天台蛙和合征姬蛙的核型及其银染色研究

本文报道了天台蛙和合征姬蛙的核型和Ag-NORs。用骨髓细胞为实验材料,采用离心法或蒸气固定法制作染色体标本。结果：天台蛙2n=26,由5对大型染色体和8对小型染色体组成,其中有2对st染色体,6对sm染色体和5对m染色体。No.11染色体上有一恒定的次组痕;合征姬蛙2n＝24,包括6对大型染色体和6对小型染色体,除NO-3为st染色体外,其余的均为m染色体。一对次绕痕位于No.9染色体长臂上。天台蛙和合征姬蛙的Ag-NoRs分别位于No.11和No.9染色体的次槛痕区,未见有扩增现象。     

长鼻？细胞株（PTK1）有丝分裂观察及染色体组型分析

本文对长鼻兼(PTKI）细胞有丝分裂过程 及染色体进行了光学显微镜观察。PTK,细胞 具有两个核仁,在有丝分裂过程中细胞基本上 保持扁平。核型简单,11条染色体中,有两条 染色体具有次溢痕结构。根据染色体大小,着 丝点位置,有无次Ira痕等特点排列了染色体组 型。     

家猪(Sus scrofa domestica)体细胞染色体的研究

家猪体细胞染色体(2n=38)已有报道。近年来应用染色体分带技术对家猪染色体作了进一步鉴定。但由于方法不同和缺乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用Giemsa常规染色,G-分带和C-分带染色,对这些家猪的染色体组型,G-分带和C-分带作了详细的分析。     

一种改进的两栖类胚胎染色体制备方法

本文提供了一种改进的两栖类胚胎染色体制备方法。和原来的方法比较有三方面改进：分散细胞采用了Versene液,第二次固定采用了甲醇：冰乙酸(1:3）的固定液以及Ba(OH)₂的后处理。结果表明,染色体形态比原方法好,而且在多疵狭口蛙第7号染色体上观察到胚胎时期才存在的次猛痕。     

定位猪肌红蛋白基因于染色体5p15—pter

利用荧光染色体原位杂交技术,以含有猪肌红蛋白基因的粘粒ＤＮＡ为探针,分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。从１０５个中期染色体分裂相的杂交结果推断,肌红蛋白基因位于染色体５ｐ１５～ｔｅｒ。就现有的知识范围,这个基因是第一次在家畜中被物理定位     

家猪（Sus Scrofa Dorrzestica）体细胞染色体的研究

家猪体细胞染色体（2n=38）已有报 道^〔1-91]。近年来应用染色体分带技术对家猪染色 体作了进一步鉴定^〔10-18]。但由于方法不同和缺 乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家 猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以 四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对 象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用 Giemsa常规染色,G一分带和C一分带染色,对这 些家猪的染色体组型,G一分带和C一分带作了 详细的分析。     

限制酶AluI显带和CA_3/DA/DAPI染色表达的家猪染色体结构异染色质

采用限制酶AluI显带、CA_(?)/DA/DAPI荧光染色和常规C带技术研究了家猪染色体着丝粒结构异染色质,结果表明:着丝粒结构异染色质至少可被区分为3类,并且在染色体组内各有其特异的染色体分布。将家猪染色体DA/DAPI荧光带和限制酶AluI显带与人类染色体比较,发现家猪13—18号端着丝粒染色体显带特征与人染色体1,9、16、Y一致。提示家猪13—18号端着丝粒区结构异染色质存在与人类随体DNA相似的DNA组成。     

两种促长剂对育肥猪染色体变异的影响

采用染色体畸变、SCE和微核测定等方法,对增瘦剂印一兴奋剂类）和组成素（类固醇激素类）两种 生长促进剂对育肥猪染色体的致畸变性进行了综合评定。结果表明,两种药物在不同程度上均可导致 猪染色体畸变率的增高;试猪染色体畸变与增瘦剂添加量有关,当添加量为25ppm 时,对试猪有明显的 致畸变作用,添加IOppm比较安全。     

家猪的Ag-NORs染色体联合

对五个品种猪染色体的银染,Q-、G-分带的研究表明,Ag-NORs染色体联合是家猪中普遍存在的一种现象;携带NOR染色体之间的联合是非随机的,具有品种特征;猪的Ag-NORs染色体联合受某些药物的影响,具有可能作为环境监测的一个细胞遗传学指标。     

大麦染色体G带技术的探索

染色体G带技术在细胞遗传学中已得到了广泛应用,它推动了人类细胞遗传学在近几年中的迅速发展。可是,在植物方面染色体分带技术的应用价值却很有限,因为它仅能显示C, N及Q带。这些带纹在每条植物染色体上数量太少,且多数集中在染色体端粒、副溢痕和着丝粒附近。为此,突破G带技术已成为植物染色体分带研究的当务之急。     

筛选适用于小型猪遗传检测的微卫星位点

目的筛选用于封闭群小型猪遗传检测的微卫星位点。方法从资料和GenBank中选取扩增效果好、等位基因多、均匀分布于小型猪18条常染色体和X染色体上的100个微卫星位点,合成引物,对封闭群小型猪基因组进行PCR扩增及条件优化。PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和STR扫描技术进行分析和比较,选择多态性好的位点。结果筛选出32个分布于不同染色体且等位基因多的微卫星位点。结论筛选出了应用于封闭群小型猪遗传检测的微卫星位点。     

家猪染色体复制行为的研究

本文采用外周血培养、胸苷同步化细胞、Brdu连续标记和胸苷末端标记法研究了家猪染色体复制的过程。根据家猪染色体复制带型的不同,将复制过程分为5个不同的时期,提出了各个时期的判别标准,并绘制了复制过程模式图。在同步化的细胞群中研究了Brdu掺陶入时间和不同复制期出现频率的关系。发现了家猪端着红粒染色体和双臂染色体C带异染色质区的不同步复制现象。本文还对端着丝粒染色体微小短臂的结构、失活X色体复制起始位点多态性、常染色体中某些晚复制区的不同步复制现象进行了研究。     

三个家猪品种和rob易位群染色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、C－带、Ag－NORs多态性进行的研究表明：杜洛克猪、约克夏猪、长白猪体细胞染色体数2n＝38,核型2n＝10sm＋12m＋4st＋12t,而13／17易位纳合子猪（36,rob．13／17）的体细胞染色体数2n＝36,核型2n＝10sm＋12m＋6st＋8t;13／17易位杂合子猪（37,rob．13／17）的体细胞染色体数目为2n＝37,核型为2n＝10sm＋12m＋5st＋10t。5种家猪的C－带在13～18号染色体上存在大、中、小三种类型,且呈多态性分布。杜洛克猪、约克夏猪、长白猪、13／17易位纳合子猪、13／17易位杂合子猪的Ag－NORs均数分别为2．05、2．062．00、1．99、1．98,说明Ag－NORs在品种、个体及细胞间具有多态性.     

转OMT／PGH基因猪外源基因整合及遗传特性研究

实验以转ＯＭＴ／ＰＧＨ基因猪的Ｇ０,Ｇ１,Ｇ２和Ｇ３代共８头猪为材料,应用同位素和非同位素标记的染色体原位杂交技术,对外源ＯＭＴ／ＰＧＨ基因在猪染色体上整合位点进行研究,结果表明：（１）外源基因可以整合在染色体上,整合的位点是随机的。（２）整合在染色体上的外源基因可以遗传给子代;（３）整合在染色体上的外源基因在转基因动物世代过程中整合的位点是相对稳定的。     

中国家猪高分辨G—带及模式图

采用氨甲喋呤或胸苷阻断法使细胞分裂同步化,并结合胰酶G-带技术,对中国7个家猪品种高分辨G-带进行了研究,发现家猪品种间带型基本一致,从而参照人类细胞遗传学命名法的国际体制,提出了中国家猪高分辨G-带标准化核型及模式图,对显带核型界标进行了少许修改,对每对染色体进行了区带划分和描述。单倍染色体组所显示的G-带数目,包括X和Y染色体,巳达444条,近于中期染色体带纹数目的两倍。     

叶酸对猪卵母细胞体外成熟后微管和微丝分布的影响

本试验探讨叶酸对猪卵母细胞体外成熟的影响,为提高其体外成熟效率提供参考。将体外收集的猪卵母细胞随机分成对照组和试验组(0 ng/m L,1 ng/m L,50 ng/m L),研究添加叶酸对猪卵母细胞体外成熟后纺锤体微管、染色体和微丝分布的影响。结果表明:10 ng/m L叶酸能有效的提高纺锤体微管、染色体和微丝正常分布率,与对照组相比具有上升趋势。当叶酸浓度为50 ng/m L时,纺锤体微管、染色体和微丝正常分布率呈下降趋势,其中微丝正常分布率显著低于10 ng/m L处理组(p0.05)。综上所述,叶酸能提高猪卵母细胞体外成熟后纺锤体微管、染色体和微丝正常分布率,在本研究中以添加10 ng/m L叶酸效果最明显。     

脉冲电磁场对家猪淋巴细胞的细胞遗传学效应

以家猪外周血淋巴细胞为材料,研究了脉冲电磁场（pulsing electromagnetic fields,简称PEMFS)树细胞的遗传学效应,实验发现,100和200kHz的PEMFs对家猪的淋巴细胞照射培养12,24,48h后,染色体畸变（包括非整倍体,染色体断裂等）频率明显高于对照组（P＜0．05）,其中,56％的染色体或染色单体断裂和42％的间隙发生在家猪常见染色体脆性位点部位,同时, 经100kHz和200kHz的PEMFs照射48h后,淋巴细胞姐妹染色单体交换（SCE）频率也明显高于对照组（P＜0．05）,实验结果表明,PEMFS能诱导DNA损伤和染色体畸变。     

三个家猪品种和rob易位杂色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、Ｃ－带、Ａｇ－ＮＯＲｓ多态性进行的研究表明：杜洛克猪：约克夏猪、长白猪体细胞染色体数２ｎ－３８、核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,而１３／１７易位纯合子猪（３６,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数２ｎ＝３６。核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋６ｓｔ＋８ｔ;１３／１７易位杂合子猪（３７,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数目为２ｎ＝３７,核型为２ｎ＝１０ｓｍ     

多囊卵巢病人淋巴细胞的rRNA基因活性

人类的rRNA基因位于,对近端着丝点染 色体短臂的次溢痕上。间期细胞中,该区域转 录45S rRNA并聚集形成核仁,因此把该区域 称为核仁形成区（NOR)。在中期染色体制片 上,核仁形成区常常靠近,这种现象叫做随体联 合。一般认为随体联合是间期细胞核仁的残余。     

大白×梅山猪资源家系生长性状QTL的检测

以大白猪和梅山猪为父母本建立F2 资源家系 ,在 2 0 0 0年 ,随机选留 6 6头F2 代个体 ,获得出生重、6 0日龄体重、出生至 6 0日龄平均日增重及 6 0日龄至屠宰前平均日增重的表型数据。结合 4 8个微卫星标记构建的猪 1、2、3、4、6和 7号染色体遗传连锁图谱 ,用线性模型最小二乘法对各数量性状进行QTL区间作图 ,利用置换法(permutation)确定显著性阈值。研究发现 ,猪 4号染色体上有一个染色体水平极显著 (P <0 0 1)的QTL影响 6 0日龄至屠宰前平均日增重 ,并达到基因组显著水平 (P <0 0 5 )。在染色体水平 ,出生至 6 0日龄平均日增重QTL位于 2号染色体 ,6 0日龄体重QTL位于 1号染色体。 6号染色体的出生至 6 0日龄平均日增重QTL达到建议显著水平