罗Mo科马利筋亚科马利筋族植物C21甾类成分研究进展

本文综述了：到目前为止,从马利筋族植物中发现的Ｄ２１甾类尬发及其分布,并介绍了一化合的药理作用。     

罗藦科马利筋亚科马利筋族植物C_(21)甾类成分研究进展

本文综述了 :到目前为止 ,从马利筋族植物中发现的 C2 1甾类成分及其分布 ,并介绍了一些化合物的药理作用。     

萝藦科马利筋族植物化学成分研究进展(Ⅱ)

综述了到目前为止,从马利筋族植物中发现的黄酮、强心甙、生物碱、萜类、苯衍生物类等成分的种类及其分布,并介绍了一些化合物的药理作用以及黄酮类和C21甾体化合物在鹅绒藤属化学分类中的作用.     

13C核磁共振谱在三萜和三萜甙化学中的应用

本文简略地叙述了三萜和三萜甙的~(13)C NMR谱及其在研究生物合成、立体化学和阐明结构等方面的应用。     

植物叶片解剖结构的量化及其在C4植物高粱中的应用

测量切片内所有细胞或细胞器的总周长,并乘以切片厚度和校正因子是一种量化植物叶片解剖结构的常用方法。前人在使用该方法时因忽视了细胞大小、切片厚度等影响估算精确度的因素,从而导致计数样本偏少并产生较大误差。通过分析该方法误差产生的原因及其与精确度的关系,明确了该方法在实际应用中不同精确度所要求对应的切片数量。在此基础上,将该方法用于C4植物高粱(Sorghum bicolor)叶片结构的量化,提出叶肉细胞与维管束鞘细胞接触面积(CABM)等参数,发展并完善了植物叶片解剖结构的量化方法。     

植物染色体图象分析数据库在芸苔族分类研究中的应用

本文首次用电脑图象分析手段对芸苔族5属13种植物进行了核型分析。其中蓝花子Raphanus;sativus var．raphanistroides、白芥Sinapis alba等植物的核型分析结果,都是国内外首次报道的。笔者建立了十字花科芸苔族植物的染色体数据库,这是国内外第一个专科性的植物染色体图象分析数据库,并且首次将染色体图象分析数据库应用于分类学研究。例如,比较分析芸苔族植物种间的亲缘关系和分类地位,以及探索物种之间的演化关系,得到了若干新的核型论据。笔者认为,植物染色体图象分析数据库在植物分类学研究中具有应用前景。     

白薇中C21甾体皂苷类成分分析与伪品鉴别研究

本文建立了HPLC-ELSD法用以测定中药白薇中四种C21甾体皂苷类化合物含量,分析两种植物来源的白薇药材中C21甾体皂苷类化合物含量差异,并通过色谱特征分析其与易混淆品白前和徐长卿的成分差异.结果表明在不同批次直立白薇和蔓生白薇样品中C21甾体皂苷含量差异很大.本方法简便,灵敏、准确、重现性好,适用于中药白薇主要皂苷成分测定和真伪药材鉴别.     

植物叶片解剖结构的量化及其在C4植物高粱中的应用北大核心CSCD

测量切片内所有细胞或细胞器的总周长,并乘以切片厚度和校正因子是一种量化植物叶片解剖结构的常用方法。前人在使用该方法时因忽视了细胞大小、切片厚度等影响估算精确度的因素,从而导致计数样本偏少并产生较大误差。通过分析该方法误差产生的原因及其与精确度的关系,明确了该方法在实际应用中不同精确度所要求对应的切片数量。在此基础上,将该方法用于C4植物高粱(Sorghum bicolor)叶片结构的量化,提出叶肉细胞与维管束鞘细胞接触面积(CABM)等参数,发展并完善了植物叶片解剖结构的量化方法。     

碳稳定同位素技术在植物水分胁迫研究中的应用

植物体的碳稳定同位素组成主要由植物本身的生物学特性决定 ,但环境胁迫对其影响也十分明显。综述了碳稳定同位素技术在研究植物水分利用效率、生物量高低及判断历史气候依据等研究领域的进展 ,阐明了植物体的 δ1 3C值对干旱、盐分及其它环境因素的变化所引起的水分胁迫的响应 ,并对碳稳定同位素对水分胁迫的响应机理进行了归纳和推断     

十个甾体皂甙元的~(13)C NMR谱

本文报道心不甘(Tupistra aurantiaca Wall et Backer)的十个甾体皂甙元:△~5一系列的3-epiruscogenin(1),3-epi-ruscogenin(2),tupisgenin(3)和aurantigenin(4),5-β-系列的ranmogenin A(5)、B(6)、C(7)、D(8)、△~(25(27))—pentrogenin(9)和1β、2β、3β、4β、5β、7α-hexahydroxy-spirost-25(27)-en-6-one(10)的~(13)C NMR的归属和解析的研究结果。     

滇重楼地上部分的配糖体

从滇重楼ＰａｒｉｓｐｏｌｙｐｈｙｌｌａＳｍ．ｖａｒ．ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒ．）Ｈ－Ｍ,地上部分,分离出４个微量的配糖体,经光谱分析和化学降解证明其化学结构分别为２５Ｓ－异钮替皂甙元－３－Ｏ－α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→４）］－β－Ｄ－葡萄吡喃甙（Ａ）,２６－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基－纽替皂甙元－３－Ｏ－α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→４）－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ｂ）,山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→６）－β－Ｄ－葡萄吡喃甙（Ｃ）,７－Ｏ－α－Ｌ－鼠李吡喃糖基－山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→６）－β－Ｄ－葡萄糖甙（Ｄ）。     

兰萼丙素的结构

从北京地区产兰萼香茶菜[Rabdosia japonica (Burm. f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]叶中分得三个对映-贝壳杉烯二萜化合物,其中二个为已知物兰萼甲素(2)和乙素(3),另一个为新化合物,命名为兰萼丙素,经光谱和化学方法证明,其结构为对映-7β,14α,15α-三羟基-16-贝壳杉烯-3-酮(1)。     

胶粘香茶菜素的化学结构

从胶粘香茶菜叶的乙醚提取物中分得两个二萜化合物‘经各项光谱数据和化学反应确定,其中一个为四环二萜化合物,对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇(ent-kauran-16β,17-diol)(1);另一个为三环二萜对映-异海松烷型(ent-isopimarane type)新化合物,命名为胶粘香茶菜素(glutinosin)(2)。对映-异海松烷型二萜化合物的分离和鉴定,对于从化学上阐明香茶菜属植物中大量存在的对映-贝壳杉烯型四环二萜化合物的生源关系有一定的学术意义。     

鲁山冬凌草戊素的结构

从鲁山冬凌草叶中分得一个新的二萜化合物,鲁山冬凌草戊素(lushanrubesensin E),其结构经各项光谱数据确定为对映-2α,11β-二羟基-3α,6β-二乙酰氧基-16-贝壳杉烯-15-酮。     

A CAUTIONARY NOTE ON THE USE OF THE 31P NMR SPECTROSCOPY IN STEREOCHEMICAL CORRELATION ANALYSIS

Stereoselectivity in condensation of protected ribonucleoside 3′-H-phosphonates with hydroxylic components was investigated using ³¹P NMR spectroscopy. The correlation between absolute configuration at the phosphorus center and the chemical shifts of the produced H-phosphonate diesters and the corresponding phosphorothioates, was studied.     

Synthesis of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-13C12 from D-glucose-13C6. Part 2: solid-state NMR studies

Double Quantum (DQ) NMR, which utilizes the magnetic dipole interaction between the (13)C atoms, was used for the complete assignment of the (13)C NMR resonances to the corresponding carbon ring positions for the monoclinic and triclinic allomorphs of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-(13)C(12)(1-(13)C(12)), a cellodextrin model compound of cellulose (13)C-perlabeled at the cellobiose core. The through-space interactions were used to identify the direct chemical bonds between adjacent carbon atoms in the rings. More importantly, the (13)C NMR signals of the carbon sites C1' and C4 involved in the glycosidic bond were identified. This allowed for the complete (13)C chemical shift assignment, that when combined with the X-ray crystallography data provides a complete characterization.     

HIGH‐RESOLUTION MAGIC ANGLE SPINNING NMR ANALYSIS OF WHOLE CELLS OF CHAETOCEROS MUELLERI (BACILLARIOPHYCEAE) AND COMPARISON WITH 13C‐NMR AND DISTORTIONLESS ENHANCEMENT BY POLARIZATION TRANSFER 13C‐NMR ANALYSIS OF LIPOPHILIC EXTRACTS1

Lipid composition in extracted samples of Chaetoceros muelleri Lemmermann was studied with ¹³C‐NMR and distortionless enhancement by polarization transfer (DEPT) ¹³C‐NMR, resulting in well‐resolved ¹³C‐NMR spectra with characteristic resonance signals from carboxylic, olefinic, glyceryl, methylene, and methyl groups. The application of a DEPT pulse sequence aided in the assignment of methylene and methine groups. Resonance signals were compared with literature references, and signal assignment included important unsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic and docosahexaenoic and also phospholipids and glycerols. Results from the extracted samples were used to assign resonance signals in a high‐resolution magic angle spinning (HR MAS) DEPT ¹³C spectrum from whole cells of C. muelleri. The NMR analysis on whole cells yielded equally good information on fatty acids and also revealed signals from carbohydrates and amino acids. Broad resonance signals and peak overlapping can be a problem in whole cell analysis, but we found that application of HR MAS gave a well‐resolved spectrum. The chemical shift of metabolites in an NMR spectrum depends on the actual environment of nuclei during analysis, and some differences could therefore be expected between extracted and whole cell samples. The shift differences were small, and assignment from analysis of lipophilic extract could be used to identify peaks in the whole cell spectrum. HR MAS ¹³C‐NMR therefore offers a possibility for broad‐range metabolic profiling directly on whole cells, simultaneously detecting metabolites that are otherwise not detected in the same analytical set up and avoiding tedious extraction procedures.