香蕉草叶柄离体培养与快速繁殖(简报)

以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS＋6-BA 2．0mg／L＋NAA 0．3mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS＋KT 1．0mg/L＋NAA0．2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0．5mg／L可旺盛增殖,增殖系数4．5。不定根分化培养基为MS＋IBA 0．2mg／L＋NAA 0．05mg／L,生根苗在水族箱移栽成活率达98％。     

激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响

以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA（0．10mg／L）进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有：（1）MS＋1．60mg／L 6-BA＋0．10mg／LNAA;（2）MS＋0．80mg／L 6-BA＋1．60mg／LKT＋0．10mg／L NAA;（3）MS＋0．80mg／L 6-BA＋0．20mg／LAd＋0．10mg／LNAA;（4）MS＋1．60mg／L KT＋0．20mg／L Ad＋0．10mg／L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有（1）1／2MS;（2）1／ZMS＋0．20mg／L1BA;（3）1／2MS＋0．20mg／LNAA。     

宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

百合科多肉植物美吉寿的组织培养与快速繁殖

1植物名称 Haworthia emelyae var．major（G．G．Smith）M．B．Bayer,中文惯称美吉寿。 2材料类别 成年美吉寿春生花茎子房部位,实验材料来源于Mesagarden公司。 3培养条件（1）启动培养基：MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋KT1＋NAA0．1;（2）分化培养基：MS＋6-BA1＋KT2;（3）继代与增殖培养基：MS＋6-BA0．5＋NAA0．05;（4）复壮与生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

羽叶蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1植物名称 羽叶蔓绿绒（Philodendron pittieri Engl．）。 2材料名称 顶芽和新生侧芽。 3培养条件（1）启动培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（2）增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋KT0．2＋NAA0．05;（3）壮苗和生根培养基：1／2MS＋6．BA0．4＋KT0．2＋NAA0．1。     

毛冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称 毛冬青（Ilex pubescens Hook．et Am．）。 2材料类别 成熟果实。 3培养条件 基本培养基为1／2MS。（1）种子无菌发芽培养基：1／2MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋IBA0．2;（2）丛芽增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．5。     

雌雄栝楼的组织培养研究

对雌雄栝楼（Trlctmsanthes kirilowii Maxim）分别进行组织培养的研究结果表明：在雌雄栝楼组织培养过程中,愈伤组织的诱导和分化适宜的培养基均存在性别差异。愈伤组织诱导的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋IBA0．5mg／L＋6-BA1．5mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg/L＋IBA0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L和MS＋NAA0．1mg／L＋IBA1．0mg／L＋6-BA1．0mg/L。愈伤组织分化的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．4mg／L＋6-BA1．2mg／L;雄性栝楼培养基为MS＋NAA0．3ms／L＋IBA0．2mg／L＋6-BA0．8mg／L;雌雄栝楼无根苗生根的适宜培养基均为MS＋NAA0．1mg／L。     

浪心竹芋的离体培养和快速繁殖

1植物名称 浪心竹芋（Calathea rufibarba vat．Wavestar）,又称浪星竹芋、波浪竹芋。 2材料类别 新生侧芽。 3培养条件 启动培养基：（1）MS＋6-BA5．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．05＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA3．5＋KT2．0＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;（3）1／2MS＋6-BA0．4＋KT0．2＋NAA0．05＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖;生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．3＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖。     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

激素水平对84 K杨组培快繁的影响

本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明：84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS 6-B1．0mg／L NAA0．5mg/L,MS KT1．0mg／L NAA0．1mg,L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1／2MS基本培养基和1/2MS NAA0．2mg/L IBA0．5mg/L为84K杨最佳生根培养基。     

龙须海棠组织培养与试管内开花

1植物名称龙须海棠（Mesembryanthemum spectabileFlaw）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS;增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.2;（3）MS＋6-BA1.0＋NAA0.5;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.1;生根培养基：（5）1/2MS＋NAA0.1;（6）1/5NAA0．1;生根培养基：（5）1／2MS＋NAA0．1;（6）1／5MS＋NAA0．I＋PP3330．1。     

刺萼参的组织培养

以刺萼参茎节段为基础材料进行组培试验,结果表明：以MS 6-BA0．2～1．0mg／L NAA0.05mg／L为芽增殖培养基、MS 6-BA0．2～1．0mg／L NAA0．05mg／L 多效唑3～5mg／L为壮苗培养基、1／2MS IBA0．5mg／L为生根培养基,可以得到大量的刺萼参试管苗。     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

金叶络石的组织培养与快速繁殖

1植物名称 金叶络石[Trachelospermum asiaticum（Sieb．＆Zucc．）NakaiCV．Ougonnishiki]。 2材料类别 茎段、顶芽。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA3mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2：（2）增殖培养基：MS＋6-BA1．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。     

啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产

1植物名称 啤酒花（Humulus Iupulus Linn．）,品种‘余乐比特’。 2材料类 别茎尖。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）增殖培养基：MS＋6-BA0．01mg．L。（单位下同）＋IAA0．1;（2）茎尖生长培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IAA1．5。     

古巴兰的茎段原球茎诱导与植株再生的研究

试验以古巴兰幼嫩芽体为外植体,通过原球茎诱导途径,建立快速高效的古巴兰再生体系。结果表明：最适宜的诱导茎段和叶片原球茎的培养基分别为MS＋5．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA和MS＋2．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA;诱导出的原球茎在MS＋1．5mg／L6～BA＋0．5mg／LNAA培养基上继代最好;在MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA的培养基上能分化出不定芽苗;再生的植株在MS＋6．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA的培养基上能实现增殖和复壮;最适宜的生根培养基为1／2MS＋0．1mg／LNAA。     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

野生碧玉兰组培快繁技术

以云南野生碧玉兰（Cymbidium lowianum）种子无菌萌发的试管苗为试验材料,进行其丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明：适宜的增殖培养基配方为1/2MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖率可达300%;生根培养基的配方为1/2MS＋NAA 1.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L,其根数多,健壮。