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我们曾报道一个细胞核隐性基因控制的黄绿色水稻突变体。其叶片的叶绿素含量仅为正常品种叶片的1/3,Chla:Chlb比值很高;叶绿体缺乏基粒,即基粒数和每一基粒的片层数均很少;但以叶绿素量为基数的光合活性较高。为了认识色素含量、基粒结构和光合功能之间相互关系,对正常品种和突变体叶绿体膜的叶绿素蛋白质复合体作了比较分析。结果表明,突变体缺乏24KD的捕光叶绿素a/b蛋白质复合体,但富有28KD的叶绿素a蛋白质复合体CPa。从试验结果推论,叶绿体片层的垛叠和捕光叶绿素a/b蛋白质复合体的含量有正的相关,非垛叠片层则富有叶绿素a蛋白质复合体CPa; 相似文献
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盐胁迫对植物及其光合作用的影响(中) 总被引:1,自引:0,他引:1
盐胁迫对光能吸收和转换的影响光合作用过程实际上是把太阳能转化为生物化学能的过程,因此,植物要进行光合作用,首先就要吸收光能,然后把所吸收的光能经一系列传递,最后转换成植物所能利用的高能化合物(ATP)。这一系列极其复杂的过程是由存在于叶绿体内、分布于类囊体膜上的各种色素蛋白复合体完成的。因此,要了解盐胁迫对光能的吸收和转换的影响,应先知道盐胁迫对这些复合体有何影响。研究结果表明,在盐胁迫下,会使叶片的各种色素蛋白复合体中极为重要的组分──叶绿素含量减少,这是由于NaCl提高叶绿素酶的活性,促进叶… 相似文献
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高等植物叶绿体定位的铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶(LFNR)负责催化光合线性电子传递的最后一步反应,催化电子由还原态的铁氧还蛋白(Fd)传递给NADP+。LFNR分布在叶绿体的3个不同的组分中,即叶绿体基质中、类囊体膜上和叶绿体内膜上。最近的研究表明,大多数膜定位的LFNR并非光合作用所必需的,叶绿体基质中的LFNR足以维持光合作用的正常进行。叶绿体中的两个蛋白——Tic62和TROL作为LFNR的锚定蛋白,可以与LFNR在类囊体膜上形成高分子量的蛋白复合体。Tic62-LFNR复合体主要负责在夜间保护LFNR的活性,但它不直接在光合作用中起作用。然而,TROL-LFNR复合体对植物的光合作用有一定的影响。本文将概述植物LFNR的最新研究进展。 相似文献
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高等植物铁氧还蛋白-NADP~+氧化还原酶研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
高等植物叶绿体定位的铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶(LFNR)负责催化光合线性电子传递的最后一步反应,催化电子由还原态的铁氧还蛋白(Fd)传递给NADP+。LFNR分布在叶绿体的3个不同的组分中,即叶绿体基质中、类囊体膜上和叶绿体内膜上。最近的研究表明,大多数膜定位的LFNR并非光合作用所必需的,叶绿体基质中的LFNR足以维持光合作用的正常进行。叶绿体中的两个蛋白——Tic62和TROL作为LFNR的锚定蛋白,可以与LFNR在类囊体膜上形成高分子量的蛋白复合体。Tic62-LFNR复合体主要负责在夜间保护LFNR的活性,但它不直接在光合作用中起作用。然而,TROL-LFNR复合体对植物的光合作用有一定的影响。本文将概述植物LFNR的最新研究进展。 相似文献
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光系统II(photosystem II,PSII)是光合作用光反应过程重要的光合膜蛋白复合体。它是由大约25个不同蛋白质复合物及其辅因子组成的色素蛋白复合体。由于PSII结构的复杂性,PSII的组装是多步骤的,并得到辅因子和调控蛋白的协助。重点讨论PSII组份色素、小亚基、外周蛋白和保守因子在其组装过程中的作用和调节机制,并介绍了蓝细菌和植物叶绿体中的一些特殊蛋白质调控因子。 相似文献
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除了经过光系统II和光系统I的非循环电子传递以外,围绕光系统I的循环电子传递对维持高效率的光合作用也是不可缺少的,其中叶绿体还原型二(三)磷酸吡啶核苷酸[NAD(P)H]脱氢酶复合体(NDH复合体)介导的循环电子传递是目前研究的热点。随着质体末端氧化酶(PTOX)的发现,NDH参与的循环电子传递与叶绿体呼吸在补充光合作用所需能量以及抵御光氧化胁迫过程中的作用正日渐引起研究者的重视。文章根据近年的研究进展就叶绿体NDH复合体及其介导的循环电子传递与叶绿体呼吸的生理功能做了综述。 相似文献
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大麦叶绿体突变体中叶绿素蛋白质复合体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作以六稜裸大麦“矮秆齐”及其γ射线诱发的两个叶绿体突变种“黄绿1832c”及“浅绿1834C”为材料,利用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法比较研究了它们的叶绿素蛋白质复合体。电泳结果表明:对照及浅绿突变体呈现6条带,依其迁移率由慢至快定为1、2、3、4、5及6带。这些带经光密度扫描,吸收光谱以及荧光原位扫描测定,所得结果彼此一致地证明,1、2带为CPI_3、4、5带为CPⅡ;6带为游离色素带。黄绿突变体为真正的叶绿体突变体,它不含3、4、5带,这表明它的叶绿素b的合成是受损害的;浅绿突变体没有发生明显的叶绿体突变,它具有和对照基本一致的叶绿素蛋白质复合体。 相似文献
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果实的颜色不仅可作为成熟的标志,而且对其商品价值的影响极大。本文就苹果果皮的着色问题做以下介绍: 一、苹果果皮的色素 苹果果皮中主要含有三种色素:叶绿素、胡萝卜素和花青苷: 叶绿素 存在于叶绿体中。幼果表皮细胞中也含有发育完整的叶绿体,并有气孔能够吸收CO_2,进行光合作用,它对幼果本身的膨大与干物质积累产生不可忽视的作用。叶绿素分子只有与蛋白质结合(称为叶绿蛋白)才能执行光 相似文献
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苏联科学院土壤与光合作用研究所副所长V.Klima教授和该所能量转换实验室主任A.N.Malyan教授于1990年10月16~20日来沪访问讲学。期间,在中国科学院上海植物生理研究所分别作了《光系统Ⅱ和光合作用水氧化》及《叶绿体ATP合成酶复合体的能量转换》的学术报告,并参观了该所有关实验室。 相似文献
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用 SDS-PAGE 方法分离了菠菜叶绿体制剂、放氧光系统Ⅱ制剂和放氧光系统Ⅱ反应中心核心复合物的色素蛋白质复合物,对它们的 CPa 带进行的光谱特性的对比研究表明,在前两种制剂中 CPa 带不仅含有 Chl a 的蛋白质复合物带,它还含有少量 Chl b。且叶绿体制剂的 CPa 带中的 Chl b 含量高于放氧光系统Ⅱ制剂中的含量。此外,根据光系统Ⅱ反应中心核心复合物只有一条叶绿素蛋白质复合物带(CPa)的实验结果,我们认为光系统Ⅱ反应中心叶绿素蛋白质复合物即在 CPa 带中。但在叶绿体制剂和放氧光系统Ⅱ制剂的情况下,CPa 带还含有其它组分。 相似文献
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一个黄绿色水稻突变体的光合作用特性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道一个黄绿色水稻突变体光合器官结构和功能的某些特点,该突变体是作者通过花药培养得到的细胞核突变体。突变体叶片的叶绿素含量、叶黄素和β-胡萝卜素含量分别约为正常叶片的30%、40%和75%;chl a/chl b比值显著高于正常叶片。对SDS增溶的叶绿体片层叶绿素蛋白质复合物分析表明,突变体的捕光chl a/chl b蛋白质复合物极度减少,该复合物的chl a/chl b比值大于3。突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积,在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。在2万lux日照强度下,突变体叶片同化二氧化碳的速率,以单位叶面积计算为正常叶片的75%,以单位叶绿素计算为正常叶片的185%。结果证明,叶绿体基粒结构与捕光chl a/b蛋白质含量正相关,它并非为光合作用基本过程的进行所必需。 相似文献
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植物叶绿体DNA是存在核基因外的细胞质基因组,它是一种双链DNA分子、在细胞内,与核基因协调编码与光合作用有关的蛋白质,叶绿体基因组中基因的结构与表达调控与原核生物相似,但也有一些区别,深入开展叶绿体基因组的基因,对探讨光合作用机理与细胞器的起源等问题具有重要意义。 相似文献
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《生物技术通报》2018,(11)
叶绿素是植物光合作用的重要色素,叶绿素的合成决定植物的光合效率,并且直接影响作物的产量和品质。叶绿素的合成及分解代谢是一个非常复杂的过程,在此过程中有较多的基因参与,其中任何一个基因发生突变都有可能影响叶绿素的合成及分解,从而使叶片表现出各种叶色变化或者会影响植物的生长。叶色突变体研究是探明叶绿体发育过程中基因功能的有效途径。因此,发掘和鉴定叶色突变基因,开展与叶绿素相关基因的定位、克隆及功能研究均具有重要的理论意义和应用价值。综述了水稻黄绿叶突变体的研究进展,旨在为研究水稻叶绿素生物合成途径和光合作用机制提供理想的材料,同时还可作为标记性状在杂种优势中进行利用。 相似文献