构树幼苗对接种丛枝菌根真菌的生长响应

利用石灰岩适生植物构树进行菌根真菌摩西球囊霉(GM)、地表球囊霉(GV)和透光球囊霉(GD)的单独接种(SI)、混合接种(CI)和不接种(N)处理试验,测定了构树幼苗生长3个月后的形态及生长指标.结果表明:接种VA真菌促进了宿主构树的生长,单株地上部分、地下部分生物量和全株生物量等生长指标均较对照组显著提高,4种处理下构树幼苗生物量较对照提高了2.49～8.19倍,其中CI处理生物量最大,而单株叶片数目与对照组没有显著差异.不同接种处理的构树幼苗生长响应不同.在SI处理中,GD对构树幼苗生长效应最大,而CI处理较SI处理对构树幼苗的促进效应更加明显.CI处理中地径、苗高和总叶面积分别是对照组的1.5、2.2和6.0倍.各处理中根冠比最大的为CI(0.446).说明宿主植物与菌种存在一定的选择性.     

元宝枫的利用与栽培

元宝枫 (Acer truncatum Bge.)原产我国 ,又名五角枫、元宝槭、平基槭等。属槭树科槭属 ,落叶乔木 ,树高达8～ 10 m。单叶对生 ,掌状 ,常 5裂 ,裂片三角形。伞房花序顶生 ,两性花黄绿色 ,花瓣、萼片 5片。小坚果扁平 ,有翅 ,形如元宝。元宝枫系温带树种 ,在 - 2 5℃低温条件下能正常生长 ;喜生于阴坡湿润山谷 ,也能在干旱阳坡或沙丘上生长 ;寿命较长 ,幼树生长较快 ,人工栽植的实生苗一般 5～ 8年左右开始结实。 15年生树 ,一株可采收翅果 10～ 15kg。花期 4月中旬至 5月上旬 ,10月果实成熟。 1995年正式列入林业部推广 10 0项科技成果项目…     

构树雌雄株叶片解剖结构特征的比较研究

为了研究雌雄异株植物构树（Broussonetia papyrifera（L.） Vent.）的性别差异,以其叶片为材料,采用石蜡切片法,对其主要解剖结构特征进行观察和比较。结果显示：（1）构树雌、雄株叶片解剖结构组成一致,均由表皮、叶肉组织和叶脉3部分组成。其上、下表皮均由一层细胞构成,具有较厚的角质层及丰富的表皮毛,叶肉中栅栏组织高度发达,此外,维管系统在叶中所占比例很大;（2）构树雌、雄株叶片细胞大小及厚度在各类型组织间存在一定差异,雄株叶片上表皮厚度、栅栏组织厚度、主脉维管束木质部厚度及维管束厚度均显著大于雌株叶片,且在栅海比、组织结构紧密度、组织结构疏松度和主脉维管束木质部面积占维管束的比例等方面也与雌株有极显著差异。研究结果表明构树叶片的解剖结构不仅具有旱生植物叶片的典型特征,而且还表现出明显的性别差异,这可能与构树雌、雄株的生殖分配有关。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长,宽,先端截形。雄蕊长;花丝狭线     

补白

封面植物介绍——太白美花草太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～13,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长11～14mm,宽3.5～6mm,先端截形。雄蕊长4～5mm;花丝狭线形;花药长圆形,长约0.8mm。心皮18～22个。花期6月。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～13,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长11～14mm,宽3.5～6mm,先端截形。雄蕊长4～5mm;花丝狭线形;花药长圆形,长约0.8mm。心皮18～22个。花期6月。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小     

我国特有植物银杉的资源、分布及其环境

我国银杉自1955年发现以来,陆续发现了它的新分布,至今已知在四省、区7个分布区的30多个分布点上,自然生长着银杉3200余株。它们是:广西花坪林区(越城岭南部)6个点有银杉1040抹,其中高5米以上的68株,1～5米的49株,1米以下的923株,最高21.1米,最大胸径83厘米;广西大瑶山4个点有银杉143株,其中高10米以上的94株,1～3米的3株,1米以下的46株,最高30米,最大胸径79.2厘米;湖南罗汉洞(越城岭北部)2个点有银杉58株,5米以上的有45株,最高18米,最大胸径43厘米;湖南罗霄山脉八面山有银杉707株,高1米以上的334株,最高24米,最大胸径46厘米;四川南川金佛山(大娄山东段北部)6个点有银杉527株,其中成年树400余株,最高17米,最大胸径50厘米;百枝山有银杉52株,最高8米,最大胸径27厘米;贵州道真沙河林区(大娄山东段南部)3处12个点有银杉729株,其中高5米以上的105株,2～5米的209株,1～2米的111株,1米以下的304株,最高18.8米,最大胸径48厘米;贵州桐梓白菁有银杉10株,高4～5米的2株,1～3米的6株,1米以下的2株。 银杉分布区范围自北纬24°5′～29°13′14″,东经107°10′～113°40′。其垂直分布自海拔940～1840米,金佛山银杉分布最高,为1600～1840米;罗汉洞银杉分布最低,为940～1060米。分布区内,年均温8.2°～17℃,绝对最低温     

天目琼花

天目琼花(Viburnum sargcntii)又名山绣球、八仙条。忍冬科,荚蒾属。主要分布于东北及内蒙古、河北、安徽、湖北、四川等省区,山东省也有一定分布,主产于昆俞山、崂山、蒙山、泰山等地。天目琼花为落叶灌木,株高2～3米。早春萌芽抽叶,以后渐至成形。叶对生;叶形多有变化,椭圆形、卵圆形至近圆形;具掌状三出脉,通常三裂,顶端渐尖,基部近圆形或截形,边缘波状或不规则粗齿裂或近全缘,长5—10厘米,宽5～9厘米;叶质较厚,两面光滑,仅叶背脉腋有簇毛;叶柄长2～4厘米,有浅沟槽。4～5月孕蕾,5～6月开花。花序复伞形,直径10厘米左右,外围具径达2.5厘米的白色不孕的辐射花;花萼管状,5齿裂;花冠幅状,白     

转BpGLK裂叶桦叶色及生长变异分析

通过研究转BpGLK(Bpev01.c0167.g0013.m0001)裂叶桦（Betula pendula ‘Dalecarlica’）生长期内的叶色变异规律,探讨BpGLK抑制表达使植株叶绿素含量降低是否对植株生长产生影响。以2年生的转BpGLK裂叶桦为试验材料,检测外源基因的稳定性及相对表达量,测定叶色参数、叶绿素相对含量及叶绿素含量,分析叶色相关参数的时序变化规律及生长特性。结果显示,外源基因稳定存在于2年生转基因株系的基因组中,且GLK表达量显著下调（P<0.05）;在整个生长期内,RE1～5株系的叶色亮度及叶片黄色程度均显著高于WT株系（P<0.05）,叶绿素相对含量、叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量均低于或显著低于WT株系（P<0.05）,但叶绿素a与叶绿素b的比值高于或显著高于WT株系（P<0.05）。转基因株系的苗高生长没有受到显著影响,其中RE4和RE5株系的以上性状均优于其他株系,是后续园林造景推广应用的首选株系。     

食物对竹裂爪螨生长发育及繁殖的影响

根据笔竹生长特性,用1年生竹、2年生竹、3年生竹和4年生竹的离体叶片作为食料,研究食用对竹爪螨（Schizoterranchus bambusae Peck)生长发育及繁殖的影响。试验结果表明,该螨各螨态的发育历期在4种食料组间存在显著差异或极显著差异,其中幼螨至成螨历期（雌螨）分别为5．00、5．10、6．31和5．03d;取食3年生竹叶片时,幼螨－成螨的存活率、单雌平均产卵量显著小于其余3组,分别为70．81％和14．71粒／雌。试验进一步研究了不同受害程度的毛竹叶片对竹裂爪生长发育及繁裂的影响,结果表明该螨各螨态的发育历期、雌成螨的寿命及敏殖力都因叶片的受害和蔼不同而存在显著差异或极显著差异,这表明了该螨种群在发展过程中,因对叶片的取食危害,通过对自身营养条件的恶化而存在着较强的负反馈作用。     

构树叶性状分化的生态功能初步研究

叶性状分化在自然界中较为普遍,不同的叶性状特征与植物对资源获得及利用效率密切关联,反映了植物适应特定环境所形成的生存对策。叶性状分化的生态功能一直以来备受生态学家和进化生物学家的广泛关注。自然界构树(Broussonetia papyifera)在个体发育过程中出现全缘叶和裂缺叶的分化,但其生态功能尚不清楚,推测两者的叶型分化是构树对虫害规避的结果。为了探讨构树叶性状分化对应的可能生态功能,该研究采用野外监测和室内分析的方法,对构树全缘叶和裂缺叶的虫害发生率、叶面积、与抗虫有关的酚类物质(总酚、缩合单宁、黄酮)含量进行了比较。结果表明:(1)相对于裂缺叶,全缘叶虫害发生率显著增加,全缘叶虫害发生率是裂缺叶的两倍。(2)自然条件下,全缘叶叶面积显著高于裂缺叶,增加了约44个百分点。(3)自然条件下,裂缺叶中总酚、缩合单宁、黄酮含量均显著高于全缘叶,分别提高了6.0%、4.2%和16.2%。(4)除黄酮外,虫害处理下裂缺叶中总酚、缩合单宁含量显著高于全缘叶,均提高了约5.0%。(5)人为移除部分叶片,裂缺叶中总酚、缩合单宁、黄酮含量均显著高于全缘叶,分别提高8.0%、1.6%和25.4%。这说明构树全缘叶和裂缺叶中酚类物质含量对外来损伤响应不一致,裂缺叶虫害发生率较全缘叶低可能由于两种类型叶片中酚类物质含量存在差异所引起。     

古往今来的构树饲料

正构树饲料在古籍中的记载在我国采摘构树叶片作为饲料有着悠久的历史,早在南宋时期就有记载,《农书》畜养篇中记载构叶养牛的方法:"宜预收豆、楮之叶,与黄落之桑,春碎而贮积之。天寒即以米泔和剉草、糠麸以饲之。"其中楮之叶指的就是构树叶片。这说明在宋朝百姓就有收集构树叶片,将其与剉草、糠麸混合用作冬季饲料的习惯。清代《农桑经》《三农纪》及《齐民四术》等书中也都有记载将构树叶片捣碎与麦麸、豆饼、稻糠、棉籽饼拌合,用以喂牛。《三农纪》还记载了使用构树叶片饲喂家猪的方法:"采褚、榆、梓叶煮豢。"这说     

榛的利用与开发

榛(Corylus heterophylla Fisch)桦木科,榛属。也叫平榛、胡榛子、大叶蒿、山板栗等。一、形态特征榛属落叶灌木,高0.8～2米。树皮灰褐色;枝褐色,幼时密生茸毛。单叶互生,有长柄。叶片圆形。宽卵形或长圆形,长5～11厘米,宽4～9厘米,先端近截形或圆形,浅裂,中央裂片较长,渐尖,基部心形,圆形或截形,边缘有不规则重锯齿,上面深绿色,无毛,下面色淡,沿脉有短茸毛,侧脉3～5对。花单性,雌雄同株,先叶开放;雄花序柔荑     

美丽的桦木科植物（下）

美丽的垂枝桦垂枝桦(Betula pendula)美丽的风景树,足以与白桦媲美,形态上极像白桦,树皮黄白色或灰色,成层剥裂.主干高20多米.叶片呈三角状卵形或菱状卵形,顶端尾尖.只看叶子,几乎与白桦混淆,侧脉不多,只有6～8对.但是垂枝桦的枝条下垂,果实的膜质翅比白     

银杏

<正>银杏（Ginkgo biloba）又名白果、公孙树,隶属于裸子植物中的银杏纲。本纲现仅1目1科1属1种,是一种茎干通直、高大的落叶乔木,高达40米,胸径可达4米,枝近轮生,幼年及壮年树冠圆锥形,老树树冠广卵形。其叶片独特,扇形、有长柄、淡绿色,有多数叉状并列细脉,顶端宽5～8厘米,生长在短枝上的叶片叶缘常具波状缺刻,长枝上的叶片叶缘常2裂,基部宽楔形。球花雌雄异株、单性,     

苎麻疫霉雄器侧生性状的遗传研究

在来自江苏、江西棉花、芒麻和构树的12个些麻疫霉（PhytophthoraboehmeriaeSawada）菌株中均观察到侧生雄器,其比率为4．0％～16．5％。在以菌株JS－5和PM－8（雄器侧生比率分别为16．5％和9．5％）为亲本所建立的连续2～3代单游动孢子无性系后代中,雄器侧生性状可以遗传,但单孢株间雄器侧生比率有一定差异,其分布范围分别为9．0％～34．0％和2．5％～15．5％。进一步诱导菌株JS－5的单游动孢子株的卵孢子萌发,分别对具侧生雄器和具围生雄器的藏卵器（卵孢子）进行单孢分离,检测雄器位置性状在由上述不同来源卵孢子萌发所形成的单卵孢株后代的遗传与变异。结果表明,无论是由具侧生雄器的藏卵器中的卵孢子萌发形成的单卵孢株,还是由具围生雄器的藏卵器中卵孢子萌发形成的单卵孢株,其有性器官均具有雄器侧生与雄器围生两种类型,但侧生比率在各代菌株间有很大差异。S1代单卵孢株的雄器侧生比率分布范围为1．0％～79．0％,其中具侧生雄器的藏卵器中卵孢子萌发形成的单卵孢株雄器侧生比率较高（分布范围7．0％～79．0％,平均33．6％）,而来自具围生雄器的藏卵器中的卵孢子萌发形成的单卵孢株雄器侧生比率较低（分布范围1．0％～32．0％,平均11．52％）。S2代单卵孢株的雄器侧生比率为10％～9     

封面植物介绍——陕西羽叶报春

正陕西羽叶报春(Primula filchnerae Knuth)隶属于报春花科报春花属,一年生草本,株高8~40cm,全株被多细胞柔毛。地上茎短或者近于无,须根少数或多数。叶多枚簇生,叶片卵形或卵状披针形,带叶柄长3.5~15cm,宽2~5cm,先端圆钝,羽状全裂,羽片3~4对,长8~25mm,小裂片再不整齐浅裂;裂片两面均密生灰白色短茸毛;叶柄长2.5~5.5cm,被腺毛,基部宽扁。花葶高8~40cm,常1~多数自叶丛中抽出,中     

苎麻疫霉雄器侧生性状的遗传研究*

在来自江苏、江西棉花、芒麻和构树的12个些麻疫霉（PhytophthoraboehmeriaeSawada）菌株中均观察到侧生雄器,其比率为4．0％～16．5％。在以菌株JS－5和PM－8（雄器侧生比率分别为16．5％和9．5％）为亲本所建立的连续2～3代单游动孢子无性系后代中,雄器侧生性状可以遗传,但单孢株间雄器侧生比率有一定差异,其分布范围分别为9．0％～34．0％和2．5％～15．5％。进一步诱导菌株JS－5的单游动孢子株的卵孢子萌发,分别对具侧生雄器和具围生雄器的藏卵器（卵孢子）进行单孢分离,检测雄器位置性状在由上述不同来源卵孢子萌发所形成的单卵孢株后代的遗传与变异。结果表明,无论是由具侧生雄器的藏卵器中的卵孢子萌发形成的单卵孢株,还是由具围生雄器的藏卵器中卵孢子萌发形成的单卵孢株,其有性器官均具有雄器侧生与雄器围生两种类型,但侧生比率在各代菌株间有很大差异。S1代单卵孢株的雄器侧生比率分布范围为1．0％～79．0％,其中具侧生雄器的藏卵器中卵孢子萌发形成的单卵孢株雄器侧生比率较高（分布范围7．0％～79．0％,平均33．6％）,而来自具围生雄器的藏卵器中的卵孢子萌发形成的单卵孢株雄器侧生比率较低（分布范围1．0％～32．0％,平均11．52％）。S2代单卵孢株的雄器侧生比率为10％～9