黑龙江水系鱼类染色体组型研究——Ⅰ.(鱼句)亚科11种鱼的染色体数和组型

本文报告了黑龙江水系鮈亚科8属11种鱼的染色体组型,认为鮈亚科鱼类的核型具有明显的属的特异性。其中条纹似白鮈、东北鳈、东北黑鳍鳈、兴凯颌须鮈、高体鮈、细体鮈和突吻鮈等7种鱼的核型为初次报道。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究Ⅸ.鳊亚科9种鱼和鲴亚科1种鱼的染色体组型

我们曾报道过分布于湖北省的鳊、鲴亚科鱼类的核型。本文继续报道采自四川和广东省的鳊、鲴亚科另10种鱼的核型考察结果。       

中国鲤科鱼类染色体组型的研究 Ⅶ.雅罗鱼亚科7种鱼的染色体组型分析及有关鲤科鱼类系统关系的探讨

本文报道了鲤科雅罗鱼亚科7属7种鱼的染色体组型。它们的染色体二倍数和核型特征差异较大,有5种鱼的2n=48。其中草鱼和赤眼鳟的核型相似,有较多的m和sm组染色体,臂数较高;综鱼和鳡鱼的核型接近,st组染色体较多,还有一对t组染色体,臂数较低;鳤鱼虽然没有t组染色体,但st组染色体特别多,臂数最低。另外两种鱼,马口鱼和宽鳍(?)的染色体二倍数在鲤科中非常特殊,分别为76和78,它们的臂数是相同的,NF-86。通过这7种鱼的核型分析,以及与其他有关鲤科鱼类核型的比较,对它们的染色体进化方式,和与此有关的鲤科鱼类的系统关系也进行了初步探讨。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究——Ⅰ.鳊亚科10种鱼的染色体组型

本文报道了鳊亚科10种鱼的染色体组型研究结果。它们的染色体二倍数均为2n=48,由中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成,没有端部着丝点染色体。臂数NF=88—92。初步推测该亚科鱼类染色体的基本二倍数是2n=48。对它们的核型特征和染色体演化方式分析表明,它们的染色体相对长度的变化具有相似的特征。它们的核型也大致相似,基本上可概括为14—20 M+24—28SM+4—8ST,都有一对最大的可资区别的染色体,这反映了该亚科鱼类校型的同源性。因此预测在这些鱼的种间乃至属间进行人工杂交获得成活,甚至能育后代的可能性较大。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究Ⅵ.50亚科3种四倍体鱼和鲤亚科1种四倍体鱼的核型

刺鲃、倒刺鲃、中华倒刺鲃和须鲫的染色体二倍数均为100,NF=150。前3种鱼的核型都是18m+32sm+26st+24t。须鲫的核型为18m+32sm+18st+32t。四种鱼染色体的体积从大到小均呈缓慢的连续递变,都是sm_1较大。作者认为这14种鱼与鲤属和鲫属鱼类一样,属于二倍化了的四倍体种娄;并认为鲃亚科和鲤亚科中现存的四倍体种类可能都是由一共同祖先经多倍化后自然选择演变而来的;考虑到四倍体物种具有较大的可塑性和较强的适应力,提出了开发和利用(资源增殖、驯化和杂交等)这些鱼类的设想。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究 Ⅱ.鲴亚科四种鱼的染色体组型

鲴亚科(Xenocyprininae)鱼类多为中小型鱼类,常见于江河湖泊等较宽阔的水域中,我国长江、黑龙江、黄河及珠江诸流域皆有分布,共有10种,隶属4个属(伍献文等,1964)。迄今尚未见有该亚科鱼类染色体组型的研究报道。本文是对其中三属四种鱼的染色体组型的观察结果。这四种鱼是银鲴(Xenocypris argentea)、黄尾鲴(Xenocypris davidi)、细鳞斜颌鲴(Plagiognathops microlepis)和逆鱼(Acanthobrama simoni)。其中黄尾鲴和细鳞斜颌鲴均为新的淡水养殖鱼(沈德长等,1981;陈楚星,1979)。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究Ⅹ.鲃亚科五种鱼和(鱼句)亚科四种鱼的染色体组型

本文报道了鲤科鲃亚科5种鱼和(鱼句)亚科4种鱼的染色体组型考察结果,并对这两个亚科鱼类的染色体数日和臂数进行了统计分析,讨论了其染色体进化及系统关系等问题。     

温泉蛇的染色体组型及Ag-NORs的研究

本文首次报道了温泉蛇(Thermophis baileyi)的染色体组型及Ag-NORs,其核型模式可表达为2n=36=14M+2T+20m, ZW型性决定,Z和W分别为中及亚端部着丝点染色体。该结果与游蛇属种类的核型有较大差异,从而旁证了将温泉蛇从游蛇属中分出的观点。仅一对NOR于No.9染色体长臂并与其次溢痕位置相当,该NOR与锦蛇属种类一致而与游蛇类不同。根据染色体特征,认为温泉蛇在游蛇亚科中处于较为原始的地位。     

鲤科七种鱼的银染核型研究

对鲤科七种鱼的银染核型进行了比较研究。这七种鱼均有4个NORs。其中鲴亚科五种鱼的Ag-NORs彼此特征相似;鮈亚科的似刺鳊鮈sm_3染色体上的NORs与次缢痕的位置、形态一致;雅罗鱼亚科的鳡鱼sm_6同源染色体上的一对NORs显示相对大小异形。结合以前的工作,本文以NORs为指标,讨论了有关雅罗鱼亚科几种鱼的亲缘关系及亚科鱼类染色体进行保守等问题。     

温泉蛇的染色体组型及Ag－NORs的研究

本文首次报道了温泉蛇（Ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｓｂａｉｌｅｙｉ）的染色体组型及ＡｇＮＯＲｓ,其核型模式可表达为２ｎ＝３６＝１４Ｍ＋２Ｔ＋２０ｍ,ＺＷ型性决定,Ｚ和Ｗ分别为中及亚端部着丝点染色体。该结果与游蛇属种类的核型有较大差异,从而旁证了将温泉蛇从游蛇属中分出的观点。仅一对ＮＯＲ于Ｎｏ．９染色体长臂并与其次溢痕位置相当,该ＮＯＲ与锦蛇属种类一致而与游蛇类不同。根据染色体特征,认为温泉蛇在游蛇亚科中处于较为原始的地位。     

鲀形目3种鱼的染色体组型分析

采用胸腔注射植物血球凝集素(phytohemagglutinin,PHA)及秋水仙素溶液,取活体头肾细胞经低渗、固定、空气干燥法,分析比较了中华单角鲀(Monacanthus chinensis)、黄鳍东方鲀(Takifuguxanthopterus)、红鳍东方鲀(T.rubripes)的核型。结果表明,3种海水鱼中期染色体均为二倍体,未发现异型性染色体、随体和次缢痕。其核型如下:中华单角鲀的核型为2n=34(34t),臂数:NF=34;黄鳍东方鲀的核型为2n=44(12m+8sm+24t),臂数:NF=64;红鳍东方鲀的核型为2n=44(14m+6sm+24t),臂数:NF=64。中华单角鲀的核型与后两者存在较大差异。同时,将此3种鱼的核型与前人报道的其他鲀形目鱼类核型作了比较。     

鲤科四种鱼肠道菌群的相似性及其与系统进化的关系

在同一背景条件下,对草鱼、白链、团头鲂和鲤等4种鱼的肠道菌群中好氧性菌或兼性厌氧菌进行分析鉴定,得到4种鱼之间的肠道菌群相似值。用UPGMA和NJ法构建鲤科的雅罗鱼亚科,链亚科,Bian亚科和鲤亚科等4种亚科的系统演化树。不同亚科的鱼间菌群分布有较大差异。但雅罗鱼亚科和Bian亚科和菌群分布方面有极显的正相关性,哈夫尼亚菌属、致病杆菌属、气单胞菌属、柠檬酸菌属、假单胞菌属等在4种鱼肠道中均有分布,链球菌属,拉恩氏菌属、牙包杆菌属、葡萄球菌属等属于共生菌,雅罗鱼亚科和Bian亚科相邻邻接为一个共同接点,该接点与鲤亚科连接为一个接点,鲤亚科可能是最原始的类型。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究Ⅺ．裂腹鱼亚科二种鱼和鳅鮀亚科三种鱼的染色体组型

裂腹鱼亚科(Schizothoracinae)鱼类主要分布于亚洲高原地区的江河上游,在我国分布有10属,54种和亚种。鳅鮀亚科(Gobiobotitaae)仅有1属3亚属,已知有16种和亚种,在我国分布构就有13种。我们考察的3种鳅鮀亚科鱼类即分属3个不同的亚属。     

杉科的染色体资料及在系统演化研究中的作用

杉科共由10属(包括金松属)、20种(变种)组成。本文整理了19种(占95％,隶10属)植物的染色体数目和16种(占80％,隶9属)的核型资料,核型的模式图如图1所示。通过对这些细胞学资料的分析,笔者支持2n=20、x=10的金松属从杉科(2n=22、x=11)分立成金松科。根据其他各属间的亲缘关系,本作者认为可以把它们分隶于5个亚科:Ⅰ.柳杉亚科:Cryptomerioideae(Cryptomeria);Ⅱ.落羽杉亚科Taxodioideae(Glyptostroous,Taxodium);Ⅲ.红杉亚科Sequoideae(Metasequoia,Sequoiadendron,Sequoia);Ⅳ.杉木亚科Cunninghamioideae(Cunninghamia,还可能有:Athrotaxis);Ⅴ.台湾杉亚科Taiwainoideae(Taiwania)。这些亚科和属的进化水平依序渐增,它们分别位于进化路线A(亚科Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)和进化路线L(亚科Ⅲ、Ⅳ)上。这些结果是前人的演化系统所没有涉及的,表明了染色体资料在杉科的系统演化研究中起着重要的作用。     

Tun形目三种鱼的染色体研究

tun形目鱼类是一种比较特化的真骨鱼类。在我国沿海分布较广,并且具有较大的经济价值。现在东方tun属的有些鱼类已成功地用于人工养殖。Nelson(1984)将tun形目分为两个亚目,共329种。迄今考察过染色体的种类有30余种。本文报道了3种鱼的染色体组型：绿鳍马面tunNavodon septentrionalis、丝背细鳞tunStephanolepis cirrhifer和红鳍东方tunFugu rubripes,其中前2种鱼的核型国外已有报道(Murofushi等,1979;Murofushi等,1980)。后1种鱼的核型为首次报道,文章还对丝背细鳞tun的Ag-NORs进行了观察。     

水稻染色体组及其关系

水稻 (Oryzasativa)是世界第一大粮食作物 ,分布极其广泛 ,由于生态环境的复杂性和所处地理环境的影响 ,水稻在漫长的进化过程中 ,形成了极其丰富的遗传多样性 ,染色体组型和数目复杂多样 ,成为研究稻种起源、演化和分化必不可少的材料。1　染色体组型种类水稻属禾本科 (Poaceae Gramineae) ,禾亚科 (A-grost idoideae)稻属 (Oryza)植物。稻属植物中约有 2 2个种 ,其中栽培种 2个 ,野生种约 2 0个。 15种野生水稻染色体组型已确定 ,其余种类包括我国的疣粒野生稻(O.meyeriana Baill)的染色体组型尚待进一步研究。已发现的染色体分 6个组 …     

尼罗尖吻鲈和鳜鱼染色体组型分析及比较

采用PHA、秋水仙碱腹腔或背部肌肉注射,活体培养法,以前肾为材料,低渗-空气干燥法制片,进行染色体观察,运用Micromeasure version 3.3染色体分析软件和Photoshop 7.0软件首次分析了尼罗尖吻鲈的染色体数目和核型,并同鳜鱼染色体数目和核型进行了分析比较,对今后拟采取的杂交尝试提供理论基础。结果显示：尼罗尖吻鲈染色体众数为2n=48,核型公式为2m+4sm+12st+30t,染色体臂数（NF）为54;鳜鱼染色体众数为2n=48,核型公式为6sm+12st+30t,染色体臂数（NF）亦为54;两种鱼染色体短臂上均无随体,单臂染色体较多。分析表明尼罗尖吻鲈与鳜鱼杂交成功的可能性较大。     

中国鲴亚科鱼类同工酶和骨骼特征及系统演化的探讨：鲤形目：鲤科

本文对鲴亚科Xenocyprinae共4属6种鱼和鲢亚科Hypophthal michthyinae的鲢、鳙Aristichihys nobilis进行了骨骼系统的研究,并对鲴亚科的6种鱼同工酶谱型,进行了分析比较。鲢亚科虽然具有鲴亚科的共同祖征和全部离征,但因其有较多的特化性状,仍将其列为和鲴亚科并列的一个亚科。应用分支系统学原理推导出鲴亚科的系统发育图。鲴亚科6种鱼的肝、肾、心、眼的晶状体、鳍、脑,肌肉等7种组织5种同工酶(LDH,MDH,ES,ADH,G6PDH)的电泳分析表明,生化分类和经典分类结果完全一致。     

湘华鲮(♂)×鲮鱼(♀)杂交一代与其双亲染色体组型的比较研究

三种鱼的二倍体数目完全相同,均为2n=50。三种鱼的核型差异较大,尤其是双亲间的组型在形态上有明显的差异。然而杂交一代的m、sm二组染色体的组型却十分接近母体,这二组的染色体数占了全部染色体总数的88%。杂交一代染色体组型中的st和t二组染色体虽与双亲有所不同,但与双亲中这二组染色体组型的差异来比要小一些。三种鱼的中期分裂相中,未曾发现带有随体的染色体,也未发现与性别有关的异型染色体的存在。       

鲤科四种鱼肠道菌群的相似性及其与系统进化的关系

在同一背景条件下,对草鱼、白鲢、团头鲂和鲤鱼等4种鱼的肠道菌群中好氧性菌或兼性厌氧菌进行分析鉴定,得到4种鱼之间的肠道菌群相似值.用UPGMA和NJ法构建鲤科的雅罗鱼亚科、鲢亚科、鳊亚科和鲤亚科等4种亚科的系统演化树.不同亚科的鱼间菌群分布有较大差异,但雅罗鱼亚科和鳊亚科在菌群分布方面有极显著的正相关性.哈夫尼亚菌属、致病杆菌属、气单胞菌属、柠檬酸菌属、假单胞菌属等在4种鱼肠道中均有分布,链球菌属、拉恩氏菌属、芽孢杆菌属、葡萄球菌属等属于共生菌.雅罗鱼亚科和鳊亚科相邻邻接为一个共同接点,该接点与鲤亚科连接为一个接点,鲤亚科可能是最原始的类型。 Abstract:This paper is an analysis and appraisal of aerobe and facultative anaerobe among intestinal bacterium of the following fishes:Ctenophar yngodomidellus,Hypophtha lmichthys molitrix,Megalorama ambly cephala Yih and Cyprinus carpio haematopterus under same surroundings.After that,We contain similarity values of intestinal bacteria were obtained between every two kinds of the four fishes.We constructed the revolutionary trees of in Cyprinidate,Leuciscinae,Abramidinae,Cyprininae and Hypophthalmi by NJ method and UPGMA method according to the similarity values.