genus Haematoloechus, i.e., H. sibiricus japonicus (Yamaguti, 1936), H. nanchangensis Hsiung, 1934, H. variegatus (Rudolphi, 1819), H. lobatus (Seno, 1907), H. lobatus koreanus, were identified in this study. Among them, H. lobatus koreanus was a new subspecies and H. variegatus and H. lobatus were newly recorded from Korea.     

鬼笔属一新种

本文报道了鬼笔属一新种:南昌鬼笔Phallus nanchangensis Z.Z.He这个新种与红鬼笔 Phallus rubicundus(Bosc) Fr.相似,但新种有发育不良的菌幕残片和更小的孢子而又与红鬼笔有明显区别。附有拉丁文及中文描述。模式标本(87010)保藏于江西大学生物系标本室。     

菱属野生植物形态学性状的可塑性变异及其分类学价值

长江中下游平原和东北三江平原是我国最大的两个冲积平原,其内河流、浅水湖泊和沼泽众多,菱属植物种类丰富。本研究基于对这两个区域中菱属野生植物的广泛调查,采集其居群42个,分属于9种(细果野菱、四角刻叶菱、四角菱、菱、丘角菱、东北菱、四角大柄菱、八瘤菱、四瘤菱),3变种(四角矮菱、南昌格菱、短四角菱)。进一步对采集的菱属野生植物16个分类性状进行测量和统计,并对其形态学性状的可塑性变异及分类学价值进行分析和评价。结果显示:依据菱角的果体大小、果喙性状可以将采集的菱属野生植物划分成两个类群,其中A类群仅包括细果野菱和四角刻叶菱,而其余的菱属植物7种3变种组成B类群;对有腰角组(5种2变种)的腰角性状进行聚类分析,也可将细果野菱和四角刻叶菱与其他菱属植物区分开来;而瘤突、叶和气囊性状的分类价值有限。说明果体大小、果喙和腰角性状的形态学特征是菱属植物分类和鉴定的主要依据。     

中国列蛾属分类研究及二十三新种记述(鳞翅目,列蛾科)

报道了中国列蛾属Autosticha 33种昆虫,其中有23新种和中国3新纪录种.新种包括:连斑列蛾A.conjugiopuncla sp.nov.,茨坪列蛾A.cipingensis sp.nov.,小喜列蛾A.microphilodema sp.nov.,多斑列蛾A.maculosa sp.nov.,勐仑列蛾A.menglunica sp.nov.,粗鳞列蛾A.squarrosa sp.nov.,南昌列蛾A.nanchangensis sp.nov.,淡黄列蛾A.flavida sp.nov.,二瓣列蛾A.valvifida sp.nov.,复瓣列蛾A.complexivalvula sp.nov.,迷列蛾A.fallaciosa sp.nov.,直斑列蛾A.rectipunctata sp.nov.,齿瓣列蛾A.valvidentata sp.nov.,天目山列蛾A.tianmushana sp.nov.,异域列蛾A.heteramalla sp.nov.,沈氏列蛾A.shenaesp.nov,五峰列蛾A.wufengensis sp.nov.,奇异列蛾A.mirabilis sp.nov.,弓瓣列蛾A.arcivalvaris sp.nov.,刺列蛾A.oxyacantha sp.nov.,棒列蛾A.bacilliformis.sp.nov.,赤水列蛾A.chishuiensis sp. nov.和涉县列蛾A.shexianicasp.nov..中国新纪录种有:和列蛾A.modicella(Christoph,1882),粗点列蛾A.pachysticta(Meyrick,1936)和截列蛾A.truncicola Ueda,1997.此外,还报道了1个新组合--喜列蛾A.philodema(Meyrick,1938),comb.nov..文中提供了新种的外生殖器特征图.模式标本保存在南开大学生物系.     

壳聚糖酶的克隆表达与壳寡糖的制备分析

目的:克隆壳聚糖酶基因于大肠杆菌中实现高表达,制备壳寡糖。方法:以枯草芽孢杆菌总DNA为模板扩增壳聚糖酶基因(CSN),克隆至载体pET23a(+)上,转化菌株BL21(DE3)。重组子经0.5 mmol/L IPTG诱导后,SDS-PAGE和质谱检测与鉴定重组酶。酶纯化后水解壳聚糖,薄层色谱分析其水解产物。结果:质谱证明壳聚糖酶(31.5kDa)成功表达,表达量占菌体总蛋白的45%左右。纯化后重组酶浓度为900 mg/L,纯度95%、回收率85%,酶活力为10 000 U/mg。壳聚糖降解产物为壳二糖至壳四糖。结论:原核表达载体pET23a(+)-CSN构建正确,壳聚糖酶表达量与活性高,适用于水解壳聚糖制备壳寡糖。     

The septomaxilla of fossil and recent synapsids and the problem of the septomaxilla of monotremes and armadillos

The septomaxilla is a paired intramembranous ossification in the external nares that occurs in Lepidosauria among Recent Sauropsida and is purported to be present in Monotremata and Dasypodidae (armadillos) among Recent Mammalia. A review of neontological and palaeontological evidence regarding this element in mammals supports the following conclusions: (1) monotremes have a true septomaxilla resembling that known for non-mammalian therapsids and some Mesozoic mammals; (2) the element in dasypodids is a neomorph; it neither resembles the septomaxilla of other synapsids nor does it exhibit the same relationship to the developing nasal-floor cartilage as the septomaxilla of lepidosaurs and monotremes; (3) a septomaxilla is lacking in all Recent therians, and there is no evidence that this bone is fused to the premaxilla in Recent therians, as has been suggested by previous authors.     

地衣二元性及其概念的双重理解与思考

本文简短回顾人类对地衣的认识过程之后,认为从地衣二元性（地衣的菌藻共生联合）和从地衣一元性（地衣的真菌本质）不同角度理解地衣都是正确的,被你之为“地衣概念的双重理解”。但作为地衣的定义似乎只能主要从地衣的二元性概念去表达,并分析其原因。对现在使用的地衣定义提出了某些看法与修改意见。     

Origins and relationships of the Pleuronectoidei: Molecular and morphological analysis of living and fossil taxa

Flatfishes (Pleuronectiformes) are a species‐rich and distinct group of fishes characterized by cranial asymmetry. Flatfishes occupy a wide diversity of habitats, including the tropical deep‐sea and freshwaters, and often are small‐bodied fishes. Most scientific effort, however, has been focused on large‐bodied temperate marine species important in fisheries. Phylogenetic study of flatfishes has also long been limited in scope and focused on the placement and monophyly of flatfishes. As a result, several questions in systematic biology have persisted that molecular phylogenetic study can answer. We examine the Pleuronectoidei, the largest suborder of Pleuronectiformes with >99% of species diversity of the order, in detail with a multilocus nuclear and mitochondrial data set of 57 pleuronectoids from 13 families covering a wide range of habitats. We combine the molecular data with a morphological matrix to construct a total evidence phylogeny that places fossil flatfishes among extant lineages. Utilizing a time‐calibrated phylogeny, we examine the timing of diversification, area of origin and ancestral temperature preference of Pleuronectoidei. We find polyphyly or paraphyly of two flatfish families, the Paralichthyidae and the Rhombosoleidae, and support the creation of two additional families—Cyclopsettidae and Oncopteridae—to resolve their non‐monophyletic status. Our findings also support the distinctiveness of Paralichthodidae and refine the placement of that lineage. Despite a core fossil record in Europe, the observed recent diversity of pleuronectoids in the Indo‐West Pacific is most likely a result of the Indo‐West Pacific being the area of origin for pleuronectoids and the ancestral temperature preference of flatfishes is most likely tropical.