龙牙百合软腐病的病原菌

龙牙百合Lilium browvnii var.viridulum是药食同源百合,为江西省主产百合.以采自江西省宜春市万载县龙牙百合生产基地的腐烂组培苗为研究对象,因发病时茎叶甚至整株组培苗腐烂,故定义该病为"软腐病".本研究对其病原菌进行分离纯化、菌落生长状态、菌丝、分生孢子、产孢结构等形态学观察、致病性检测和多基因...     

东方百合的组织培养研究进展

百合是世界著名的观赏花卉之一,既能观赏又能食用、药用,其科研和经济价值越来越受到人们的重视。东方百合属于百合园艺品种中的重要品系。近年来,东方百合的组织培养发展较为迅速,本文就东方百合的组织培养研究现状及影响东方百合快速繁殖的主要因素做一简要综述。     

连作龙牙百合与铁炮百合根际土壤真菌群落结构的差异分析

对连作龙牙百合(Long)与铁炮百合(Tie)根际土壤真菌ITS区进行扩增,并利用MiseqITS测序分析龙牙百合与铁炮百合根际土壤真菌群落的结构差异。结果表明:测序百合根际土壤共得到69158条Clean Reads,将其注释为277个操作分类单元(OTUs),涵盖了5门、12纲、23目、25科、34属、36种;在Alpha多样性指数上, Long的多样性指数高于Tie,但均匀度低于Tie。在Beta多样性上,两种百合间真菌群落结构差异较大;在门水平子囊菌门、未知菌门、担子菌门为百合的优势菌群,壶菌门为Tie特有。在属水平青霉菌属、炭疽菌属和未知菌属为两种百合真菌群落的优势菌属,盘菌属仅出现在忌连作龙牙百合中,青霉菌属和炭疽菌属在耐连作铁炮百合中含量增加,未知菌属含量下降。研究表明,连作状态下不同耐、忌连作百合根际土壤真菌群落存在差异,且均有特异性的菌群,研究结果为减轻或克服百合连作障碍提供一定的理论基础。     

龙牙百合3个地方品种的形态特征及核型分析

采用经典测量和染色体常规压片法,对龙牙百合（Lilium brownii var.viridulum Baker）3个地方品种的形态特征及核型进行研究。植株形态分析结果显示：‘江西’龙牙的株高、开花口径、种球重量和周长、中外层鳞片重量和长度以及鳞片扦插产生小鳞茎数等指标均显著大于‘大叶’龙牙和‘平头’龙牙;‘大叶’龙牙的叶片最长,均值为14.54 cm。花粉、叶表皮气孔及鳞片淀粉粒的微形态特征分析结果显示：‘江西’龙牙的花粉粒径最大,均值达111.76 μm;‘平头’龙牙的叶表皮气孔最长,气孔密度也最大（约47.6个/mm²）;‘大叶’龙牙的淀粉粒径最大,均值为47.61 μm;‘江西’龙牙的淀粉粒大小分布更集中,差异性小。染色体核型分析结果显示：龙牙百合3个品种的染色体数目均为2n=2x=24,为二倍体,其中‘江西’龙牙核型公式为2n=2x=24=2m（2SAT）+6sm（2SAT）+12st（4SAT）+4t;‘平头’龙牙核型公式为2n=2x=24=4m+8sm+10st（4SAT）+2t;‘大叶’龙牙核型公式为2n=2x=24=2m（2SAT）+6sm+14st（4SAT）+2t,三者核型均为3B型。     

东方百合鳞片的组织培养

东方百合最佳诱导分化培养基为MS 6-BA 1.0 NAA 0.5 2,4-D 1.0;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;最佳生根培养基为MS NAA 0.2.3个品种外部鳞片和中部鳞片的分化能力大于内部鳞片;同一个鳞片上段鳞片的分化能力最差,下段最强;每块鳞片分化不定芽数也是上段最少,下段最多.     

三倍体观赏百合与二倍体食用龙牙百合的杂交分析

为探讨异源三倍体百合与龙牙百合(BB)的杂交亲和性,实现观赏百合与食用百合的种质融合与创新,该研究以三倍体百合Triumphator(LLO)作母本,龙牙百合为父本,采用常规授粉与切柱头授粉,利用基因组荧光原位杂交(GISH)技术分析母本及子代的基因组成.结果 显示:(1)通过常规授粉和切柱头授粉共获得17个发育良好的...     

紫红花滇百合的组织培养

1　植物名称　紫红花滇百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂａｋｅｒｉａｎｕｍｖａｒ .ｒｕｂｒｕｍｓｔｅａｒｎ)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 0 .5 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ     

毛百合的组织培养和快速繁殖

以毛百合鳞片切块为外植体,置入不同激素配比的培养基中,观察和比较切块的近轴面、远轴面、侧面分化小鳞茎、芽和根的情况,并通过不同土质、不同温度移栽实验,选出试管苗移栽成活的最好方法。     

兰州百合的组织培养(简报)

以兰州百合植株地下部幼嫩鳞片作为外植体,在MS 6—BA0．5mg/L NAA0．5mg/L的培养基上诱导产生不定芽效果最佳。靠近鳞茎盘部位的外植体诱导出的芽数量较多、质量较好。在添加NAA0．15mg/L的1／2MS生根培养基中可正常发根。     

Tissue Culture of Lily Filament and Its Cytological Observations

Anthers with the filament of lily （Lilium davidii var. Willmottiae (Wilson) Roffill） were planted on modified MS medium. Filament cultures were incubated at 25℃± 1℃, and illuminated with a fluorescent light of about 800–1200 lux. Cultured filaments were initially short in length, but gradually became thicker and elongater after 20 days. After 30 days, the calli (about 2 mm in size) were produced. The calli were then transferred to the differentiation medium. After 20 days, the bulblets were developed from the calli, and the regeneration plants were formed after 40 days for tetraploid induction, plantlets were treated by aqueous solution of colchicine. A preliminary ploidy analysis of the root tip cells of these treated plants indicated that it was predominantly tetraploid (4n=48) Of 56 mitotic figures examined, 19 were tetraploid, 10 were diploid and 27 were aneuploid. The intercellular migrating chromatin substance appeared in the calli were also observed.     

百合组织培养和遗传转化的研究进展

百合是单子叶球茎类观赏花卉,具有食用和药用的作用。本文综述了国内外百合组织培养和遗传转化研究进展。包括营养器官、生殖器官和原生质体再生系统的建立。详细介绍了基因转化的方法,例如农杆菌、基因枪、电激穿孔等。浅析百合外源基因的表达,例如GUS、半夏凝集素基因、几丁质酶基因等。同时,讨论了百合遗传转化中存在的问题,以期为百合基因工程方面的研究提供依据。     

果蔗Badila的组织培养和植株再生

1 植物名称甘蔗(Saccharum officinarum)品种果蔗Badila. 2 材料类别心叶. 3 培养条件 (1)诱导培养基:MS+2,4-D 3.5 mg·L-1(单位下同);(2)继代培养基A:MS+ 2,4-D 3.0;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(4)继代培养基B:MS+6-BA 1.5;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 3.0+6-BA 0.1.以上各培养基中的蔗糖含量除(5)为40 g·L-1外,其它均为30 g·L-1;琼脂 7.0 g·L-1;(3)、(4)、(5)中加入250 mg·L-1的活性炭,pH 5.8～6.0,培养温度为(25±1)℃.诱导愈伤组织及其继代培养在暗中进行,分化和生根培养则在光下(12 h·d-1),光照度1 000～2 000 lx.     

女神白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称 女神白掌(Spathiphyllum CV"Nushui") 2材料类别 小苗茎段刚展开幼叶 3培养条件 以MS为基本培养基①诱导分化培养基MS+BA1-2mg/L(单位下同);②丛生芽增殖继代培养基MS+BA2-3+NA0.05-0.2;③生根培养基1/2MS+IBA0.1+NAA0.2,以上培养基均添加2.5%蔗糖,0.6%琼脂,培养基pH值5.8,培养温度(25±2℃),光照度2000Lx,光照时间12h/d.     

北海道黄杨的组织培养

1　植物名称　北海道黄杨 (Euonymusjaponicuscv .“CuZhi”)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 ( 2 )分化和继代培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 1 .0。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .6%琼脂。 ( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 0 .3～ 0 .5 ,添加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂。培养基pH值为 6.0 ,培养温度 ( 2 7± 2 )℃ ,光照度 20 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　外植体来源　在冬季或春季萌芽前取北海道黄杨幼树基部的一年生硬枝 ,用…     

斑叶红雀珊瑚叶片组织培养和植株再生(简报)

以斑叶红雀珊瑚叶片为外植体,在愈伤组织诱导培养基上 20d 后产生浅黄绿色愈伤组织;转入幼芽分化培养基中 20～25d 后逐渐产生幼芽;外植体直接接入幼芽分化培养基培养 30d 后,可从外植体表面产生绿色幼芽。所产生的幼芽转至生根培养基上可长根,并发育成完整再生植株。     

单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒

应用抗百合无症病毒（Lily symptomless virus,LSV）的单克隆抗体,建立了快速检测田间样品的免疫斑点法（Dot—ELISA）和组织印迹法（Tissue blot-ELISA）体系。LSV单抗稀释2,000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1：640。Tissue blot—ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot—ELISA样品1：40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。常规Tissue blot-ELISA的灵敏度低于Dot—ELISA,但用丙酮处理点过样的硝酸纤维素膜后,二者的灵敏度相当,且Tissue blot—ELISA操作更简便,适合田间大量样品的快速检测。