临夏盆地晚中新世爪兽亚科(奇蹄目,哺乳纲)一新种

爪兽在我国新近纪地层中发现的数量和种类都相当稀少。本文根据产自甘肃省临夏盆地晚中新世柳树组的一批化石材料建立的一个爪兽化石新种临夏奈王爪兽(Nestoritherium linxiaense sp.nov.)是此属目前所发现的最原始的种类。新种以鼻骨与泪骨相接触、上臼齿原小尖萎缩、原脊不太发育、下颌粗壮、齿隙短、下犬齿可能存在但发育较弱以及p4下内尖孤立而区别于其他各种。根据新发现的化石,确立了Nestoritherium属名的有效性,并将修订后的Nestoritherium wuduense(Xue&Coombs,1985)归入其中,认为此属是Hesperotherium的祖先类型。     

A NEW SPECIES OF CHALICOTHERIINAE (PERISSODACTYLA,MAMMALIA) FROM THE LATE MIOCENE IN THE LINXIA BASIN OF GANSU, CHINA

爪兽在我国新近纪地层中发现的数量和种类都相当稀少.本文根据产自甘肃省临夏盆地晚中新世柳树组的一批化石材料建立的一个爪兽化石新种临夏奈王爪兽(Nestoritherium linxiaense sp.nov.)是此属目前所发现的最原始的种类.新种以鼻骨与泪骨相接触、上臼齿原小尖萎缩、原脊不太发育、下颌粗壮、齿隙短、下犬齿可能存在但发育较弱以及p4下内尖孤立而区别于其他各种.根据新发现的化石,确立了Nestoritherium属名的有效性,并将修订后的Nestoritherium wuduense (Xue&Coombs,1985)归入其中,认为此属是Hesperotherium的祖先类型.     

Hesperotherium(黄昏兽 )——后期爪兽一新属

记述了山西天镇早更新世爪兽一新属———Hesperotherium。新属为低冠中等大小的爪兽 ,主要鉴别特征是 :吻部极度缩短 ,门齿、犬齿和第一前臼齿消失 ,前臼齿高度退缩 ,上臼齿宽大于长 ,原尖孤立 ,下臼齿后齿带发育。这是爪兽科最后的代表。中国过去在晚上新世至早更新世地层中发现的Nestoritherium ,很可能都应该归入这个新属。这个属的化石目前仅发现于中国。     

广东南雄古新世一新的裂齿类

记述了广东南雄盆地早～中古新世上湖组上部发现的裂齿目一新属新种──杨氏华南兽（Ｈｕａｎａｎｉｕｓ ｙｏｕｎｇｉ ｇｅｎ． ｅｔ ｓｐ． ｎｏｖ．）。新属在上、下前日齿不臼齿化,上臼齿无次尖,下臼齿三角座和跟座均呈Ｖ形等方面显得原始。但在颊齿单面高冠,上臼齿原尖前、后脊分别与前、后附尖相连,小尖发育,具初始的次尖架,下臼齿略呈双曲拱柱状,具下后附尖等方面显示了向典型的裂齿类方向发展。     

广西柳城巨猿洞早更新世爪兽化石(奇蹄目,哺乳动物纲)

广西柳城巨猿洞是迄今我国所发现的含爪兽化石最丰富的第四纪化石点。该化石点的爪兽上颊齿原尖强壮,呈圆锥状;次尖发育,呈新月形;原脊完全退失;m3齿带更发育;可归入我国第四纪较常见的中国黄昏爪兽(Hesperotherium sinense)。但柳城巨猿洞的标本明显比我国其他第四纪地点的爪兽较小,尤其是比早更新世晚期的代表小很多。在形态特征方面,柳城巨猿洞的爪兽与重庆巫山的最为接近,而与安徽繁昌及湖北建始的差异较大;但在牙齿的宽／长比值方面,却与安徽繁昌的最为接近。我国已发现的爪兽化石以单个牙齿为主,在分类鉴定方面存在诸多问题,通过牙齿测量的点散布图,可以有效地检验对零散爪兽牙齿齿序的鉴别是否正确。     

陕西蓝田灞河组乌米兽亚科(Urmiatheriinae,Bovidae)一新属

记乌米兽亚科 (Urmiatheriinae,Bovidae)一新属 :Lantiantraguslongirostralisgen .etsp .nov.。其主要特征是个体大 ;脸部窄而高 ;吻部细长 ,前颌骨与鼻骨接触 ;鼻骨狭长 ,背面平 ,前端无侧翼 ;鼻切迹位置靠前 ;眶下孔位置低 ,位于P3之上方 ;颊齿中等高冠 ,臼齿列长 ,前臼齿列与臼齿列之长度比小于 60 % ;一珐琅质中孔出现在磨蚀的上臼齿两叶之间 ,靠近唇侧 ;下第一门齿不增大 ;p4的下后尖指向后内 ,与下内尖相连 ;下臼齿具底柱 ;c～p2之间的齿隙长等。它出现在陕西蓝田灞河组下部 ,生存时代为晚中新世早期。     

陕西蓝田灞河组乌米兽亚科(Urmiatheriinae,Bovidae)一新属

记乌米兽亚科(Unniatheriinae,Bovidae)-新属：Lantiantragus longirostralis gen．etsp．nov．。其主要特征是个体大;脸部窄而高;吻部细长,前颌骨与鼻骨接触;鼻骨狭长,背面平,前端无侧翼;鼻切迹位置靠前;眶下孔位置低,位于P3之上方;颊齿中等高冠,臼齿列长,前臼齿列与臼齿列之长度比小于60％;一珐琅质中孔出现在磨蚀的上臼齿两叶之间,靠近唇侧;下第一门齿不增大;p4的下后尖指向后内,与下内尖相连;下臼齿具底柱;c～p2之间的齿隙长等。它出现在陕西蓝田灞河组下部,生存时代为晚中新世早期。     

新疆东北部晚侏罗世一新的柱齿兽

描述了哺乳纲柱齿兽目柱齿兽科(Docodontidae,Docodonta,Mammalia)一新属种——孙氏尖钝齿兽(Acuodulodon sunae gen.et sp.nov.)。标本产于新疆东北部准噶尔盆地五彩湾地区上侏罗统牛津阶石树沟组上部(159～161 Ma),为一不完整左下颌骨及齿列。新属下臼齿具柱齿兽类典型特征:齿尖b位于齿尖a前方;齿尖c位于齿尖a后舌侧;齿尖a前舌侧发育有齿尖g。不同于其他柱齿兽,新属下臼齿无齿尖e和齿脊b-e。齿尖g和齿脊b-g很快被磨蚀掉而齿尖a和c却能保持尖锐状态,表明该动物的臼齿在生活中具备并保持切割和碾压双重功能。基于下臼齿性状特征的系统发育分析表明,柱齿兽目作为一单系类群具有显著的鉴定特征。其中尖钝齿兽和Itatodon+(Simpsonodon,Castorocauda+(Tegotherium+Sibirotherium))形成一单系子类群;但tegotheriids各分子未形成独立于柱齿兽科的单系类群。尖钝齿兽的下颌齿骨亦为典型的柱齿兽类型。齿骨内侧下部近腹缘有浅的齿后骨槽和宽大的内侧脊,但两者未延伸到下颌关节髁的基柄部。这表明尖钝齿兽的齿后骨与齿骨的连接比摩根齿兽类更为松散,其中耳在进化上更接近真正意义上的哺乳动物中耳。     

四川德格上新蹄兔亚科(Pliohyracinae)一新属

以西藏后裂爪蹄兔 (PostschizotheriumtibetensisZongetal.,1 996)为基础 ,建立了上新蹄兔亚科 (PliohyracinaeOsborn ,1 899)一新属 :横断山蹄兔 (Hengduanshanhyraxgen .nov .)。它出现在四川甘孜德格的上上新统汪布顶组中。其主要特征是个体明显比Postschizotherium的小 ,吻部短而宽 ,脸部狭 ,齿隙在门齿之间、1 3和C之间以及在C和P1之间存在 ,颊齿从P1至M3紧密排列 ,上犬齿小、单根和前臼齿化不明显 ,前臼齿稍臼齿化 ,次尖小或不存在 ,P4具中附尖 ,上臼齿呈长方形 ,长大于宽 ,前附尖和中附尖发育 ,以及在臼齿的壁上存在少量的白垩质等等     

河北磁县九龙口中中新世“Macrotherium cf.M.brevirostris”的分类地位

河北磁县九龙口是我国东部地区一个比较重要的中中新世化石地点,该地点出土的爪兽化石的分类地位一直未能确定。近年来的系统发育分析和通古尔地区新材料的研究显示,九龙口的爪兽应当是Chalicotherium属内一个未定名的新种,本文将之命名为C.hebeiense sp.now.。该种以下颌粗壮、下颌联合的后缘在p4-m1之间、下颌支深、前臼齿列短、P3中谷封闭、p4下内尖发育且孤立、下臼齿的下三角座U型及下后附尖弱等特征为鉴定依据。柴达木盆地曾经发现过的一段下颌残段(IVPPV 12531)也可暂时归入此种。     

中国尖齿兽牙齿替换方式及其对哺乳动物进化的意义

中国云南下禄丰组的早侏罗世中国尖齿兽的新材料显示出从前未曾认识到的早期哺乳动物牙齿特征．中国尖齿兽的门齿和犬齿,像非哺乳类犬齿兽一样,是多次替换的。新的中国尖齿兽幼体标本保存有前臼齿,前臼齿替换一次之后,在较大（更老）的标本上就永久消失。犬后齿分化为前臼齿与臼齿,以及前臼齿仅替换一次是现代哺乳动物的衍生特征。中国尖齿兽前边的臼齿可能无后继齿替换而消失;后边的臼齿替换一次．中国尖齿鲁当其成体的牙齿还在经受替换期间,头骨仍在继续生长。中国尖齿首是所有其他哺乳动物的姊妹类群。中国尖齿兽的牙齿替换方式可解释为从爬行类原始多出齿系向哺乳动物进步的二出齿系进化的中间过渡类型。由中国尖齿兽的多出齿系和其头骨无期限式生长推知,该类动物尚不具备现代哺乳动物所具有的有期限生长方式和哺乳特征。     

狶科化石一新种在内蒙古上始新统的发现

记述了在我国内蒙古沙拉木仑地区晚始新世乌兰戈楚组中发现的科化石———内蒙古短面 (新种 ) (Brachyhyopsneimongolensissp .nov .)。新种的主要特征是 :下颌骨深 ,前臼齿部分更缩短 ,下缘明显斜向前上方 ,颊齿主尖高锐 ,脊形 ,上臼齿梯形 ,已形成原脊 ,原尖位置靠后 ,M3具次尖 ,后齿带弱。研究表明Eoentelodon和Brachyhyops在下颌骨具骨质突起的刍形 ,前部缩短 ,下颌骨联合达p3,p3与p4彼此紧靠 ,下臼齿的下前尖与下后尖明显分开 ,以及上颊齿的形态上都很接近。Eoentelodon为Brachyhyops的后出同物异名     

安徽潜山古新世混兽目(哺乳纲)一新属

产于潜山盆地中古新统望虎墩组上段的混兽目（Mixotheridia）的新属种─—周氏安徽兽（Waniachowigen．etsp．nov.）,主要特征是：齿式？·1·3（？）2＋？／？·1·3·3,上颊齿外架窄,外中凹浅,附尖不发育,P5后尖明显,臼齿向后显著变小,P5及M3下跟座均具两个小尖。与该目中两个科Zhelestidae、Zalambdalestidae的成员相比,Wania在牙齿结构上更接近于Zhelestidae的成员,而且它不具有Zalambdalestidae科的典型特征,本文暂将它归入Zhelestidae科中。     

准噶尔盆地北缘哈拉玛盖组中的Anchitherium

发现于新疆准噶尔盆地北缘中新世哈拉玛盖组中的安琪马过去都被归入Anchitheriumaurelianense种。近年来在该地区新发现的Anchitherium的材料表明新疆准噶尔盆地北缘中新世哈拉玛盖组中的安琪马具有Anchitheriumgobiense的特征:上臼齿的原小尖弱但可辨认,次附尖较发育并与后部齿带共同封闭成一三角形窝,前齿带发育但内齿带弱;下颊齿相对较宽,下颊齿齿叶呈V形,外端显得较为尖锐;下臼齿列由前向后明显变窄;距骨较高窄。这些特征均与内蒙古通古尔的AnchitheriumgobienseColbert,1939一致,而与欧洲的A.a.aurelianense、A.a.steinheimense及A.a.hippoides者不同。因此哈拉玛盖组中的安琪马应归属Anchitheriumgobiense。我国湖北房县的安琪马也应是A.gobiense种。A.gobiense的前臼齿列的宽度由后向前,尤其是臼齿列的宽度由前向后减小的程度,大于欧洲的A.aurelianense种,这一特征与下颊齿相对较宽、齿叶外端较尖锐、上颊齿的内齿带弱等特征一起组成了中国Anchitherium支系的特征。中国的三趾马化石层位中的大型安琪马Sinohippuszitteli具有明显不同于欧洲安琪马类的特征:1)齿冠很大,上颊齿外脊的外壁呈宽V形;2)其前臼齿列及臼齿列的宽度分别向前和向后明显变小,特别是下前臼齿列向前变窄的程度远超过安琪马属。因此应保留Sinohippus属,Sinohippuszitteli是亚洲大陆上特有的安琪马支系的晚期代表。     

辽宁早白垩世义县组一新的三尖齿兽类

描述了戈壁锥齿兽科 (Gobiconodontidae)一个新的属种———陆家屯弥曼齿兽 (Meeman nodonlujiatunensisgen .etsp .nov.)。标本产于辽宁西部朝阳市上园镇陆家屯下白垩统义县组一段的凝灰质砂岩层中 ,为一具完整齿列的左下颌骨。新属与戈壁锥齿兽 (Gobiconodon)共有以下区别于其他三尖齿兽类的特征 :2颗下门齿 ,i1增大 ,后部门齿、犬齿和前部前臼齿尖锥形 ,前臼齿具有高的中央尖和小的附尖 ,i～p1向前平伏。因此 ,新属被归入戈壁锥齿兽科。弥曼齿兽与戈壁锥齿兽及其相近属的区别在于 :下门齿和下犬齿更加平伏 ,i1在比例上更大 ,而i2则更小 ;最后一枚下前臼齿与第一枚下臼齿之间没有齿隙 ;前臼齿退化 ;下臼齿长度大于高度 ,主尖向后倾斜 ,与b尖和c尖相比 ,a尖较低 ,m1显著小于m2～ 4。新属下臼齿没有齿带 ,与爬兽 (Repenomamus)相似 ,而与戈壁锥齿兽不同。基于与爬兽齿列的对比 ,讨论了戈壁锥齿兽类的齿式 ,认为其应具有两颗门齿 ,而不是以前认为的 1颗门齿 ,从而将戈壁锥齿兽类下齿列齿式修订为 :2·1·2～ 3·5。     

内蒙古大庙晚中新世仓鼠科—新种(英文)

晚中新世是古老仓鼠类型向现代属种演化的重要转折时期。描述了产自内蒙古四子王旗大庙村附近DM02地点新发现的仓鼠科化石一新种,吴氏微仓鼠Nannocricetus wuae。该种臼齿低冠,齿尖呈尖锥形;m1的下前边尖呈单尖,具有向唇、舌两侧延伸的脊,无下中脊或极微弱;m2下前小脊很退化,下中脊有或无;M1前边尖窄,轻度二分;M3长大于宽。不同于被归入Cricetodontinae的Megacricetodon和Democricetodon,新种显示出牙齿结构的简化,上臼齿无前尖刺、前中脊和内外侧的附尖,下臼齿无下前小脊刺和内外侧的附尖,上臼齿3个齿根,下臼齿2个齿根。新种在牙齿形态上与陕西蓝田灞河组发现的原始微仓鼠Nannocricetusprimitivus和内蒙古二登图的蒙古微仓鼠N.mongolicus最为接近,前者的m1下前边尖完全单尖,下前边尖与后面齿尖的连接完全缺失或极微弱,上下臼齿的中脊(下中脊)在部分标本上存在。这3个种皆为中国北部的地方类群,显示出明显的演化趋势:m1下前边尖的二分,M2/m2中脊(下中脊)的退化和前小脊(下前小脊)的发育。根据形态特征推测吴氏微仓鼠可能起源于众古仓鼠(Democricetodon),并在中国渐进演化出原始微仓鼠和蒙古微仓鼠。依据吴氏微仓鼠的进化水平,参照已有的化石记录,并结合共生哺乳动物化石,推测该地点的时代可能为晚中新世最早期。     

垣曲盆地新发现的始爪兽类化石

记述了在垣曲盆地始新世地层两个层位中发现的始爪兽科化石 3个种 ,其中包括 1个新种———周氏路南兽 (Lunaniazhouisp .nov .)。新种与属型种杨氏路南兽不同在于个体小、齿冠低、下前尖和下前脊及下斜脊更退化。     

缅甸始新世邦唐组一新的石炭兽类偶蹄类动物(英文)

描述了缅甸中始新统上部邦唐组发现的一种新的丘齿形石炭兽Myaingtherium kenyapotamoidesgen.et sp.nov.。标本为破碎的上下颌骨。Myaingtherium是一种基干石炭兽类,其大小和基本形态可以与邦唐一种小的石炭兽Anthracokeryx tenuis相对比。然而,Myaingtheri-um因具有更丘型化的齿列而与Anthracotherium和Anthracohyus在牙齿形态上更相似。在丘型齿石炭兽类中,Myaingtherium以臼齿前小尖非常退化为特点。Myaingtherium的一些牙齿特征,如具有退化的臼齿前小尖的丘型齿列和下臼齿上具有一个中间附尖,与Kenyapotaminae(最原始的化石河马)以及非洲中新世类似河马的石炭兽Kulutherium的牙齿特征相似,暗示Myaingtherium在谱系上可能与Kenyapotaminae有关。尽管需要更多的证据来检验Myaingthe-rium的谱系关系,但这个发现强化了邦唐石炭兽类在检验和理解河马-石炭兽支系的谱系关系和早期演化方面的重要性。     

新疆准噶尔盆地北缘始新世Advenimus梳趾鼠类一新种(英文)

依据采自新疆福海县哈拉玛盖乡萨尔多依腊地点第三系的化石,建立了一个啮齿类新种 乌伦古河陌生鼠 Ａｄｖｅｎｉｍｕｓ　ｕｌｕｎｇｕｒｅｎｓｉｓ ｓｐ． ｎｏｖ．。 Ａ ｕｌｕｎｇｕｒｅｎｓｉｓ为一中等大小的早期梳趾 鼠类,齿低冠,下齿列颊齿由前向后逐渐增大;上、下第４前臼齿均次臼齿化;Ｐ４具发育的前齿 带,前、后尖发育但紧相邻,分别以完整的原脊、后脊与原失相连。Ｍ２前齿带亦发育,前、后尖与 分别连接它们的原、后脊无明显界限,不具小尖,次尖小于原尖。下颊齿齿尖较钝。ｐ４跟座较三 角座宽;下臼齿下外脊和下中尖弱;下次脊弱,伸至下次小尖前基部．眶前孔据推测较大。与其 他早期梳趾鼠相比,新疆标本与发现于内蒙古、湖北以及吉尔吉斯的Ａｄｖｅｎｉｍｕｓ最为接近。在已 确认的Ａｄｖｅｎｉｍｕｓ的两个种中,Ａ．ｕｌｕｎｇｕｒｅｎｓｉｓ在ｐ４跟座宽于三角座且缺前齿带,颊齿齿尖较 钝、下后失前倾、下次脊弱且伸至下次小尖前基部、下中失较弱、跟座开阔等特点方面有别于Ａ． ｂｕｒｋｅｉ。以齿尖较纤细,下后尖前倾,下原尖后臂弱,下中尖弱小,下次尖与下次小尖连接较强等 与Ａ． ｈｕｐｅｉｅｎｓｉｓ相区别。 Ａｄｖｅｎｉｍｕｓ原来的两个种都仅以下齿列为依据。产于     

内蒙古中部新发现的始施氏貘(哺乳纲,奇蹄目)头骨材料(英文)

记述了产自内蒙古呼和勃尔和剖面阿山头组的始施氏貘(Schlosseria magister)幼年头骨、头骨碎片及产自额尔登敖包底白层的S.magister成年头骨。幼年头骨在脊齿貘科属首次描述,成年头骨材料也是目前S.magister中首次描述。幼年头骨主要特征如下:头骨细长,脑颅部略有扩张,有眶后突,眶后收缩明显,矢状脊轻微发育;鼻切迹浅,位于前臼齿列之前,由前颌骨和鼻骨构成;眼眶大,眶前缘位于M1后部上方,眶下孔位于DP3-4之上;基蝶骨向后向中央逐渐加厚,末端隆起;翼蝶骨很大,从腹面看向后向背侧扩展,末端形成三角形的翼蝶骨突,覆盖在卵圆孔上;岩骨岬部表面有内颈动脉及其分支留下的3条沟痕;最内侧的为内颈动脉内侧沟,沿着岬部弯曲前行至最前部;镫骨动脉沟短小,横跨在圆窗前腹侧;岬动脉沟最长,起始于卵圆窗前内侧,沿岬部向前延伸;弓形下窝所在位置平滑,无凹陷。S.magister乳颊齿主要特征如下:DP2冠面大致呈三角形,前窄后宽,前缘较尖,长明显大于宽;外脊上仅有一个中央主尖前尖,一个非常不明显的小棱(可能为雏形的原脊)紧贴在前尖后舌侧壁上;前、后附尖不明显。DP3冠面呈梯形,与DP2相比明显增大,亚臼齿化,前附尖和后附尖略大,原、后脊明显。前尖大,后尖尚未分离;原尖很弱,几乎无法辨认,原脊低且不发育;次尖大而钝,比原尖更靠舌侧,后脊比原脊略发育,中部具小的后小尖;后脊在次尖处拐向后唇侧,使得磨蚀面呈V形。DP4冠面近方形,完全臼齿化,后尖已从外脊上分化出来,比前尖稍小,向舌侧倾斜,后尖肋明显;舌侧尖、脊发育完好,原尖和次尖大而钝,原脊、后脊近乎平行,比DP3的更高更长;两条脊分别在原尖和后尖处拐向后唇侧方,形成V形的磨蚀面。S.magister在由幼年向成年转变的过程中,主要变化趋势如下:1)吻部特征不同,主要表现为鼻切迹的位置、形态以及与之相关的前颌骨、上颌骨形态的差异。幼年头骨的鼻切迹位于前臼齿列之前,由前颌骨和鼻骨组成;成年头骨的鼻切迹后缩至M1-2之上,由鼻骨和上颌骨组成,并且因鼻切迹后缩造成鼻骨不与前颌骨接触。幼年和成年个体上颌骨的整体形态,眶前窝、眶下孔的位置和形态都差异显著。2)与咀嚼功能相关的结构改变。幼年个体的矢状脊微弱,而成年个体的则高且突起,暗示了后者具有相对强大的颞肌,以适应咀嚼功能。对比发现,S.magister与Lophialetes expeditus成年头骨在大小、整体形态和一些具有分类意义的特征上(如鼻骨和泪骨、前颌骨的接触方式,眶后突、关节后突、下颌关节窝的形状,矢状脊的高度等)非常接近。参照童永生、雷奕振(1984)对脊齿貘类头骨的划分方法,将Schlosseria magister的头骨与L.expeditus的划为一组,同时纠正了原有划分方案中存在的问题。