鹅观草的体细胞胚胎发生及细胞组织学观察

植物名称:鹅观草(Roegneria kamoji)。材料类别:雌雄蕊分化期到小孢子母细胞期的幼穗。培养条件:诱导培养基N_6附加2,4-D2mg/L,CH500mg/L。分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/L,活性炭少许。培养温度25～     

光头稗的愈伤组织形成及体细胞胚胎发生

植物名称:光头稗(Echinochloa colonum)。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:诱导培养基为N_6附加2.4-D2mg/L,CH500mg/l,肌醇100mg/l,蔗糖3％,琼脂1％,pH5.8;分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/l,活性炭少许,蔗糖、琼脂和pH同前。培养温度为26±2℃,每日光照10小时,光照度     

温度对两种野生禾本科植物体细胞胚胎发生的影响

取雌雄蕊分化期到小孢子母细胞期的苏丹草(Sorgkum sudanense)及双穗雀稗(Paspalum distichum)幼穗,消毒后在无菌条件下接种于附加2mg/L 2,4-D的N_6培养基(pH 5.8)上,苏丹草幼穗分别置于26±2℃,33±2℃,36±2℃温度下持续培养20天,6±2℃温度预培养2天或6天后接入26±2℃的常温下培养;双穗雀稗幼穗分别置于6±2℃,26±2℃,33±2℃,36±2℃下预培养6,8,11,15天后,接入26±2℃常温下     

水稻幼穗中钙调素的免疫金银法定位（简报）

在水稻二枝梗及颖花原基分化期、雌雄蕊原基分化期的纵切面上,GaM分别以二次枝梗、颖片和雌雄蕊中分布最多。在横切面上,CaM又以维管束四周的分布最多。这显示水稻幼穗中CaM的分布与该组织当时的生长发育速率相一致     

高粱幼穗分化与叶龄指数的关联研究

为明确高粱穗分化进程的简易叶龄诊断方法,该文以杂交种'晋渝糯3号'和常规种'国窖红1号'为供试材料,设置3个播期,观察幼穗分化进程及对应的叶龄,分析各分化阶段与叶龄及叶龄指数的对应关系.结果表明:(1)高粱幼穗分化过程可划分为5个时期(营养生长期、生长锥伸长期、枝梗分化期、小穗小花分化期和雌雄蕊分化期),不育的有柄小穗...     

水稻单倍体幼穗切块的离体培养

长0.5—4厘米的水稻单倍体幼穗,剪切成1毫米左右的碎块,培养在附加2.4-D 1mg/l的N_6培养基上,切块容易被诱导生成愈伤组织。愈伤组织转移到附加NAA0.5-KT 2mg/l的培养基上培养,约30%分化出苗。由单个幼穗的全部切块平均可得30丛绿苗。幼穗切块培养在附加NAA 1 KT 2mg/l的培养基上,切块上颖花不孕稃片与内外稃之间的表皮和皮层细胞被诱导分裂并形成芽和根。通过这种直接出苗方式,每个幼穗的全部切块平均出苗12丛。由上述二种途径再生的小苗中,白化苗均低于2%。98％的再生植株仍为单倍体。用含有2%二甲基亚砜和200mg/l秋水仙碱的培养液浸泡愈伤组24小时(26℃),再生的植株中,能育二倍体植株达50%。     

水稻组织再生植株的诱导

水稻组织再生植株的诱导能力因种类、器官、培养基等而异。汕优6号再生植株的诱导能力大于台中育39。幼穗外植体试管苗得率最高,茎次之,叶鞘最差。N_6培养基对水稻组织再生植株的诱导效果比较好。在N_6培养基中改变激素配比、附加一定浓度的谷氨酰胺和赖氨酸或切割愈伤组织,都有利于壮苗培养。     

温光敏雄性不育小麦BNS幼穗发育中的内源激素变化

为探讨温光敏雄性不育小麦BNS育性与内源激素的关系,该研究以BNS不育株和可育株的叶片、幼穗和花药为研究材料(以鲜重计),在雌雄蕊分化期(Ⅰ)到三核期(Ⅵ)之间分期取材。采用酶联免疫法测定生长素(IAA)、赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)的含量。结果显示:(1)在发育过程中,不育株IAA含量(33～95ng/g)显著低于可育株(57～112ng/g);不育株ABA、GA含量分别为48～129ng/g、3～14ng/g,可育株分别为77～132ng/g、4～11ng/g,大部分时期不育株显著低于可育株。(2)在雌雄蕊分化期,幼穗不育株IAA和GA含量分别为33.85ng/g和7.13ng/g,可育株分别为50.55ng/g和11.84ng/g,不育株IAA和GA含量均显著低于可育株。(3)在幼穗发育期内,不育株IAA/ABA、IAA/GA和ABA/GA分别为0.4～1.1、4.3～15和7～20,可育株为0.5～0.9、4.3～11.5和7.3～13,与可育株相比,不育株中激素比例浮动较大,表现比例失调。研究表明,BNS幼穗发育中激素的比例失调是雄性不育的形成原因之一,而雌雄蕊分化期的IAA、GA的含量下降可能促进BNS雄性不育的发生。     

蜈蚣草叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:蜈蚣草(Pteris wittata)。材料类别:幼叶、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6+KT0.2～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.3～0.6,芽分化培养基为MS+BA0.2+NAA0.3+LH500;     

不同穗型小麦小花发育过程中幼穗和叶片内源激素水平的动态变化

以“９７鉴１”、“扬麦１５８”和“河南８６７９”分别代表特大穗型、大穗型和穗数型基因型材料,测定和分析了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）从小花分化至抽穗期穗部和叶片的内源植物激素水平。幼穗中ＡＢＡ高峰出现在雌雄蕊分化期至药隔形成期之间,出现时间则随穗型增大而推迟。在减数分裂期前,特大穗型幼穗中内源激素水平特别是,ＡＢＡ和ＧＡ１＋３水平明显下降,但ＩＡＡ／ＡＢＡ及ｉＰＡ／ＡＢＡ的比值     

水稻籼粳交杂种幼穗离体培养和快速繁殖(简报)

选择长度为15～20mm的籼粳杂种幼穗接种于附加6-BA2mg/L(单位下同),NAA4,2,4—D0.5的N_6培养基上,直接诱导不定芽产生,将产生的不定芽转至增殖培养基上,可促进芽的快速繁殖,不定芽在增殖培养基上继代时间以20d为间隔,其增殖系数最高。此法具有得苗快和繁殖快的特点。     

珙桐组织培养

植物名称:珙桐(Davidia involucrata Baill)。材料类别:冬芽。培养条件:诱导珙桐冬芽愈伤组织培养基为培养基H和N_6培养基,每升附加2,4-D2毫克,KT1毫克。分化培养基为培养基H和N_6培养基。(1)分     

红花玉兰MwAG基因在花发育不同时期的表达

MwAG基因是调控红花玉兰(Magnolia wufengensis)雌雄蕊发育的关键转录因子。采用半定量RT-PCR、Northern blot杂交和实时荧光定量PCR技术检测了MwAG基因在红花玉兰花芽形态分化几个关键时期表达的组织特异性和表达水平的变化。研究结果表明, MwAG基因仅在红花玉兰雌雄蕊中表达, 而在幼叶、外轮花被和内轮花被中不表达。在花器官形态分化过程中, MwAG基因在雌雄蕊原基分化期和雌雄蕊成熟期均维持在一个较高的水平, 且在雄蕊中的表达波峰早于雌蕊, 这与雌雄蕊形态分化的时间基本吻合; 在花芽分化早期, 相同大小的花芽, 瓣数越多, MwAG基因在雌雄蕊中的表达量越低, 其结果与不同瓣数雌雄蕊分化的时间一致, 即瓣数越多, 雌雄蕊分化越晚。     

菊花名种“绿牡丹”叶片再生植株

植物名称:菊花(Chrysanthemum morifolium)名种“绿牡丹”。材料类别:将展开的幼叶。培养条件:基本培养基用MS,诱导愈伤组织附加激素(mg/1),6-苄基嘌呤2,萘乙酸0.05。诱导芽分化的培养基与上面相同。分化根的培养基为MS培养基,附加萘乙酸0.4。培养温度25—28℃。每天光照10—12小时,光强为10001ux。     

哈蜜瓜幼胚体培养

植物名称:哈蜜瓜(Cucumis melo var Saccharinus Naudin) 材料类别:授粉后10天的幼胚——球形～心形胚期,带三分之一的种体培养。培养条件:诱导幼胚生长及产生愈伤组织的基本培养基为MS附加(单位为mg/1)①KT0.5,BA0.5,IAA1;②KT1,IAA?诱导愈伤组织再分化培养基为改良MS附加不同浓度的激素,其配方为:①改良MS(变有机物为B_5的成分及用量)附加 KT2,硫酸腺嘌呤3,赤霉素 5,②1/2 MS大量元素、微量元素、铁盐,附加BA10。诱导生根培养基为N_6大量、MS微量、铁盐(以上元素都减半),B_5的碘和钼、有机物,MS的肌醇,硝酸铵297,附     

提高水稻组培诱导频率方法及其对耐冷变异体筛选的研究

本试验得到外植体种胚的适宜接种量为6粒左右,培养基量为15—20毫升。由于不同品种具有的基因型各异,因而接种的外植体成熟胚和幼穗离体培养的愈伤组织诱导与分化率也有所不同。在Ms培养基中NAA的适宜浓度为2mg/L,附加一定量的酵母膏有提高分化率的趋势。 从560份耐冷变异体株系中,经生理生化测定和田间鉴定,初步认为耐冷变异体有三份:647—4;160—3—1;和160—4。     

偃麦草幼穗培养和植株再生

植物名称:偃麦草(Elytrigia repens)。材料类别幼穗切段。培养条件:以N_6为基本培养基。诱导愈伤组     

水稻幼胚愈伤组织再生植株

植物名称:粳稻(Oryza sativa subsp.Japo-nica)“双丰一号”品种。材料类别:开花后7—9天正在胚器宫原基分化期的幼胚。培养条件:取开花后7—9天的水稻子房用0.2％HgC1_2灭菌15分钟后,将正在分化期的未成熟幼胚挑出放入诱导培养基上,诱导愈伤组织的培养基用N_6无机盐,其它附加物如下(单位mg/1):2,4-D2.0,甘氨酸2.0,B_1.0,B_60.5,烟酸0.5,蔗糖5％,琼脂1％,灭菌前调至pH5.8。在25±2℃黑暗下培养17—20天后,将愈伤组织转移到MS分化培养基上,每升中加6-BA1毫克及2,4-D 0.1毫克,蔗糖3％,每日光照12小时,光强为5000—6000 1x,温度25±     

普通小麦×栽培大麦杂种体细胞无性繁殖系建立

取小大麦杂种幼穗在含有2,4-D 2mg/l的N_6培养基上诱导出愈伤组织。在继代培养中不断产生胚状体和再生植株。经过筛选,N_6+KT1.0mg/l+IBA0.5mg/l和N_6+KT1.0mg/l+ZT0.1mg/l,为较好的继代分化培养基。培养近三年,继代23次,仍具有增殖分化能力。小植株移入土中均能成活及正常生长。     

蒙古黄芪下胚轴愈伤组织诱导与再生植株

植物名称:蒙古黄芪(Astragalus mongolicus),别名黄芪、绵黄芪。材料类别:野生种经栽培三年所得的种子,经消毒置于培养基表面,发芽后取其下胚轴,切成3～4mm小段为外植体。培养条件:MS为基本培养基:(1)诱导愈伤组织培养基附加6-BA20 mg/L(单位下同)+IAA 0.5;(2)分化培养基附加6-BA1.0+NAA0.5+IAA0.2+CH500或6-BA1.0+NAA1.0;(3)生根培养