三向测交分析的一点注记

木文导出了三向测交设计L,;, L21和L（或合尸;）方差分析中互作项方差分量In*统遗传学。 望。这一期望的导出使得加性遗传分量D和显性遗传分量H的估值可由同一方差分析得出,并且所有 的三向测交家系均得以利用,克服了现有三向测交分析中Lai或L‘在估计HIP‘在估计D和H时未被 利用及完全三向测交设计时D和H由两个基于不同家系资料的方差分析估出的缺陷。本文还给出了确 定显性方向的统计量F的一些其他估计方法。     

三点测交基因连锁作图计算的新方法

提出了三点测交基因连锁作图的一种新的计算方法,弥补了经典经典计算方法的不足之处,使基因连锁作图更准确。     

测交后代中基因遗传关系判断的规律性

在遗传学三定律教学中,综合性习题的统习是必不可少的教学环节,是使学生掌握所学知识,提高利用遗传学知识解决实际问题能力的重要途径。这部分司题中,相当一部分是根据测交后代表现型情况判断亲代中基因的遗传关系,本文就此做一简单讨论。1两对相对性状的遗传关系的判定对于两对相对性状,或为自由组合的遗传关系（即独立遗传）,或为连锁互换的遗传关系,二者必居其一,根据测交后代表现型比例可以判定。1．l如果洲交后代有4种表现型,且比例为1：l：l：l,则两对性状（两对基因）为自由组合的遗传关系。1．2如果测交后代有4种表现型…     

基于三点测交的双标记 -QTL基因定位的相关方法

提出在测交群体中,对区间标记座位赋值后求其与待定位的数量性状表型值间的简单相关系数Ｒ,以此进行连锁测验,并且在一定条件下用Ｒ值求出该数量性状座位（ＱＴＬ）与各标记座位（ＭＬ）间的重组值。     

具交叉干涉的三点测交区间标记定位（QTL）的相关方法

本文提出在有交叉干涉条件下,在测交群体中对区间标记座位赋值后求其与待定位的数量性状表型值间的简单相关系数R,以此进行连锁测验,并且在一定条件下用R值求出该数量性状座位（QTL）与各标记座位（ML）间的重组值。     

云南甘蔗细茎野生种82-114测交后代主要性状遗传分析

利用云南甘蔗细茎野生种82-114(简称:云割82-114)为父本,与甘蔗栽培原种、生产品种和含野生血缘F1等3类亲本进行测交.对后代锤度、茎径、株高、有效茎、蔗产量等5个主要数量性状进行方差、遗传力和配合力分析,结果表明:①组合后代锤度、茎径、株高、有效茎4个性状差异极显著;②组合后代锤度、茎径、株高、有效茎的遗传力表现较突出,均超89.0%;③3类组合中,栽培原种×云割82.114后代有效茎配合力表现明显的正效应,生产品种×云割82-114后代锤度、茎径、株高、蔗产量配合力有比较明显的正效应,舍野生血缘F1×云割82-114后代锤度、茎径、株高、有效茎、蔗产量等5个指标的配合力效应取向不明显.     

PCR-RFLP和测交方法对进口祖代蛋鸡异性个体间的遗传同质性检测

对进口Ｘ祖代鸡Ｂ系和Ｄ系共１４３羽异性公鸡的Ｋ座位羽速型作了Ｋ座位隐性测交,杂合子占４１．９６％,慢羽纯合子占３５．６６％,另有９羽和２羽公鸡分别因后裔数少于７羽或是后裔快慢羽鸡比例严重偏离１：１而被判为无效,对８羽进口祖代Ｄ系异性公鸡的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析的结果表明,６羽公鸡为Ｋ座位显性纯合子（仅检到１４５０ｂｐＤＮＡ片段）,２羽为杂合子（检到１４５０ｂｐ、１０６８ｂｐ和３８２ｂｐ共３条带）。通     

“测交实验”的分析与教学建议

从实验背景、科学方法等方面对“测交实验”进行了深入分析,实验背景可以较好地让学生从发展的角度认识科学的本质：演绎推理的学习及训练可以较好地培养学生科学探究能力。在此基础上提出了基于三维教学目标的教学建议。     

对三品种三交和三品种双交选择进程的浅见

三品种三交即(甲×乙)×丙和三品种双交即(甲×丙)×(乙×丙)是复交的两种方式,在杂交时只要三个亲本搭配得当,采用这两种方式,都能使三个亲本的优缺点达到互补,并从杂种后代中选出综合三亲本优良性状的新类型。 但是,对于以上两种杂交方式的选择进程问题,由华北农业大学等单位合编的《植物遗传     

人工合成甘蓝型油菜特长角性状的遗传分析

以人工合成甘蓝型油菜特长角品系H218普通甘蓝型油菜中油821和MSP334为材料, 配制成两个杂交组合的各6个世代群体, 即P1、P2、F1、F2、B1、B2, 研究了全果长、果身长、果喙长3个角果性状的遗传特点。结果表明, 两个组合的全果长、果身长、果喙长在F2群体中近乎呈现连续正态分布, 显示为多基因控制的数量性状。两个组合的全果长广义遗传力为65.89%~70.77%、狭义遗传力为44.01%~46.78%, 基因数目均为5对; 果身长广义遗传力为60.14% ~ 63.38%、狭义遗传力为46.89%~47.38%, 基因数目均为6对; 果喙长广义遗传力为26.36% ~ 46.44%, 狭义遗传力为18.08%~37.87%, 基因数目均为2对。基因效应初步分析表明, 两个组合的3个性状基因效应均符合加性-显性二基因互作模型, 存在显著的上位性效应。两个组合的全果长、果身长、果喙长加性效应、显性效应都很重要, 全果长、果身长的加性效应大于显性效应, 果喙长显性效应大于加性效应。     

用三色荧光原位杂交（Three—Color FISH）检测小鼠精子中染色体数目 …

用小鼠Ｘ,Ｙ和８号染色体特异的ＤＮＡ探针,与经ＤＴＴ（ｄｉｔｈｉｏｔ６ｒｅｉｔｏ）和ＬＩＳ（ｌｉｔｈｉｕｍ－３,５－ｄｉｉｏｄｏｓａｌｉｃｙｌｉｅ ａｃｉｄ）解 小鼠附睾精子进行三色荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ,ＦＩＳＨ）以检测精子中的染色体数目异常,并与ＭＭⅡ染色体分析比较。     

胚乳性状数量基因的定位方法

将三倍体胚乳性状的数量遗传模型和二倍体性状数量基因（QTL）图构建方法相结合,导出双侧标记基因型下有关胚乳性状QTL的遗传组成、平均数和遗传方差分量,据之提出以某一区间双侧标记基因型胚乳性状的平均值为依变数,以该区间内任一点假定存在的QTL的加性效应d、显性效应h1和／或h2的系数为自变数,进行有重复观察值的多元线性回归分析,根据多元线性回归的显著性测验该点是否存在QTL,并估计出QTL的遗传效应。给定区间内任一点,皆可以此进行分析,从而可在整条染色体上作图,并以之确定QTL的数目和最可能位置,同时,在检测某一区间时,利用多元线性回归方法将该区间外可能存在的QTL的干扰进行统计控制,以提高QTL检测的精度。此外,还讨论了如何将之推广应用于其他类型的DNA不对应资料以及具复杂遗传模型的胚乳性状资料。     

F-box基因拷贝数目变异的机制研究:以12种果蝇为例

拷贝数目变异是一种对表型变异和生物进化具有重要意义的基因组结构变异.以前的研究表明不同物种中F-box基因的拷贝数目差异较大.为了深入探索拷贝数目变异的式样和机制.我们以12个果蝇近缘种为研究对象,分析了F-box基因的系统发育关系、进化式样以及它们在染色体上的位置.结果发现,虽然各个物种中F-box基因的拷贝数目差别不大(42-47个),但是仍然存在着很多引起拷贝数目变异的基因获得和丢失事件.这说明表面上变化不大的拷贝数目在一定程度上掩盖了频繁发生的基因获得和丢失事件.通过比较这些基因在染色体上的位置,发现只有在亲缘关系很近的物种之间才能鉴定出有明显微共线性关系的基因组区段.我们还发现,造成F-box基因拷贝数目增加的主要机制是散在重复和串联重复,而反转录转座和新基因的非编码区起源也是两种值得注意的机制.此外,序列变异导致的外显子边界变化以及外显子丢失是引起拷贝数目减少的两种机制.在12种果蝇的最近共同祖先中,F-box基因的拷贝数目与现存物种基本相似,但是基因的获得和丢失事件使得现存物种中的F-box基因在构成上已经有了明显的差别.对数目变异的式样及其与基因功能的关系的研究表明,拷贝数目变异是F-box基因家族"生与死"的进化在基因组层面的系统反映,并有可能为表型变异提供了原始材料.     

大豆灰斑病抗性遗传的三点测交分析

本实验利用三点测交分析的方法, 对3个组合在人工接种大豆灰斑病菌的条件下的抗性表现进行基因效应分析,各组合均存在加性,组合1存在显性,组合2、3存在上位性。 Abstract:In this paper,Triple Test Cross Design was used in studing the resistance of soybean to 10 physiological race of Cercospora Sojina Haraby inoculation.Results o analysis of gene effects of resistance indicated that additive effect is significant in all the three crosses,dominant effect exsists only in the cross 1 and epistatic effect remains in the cross 2 and cross 3.     

三交组合农艺性状的遗传模型及杂种优势预测方法

本文根据广义遗传模型的建模原理,按照三交组合方式的交配设计,提出了分析作物三交组合数量性状的加性-显性-上位性模型(ADAA模型),给出了不同环境下各世代群体的遗传效应分量,介绍了相应的统计分析方法,并推导了根据基因型值进一步预测三交组合后代杂种优势的一般公式.     

利用杂种F2世代鉴定数量性状主基因——多基因混合遗传模型并估计其遗…

大量实验数据和ＱＴＬ作图结果表明：控制数量性状的基因中既有遗传效应较大的主基因,又有遗传效应较小的多基因,其分离世代表现出多峰性,即出现多个分布混合的特征。本文利用混合模型理论的ＡＩＣ信息准则在Ｆ２世代中鉴定影响数量性状的主基因的存在,当主基因存在时通过分离分析估计主基因的遗传效庆以及主基因的遗传变异占总变异的分量;同时还提出利用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１和Ｆ２４个世代鉴定多基因存在的方法。以大豆开花期性状     

三种同源基因的辨析

同源基因分为直向同源基因、横向同源基因和异源同源基因。该文对这三种同源基因进行辨析,并对直向同源基因和横向同源基因的进一步分类进行了简单介绍。     

甘蓝型油菜主要农艺性状的遗传模型和基因效应分析

本文以甘蓝型优质油菜(81008×Tower)正反交各12个世代的资料,按照4种不同的遗传模型,对包括单株产量在内的8个农艺性状的遗传方式进行了详尽地分析。结果表明:所有性状的遗传皆不符合简单的加性-显性模型,上位性效应普遍存在,且对世代平均数有较大影响;单株产量及几个产量性状的遗传均受重复型互作基因的控制,杂种优势需利用三基因或多基因间的互作效应。     

利用家系群体鉴定数量性状多基因的存在

通过重复试验方差分析获得误差方差以探索只利用B、：2和B2：2或F2：3家系世代鉴定多基因存在的方法,混合分布参数的估计采用IECM算法,以油菜株高B1：2和B2：2家系平均数资料和千粒重F2：3家系平均数资料为例阐明该方法。